Электронная энциклопедия Учёные органической химии

Марковников Владимир Васильевич ( ) Марковников Владимир Васильевич ( ) Бутлеров Александр Михайлович (15.IX VIII.1886) Бутлеров Александр Михайлович (15.IX VIII.1886) Менделеев Дмитрии Иванович ( ). Менделеев Дмитрии Иванович ( ). Веллер Фридрих ( ) Веллер Фридрих ( ) Бертло Пьер Эжен Марселен ( ) Бертло Пьер Эжен Марселен ( ) Кучеров Михаил Григорьевич. ( ). Кучеров Михаил Григорьевич. ( ). Полинг Лайнус Карл ( родился ) Полинг Лайнус Карл ( родился ) Становление органической химии. Становление органической химии.

Марковников Владимир Васильевич ( ) Русский химик-органик. Родился в д. Княгинино Нижегородской губернии. Окончил Казанский университет и по представлению А.М. Бутлерова оставлен при университете лаборантом. В с целью подготовки к профессиональной деятельности находился в командировке в Берлине, Мюнхине, Лейпциге, где работал в лабораториях Байера, Эрленмейера и Кольбе. В году преподавал в Казанском университете, в в Новороссийском университете в Одессе, в в Московском университете. Исследования посвящены теоретической органической химии, органическому синтезу и химии. Получил новые данные о изомерии спиртов и жирных кислот, открыл окиси ряда олефиновых углеводородов, впервые синтезировал галоген-и окси производные изомеров масляной кислоты. Результаты этих исследований послужили основой его учения о взаимном влиянии атомов как гл. содержании теории химического строения. Сформулировал правила о направлениии реакции замещения, отщепления, присоединения по двойной связи и изомеризации в зависимости от химического строения Русский химик-органик. Родился в д. Княгинино Нижегородской губернии. Окончил Казанский университет и по представлению А.М. Бутлерова оставлен при университете лаборантом. В с целью подготовки к профессиональной деятельности находился в командировке в Берлине, Мюнхине, Лейпциге, где работал в лабораториях Байера, Эрленмейера и Кольбе. В году преподавал в Казанском университете, в в Новороссийском университете в Одессе, в в Московском университете. Исследования посвящены теоретической органической химии, органическому синтезу и химии. Получил новые данные о изомерии спиртов и жирных кислот, открыл окиси ряда олефиновых углеводородов, впервые синтезировал галоген-и окси производные изомеров масляной кислоты. Результаты этих исследований послужили основой его учения о взаимном влиянии атомов как гл. содержании теории химического строения. Сформулировал правила о направлениии реакции замещения, отщепления, присоединения по двойной связи и изомеризации в зависимости от химического строения

Показал особенности двойных и тройных связей в непредельных соединениях, заключающиеся в большей прочности их по отношению к одинарным связям, но не в эквивалентности двум и трем простым связям. Исследовал состав нефти, заложив основы нефтехимии как самостоятельной науки. Открыл новый класс органических соединений - нафтены. Показал, что наряду с гексагидробензольными углеводородами Вредена существуют углеводороды ряда циклопентана, циклопентана и других циклоалканов. Доказал существование циклов с числом углеводородных атомов от 3 до 8; впервые получил суберан; установил взаимные изомерные превращения циклов в сторону как увеличения, так и уменьшение числа атомов кольце. Ввел много новых экспериментальных приемов анализа и синтеза органических веществ. Впервые изучил превращения нафтеном в ароматические углеводороды. Один из основателей Русского химического общества. Показал особенности двойных и тройных связей в непредельных соединениях, заключающиеся в большей прочности их по отношению к одинарным связям, но не в эквивалентности двум и трем простым связям. Исследовал состав нефти, заложив основы нефтехимии как самостоятельной науки. Открыл новый класс органических соединений - нафтены. Показал, что наряду с гексагидробензольными углеводородами Вредена существуют углеводороды ряда циклопентана, циклопентана и других циклоалканов. Доказал существование циклов с числом углеводородных атомов от 3 до 8; впервые получил суберан; установил взаимные изомерные превращения циклов в сторону как увеличения, так и уменьшение числа атомов кольце. Ввел много новых экспериментальных приемов анализа и синтеза органических веществ. Впервые изучил превращения нафтеном в ароматические углеводороды. Один из основателей Русского химического общества.

Бутлеров Александр Михайлович (15.IX VIII.1886) Родился в Чистополе. Окончил Казансккий университет (1849). Работал там же (с 1857 профессор, в 1860 и ректор). С 1868 профессор Петербургского университета. Создатель теории химического строения органических веществ, лежащей в основе современной химии. Открыв (1858) новый способ синтеза метиленодида, выполнил серию работ, связанных с получением его производных. В 1861 впервые выступил с сообщением "О химическом строение веществ", в котором: - показал ограниченность существовавших теорий строения в химии; - подчеркнул основополагающее значение теории атомности; - дал определения понятия химического строения как распределения принадлежащих атомам сил сродства, вследствие которых образуются химические связи различной плотности;- впервые обратил внимание на то, что различная реакционная способность разных соединений объясняется "большей или меньшей энергией", с которой связываются атомы (т. е.энергией связей), а также полным и неполным потреблением единиц сродства при образовании связи (в углекислом газе полное, в оксиде углерода неполное). Обосновал идею о взаимном влиянии атомов в молекуле. предсказал и объяснил (1864) изомерию многих органических соединений, в том числе двух изомерных бутанов, трех пентанов и различных спортов до амиловых включительно. Родился в Чистополе. Окончил Казансккий университет (1849). Работал там же (с 1857 профессор, в 1860 и ректор). С 1868 профессор Петербургского университета. Создатель теории химического строения органических веществ, лежащей в основе современной химии. Открыв (1858) новый способ синтеза метиленодида, выполнил серию работ, связанных с получением его производных. В 1861 впервые выступил с сообщением "О химическом строение веществ", в котором: - показал ограниченность существовавших теорий строения в химии; - подчеркнул основополагающее значение теории атомности; - дал определения понятия химического строения как распределения принадлежащих атомам сил сродства, вследствие которых образуются химические связи различной плотности;- впервые обратил внимание на то, что различная реакционная способность разных соединений объясняется "большей или меньшей энергией", с которой связываются атомы (т. е.энергией связей), а также полным и неполным потреблением единиц сродства при образовании связи (в углекислом газе полное, в оксиде углерода неполное). Обосновал идею о взаимном влиянии атомов в молекуле. предсказал и объяснил (1864) изомерию многих органических соединений, в том числе двух изомерных бутанов, трех пентанов и различных спортов до амиловых включительно.

