Тема:Лікарський препарат Новокаїн. Склад: 100 мл розчину містять новокаїну (прокаїнугідро хлориду) 0,25 або 0,5 г; Склад: 100 мл розчину містять новокаїну.

Презентация:



Advertisements
Похожие презентации
Фурацилін ІНСТРУКЦІЯ для медичного застосування препарату Загальна характеристика: Форма випуску. Фармакотерапевтична група. Фармакологічні властивості.
Advertisements

Анальгін Анальгі́н болезнижуючий і жарознижувальний препарат. Вживається при головному та інших болях.болезнижуючийголовному.
Препарат Резерпін Виконала презентацію студентка 308 групи Гриб Тетеня Гриб Тетеня.
Пестициди (від лат. Pestis-зараза, Cide-вбивати) -отрутохімікати, що використовуються для захисту рослин. Термін пестициди тепер об'єднує близько 1000.
Валідол Загальна інформація препарату ВАЛІДОЛ-ЛУГАЛ® Назва: ВАЛІДОЛ-ЛУГАЛ® | Шукати ВАЛІДОЛ-ЛУГАЛ® в аптеках Міжнародна непатентована назва: Validol Виробник:
Мезим Склад препарату діюча речовина: 1 таблетка, вкрита оболонкою, містить панкреатин (порошок із підшлункових залоз свиней), що володіє мінімальною ліполітичною.
Анальгін Фармакокінетика Метамізол натрію добре всмоктується в шлунково-кишковому тракті. Терапевтична концентрація в плазмі крові досягається приблизно.
Діазолін План 1. Загальна характеристика 2. Фармакотерапевтична група 3. Фармакологічні властивості 4. Показання для застосування 5. Спосіб застосування.
В організмі. Залізо. Залізо. Відноситься до групи життєво-важливих елементів, мікроелементів, загальне утримання заліза – г або мг/кг. Провідна.
Фактори, що впливають на ерозію поверхні
ФРАНКЛІ- НІЗАЦІЯ РОБОТУ ВИКОНАЛА СТУДЕНТКА ГРУПИ 407 ШАГАЙ АЛІНА.
LOGO Отруєння наркотичними речовинами. Отруєння наркотичними речовинами відбуваються при передозуванні наркотика. Патогенез отруєння наркотиками. У плазмі.
Кардіоінтервалографія, як вид інтраопераційного моніторингу у пацієнтів із супутньою серцево – судинною патологією, при анестезіологічному забезпеченні.
ГОСТРА ПРОМЕНЕВА ХВОРОБА. Згідно цієї класифікації за патогенетичним механізмом виділяють такі форми гострої променевої хвороби : З первинним ураженням.
Внутрішнє середовище організму. Внутрішнє середовище організму - це сукупність рідин, які беруть участь в процесах обміну речовин і підтримки гомеостазу.
Лінекс Презентацію виконала студентка 308 групи Бендюк Наталія Вікторівна.
Іонізуючі випромінювання викликають в організмі людини іонізацію молекул і атомів тканини, порушують хімічні структури сполук, утворюють сполуки, не властиві.
Відповіді на ДПА 2013 біологія 9 клас рівень стандарт.
Підготувала: Коваленко Альона. Будова і фізико-хімічні властивості Ацетилсаліцилова кислота - складний ефір, утворений оцтової та саліцилової кіслотой.Аспірін.
Мікобактерія туберкульозу (МБТ). Загальна характеристика МБТ МБТ була вперше описана у 1882 Робертом Кохом Ця бацила належить до родини актиноміцетів,
Транксрипт:

Тема:Лікарський препарат Новокаїн

Склад: 100 мл розчину містять новокаїну (прокаїнугідро хлориду) 0,25 або 0,5 г; Склад: 100 мл розчину містять новокаїну (прокаїнугідро хлориду) 0,25 або 0,5 г; Допоміжна речовина: вода для ін'єкцій, розчину кислоти хлористоводневої 0,1 М до рН від 3,8 до 4,5. Допоміжна речовина: вода для ін'єкцій, розчину кислоти хлористоводневої 0,1 М до рН від 3,8 до 4,5. Форма випуску: Розчин для ін'єкцій. Форма випуску: Розчин для ін'єкцій. Фармакотерапевтична група: Препарати для місцевої анестезії. Ефіраміно бензойної кислоти. Фармакотерапевтична група: Препарати для місцевої анестезії. Ефіраміно бензойної кислоти.

