Вещества, имеющие одинаковый состав, но разное химическое строение, а, следовательно, разные свойства, называются изомерами. Задание: написать графические.

Презентация:



Advertisements
Похожие презентации
CEE АлканыАлканы Алканы: состав, номенклатура, изомерия.
Advertisements

Изомерия и номенклатура предельных углеводородов.
Особенности органических веществ Презентация для 10 класса (базовый уровень)
ИЗОМЕРИЯ Вещества, молекулы которых состоят из одинокого количества атомов одних и тех же химических элементов, но имеющие разное структурное строение,
Работу выполнила учитель химии школы 1226 Григорьева Галина Викторовна.
Санкт-Петербург 2008 © Лохонова Ирина Николаевна, учитель химии ОУ 316 Фрунзенского района.
Подготовила учитель химии Бердова Н.Ю.. ОО Органическая химия Органические вещества Теория химического строения Валентные состояния углерода Гомологи.
УРОК 5 ПРЕДЕЛЬНЫЕ УГЛЕВОДОРОДЫ (АЛКАНЫ). ПРЕДЕЛЬНЫЕ УГЛЕВОДОРОДЫ (АЛКАНЫ. Парафины.) имеющий мало сродства, малоактивный. лат. parrum affinis.
1 КОМПЛЕКТ ИНДИВИДУАЛЬНЫХ УЧЕБНЫХ ЗАДАНИЙ Тема 1 «Классификация органических соединений»
Теория химического строения 10 класс. Органическая химия сейчас кого угодно может свести с ума. Она представляется мне дремучим лесом, полным удивительных.
АЛКАНЫ (ПАРАФИНЫ) АЛКАНЫ (ПАРАФИНЫ) - предельные углеводороды, все связи которых насыщены атомами водорода. Строение алканов Линейное (неразветвленное,
х Химические лаборатории в XIX веке. 1. Атомы в молекулах веществ соединены согласно их валентности. Углерод четырехвалентен, а его атомы образуют длинные.
Классификация веществ О.С.Габриэлян. 11 класс.. В качестве основы при классификации приняты углеводороды, их считают базовыми соединениями в органической.
Карточка 1.Алканы 2.Алкены 3.Алкины 4.Акадиены 5.Цыклоалканы 6.Арены.
ТЕОРИЯ СТРОЕНИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ А. М. БУТЛЕРОВА.
Строение и свойства циклоалканов.Общая формула - С n H 2n Циклоалканы – это углеводороды, в которых все атомы углерода замкнуты в цикл.
Карточка 1.Алканы 2.Алкены 3.Алкины 4.Акадиены 5.Цыклоалканы 6.Арены.
Органическая химия Предельные углеводороды. Органическая химия – это раздел химической науки, в котором изучаются соединения углерода и их превращения.
Предмет органической химии. Строение атома углерода. Теория химического строения.
Классификация органических соединений Урок химии в 10 классе.
Транксрипт:

Вещества, имеющие одинаковый состав, но разное химическое строение, а, следовательно, разные свойства, называются изомерами. Задание: написать графические формулы всех изомерных алканов состава С 6 Н 14, назвать эти вещества по систематической номенклатуре.

C CCC C C Написать цепочку из 6 атомов углерода. Н Валентность углерода в органических соединениях IV. Реализовать свободные связи, присоединив атомы водорода. ННН Н Н НННН Н Н Н Н или CH 2 CH 3 CH 2 CH 3 CH 2 н-гексан

C C CC C Сократить цепочку на 1 атом Валентность углерода в органических соединениях IV. Рассмотреть варианты присоединения оставшегося атома углерода к одному из атомов углерода в цепи

C CC CC Структура симметрична. Определить равноценные связи Данные связи являются равноценными. Присоединение атома углерода по любой красной связи приведёт к получению исходной структуры. К концевым атомам углерода присоединять нельзя! Следовательно, атом углерода можно присоединить по одной из зелёных или по одной из синих связей. Сначала реализовать один вариант, затем другой.один вариант другой

C C CC C НННН Н Н НСННН Н Н или 2-метилпентан Н Н CH CH 3 CH 2 CH 3 CH 2

C C CC C ННННН НННН Н Н или 3-метилпентан Н С Н Н CH 2 CH 3 CH 2 CH 3 CH

C C C C Снова сократить цепочку на 1 атом Валентность углерода в органических соединениях IV. Рассмотреть варианты присоединения двух атомов углерода к цепи

C C C C Структура симметрична. Определить равноценные связи К концевым атомам углерода присоединять нельзя! Варианты присоединения двух атомов углерода: 1. По одному к одному и тому же атому углерода одному и тому же 2. По одному к разным атомам углерода разным атомам 3. Два последовательно Два последовательно

C C C C Н Н НН ННН Н Н Н С Н Н С НН или 2,2-диметилбутан CH 3 CH 2 CH 3 C

C C C C Н Н Н Н ННН Н Н Н С Н Н С НН или 2,3-диметилбутан CH 3 CH CH 3 CНCН

C C C C С С Нельзя, т. к. такое присоединение приводит к удлинению цепи и получению уже имеющейся структуры.

Дальнейшее сокращение цепи будет приводить к образованию уже имеющихся структур. Для вещества состава С 6 Н 14 можно написать 5 различных структур, т. е. существует 5 изомеров.