Провел большое число экспериментов, подтверждающих выдвинутую им теорию: синтезировал и установил строение третичного бутилового спирта (1864), изобутана (1866) и изобутилена (1867), выяснил структуру ряда этиленовых углеводородов и осуществил их полимеризацию. Показал (1862) возможность обратимой полимеризации, заложив основы учения о таутомерии. Изучал (1873) историю химии и читал лекции по истории органической химии. Написал "Введение к полному изучению органической химии". Создал школу русских химиков, в которую входили: В.В. Марковников, А.М. Зайцев, Е.Е. Вагнер, А.Е. Фаворский, И.Л. Кондаков и др. Активно боролся за признание Петербургской АН заслуг Русских ученых. Был поборником высшего образования для женщин. Интересовался также вопросами биологии с. х-ва: занимался садоводством, пчеловодством, разведением чая на Кавказе. Председатель Отделения химии Русского физико-химического общества ( ). Почетный член многих научных обществ. Провел большое число экспериментов, подтверждающих выдвинутую им теорию: синтезировал и установил строение третичного бутилового спирта (1864), изобутана (1866) и изобутилена (1867), выяснил структуру ряда этиленовых углеводородов и осуществил их полимеризацию. Показал (1862) возможность обратимой полимеризации, заложив основы учения о таутомерии. Изучал (1873) историю химии и читал лекции по истории органической химии. Написал "Введение к полному изучению органической химии". Создал школу русских химиков, в которую входили: В.В. Марковников, А.М. Зайцев, Е.Е. Вагнер, А.Е. Фаворский, И.Л. Кондаков и др. Активно боролся за признание Петербургской АН заслуг Русских ученых. Был поборником высшего образования для женщин. Интересовался также вопросами биологии с. х-ва: занимался садоводством, пчеловодством, разведением чая на Кавказе. Председатель Отделения химии Русского физико-химического общества ( ). Почетный член многих научных обществ.

Менделеев Дмитрии Иванович ( ). Русский ученый - энциклопедист, чл. - кор. Петербургской АН. Родился в Тобольске, окончил Гл. пед. институт в Петербурге. В учили гимназии при Ришельевском лицее в Одессе. В преподавал в Петербургском университете, одновременно в профессор Технологического института в Петербурге. В феврыле 1861 находился в научной командировке за границей, работал в собственной лаборатории в Гейдельберге. С 1892 ученый хранитель Депо образцовых мер и весов, которое по его инициативе в 1893 преобразовано в Главную палату мер и весов. Наиболее полную характеристику Менделееву дал Л.А. Чугаев: "Гениальный химик, первоклассный физик, плодотворный исследователь в области гидродинамики, метеорологии, геологии, различных отделах химической технологии, сопредельных с химией и физикой дисциплинах, глубокий знаток химической промышленности вообще, особенно русской, оригинальный мыслитель в области учения о народном хозяйстве..." Ранние научные работы посвещены изучению изоморфизма и удельным объемам, где сделан ряд важных обобщений. Открыл "температуру абс. кипения жидкостей". Написал первый отечественный учебник по органической химии. Автор фундаментального труда "Основы химии", выдержавшего при жизни Менделеева восемь изданий. В ходе работы над первым изданием пришел к идее о периодической зависимости свойств химических элементов от их атомных весов. В изложил основы учения о переодичности, открыл периодический закон, разработал периоодическую систему хим. элементов. На основе системы впервые предсказал существования и свойства нескольких не открытых еще элементов. Русский ученый - энциклопедист, чл. - кор. Петербургской АН. Родился в Тобольске, окончил Гл. пед. институт в Петербурге. В учили гимназии при Ришельевском лицее в Одессе. В преподавал в Петербургском университете, одновременно в профессор Технологического института в Петербурге. В феврыле 1861 находился в научной командировке за границей, работал в собственной лаборатории в Гейдельберге. С 1892 ученый хранитель Депо образцовых мер и весов, которое по его инициативе в 1893 преобразовано в Главную палату мер и весов. Наиболее полную характеристику Менделееву дал Л.А. Чугаев: "Гениальный химик, первоклассный физик, плодотворный исследователь в области гидродинамики, метеорологии, геологии, различных отделах химической технологии, сопредельных с химией и физикой дисциплинах, глубокий знаток химической промышленности вообще, особенно русской, оригинальный мыслитель в области учения о народном хозяйстве..." Ранние научные работы посвещены изучению изоморфизма и удельным объемам, где сделан ряд важных обобщений. Открыл "температуру абс. кипения жидкостей". Написал первый отечественный учебник по органической химии. Автор фундаментального труда "Основы химии", выдержавшего при жизни Менделеева восемь изданий. В ходе работы над первым изданием пришел к идее о периодической зависимости свойств химических элементов от их атомных весов. В изложил основы учения о переодичности, открыл периодический закон, разработал периоодическую систему хим. элементов. На основе системы впервые предсказал существования и свойства нескольких не открытых еще элементов.

