Поняття про номенклатуру Органічних сполук. Мета. Ознайомити з правилами складання назв вуглеводнів ряду алкенів і алкінів та їх ізомерів згідно до міжнародної.

Презентация:



Advertisements
Похожие презентации
Явище ізомерії. Структурна ізомерія гомологів метану. Хімічна будова. Поняття про номенклатуру вуглеводнів. Близнюки органічного світу.
Advertisements

Презентація з хімії 11 клас «Ізомерія». «Явище ізомерії.» - Структурна ізомерія гомологів метану. - Хімічна будова. - Поняття про номенклатуру вуглеводнів.
Тема: Явище ізомерії. Структурна ізомерія. Номенклатура насичених вуглеводнів.
Алкани (парафіни). Загальна формула алканів. Структурна ізомерія. Поняття про конформацію. Систематична номенклатура. Фізичні властивості алканів.
План 1. Загальна характеристика вуглеводнів. 2. Загальна характеристика насичених вуглеводнів. 3. Фізичні властивості. 4. Ізомерія та номенклатура. 5.
Явище ізомерії. Структурна ізомерія Виконав Пивоварчук Вадим.
Явище ізомерії. Структурна ізомерія Близнюки органічного світу.
Явище ізомерії. Структурна ізомерія Близнюки органічного світу.
Приготував л - ст Голик Б. С.. Амінокислоти – гетерофункціональні сполуки, до складу яких обов язково входять карбоксильна ( - СООН ) та аміногрупа (
АлкЕни Орленко Даря. Поняття про алкени Алкени – вуглеводні, які в молекулах містять один подвійний звязок між атомами карбону і відповідають загальній.
Явище ізомерії. Структурна ізомерія Близнюки органічного світу.
Ізомери – речовини, що мають однаковий якісний та кількісний склад, але різну будову та властивості.
Фізичні властивості етилену й ацетилену. Отримання алкенів та алкінів. Хімічні властивості: відношення до розчинів кислот, лугів, калій перманганату, повне.
Вуглеводні органічні речовини, аліфатичні, аліциклічні та ароматичні сполуки, до складу молекул яких входять лише атоми вуглецю і водню. Вуглеводні, схожі.
Фізичні властивості полімеру спиртів та карбонових кислот.
Етилен і ацетилен. Молекулярні та структурні формули, фізичні властивості.
Повторення основних питань курсу хімії 10 класу 11 класс.
ЗD моделі органічних сполук
Вуглеводні. Насичені, ненасичені та ароматичні вуглеводні: їх склад, будова, фізичні та хімічні властивості.
Алкіни Поняття та відомості про алкіни Алкіни – вуглеводні, що містять в молекулі один або кілька потрійних звязків і відповідають загальній формулі. С.
Транксрипт:

Поняття про номенклатуру Органічних сполук

Мета. Ознайомити з правилами складання назв вуглеводнів ряду алкенів і алкінів та їх ізомерів згідно до міжнародної номенклатури. Розвивати вміння складати формули сполук за їх назвами та давати назви сполукам за їх формулами.

Система з правил складання формул та назв

СН 3 СН 3 – С – СООН СН 3 Триметилоцтова кислота СН 3 СН 3 – С – СООН СН 3 2,2 – диметилпропанова кислота СН 3 СН 3 – С – СООН СН 3 Півалінова кислота

Назви відображають походження речовини чи найбільш яскраву його властивість СН 2 –СН–СН 2 ОН ОН ОН Глицерин від грець.glykys - солодкий СН 3 –СООН Уксусная кислота СН 2 =СН 2 Маслородный газ

СН 3 СН 3 –С–СООН СН 3 Триметил- оцтова кислота Речовини розглядаються як похідні більш простої речовини, відкритої першою СН 3 –СООН Оцтова кислота NH 2 -СН 2 –СООН Амінооцтова кислота

Правила номенклатури IUPAC: (IUPAC - Міжнародний союз чистої та прикладної хімії, ІЮПАК) Назви замісників та номера атомів карбону, до яких вони приеднані Назва головного ланцюга, залежить від кількості атомів в ньому Показує кратність зв'язків чи головну функціональну групу

Замісники- атоми чи групи атомів, що не увійшли до головного ланцюга Замісник (радикал) називают, використовуючи суфікс –ил. Замісники перераховують за абеткою. Позначення кількості замісників: Два – ди; Три – три; Чотири – тетра; П'ять – пента; и т. д.

,5-диметил-3-этил.... СН 3 –СН–СН–СН–СН–СН 3 СН 3 СН 3 Сl СН ,4,5-триметил-3-хлор....

1 – мет; 2 – ет; 3 – проп; 4 – бут; 5 – пент; 6 – гекс; 7 – гепт; 8 – окт; 9 – нон; 10 – дек; Головний ланцюг - карбоновий ланцюг найбільшої довжини, до, якого належить найбільша кількість розгалужень чи кратні зв'язки, чи функціональні групи Головний ланцюг називають за кількістю атомів карбону в ній

СН 3 –С = С–СН 2 –СН 2 –СН 3 СН 3 СН 2 –СН 2 –СН …гекс… …окт…

Якщо кратні звязки або функціональні групи в головному ланцюгу повторюються декілька разів, використовують приставки: ди-, три-, тетра- і т.д. Кратність зв'язків в головному ланцюгу: Одинарний (С-С) -ан подвійний (С=С) –ен потрійний (С=С) -ин Кратність зв'язків в головному ланцюгу: Одинарний (С-С) -ан подвійний (С=С) –ен потрійний (С=С) -ин

ГрупаПрефіксСуфікс –СООНКарбокси--ова кислота –С=О Н Формил--аль –С=О Оксо--он –ОНГідрокси--ол –NН 2 Аміно--амін –NО 2 Нітро-- –ОRАлкокси-- –F,–Cl,-Br,Флуор,і т.д.-

СН 3 –С = С–СН 2 –СН 2 –СН 3 СН 3 СН 2 –СН 2 –СН 3 СН 3 –С С–СН–СН–СН 3 ОН ОН …ен …ин-4-діол-2,3

Якщо ланцюгів однакової довжини декілька, вибираємо найбільш розгалужений Найдемо головний ланцюг (найдовший) Невірно! Вірно!

Прерахуємо розгалуження (замісники) в абетковому порядку з урахуванням номера атому карбону, до якого приеднані 2–метил4–метил6-метил6–метил3-етил Кількість однакових замісників вказуємо за допомогою приставок 2,4,6,6–тетраметил–3-етил

В кінці називаемо головний ланцюг, вказуючи в суфіксі її кратність ,4,6,6–тетраметил–3-етилоктан

3,5-диметил-3-етилоктан

2,4,5-триметил-3-хлоргексан СН 3 –СН–СН–СН–СН–СН 3 СН 3 СН 3 Сl СН 3

2-метил-3-пропілгексен-2 СН 3 –С = С–СН 2 –СН 2 –СН 3 СН 3 СН 2 –СН 2 –СН 3

С С С С С 2-метилпентен-1-ин-3 = – – С Н 2 Н 3 Н 3

а) СН 3ССНСН 2СНСН 3 СН 3 СН б) Н 3 С СН 2СН 2СН С Н 2 1 в) СН 3СН 2ССН СН 3СНСН 2СН 3