Углеводороды подразделяются на нециклические (ациклические) и циклические (алициклические)

Презентация:



Advertisements
Похожие презентации
Углеводороды Занятие 1. Классификация, номенклатура углеводородов 1 Занятие 1 Орехова С. В.
Advertisements

Алкадиены: строение, номенклатура, гомологи, изомерия.
Алкадиены Учитель химии высшей квалификационной категории Соловова Е.А. МОУ СОШ 15.
Работа ученицы 10 класса Берещенко Екатерины Предметный руководитель: Повойкина Ирина Ивановна.
Свойства органических веществ определяются их составом и химическим строением. В основе классификации органических соединений лежит именно теория строения.
Классификация органических соединений Гурченко Елена, 11 «Б»
НЕПРЕДЕЛЬНЫЕ УГЛЕВОДОРОДЫ Алкены, их строение, номенклатура, изомерия.
Алкены : состав, номенклатура, изомерия. Непредельные углеводороды, в молекулах которых содержится одна двойная связь. Общая формула гомологического ряда.
Углеводороды: классификация, номенклатура, изомерия.
НОМЕНКЛАТУРА АЛКЕНОВ 1. Главная цепь должна содержать двойную связь. 2. Нумерация начинается с того конца, к которому ближе находится двойная связь. 3.
СТРОЕНИЕ, НОМЕНКЛАТУРА, ИЗОМЕРИЯ И ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА.
Тема урока Цели урока: изучить гомологический ряд, изомерию и номенклатуру алкинов на примере ацетилена и его гомологов.
АЛКЕНЫ «Номенклатура виды изомерии». Изомерия положения двойной связи СН 2 = СН - СН 2 -СН 2 -СН 2 -СН 3 Гексен СН 3 - СН =
Алк ан ы Алк ен ы диен Алка диен ы С n Н 2n+2 С n Н 2n ?
Верите ли вы, что … 1.Расстояние между некоторыми атомами углерода в непредельных углеводородах меньше, чем в предельных 2.Общая формула непредельных углеводородов.
Непредельные углеводороды - углеводороды, в молекулах которых между атомами углерода наряду с одинарными имеются двойные или тройные связи.
Задачи Познакомиться с принципами классификации органических веществ; Изучить классификацию углеводородов; Уметь различать углеводороды по общей формуле;
Классификация органических соединений. Классификация по типу углеродной цепи.
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ (АЛКАНЫ). Цели урока Ознакомиться с номенклатурой алканов.
Предельные углеводороды. Алканы, парафины.. Цели и задачи урока: Рассмотреть гомологический ряд предельных углеводородов. Рассмотреть гомологический ряд.
Транксрипт:

Углеводороды подразделяются на нециклические (ациклические) и циклические (алициклические)

Ациклические углеводороды подразделяются на насыщенные (алканы, парафины) и два гомологических ряда ненасыщенных соединений: этиленовые (алкены, олефины) ацетиленовые (алкины)

ненасыщенные ациклические углеводороды с одной двойной связью, общая формула гомологического ряда CnH2n. Название образуется от углеводорода с наиболее длинной цепью, содержащей двойную связь, с добавлением суффикса -ен. Цифрой указывается положение двойной связи. В таблице приведены первые четыре алкена, число изомеров которых увеличивается не только из-за изомерии скелета, но также изомерии положения двойной связи и геометрической изомерии (цис-транс). Названия одновалентных радикалов получают добавлением -ил к названию соответствующего углеводорода, начиная нумерацию с атома со свободной валентностью.

При замыкании цикла образуются циклические олефины. Циклопентен имеет формулу

Полиалкены бывают трех типов С изолированными двойными связями, 1,5-гексадиен С сопряженными двойными связями, 1,3-бутадиен С кумулированными двойными связями, 1,2-пропдиен, за ним сохранено тривиальное название аллен

В полиалкенах с сопряженными (чередующимися) двойными связями происходит делокализация π-электронов. Соединения с двойными связями легко полимеризуются.