Развивал учение о периодичности вплоть до своей кончины. О существил фундаментальный цикл работ по изучению растворов, разработав гидратную теорию растворов, создал новую метрическую систему измерения т-ры. Изучая газы, нашел общее уравнение состояния идеального газа, обобщив уравнение Клапейрона. выказал гипотизу о неорганическом происхождении нефти из карбидов тяжелых металлов; предроложил принцип дробной перегонки при переработки нефтей. Выдвинул идею о подземной газификации углей, совелшил полет на воздушном шаре для наблюдения солнечного затмения. Разработал технологию изготовления нового типа бездымного пороха. Работая в Главной палате мер и весов, существенно способствовал развитию метрического дела в России, а также разработал широкую программу метрологических исследований, в частности, имея ввиду выяснение природы маасы и причин всемирного тяготения. Выступил с оригинальной концепсии хим. понимания мирового эфира, предложив в т.ч. одну из первых гипотез о причинах радиоактивности. Чл. и почетный член более 90 акад. наук, научных об-в, университетов и институтов разных стран мира. Один из основателей Русского хим. общества; иего президент. АН СССР учредила премию и золотую медаль им. Д.И. Менделеева за лучшие работы по химии и химической технологии. Развивал учение о периодичности вплоть до своей кончины. О существил фундаментальный цикл работ по изучению растворов, разработав гидратную теорию растворов, создал новую метрическую систему измерения т-ры. Изучая газы, нашел общее уравнение состояния идеального газа, обобщив уравнение Клапейрона. выказал гипотизу о неорганическом происхождении нефти из карбидов тяжелых металлов; предроложил принцип дробной перегонки при переработки нефтей. Выдвинул идею о подземной газификации углей, совелшил полет на воздушном шаре для наблюдения солнечного затмения. Разработал технологию изготовления нового типа бездымного пороха. Работая в Главной палате мер и весов, существенно способствовал развитию метрического дела в России, а также разработал широкую программу метрологических исследований, в частности, имея ввиду выяснение природы маасы и причин всемирного тяготения. Выступил с оригинальной концепсии хим. понимания мирового эфира, предложив в т.ч. одну из первых гипотез о причинах радиоактивности. Чл. и почетный член более 90 акад. наук, научных об-в, университетов и институтов разных стран мира. Один из основателей Русского хим. общества; иего президент. АН СССР учредила премию и золотую медаль им. Д.И. Менделеева за лучшие работы по химии и химической технологии.

Веллер Фридрих ( ) Немецкий химик. Родился в Эшерсхейме. Окончил мед. факультет Гейдельберского ун - та. В работал в Технической школе в Берлине, в пррофессор Технической школы в Кесселе. С 1836 в Геттинском ун - те. Исследования посвещены, как неорганической, так и органической химии. Еще в студенчиские годы самосторятельно приготовил иодистый циан и тиоцианат ртути. Открыл циановую кислоту. Наряду с Либихом установил наличие изомерии фульминатов. Доказал возможность получения мочевины путем упаривания водного раствора цианата аммония, что считается первым синтезом природного органического вещества из неогрганического. Совместно с Либихом установил формулу бензойной кислоты. Исследуя производные "горькоминдального масла",совм. с Либихом обнаружил, что при превращениях в ряду бензойная кислота-бензальдегид - бензоилхлорид - бензоилсульфид одна и та же группа (C6H5CO-) переходит без изменения из одного соединения в другое. Группа была названа бензоилом. Это открытие явилось фактом, подкрепляющим теорию радикалов. Получил металлические аллюминий, бериллий и иттрий нагреванием из хлоридов с калием, фосфор из фосфата кальция, кремний и его водородные соединения и хлориды, карбид кальция и ацетилен из него. Совместно с Сент-Клер Девилем преготовил чистые препараты бора, гидриды бора, титана, нитрида титана, исследовал соединения азота с кремнием. Президент Немецкого хим. общества. Чл. мн. акад. наук и научных обществ. Иностранный член Петербургской АН. Немецкий химик. Родился в Эшерсхейме. Окончил мед. факультет Гейдельберского ун - та. В работал в Технической школе в Берлине, в пррофессор Технической школы в Кесселе. С 1836 в Геттинском ун - те. Исследования посвещены, как неорганической, так и органической химии. Еще в студенчиские годы самосторятельно приготовил иодистый циан и тиоцианат ртути. Открыл циановую кислоту. Наряду с Либихом установил наличие изомерии фульминатов. Доказал возможность получения мочевины путем упаривания водного раствора цианата аммония, что считается первым синтезом природного органического вещества из неогрганического. Совместно с Либихом установил формулу бензойной кислоты. Исследуя производные "горькоминдального масла",совм. с Либихом обнаружил, что при превращениях в ряду бензойная кислота-бензальдегид - бензоилхлорид - бензоилсульфид одна и та же группа (C6H5CO-) переходит без изменения из одного соединения в другое. Группа была названа бензоилом. Это открытие явилось фактом, подкрепляющим теорию радикалов. Получил металлические аллюминий, бериллий и иттрий нагреванием из хлоридов с калием, фосфор из фосфата кальция, кремний и его водородные соединения и хлориды, карбид кальция и ацетилен из него. Совместно с Сент-Клер Девилем преготовил чистые препараты бора, гидриды бора, титана, нитрида титана, исследовал соединения азота с кремнием. Президент Немецкого хим. общества. Чл. мн. акад. наук и научных обществ. Иностранный член Петербургской АН.