Фармакологічні властивості: Фармакологічні властивості: Фармакодинаміка. При надходженні в кровообіг знижує збудливість периферичних холінореактивнихсистем, справляє блокуючу дію на вегетативні ганглії, зменшує спазм гладкихм'язів, знижує збудливість провідних структур серця і моторних зон кори головного мозку. Фармакодинаміка. При надходженні в кровообіг знижує збудливість периферичних холінореактивнихсистем, справляє блокуючу дію на вегетативні ганглії, зменшує спазм гладкихм'язів, знижує збудливість провідних структур серця і моторних зон кори головного мозку. Фармакокінетика.Рівень системної абсорбції новокаїну залежить від загальної дози і концентрації введеного препарату, шляху введення, інтенсивності кровообігу в місці введення. Час розвитку анестезії залежно від техніки анестезії, концентрації розчину й індивідуальної чутливості пацієнта становить у середньому від 2 до 5 хв. Тривалість анестезії також залежить від вищезазначених параметрів і становить близько 1 години. Зв'язування з білками плазми відбувається з різним ступенем інтенсивності, у зворотно- пропорційній залежності від концентрації препарату вплазмі. Новокаїн проникає в плаценту шляхом пасивної дифузії. На ступінь дифузії впливає зв'язування з білками плазми, ступінь іонізації іліпофільності. Залежно від шляху введення новокаїн розподіляється різною міроюпо всіх тканинах організму, високі концентрації виявляються в печінці, легенях, серці і головному мозку. Фармакокінетичні параметри можуть значно змінюватися при захворюваннях печінки і нирок, під впливом факторів, що впливають на рНсечі та нирковий кровообіг, залежно від шляху введення препарату і віку пацієнта. in vitro періодна півжиття в плазмі у дорослих становить 40±9 с, у немовлят – 84±30 с. Новокаїн легко адсорбується при парентеральному введенні і швидко гідролізу єтьсяхолін естеразою плазми до парааміно бензойної кислоти і діетиламін оетанолу. Приблизно 90% метаболіту парааміно бензойної кислоти і її конюгатів і 33% метаболіту діетиламін оетанолу відновлюється в сечі, тоді як 2% введеної дози препарату залишається незміненим. Фармакокінетика.Рівень системної абсорбції новокаїну залежить від загальної дози і концентрації введеного препарату, шляху введення, інтенсивності кровообігу в місці введення. Час розвитку анестезії залежно від техніки анестезії, концентрації розчину й індивідуальної чутливості пацієнта становить у середньому від 2 до 5 хв. Тривалість анестезії також залежить від вищезазначених параметрів і становить близько 1 години. Зв'язування з білками плазми відбувається з різним ступенем інтенсивності, у зворотно- пропорційній залежності від концентрації препарату вплазмі. Новокаїн проникає в плаценту шляхом пасивної дифузії. На ступінь дифузії впливає зв'язування з білками плазми, ступінь іонізації іліпофільності. Залежно від шляху введення новокаїн розподіляється різною міроюпо всіх тканинах організму, високі концентрації виявляються в печінці, легенях, серці і головному мозку. Фармакокінетичні параметри можуть значно змінюватися при захворюваннях печінки і нирок, під впливом факторів, що впливають на рНсечі та нирковий кровообіг, залежно від шляху введення препарату і віку пацієнта. in vitro періодна півжиття в плазмі у дорослих становить 40±9 с, у немовлят – 84±30 с. Новокаїн легко адсорбується при парентеральному введенні і швидко гідролізу єтьсяхолін естеразою плазми до парааміно бензойної кислоти і діетиламін оетанолу. Приблизно 90% метаболіту парааміно бензойної кислоти і її конюгатів і 33% метаболіту діетиламін оетанолу відновлюється в сечі, тоді як 2% введеної дози препарату залишається незміненим.

