Выполнили: Сайковская Яна и Смирнова Екатерина ученицы 11 «А» класса Синдром Патау Преподаватель: Елкина Г.Н.

Презентация:



Advertisements
Похожие презентации
Синдром Патау. Трисомия 13 Частота синдрома Патау среди новорождён- ных равна 1:5000-1:7000.
Advertisements

Тема урока: Тема урока. Формы изменчивости Изменчивость МодификационнаяНаследственная Генотипическая 1)Мутационная 2)Комбинативная Цитоплазматическая.
Синдром 47, XX+13 Выполнила: Студентка III пед. факул-та 5 курса 4 группы Фесык Н.В. Преподаватель: Гречанина Ю.Б.
Синдром Эдвардса получил название по имени английского цитогенетика Джона Эдвардса, впервые описавшего его хромосомную природу в 1960 году при обследовании.
К хромосомным относятся болезни, обусловленные геномными мутациями или структурными изменениями отдельных хромосом. Хромосомные болезни возникают в результате.
Наследственные заболевания Выполнила: учитель информатики, МОУ «СОШ 9», г. Ангарск Сычёва Юлия Дмитриевна.
Синдром Эдвардса Подготовила: студентка 5 курса, ІІІ медицинского факультета,4й группы Потихенская К.
Синдром кошачьего крика Для данного синдрома наиболее характерны специфический плачь. Напоминающий кошечьей мяуканье, лунообразное лицо, мышечная гипотония,
Хромосомные болезни Подготовила: Рысжанова А.А., 145 ОМ.
Генетические болезни человека Подготовила студентка гр.М-911 Саламова Екатерина.
ХРОМОСОМНЫЕ БОЛЕЗНИ ЧЕЛОВЕКА. Тяжелые хромосомные болезни Синдром Дауна (ХХ+21,ХУ+21)
Мирзаева мая 21 сб. АУТОСОМНЫЕ ХРОМОСОМНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ.
Хромосомные заболевания. Группы хромосом Группа А (1-3 пары) – большие с приблизительно медианным положением центромер Группа В (4,5 пары) с субмедианным.
Мутационная изменчивость. Геномные мутации человека. Выполнил: Исаков Даниил 7 В Руководитель: Иевлев Дмитрий Вячеславович.
Хромосомные заболевания Ассистент Фурдела В. Б.. Группы хромосом Группа А (1-3 пары) – большие с приблизительно медианным положением центромер Группа.
ХРОМОСОМНЫЕ БОЛЕЗНИ ЧЕЛОВЕКА. Сформулируйте особенности наследственности человека. В чем заключаются трудности в ее изучении?
Синдром Дауна. Синдром Дауна - или синдром трисомии 21-ой хромосомы впервые был описан в 1866 году Джоном Лангдоуном Дауном. Его имя и послужило названием.
С ИНДРОМ Э ДВАРДСА. С ИНДРОМ Э ДВАРДСА ( СИНДРОМ ТРИСОМИИ 18) второе по частоте после болезни Дауна хромосомное заболевание, характеризуется комплексом.
Презентация по психогенетике подготовила студентка группы СП Писаренко Ольга ВЛИЯНИЕ АЛКОГОЛЯ НА ПЛОД.
Транксрипт:

Выполнили: Сайковская Яна и Смирнова Екатерина ученицы 11 «А» класса Синдром Патау Преподаватель: Елкина Г.Н.

Синдром Патау (трисомия 13) Хромосомное заболевание человека, которое характеризуется наличием в клетках дополнительной хромосомы 13. хромосомы 13

Трисомия 13 Частота синдрома Патау среди новорождённых равна 1:5000-1:7000

Характерное осложнение беременности при вынашивании плода с синдромом Патау - многоводие: оно встречается почти в 50% случаев синдрома Патау

Врождённые пороки развития - нарушение формирования головного мозга; - глазных яблок, мозговой и лицевой частей черепа; - окружность черепа обычно уменьшена, - лоб скошенный, низкий; - глазные щели узкие; - переносье запавшее; ушные раковины низко расположенные и деформированные; - расщелины верхней губы и нёба (обычно двусторонние).

Расщелины губы и нёба

Пороки внутренних органов - дефекты перегородок сердца, - незавершённый поворот кишечника, - кисты почек, - аномалии внутренних половых органов, - дефекты поджелудочной железы. наблюдаются полидактилия (чаще двусторонняя и на руках) и флексорное положение кистей.

Клинические признаки

Полидактилия возникает у детей с синдромом Патау

Прогноз Дети с синдромом Патау умирают в первые недели или месяцы (95% - до 1 года). Некоторые больные живут несколько лет. Отмечается тенденция увеличения продолжительности жизни больных с синдромом Патау до 5 лет (около 15% детей) и даже до 10 лет (2-3% детей).

Спасибо за внимание!!!