Бертло Пьер Эжен Марселен ( ) Французкий химик и гос. дейтель, член Парижской АН. Родился в Париже. Окончил Парижский университет. В работал а Париже под руководством Т.Ж. Пелуза, в в Колледж де Франс у А.Ж. Баллара. В профессор высшей фарм. школы в Париже, В профессор Коллеж. де Франс. С 1889 года непременный секретарь Парижской АН. Одновременно занимал гос. посты: в 1876 генеральный инспектор высшего образования, в министр народонго образования и изящных исскуств, в министр иностранных дел Франции. Основная область исследований - орг., аналит., термо - и биохимия, история химии. Впервые получил нафталин, бензол и фенол при пирогенетическом разложении кислородосодержащих вв. Получил метан и сероуглерода и сероводорода и сентезировал аналоги стеорина, пальмитина, олеина и других жиров. Синтезировал гидратацией этилена в присутствии серной кислоты этиловый спирт, получившийся до этого только брожением углеводов. Из воды и оксида углерода синтезировал муравьиную кислоту, и на осенове ацетилена-ряд ароматических углеводородов. Предложил общий метод восстановления орг. соед. иодоводородом. Большинство его синтезов, осуществленных ло появления теории хим. строения, не столько служило препаративным или пром. целям (из-за малого выхода продуктов),сколько указывало на принципиальную возможность искусственного получения орг. в-в и доказывало, что "химия не нуждается в жизненной силе". Французкий химик и гос. дейтель, член Парижской АН. Родился в Париже. Окончил Парижский университет. В работал а Париже под руководством Т.Ж. Пелуза, в в Колледж де Франс у А.Ж. Баллара. В профессор высшей фарм. школы в Париже, В профессор Коллеж. де Франс. С 1889 года непременный секретарь Парижской АН. Одновременно занимал гос. посты: в 1876 генеральный инспектор высшего образования, в министр народонго образования и изящных исскуств, в министр иностранных дел Франции. Основная область исследований - орг., аналит., термо - и биохимия, история химии. Впервые получил нафталин, бензол и фенол при пирогенетическом разложении кислородосодержащих вв. Получил метан и сероуглерода и сероводорода и сентезировал аналоги стеорина, пальмитина, олеина и других жиров. Синтезировал гидратацией этилена в присутствии серной кислоты этиловый спирт, получившийся до этого только брожением углеводов. Из воды и оксида углерода синтезировал муравьиную кислоту, и на осенове ацетилена-ряд ароматических углеводородов. Предложил общий метод восстановления орг. соед. иодоводородом. Большинство его синтезов, осуществленных ло появления теории хим. строения, не столько служило препаративным или пром. целям (из-за малого выхода продуктов),сколько указывало на принципиальную возможность искусственного получения орг. в-в и доказывало, что "химия не нуждается в жизненной силе".

В обл. термохимии совм. В.Ф. Лугининым провел калориметрические исследования, приведшие его к изобритению калориметрической бомбы. В развитие термохимических идей Томсена выдвинул "принцип наибольшей работы", согласно которому все самопроизвольные процессы протекают в направленииии большего теплообразования (принцип Бертло-Томсена). Ввел понятие об экзотермических и эндотермических реакциях. Детально исследовал историю алхимии и химии 18 века. Президент Французкого хим. обва. Член министерства академии наук. Иностранный чл.-кор. Петербургской АН с 1876 года. В обл. термохимии совм. В.Ф. Лугининым провел калориметрические исследования, приведшие его к изобритению калориметрической бомбы. В развитие термохимических идей Томсена выдвинул "принцип наибольшей работы", согласно которому все самопроизвольные процессы протекают в направленииии большего теплообразования (принцип Бертло-Томсена). Ввел понятие об экзотермических и эндотермических реакциях. Детально исследовал историю алхимии и химии 18 века. Президент Французкого хим. обва. Член министерства академии наук. Иностранный чл.-кор. Петербургской АН с 1876 года.

Кучеров Михаил Григорьевич. ( ). Русский химик-органик. Родился в имении отца под Полтавой. Окончил Петербургский землевладельческий институт. До 1910 года работал в том же институте, С 1902 года - профессор. Основные работы посвещены развитию органического синтеза. Получил дифенил и некоторые его производные. Исследовал условия превращения бромвинила в ацетилен. Открыл реукцию каталитической гидратации ацетиленовых углеводородов с образованием карбонил содержащих соединений, в частности, превращение ацетилена в уксусный альдегид в присутствии солей ртути. Метод этот положен в основу промышленного получения уксусного альдегида и уксусной кислоты. Показал, что гидратацию ацетиленовых углеводородов можно проводить так же в присутствии солей магния, цинка, кадмия. Исследовал механизм этой реакции. Установил промежуточное образование металлоорганических комплексов за счет неполно валентного взаимодействия атомов металла соли и углеродных атомов с тройной связью. Русская физико-химическое общество учредило премию имени Кучерова для начинающих исследователей- химиков. Русский химик-органик. Родился в имении отца под Полтавой. Окончил Петербургский землевладельческий институт. До 1910 года работал в том же институте, С 1902 года - профессор. Основные работы посвещены развитию органического синтеза. Получил дифенил и некоторые его производные. Исследовал условия превращения бромвинила в ацетилен. Открыл реукцию каталитической гидратации ацетиленовых углеводородов с образованием карбонил содержащих соединений, в частности, превращение ацетилена в уксусный альдегид в присутствии солей ртути. Метод этот положен в основу промышленного получения уксусного альдегида и уксусной кислоты. Показал, что гидратацию ацетиленовых углеводородов можно проводить так же в присутствии солей магния, цинка, кадмия. Исследовал механизм этой реакции. Установил промежуточное образование металлоорганических комплексов за счет неполно валентного взаимодействия атомов металла соли и углеродных атомов с тройной связью. Русская физико-химическое общество учредило премию имени Кучерова для начинающих исследователей- химиков.