Показання для застосування: Операції із застосуванням інфільтраційної анестезії; лікувальні блокади, іноді для внутрішньо кісткової анестезії. Розчини новокаїну застосовують також внутрішньо венно і внутрішньо (гіпертонічна хвороба, токсикоз вагітних з гіпертензивним синдромом, спазми кровоносних судин, пептична виразка шлунка або дванадцяти палої кишки, нейродерміт). Показання для застосування: Операції із застосуванням інфільтраційної анестезії; лікувальні блокади, іноді для внутрішньо кісткової анестезії. Розчини новокаїну застосовують також внутрішньо венно і внутрішньо (гіпертонічна хвороба, токсикоз вагітних з гіпертензивним синдромом, спазми кровоносних судин, пептична виразка шлунка або дванадцяти палої кишки, нейродерміт). Способи застосування та дози: Для інфільтраційної анестезії застосовують 0,25-0,5% розчини, для анестезії за Вишневським 0,125-0,25% розчини, для провідникової анестезії 1-2% розчини, для перидуральної 2% розчин (20-30 мл), для спинномозкової 5% розчин (2-3 мл). При виконанні місцевої анестезії концентрація і обєм розчину залежать від характеру оперативного втручання. Припаранефральній блокаді в навколо ниркову клітковину вводять мл 0,5% розчину або мл 0,25% розчину, при вагосимпатичній блокаді мл 0,25% розчину. Способи застосування та дози: Для інфільтраційної анестезії застосовують 0,25-0,5% розчини, для анестезії за Вишневським 0,125-0,25% розчини, для провідникової анестезії 1-2% розчини, для перидуральної 2% розчин (20-30 мл), для спинномозкової 5% розчин (2-3 мл). При виконанні місцевої анестезії концентрація і обєм розчину залежать від характеру оперативного втручання. Припаранефральній блокаді в навколо ниркову клітковину вводять мл 0,5% розчину або мл 0,25% розчину, при вагосимпатичній блокаді мл 0,25% розчину. Внутрішньо венно вводять від 1 до мл 0,25-0,5% розчину (повільно, краще на ізотонічному розчині натрію хлориду). Кількість ін'єкцій залежить від тяжкості захворювання і ефективності лікування. Внутрішньо застосовують 0,25-0,5% розчини по мл 2-3 рази надобу. Внутрішньо шкірні ін'єкції застосовують для циркулярної іпаравертебральної блокади (0,25-0,5% розчини). Внутрішньо венно вводять від 1 до мл 0,25-0,5% розчину (повільно, краще на ізотонічному розчині натрію хлориду). Кількість ін'єкцій залежить від тяжкості захворювання і ефективності лікування. Внутрішньо застосовують 0,25-0,5% розчини по мл 2-3 рази надобу. Внутрішньо шкірні ін'єкції застосовують для циркулярної іпаравертебральної блокади (0,25-0,5% розчини). Для зменшення всмоктування і пролонгації дії при місцевій анестезії в розчин Новокаїну додають розчин епінефрину гідро хлориду (1крапля 0,1% розчину на 2,5-10 мл розчину препарату). Для зменшення всмоктування і пролонгації дії при місцевій анестезії в розчин Новокаїну додають розчин епінефрину гідро хлориду (1крапля 0,1% розчину на 2,5-10 мл розчину препарату). Вищі добові дози для дорослих: разова внутрішньомязово 5 мл 2% розчину (0,1 г), внутрішньо венно 20 мл 0,25% розчину (0,05 г), внутрішньо – 0,25 г; добова внутрішньомязово і внутрішньо венно 0,1 г відповідно у вигляді 2% і 0,25% розчину, усередину 0,75 г. Для інфільтраційної анестезії для дорослих: перша разова доза на початку операції не більше 500 мл 0,25% розчину (1,25 г) або 150 мл 0,5% розчину (0,75 г), потім протягом кожної години операції небільше мл 0,25% розчину (2,5 г) або 400 мл 0,5% розчину (2 г). Вищі добові дози для дорослих: разова внутрішньомязово 5 мл 2% розчину (0,1 г), внутрішньо венно 20 мл 0,25% розчину (0,05 г), внутрішньо – 0,25 г; добова внутрішньомязово і внутрішньо венно 0,1 г відповідно у вигляді 2% і 0,25% розчину, усередину 0,75 г. Для інфільтраційної анестезії для дорослих: перша разова доза на початку операції не більше 500 мл 0,25% розчину (1,25 г) або 150 мл 0,5% розчину (0,75 г), потім протягом кожної години операції небільше мл 0,25% розчину (2,5 г) або 400 мл 0,5% розчину (2 г). Дитячі дози: вища – 20 мг/кг маси тіла (4 мл – 0,5% розчину Новокаїну;8 мл – 0,25% розчину Новокаїну); середня – 10 мг/кг маси тіла (2 мл – 0,5% розчину Новокаїну; 4 мл – 0,25% розчину Новокаїну). Дитячі дози: вища – 20 мг/кг маси тіла (4 мл – 0,5% розчину Новокаїну;8 мл – 0,25% розчину Новокаїну); середня – 10 мг/кг маси тіла (2 мл – 0,5% розчину Новокаїну; 4 мл – 0,25% розчину Новокаїну).

