Презентация к уроку химии (10 класс) по теме: Презентация по теме "Алканы"

Презентация:



Advertisements
Похожие презентации
Алканы – углеводороды с общей формулой: С n H 2n+2, в молекулах которых атомы связаны одинарными связями.
Advertisements

Предельные углеводороды. Алканы. Парафины Физические свойства: С 1 – С 4 газы без цвета и запаха; С 5 – С 17 бесцветные жидкости с характерным запахом.
Алканы. 1. Определение. Общая формула класса углеводородов. Определение. Общая формула класса углеводородов. 2. Гомологический ряд. Гомологический ряд.
Алканы Предельные углеводороды. Насыщенные углеводороды. Парафины.
Алканы.( Парафины) Алканы- это УВ, в молекулах которых все атомы углерода находятся в состоянии sp ³ -гибридизации и связаны друг с другом только Ϭ связями.
Алканы Предельные углеводороды. Насыщенные углеводороды. Парафины.
Пучкина Зинаида Адольфовна Учитель химии ГОУ СОШ 523 Санкт-Петербург.
Тема: Углеводороды (предмет: органическая химия) Ученицы 10-1 класса Герасимовой. Ф Тема: Углеводороды (предмет: органическая химия) Ученицы 10-1 класса.
Предельные углеводороды Выполнил: Чжан Оксана Леонтьевна Учитель МОУ СОШ 15.
АЛКАНЫ (предельные, насыщенные, парафины) Преподаватель высшей квалификационной категории ГБОУ СПО ЛО «Волховский политехнический техникум» Григорьева.
Предельные ( насыщенные) углеводороды, парафины. Определение. Алканы- это углеводороды, в молекулах которых атомы связаны одинарными связями и которые.
Предельные углеводороды. (Алканы) Пильникова Н.Н..
В конце января 1848 г. Англия была буквально потрясена трагическим известием из города Ньюкастла. Пятнадцатилетняя девочка Ханна Гринер загадочно умерла.
Предельные углеводороды Лекцию подготовила учитель МВСОУ – ОСОШ Павлова Ирина Анатольевна.
2.ЗАДАЧИ: Знать изомеры, гомологи, алканы, алкены – их физические и химические свойства, применение. Уметь называть вещества по структурным формулам, составлять.
АЛКАНЫ Алка́ны насыщенные углеводороды, парафины, алифатические соединения Алка́ны (иначе насыщенные углеводороды, парафины, алифатические соединения)
Предельные одноатомные спирты Предельными одноатомными называются кислородосодержащие органические вещества, содержащие предельный радикал, связанный с.
Предельные углеводороды (Презентация по химии для учащихся 9 класса) Составила: учитель ТимофееваВ.П. (МОУ Чулковская СОШ) пос.Чулково 2010 год.
АЛКИНЫ Сегодня на уроке вы узнаете: 1.Понятие о непредельных углеводородах. 2.Характеристика тройной связи. 3.Изомерия и номенклатура алкинов. 4.Физические.
Тема: Обобщение и систематизация знаний по темам предельные, этиленовые, ацетиленовые углеводороды.
Транксрипт:

СТРОЕНИЕ,ИЗОМЕРИЯ, ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА АЛКАНОВ. СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКАНОВ.ПРИМЕНЕНИЕ. Работу выполнили: Котова Настя 10 В Айдынова Сюзан 10В Байшева Настя 10В Филимонов Денис 10В

Вопрос Алканы Общая формула Гомологический ряд Строение Виды изомерии Физические свойства Химические свойстваI. Замещение 1. Галогенирование 2. Нитрование II.ОкислениеIII. Отщеплени е 1. Дегидриро вание IV.КрекингV. Изомеризация Получение Получение метана 1. Гидролиз карбида алюминия Общие способы получения алканов 1. Гидрирование алкенов и алкинов 2. Реакция Вюрца 3. Декарбоксилирование Применение

Гомологический ряд алканов C n H 2n+2

Строение алканов Простейшим представителем алканов является метан. Рассмотрим строение его молекулы. CH 4 - ковалентная полярная связь. 109° 28 – угол между связями Длина связи C-H нм C-C нм ВИДЕО

Виды изомерии алканов Для алканов характерна изомерия углеродного скелета ВИДЕО

Физические свойства Алканы имеют молекулярную кристаллическую решетку С 1 -С 4 - бесцветные газы С 5 -С 17 -бесцветные жидкости, имеющие запах бензина С 18 -твердые вещества

Химические свойства Для алканов характерны реакции: I.Замещения -Галогенирование свет CH 4 + Cl 2 CH 3 Cl + HCl -Нитрование t СН 4 + HONO 2 CH 3 NO 2 +H 2 O II.Окисление -Горение СН 4 +2О 2 СО 2 + 2Н 2 О -Каталитическое окисление СН 3 ОН СН4 + [О] НСОН НСООН

Химические свойства III.Отщепления 1. Дегидрирование t,Ni С 3 Н 8 С 3 Н 6 + Н C 2СН 4 С 2 Н 2 + 3Н 2 2. Пиролиз c СН 4 С+ 2Н 2 IV.Крекинг c С 8 Н 18 С 4 Н 10 + С 4 Н 8 IV.Изомеризация t,AlCl 3 СН 3 -СН 2 -СН 2 -СН 3 СН 3 -СН-СН 3 / СН 3

Методы получения метана 1. Разложение карбида алюминия водой или кислотой. Al 4 C 3 +12H 2 O 4Al(OH) 3 + 3CH 4 Al 4 C 3 +12HСl 4AlCl 3 + 3CH 4 2. Синтез из простых веществ t,Ni С + 2Н 2 СН 4 3. Восстановление оксидов углерода: t,Ni СО + 3Н 2 СН 4 + Н 2 О 4.Декарбоксилирование.Декарбоксилирование CH 3 COONa + NaOH CH 4 + Na 2 CO 3CH 4

Способы получения 1. Гидрирование алкенов и алкинов (Ni,t) СН 2 =СН 2 +Н 2 СН 3 -СН 3 СН СН +2Н 2 СН 3 -СН 3 2. Реакция Вюрца СН 3 Сl + 2Na + CH 3 Cl C 2 H 6 + 2NaCl

Применение Для получения: 1. Резины 2. Типографской краски 3. Синтетического бензина 4.Синтез-газа 5. Растворителей 6. Горючего 7.Хладаагентов

Ресурсы 1.И.И. Новошинский, Н.С.Новошинская «Органическая химия 11» 2. СD –диск «Виртуальная лаборатория, 9 класс» 3.СD-диск «Уроки химии Кирилла и Мефодия»