Полинг Лайнус Карл ( родился ) Американский физик и химик, член национальной академии наук США. Родился в Портленде. Учился в Орегонском государственном с.- х.Колледже. и Калифорнийском технологическом институте в Пасадене. В году совершенствовал знания в Мюнхенском, Копенгагенском и Цюрихском университетах. Работы посвещены главным образом изучению строения молекул и природы химических связей. Первые исследования относятся к кристаллографии : за них он первым получил премию И. Лингмюра. Открыл малекулярные аномалии при некоторых болезнях крови. Занимался исследованием строения дизоксирибонуклеиновой кислоты. В годы второй мировой войны разработал новуые горючие смеси и взрывчатые вещества., плазмозаменители для перелевания крови и кровезаменители, новые источники кислорода для подводных лодок и самолетов. Ввел уравнение для вычисления металлических радиусов атома при измерении координационного числа, но при постоянной валентности. Автор многих книг, в том числе монография Общая химия, выдержавшей несколько изданий. Американский физик и химик, член национальной академии наук США. Родился в Портленде. Учился в Орегонском государственном с.- х.Колледже. и Калифорнийском технологическом институте в Пасадене. В году совершенствовал знания в Мюнхенском, Копенгагенском и Цюрихском университетах. Работы посвещены главным образом изучению строения молекул и природы химических связей. Первые исследования относятся к кристаллографии : за них он первым получил премию И. Лингмюра. Открыл малекулярные аномалии при некоторых болезнях крови. Занимался исследованием строения дизоксирибонуклеиновой кислоты. В годы второй мировой войны разработал новуые горючие смеси и взрывчатые вещества., плазмозаменители для перелевания крови и кровезаменители, новые источники кислорода для подводных лодок и самолетов. Ввел уравнение для вычисления металлических радиусов атома при измерении координационного числа, но при постоянной валентности. Автор многих книг, в том числе монография Общая химия, выдержавшей несколько изданий.

Становление органической химии. Казанская химическая школа

(Из книги «История химии в России. Краткие очерки») (Из книги «История химии в России. Краткие очерки») В перечне имен виднейших отечественных исследователей середины и конца XIX в. заметное большинство составляют химики-органики. В перечне имен виднейших отечественных исследователей середины и конца XIX в. заметное большинство составляют химики-органики. В первой половине XIX в. органическая химия получила наибольшее развитие во Франции и Германии. Её успехи во многом связаны с именами немцев Ф. Вёлера, Ю. Либиха, Р. Бунзена и французов А. Дюма и Ш. Вюрца. Именно в их лабораториях стажировались молодые русские исследователи, которые стали основоположниками развития органической химии в нашей стране. Отметим, что научные командировки отечественных химиков за границу с 1830-х гг. начинают принимать массовый характер. Накопленные опыт и навыки впоследствии оказались чрезвычайно полезными. В первой половине XIX в. органическая химия получила наибольшее развитие во Франции и Германии. Её успехи во многом связаны с именами немцев Ф. Вёлера, Ю. Либиха, Р. Бунзена и французов А. Дюма и Ш. Вюрца. Именно в их лабораториях стажировались молодые русские исследователи, которые стали основоположниками развития органической химии в нашей стране. Отметим, что научные командировки отечественных химиков за границу с 1830-х гг. начинают принимать массовый характер. Накопленные опыт и навыки впоследствии оказались чрезвычайно полезными. «Дедушкой русской химии» назвал Д.И. Менделеев А.А. Воскресенского. Этот ученый фактически стимулировал начало систематических исследований органических соединений в России. Ученик Г.И. Гесса, он продолжил своё образование в лаборатории Либиха в Гисене. Здесь он впервые установил элементный состав нафталина и хинной кислоты, определил состав и предложил формулу хинона (1838). Вернувшись на родину, Воскресенский в 1841 г. выделил природный алкалоид теобромин. Подобные достижения сделали бы честь любому химику- органику. Однако вскоре Воскресенский фактически прекратил экспериментальные исследования, целиком посвятив себя педагогической деятельности, чем немало способствовал подготовке высококвалифицированных кадров русских химиков. «Дедушкой русской химии» назвал Д.И. Менделеев А.А. Воскресенского. Этот ученый фактически стимулировал начало систематических исследований органических соединений в России. Ученик Г.И. Гесса, он продолжил своё образование в лаборатории Либиха в Гисене. Здесь он впервые установил элементный состав нафталина и хинной кислоты, определил состав и предложил формулу хинона (1838). Вернувшись на родину, Воскресенский в 1841 г. выделил природный алкалоид теобромин. Подобные достижения сделали бы честь любому химику- органику. Однако вскоре Воскресенский фактически прекратил экспериментальные исследования, целиком посвятив себя педагогической деятельности, чем немало способствовал подготовке высококвалифицированных кадров русских химиков. По окончании Казанского университета два года проработал у Либиха и Н.Н. Зинин. Возвратившись в Казань, он продолжил разработку способа приготовления бензоина из бензойного альдегида (горькоминдального масла) и в 1841 г. впервые осуществил бензоиновую конденсацию один из главных методов синтеза ароматических кетонов. Мировую известность принёс ему следующий, 1842-й год, благодаря открытию реакции восстановления ароматических нитросоединений. Это позволило Зинину получить анилин и нафтиламин. Реакция Зинина имела огромное практическое значение, поскольку стала базовым процессом в анилокрасочной промышленности. Вообще бензойный альдегид оказался одним из главных «действующих лиц» исследований учёного, ибо большинство их было так или иначе связано с этим исходным соединением. История справедливо причисляет Зинина к числу величайших мастеров органического синтеза, а уж в России-то равных ему были буквально единицы. Вальден называл его «русским Либихом, который создал в России органическую химию и школу органических химиков». Авторитет Зинина среди отечественных исследователей был настолько высок, что когда в 1868 г. было учреждено Русское химическое общество, он был единогласно избран первым его президентом. По окончании Казанского университета два года проработал у Либиха и Н.Н. Зинин. Возвратившись в Казань, он продолжил разработку способа приготовления бензоина из бензойного альдегида (горькоминдального масла) и в 1841 г. впервые осуществил бензоиновую конденсацию один из главных методов синтеза ароматических кетонов. Мировую известность принёс ему следующий, 1842-й год, благодаря открытию реакции восстановления ароматических нитросоединений. Это позволило Зинину получить анилин и нафтиламин. Реакция Зинина имела огромное практическое значение, поскольку стала базовым процессом в анилокрасочной промышленности. Вообще бензойный альдегид оказался одним из главных «действующих лиц» исследований учёного, ибо большинство их было так или иначе связано с этим исходным соединением. История справедливо причисляет Зинина к числу величайших мастеров органического синтеза, а уж в России-то равных ему были буквально единицы. Вальден называл его «русским Либихом, который создал в России органическую химию и школу органических химиков». Авторитет Зинина среди отечественных исследователей был настолько высок, что когда в 1868 г. было учреждено Русское химическое общество, он был единогласно избран первым его президентом.