Побічна дія. Запаморочення, загальна слабкість, зниження артеріального тиску, алергійні реакції. Побічна дія. Запаморочення, загальна слабкість, зниження артеріального тиску, алергійні реакції. Протипоказання. Підвищена чутливість до новокаїну, лікарських засобів аналогічної структури, парааміно бензойної кислоти, її похідних. Протипоказання. Підвищена чутливість до новокаїну, лікарських засобів аналогічної структури, парааміно бензойної кислоти, її похідних. Передозування. Може бути пов'язано з високою концентрацією препарату в плазмі крові і виявлятися судомами, різким падінням артеріального тиску, серцевими блокадами. Щоб уникнути передозування, необхідний ретельний постійний контроль стану серцево- судинної і дихальної систем. При виникненні конвульсій застосовують мг внутрішньо венно болюсно сукцинілхолін, 5-10мг діазепаму, мг тіопенталу, при дихальній недостатності – вентиляцію легенів, ендотрахеальну інтубацію, при гіпотензії – вазопресорні засоби. Передозування. Може бути пов'язано з високою концентрацією препарату в плазмі крові і виявлятися судомами, різким падінням артеріального тиску, серцевими блокадами. Щоб уникнути передозування, необхідний ретельний постійний контроль стану серцево- судинної і дихальної систем. При виникненні конвульсій застосовують мг внутрішньо венно болюсно сукцинілхолін, 5-10мг діазепаму, мг тіопенталу, при дихальній недостатності – вентиляцію легенів, ендотрахеальну інтубацію, при гіпотензії – вазопресорні засоби.

Особливості застосування: Уникати одночасного введення розчину новокаїну, щомістить епінефрин або норепінефрин, пацієнтам, які одержують інгібіторимоноамін оксидази, трицикличні антидепресанти. За необхідності спільного застосування необхідний ретельний контроль стану пацієнта. Особливості застосування: Уникати одночасного введення розчину новокаїну, щомістить епінефрин або норепінефрин, пацієнтам, які одержують інгібіторимоноамін оксидази, трицикличні антидепресанти. За необхідності спільного застосування необхідний ретельний контроль стану пацієнта.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами:Введення розчину новокаїну, що містить епінефринабо норепінефрин, пацієнтам, які одержують інгібітори моноамін оксидази, трициклічні антидепресанти, може спричинити важку тривалу гіпертензію. Аналогічний ефект виникає внаслідок одночасного застосування новокаїну тавазопресорних препаратів. Спільне застосування з препаратами типу окситоцинможе супроводжуватися цереброваскулярними порушеннями. Фенотіазини ібутирофенони знижують пресорний ефект епінефрину. Метаболіт новокаїну –парааміно бензойна кислота – знижує ефективність сульфаніламідів.

Умови та терміни зберігання: Зберігати в захищеному від світла місці при температурі від 15 до 25°С. Термін придатності 2 роки. Відкрита пляшка зберігається при кімнатній температурі в асептичних умовах протягом 24 годин. Умови та терміни зберігання: Зберігати в захищеному від світла місці при температурі від 15 до 25°С. Термін придатності 2 роки. Відкрита пляшка зберігається при кімнатній температурі в асептичних умовах протягом 24 годин.