Химические свойства и применение алкенов «Границ научному познанию и предсказанию предвидеть не возможно» Д. И. Менделеев.

Презентация:



Advertisements
Похожие презентации
Выполнила учитель – химии МБОУ «СОШ 113» г. Казани Замальтдинова Алия Минекаримовна.
Advertisements

Алкены Непредельные углеводороды ряда этилена. Химические свойства.
Завершите начатые фразы: Непредельные углеводороды – это углеводороды,.. которые имеют в углеродной цепи кратные связи (двойные, тройные). Алкены – это.
Тема урока: Химические свойства алкенов. Получение.
Химические свойства. Применение алкенов на примере непредельного углеводорода - этилена.
Алкены. Этилен. Алкены -непредельные углеводороды, содержащие в молекулах кратные связи между атомами углерода. Алкены образуют гомологический ряд с общей.
В рамках серии уроков по органической химии: раздел «Углеводороды» Автор: Фиткевич Т.А.
Тема : « АЛКИНЫ » 10 класс, профильный уровень План изучения темы : 1 урок : Строение, изомерия, номенклатура алкинов. Физические свойства и способы получения.
Алкенами или олефинами, или этиленовыми углеводородами называются углеводороды, содержащие в молекуле одну двойную связь и имеющие общую формулу C n H.
ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА АЛКЕНОВ. 10 класс
Непредельные углеводороды ряда этилена.. Этилен –газ без цвета и запаха, с воздухом образует взрывоопасные смеси. 1)Температура кипения: -104°C 2)Температура.
Этилен и его гомологи Непредельные углеводороды. Этилен - этен В чем отличие молекулы этилена от молекулы этана? Каким образом можно получить из этана.
«Границ научному познанию и предсказанию предвидеть невозможно» Д.И.Менделеев.
Непредельные углеводороды. Алкены.. Непредельные – углеводороды, содержащие между атомами углерода одну или несколько π- связей Непредельные углеводороды.
Темы: «Свойства и получение углеводородов», «Механизмы реакций в органической химии» Задания В6 – В8.
Готовимся к ЕГЭ!!!. Проверка знаний Попробуй еще C n H 2n+2 А В C n H 2n-6 Б Общая формула алкенов Попробуй еще sp 2,sp 2,sp 2 А sp,sp,sp 2 Б Тип гибридизации.
Тема урока: «Алкены – непредельные углеводороды» Способы получения Химические свойства и применение алкенов.
Алкены (Ч. II) (олефины, этиленовые углеводороды.
Алкены (Ч. II) (олефины, этиленовые углеводороды.
АЛКЕНЫ – НЕПРЕДЕЛЬНЫЕ УГЛЕВОДОРОДЫ. ПОЛУЧЕНИЕ, ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА И ПРИМЕНЕНИЕ.
Транксрипт:

Химические свойства и применение алкенов «Границ научному познанию и предсказанию предвидеть не возможно» Д. И. Менделеев

Химические свойства алкенов Присоединение Гидрирование Галогенирование Гидрогалогенирование Гидратация Присоединение Гидрирование Галогенирование Гидрогалогенирование Гидратация Полимеризация Полимеризация Окисление Окисление Горение Каталитическое окисление

Гидрирование (присоединение водорода)

Гидрогалогенирование (присоединение галогеноводородов)

Галогенирование (присоединение хлора, брома) (присоединение хлора, брома) При использовании раствора брома в воде (бромной воды), имеющей желтовато-коричневую окраску, происходит ее обесцвечивание, что вы и наблюдали в ранее проведенном опыте. В случае гомологов этилена важно выполнять условия проведения реакции галогенирования. Например, при обычной температуре пропен вступает в реакцию присоединения хлора: А при t 500oС идет замещение атомов водорода в метильной группе на атомы хлора:

Рассмотрим механизм электрофильного присоединения бромоводорода к этану. Реакция начинается с процесса диссоциации бромоводорода: HBr H + + Br – Катион водорода H + атакует π -связь (как бы натыкается на выступающую из плоскости молекулы электронную плотность π -связи) и присоединяется к ней, образуя π - комплекс: CH 2 = CH 2 + H + CH 2 CH 2 За счет π -электронной пары происходит образование ковалентной связи протона H + с одним из атомов углерода по донорно-акцепторному механизму: CH 2 CH 2 + CH 2 – CH 3 Образовавшийся карбкатион + CH 2 – CH 3 присоединяет анион Br – : + CH 2 – CH 3 + Br – CH 2 Br – CH 3

Гидратация (присоединение воды) Протекает по аналогичному механизму, но в присутствии катализаторов – неорганических кислот. Они диссоциируют, образуя ион Н +, который превращает молекулу алкена в π-комплекс.

Полимеризация Полимеризация (особый тип реакций присоединения, в которых молекулы алкенов соединяются друг с другом с образованием больших длинных молекул, макромолекул)

Горение Поскольку элементный состав алкенов тот же, что и у предельных углеводородов, то они имеют общее свойство – горючесть. При поджигании алкены горят.

Окисление перманганатом калия в растворе Предельные углеводороды, как вы знаете, не окисляются водным раствором перманганата калия. Алкены же окисляются с образованием гликолей(двухатомных спиртов), при этом происходит обесцвечивание фиолетового раствора перманганата калия (реакция Вагнера). Схема этой реакции : (реакция Вагнера). Схема этой реакции :

Каталитическое окисление этилена кислородом Промышленный способ получения ацетальдегида

Опорная схема «Химические свойства алкенов»

Применение алкенов Изучая химические свойства алкенов, вы, очевидно, поняли, что благодаря высокой реакционной способности они являются ценным сырьем для химической промышленности. На их основе получают сотни практически важных продуктов и материалов.

Выполнил: Строкань Владислав 11-В

Литература: html %B5%D0%BD%D1%8B %B5%D0%BD%D1%8B pd pd-1