Младший современник Воскресенского и Зинина A.M. Бутлеров считается наряду с Д.И. Менделеевым наиболее яркой фигурой отечественной химии девятнадцатого столетия. Будучи выпускником Казанского университета, он с 1851 по 1857 гг. провёл за границей, работая в Париже у Ш. Вюрца и в Гейдельберге у А. Кекуле. Последний оказал большое влияние на формирование его теоретических представлений. По словам самого А.М. Бутлерова, пребывание в лабораториях европейских учёных завершило его «превращение из ученика в учёного».Пожалуй, он был излишне скромен в самооценке, ибо зарубежная деятельность А.М. Бутлерова характеризовалась достаточно высокой самостоятельностью. «Звёздным» стал для А.М. Бутлерова 1861 год, когда он впервые синтезировал гексаметилентетраамин (уротропин) соединение, важное в практическом и в теоретическом отношении, а также осуществил полный синтез сахаристого вещества, которое назвал «метиленитаном». А 19 сентября на Съезде немецких врачей и естествоиспытателей в Шпейере учёный выступил с докладом «О химическом строении веществ». В нём он сформулировал основные постулаты своей знаменитой теории строения органических соединений. Исходный постулат гласил: «....Химическая натура сложной частицы определяется натурой элементарных составных частей, количеством их и химическим строением... Каждый химический атом, входящий в состав тела, принимает участие в образовании этого последнего и действует здесь определенным количеством принадлежащей ему химической силы (сродства)». Хотя далеко не все современники разделяли представления А.М. Бутлерова и выступали с возражениями, теория химического строения оказала заметное влияние на развитие органической химии. Более того, она по существу стала первым фундаментальным обобщением эмпирических фактов в органической химии, принадлежащим русскому ученому. В период гг. западноевропейские учёные предложили немало теорий, которые ставили целью объяснить строение и свойства органических соединений. На смену одной теории приходила другая, часто противоположная по сути. Однако все эти теории в конечном счете внесли свой вклад в окончательное утверждение атомно-молекулярного учения. В России же в этот период органическая химия оставалась сугубо экспериментальной наукой. Главной её задачей был синтез новых соединений. С появлением теории А.М. Бутлерова ситуация заметным образом начала меняться. Прежде всего сам ее автор широко применял свою теорию в экспериментальных работах подобно тому, как спустя несколько лет Д.И. Менделеев будет использовать прогностические возможности периодической системы для предсказания существования и свойств неизвестных элементов. На основе теории строения А.М. Бутлеров в 1864 г. предсказал и объяснил явление изомерии у многих органических соединений, а также осуществил синтез и установил строение целого ряда предельных и непредельных соединений. Отметим еще одно примечательное обстоятельство: в первые десятилетия своего становления отечественная органическая химия концентрировалась на исследованиях ароматических соединений. Начиная же с 1860-х гг. значительный размах получают работы, касающиеся алифатических соединений. Младший современник Воскресенского и Зинина A.M. Бутлеров считается наряду с Д.И. Менделеевым наиболее яркой фигурой отечественной химии девятнадцатого столетия. Будучи выпускником Казанского университета, он с 1851 по 1857 гг. провёл за границей, работая в Париже у Ш. Вюрца и в Гейдельберге у А. Кекуле. Последний оказал большое влияние на формирование его теоретических представлений. По словам самого А.М. Бутлерова, пребывание в лабораториях европейских учёных завершило его «превращение из ученика в учёного».Пожалуй, он был излишне скромен в самооценке, ибо зарубежная деятельность А.М. Бутлерова характеризовалась достаточно высокой самостоятельностью. «Звёздным» стал для А.М. Бутлерова 1861 год, когда он впервые синтезировал гексаметилентетраамин (уротропин) соединение, важное в практическом и в теоретическом отношении, а также осуществил полный синтез сахаристого вещества, которое назвал «метиленитаном». А 19 сентября на Съезде немецких врачей и естествоиспытателей в Шпейере учёный выступил с докладом «О химическом строении веществ». В нём он сформулировал основные постулаты своей знаменитой теории строения органических соединений. Исходный постулат гласил: «....Химическая натура сложной частицы определяется натурой элементарных составных частей, количеством их и химическим строением... Каждый химический атом, входящий в состав тела, принимает участие в образовании этого последнего и действует здесь определенным количеством принадлежащей ему химической силы (сродства)». Хотя далеко не все современники разделяли представления А.М. Бутлерова и выступали с возражениями, теория химического строения оказала заметное влияние на развитие органической химии. Более того, она по существу стала первым фундаментальным обобщением эмпирических фактов в органической химии, принадлежащим русскому ученому. В период гг. западноевропейские учёные предложили немало теорий, которые ставили целью объяснить строение и свойства органических соединений. На смену одной теории приходила другая, часто противоположная по сути. Однако все эти теории в конечном счете внесли свой вклад в окончательное утверждение атомно-молекулярного учения. В России же в этот период органическая химия оставалась сугубо экспериментальной наукой. Главной её задачей был синтез новых соединений. С появлением теории А.М. Бутлерова ситуация заметным образом начала меняться. Прежде всего сам ее автор широко применял свою теорию в экспериментальных работах подобно тому, как спустя несколько лет Д.И. Менделеев будет использовать прогностические возможности периодической системы для предсказания существования и свойств неизвестных элементов. На основе теории строения А.М. Бутлеров в 1864 г. предсказал и объяснил явление изомерии у многих органических соединений, а также осуществил синтез и установил строение целого ряда предельных и непредельных соединений. Отметим еще одно примечательное обстоятельство: в первые десятилетия своего становления отечественная органическая химия концентрировалась на исследованиях ароматических соединений. Начиная же с 1860-х гг. значительный размах получают работы, касающиеся алифатических соединений.

В гг. А.М. Бутлеров работал над учебником «Введение к полному изучению органической химии». По характеристике, данной Вальденом, это был «первый учебник на русском языке, в котором на основании нового учения о химической структуре была изложена вся органическая химия. Он же первый учебник вообще, давший в сжатой форме последовательное и полное применение этого учения». Пожалуй, лучшие творческие годы жизни А.М. Бутлерова связаны с Казанским университетом. Однако, переехав в 1867 г. в Петербург, он продолжал не менее активную деятельность. В Петербургском университете А.М. Бутлеров подготовил плеяду учеников, многие из которых стали выдающимися химиками. Среди видных петербургских исследователей середины XIX в. нельзя не упомянуть Ю.Ф. Фрицше и Б.С. Якоби. Первый из них, уроженец Саксонии, прожил в России более 40 лет. Он был искусным экспериментатором, но его оригинальные работы не имели внутренней связи между собою, относясь к разным проблемам химии, хотя их «органическая составляющая» была весомой. Фрицше первым в России выделил анилин из индиго и получил антраниловую кислоту (1840), синтезировал динитроантрахинон, который дает цветную реакцию с ароматическими углеводородами, и извлек антрацен из каменноугольного дегтя (1866). Б.С. Якоби, получивший образование в Берлинском и Гёттингенском университетах, возродил в России интерес к электрохимическим исследованиям. К его крупнейшим достижениям относится открытие в 1838 г. гальванопластики. Как мы видим, деятельность исследователей органической химии в нашей стране была связана в значительной степени с Казанским университетом. В его стенах и возникла первая отечественная химическая школа. Вообще говоря, понятие «научная школа» не имеет однозначного определения. Она может представлять сообщество учёных, совместно разрабатывающих одну или несколько близких проблем. В другом случае школу может возглавлять крупный учёный-лидер, сотрудники и ученики которого занимаются разработкой выдвинутой им фундаментальной идеи. Казанская химическая школа скорее отвечает первому типу. Но всё же главная особенность её состояла в том, что она стала подлинной кузницей кадров отечественных химиков - органиков. Основателем Казанской школы по праву следует считать Зинина. Как говорил его ученик Бутлеров, имя Зинина «открывает собой целый ряд имён русских химиков, сделавшихся известными в науке, и большинство этих химиков ученики Зинина или ученики его учеников». После переезда Зинина в Петербург его традиции в Казанском университете продолжал и развивал Бутлеров. В числе его воспитанников такие видные исследователи-органики, как В.В. Марковников и А.М. Зайцев. В гг. А.М. Бутлеров работал над учебником «Введение к полному изучению органической химии». По характеристике, данной Вальденом, это был «первый учебник на русском языке, в котором на основании нового учения о химической структуре была изложена вся органическая химия. Он же первый учебник вообще, давший в сжатой форме последовательное и полное применение этого учения». Пожалуй, лучшие творческие годы жизни А.М. Бутлерова связаны с Казанским университетом. Однако, переехав в 1867 г. в Петербург, он продолжал не менее активную деятельность. В Петербургском университете А.М. Бутлеров подготовил плеяду учеников, многие из которых стали выдающимися химиками. Среди видных петербургских исследователей середины XIX в. нельзя не упомянуть Ю.Ф. Фрицше и Б.С. Якоби. Первый из них, уроженец Саксонии, прожил в России более 40 лет. Он был искусным экспериментатором, но его оригинальные работы не имели внутренней связи между собою, относясь к разным проблемам химии, хотя их «органическая составляющая» была весомой. Фрицше первым в России выделил анилин из индиго и получил антраниловую кислоту (1840), синтезировал динитроантрахинон, который дает цветную реакцию с ароматическими углеводородами, и извлек антрацен из каменноугольного дегтя (1866). Б.С. Якоби, получивший образование в Берлинском и Гёттингенском университетах, возродил в России интерес к электрохимическим исследованиям. К его крупнейшим достижениям относится открытие в 1838 г. гальванопластики. Как мы видим, деятельность исследователей органической химии в нашей стране была связана в значительной степени с Казанским университетом. В его стенах и возникла первая отечественная химическая школа. Вообще говоря, понятие «научная школа» не имеет однозначного определения. Она может представлять сообщество учёных, совместно разрабатывающих одну или несколько близких проблем. В другом случае школу может возглавлять крупный учёный-лидер, сотрудники и ученики которого занимаются разработкой выдвинутой им фундаментальной идеи. Казанская химическая школа скорее отвечает первому типу. Но всё же главная особенность её состояла в том, что она стала подлинной кузницей кадров отечественных химиков - органиков. Основателем Казанской школы по праву следует считать Зинина. Как говорил его ученик Бутлеров, имя Зинина «открывает собой целый ряд имён русских химиков, сделавшихся известными в науке, и большинство этих химиков ученики Зинина или ученики его учеников». После переезда Зинина в Петербург его традиции в Казанском университете продолжал и развивал Бутлеров. В числе его воспитанников такие видные исследователи-органики, как В.В. Марковников и А.М. Зайцев.

Из всех русских химиков В.В. Марковников внёс наиболее существенный вклад в теорию химического строения Бутлерова, в частности, развил учение о взаимном влиянии атомов. Он дал также чёткие определения понятий «изомерия» и «метамерия», сформулировал правила о направленииии реакций замещения, отщепления, присоединения по двойной связи и изомеризации в зависимости от строения химического соединения (правила Марковникова). Марковников практически заложил основы нефтехимии и открыл новый класс органических соединений нафтены. А.М. Зайцеву принадлежат фундаментальные работы в области органического синтеза. Среди них в первую очередь следует отметить разработанные им в гг. методы получения спиртов различных классов через цинкорганические соединения. Подобные методы вскоре оказались универсальны ми для многих направленииий органического синтеза. Из всех русских химиков В.В. Марковников внёс наиболее существенный вклад в теорию химического строения Бутлерова, в частности, развил учение о взаимном влиянии атомов. Он дал также чёткие определения понятий «изомерия» и «метамерия», сформулировал правила о направленииии реакций замещения, отщепления, присоединения по двойной связи и изомеризации в зависимости от строения химического соединения (правила Марковникова). Марковников практически заложил основы нефтехимии и открыл новый класс органических соединений нафтены. А.М. Зайцеву принадлежат фундаментальные работы в области органического синтеза. Среди них в первую очередь следует отметить разработанные им в гг. методы получения спиртов различных классов через цинкорганические соединения. Подобные методы вскоре оказались универсальны ми для многих направленииий органического синтеза. Именно деятельность «выпускников» Казанской химической школы в существенной степени позволила преодолеть отставание отечественной органической химии от западноевропейской, а в ряде случаев и превзойти достижения последней. Именно деятельность «выпускников» Казанской химической школы в существенной степени позволила преодолеть отставание отечественной органической химии от западноевропейской, а в ряде случаев и превзойти достижения последней. Химическая лаборатория в Казанском университете была открыта в 1837 г. Ее первым заведующим стал К.К. Клаус, окончивший Дерптский университет. Впоследствии он внес существенный вклад в изучение платиновых металлов, чему в немалой степени способствовали его исследования в Дерптском университете вместе с Г. Озанном. Химическая лаборатория в Казанском университете была открыта в 1837 г. Ее первым заведующим стал К.К. Клаус, окончивший Дерптский университет. Впоследствии он внес существенный вклад в изучение платиновых металлов, чему в немалой степени способствовали его исследования в Дерптском университете вместе с Г. Озанном.

В 1844 г. в отходах от переработки платиновой руды Клаус открыл новый химический элемент рутений, название которого произошло от латинского названия России Рутениа. Рутений был последним, остававшимся неизвестным представителем семейства благородных металлов. Й. Берцелиус, высоко оценивший это открытие, писал казанскому учёному, что его имя «будет неизгладимо начертано в истории химии». Клаус мог бы стать основоположником систематического исследования платиновых металлов в нашей стране. Его работы в то время заметно превосходили мировой уровень. Он изучал не только свойства отдельных элементов семейства, но и пытался установить закономерности изменения этих свойств. Клаус впервые предложил разделять платиновые металлы на две группы: лёгкие (рутений -родий- палладий) и тяжёлые (осмий-иридий-платина). Он изучал и комплексные соединения платины, в частности, аммиакаты. В 1854 г. учёный опубликовал на немецком языке монографию «Материалы к химии платиновых металлов», содержавшую богатейший справочный материал. На русском языке этот труд был издан только в 1928 г. К сожалению, у Клауса не оказалось ни учеников, ни последователей. Если бы его работы были продолжены, Россия вышла бы на передовые позиции в исследованиях по химии комплексных соединений, поскольку для этой области платина и платиноиды представляют благодатнейший объект. Только в конце XIX в., уже после создания швейцарским ученым А. Вернером координационной теории эти соединения стали изучать Н.С. Курнаков и Л.А. Чугаев. В 1844 г. в отходах от переработки платиновой руды Клаус открыл новый химический элемент рутений, название которого произошло от латинского названия России Рутениа. Рутений был последним, остававшимся неизвестным представителем семейства благородных металлов. Й. Берцелиус, высоко оценивший это открытие, писал казанскому учёному, что его имя «будет неизгладимо начертано в истории химии». Клаус мог бы стать основоположником систематического исследования платиновых металлов в нашей стране. Его работы в то время заметно превосходили мировой уровень. Он изучал не только свойства отдельных элементов семейства, но и пытался установить закономерности изменения этих свойств. Клаус впервые предложил разделять платиновые металлы на две группы: лёгкие (рутений -родий- палладий) и тяжёлые (осмий-иридий-платина). Он изучал и комплексные соединения платины, в частности, аммиакаты. В 1854 г. учёный опубликовал на немецком языке монографию «Материалы к химии платиновых металлов», содержавшую богатейший справочный материал. На русском языке этот труд был издан только в 1928 г. К сожалению, у Клауса не оказалось ни учеников, ни последователей. Если бы его работы были продолжены, Россия вышла бы на передовые позиции в исследованиях по химии комплексных соединений, поскольку для этой области платина и платиноиды представляют благодатнейший объект. Только в конце XIX в., уже после создания швейцарским ученым А. Вернером координационной теории эти соединения стали изучать Н.С. Курнаков и Л.А. Чугаев.