Щ ОСЬ ВЕЛИКЕ В ЛІСІ ЗДОХЛО … Підготувала учениця ІІ курсу природничого класу Ніжинського ліцею Ніжинської міської ради при НДУ ім.Гоголя Саченко Анна.

Презентация:



Advertisements
Похожие презентации
Жири-це природні сполуки, які представляють собою складні ефіри триатомного спирту гліцерину і жирних кислот. O H 2 C – O – C R 1 O HC – O – C R 2 O H.
Advertisements

Прості речовини кисень і залізо. Узагальнення й систематизація вивченого матеріалу 1) На які групи можна поділити всі речовини? 2) Які прості речовини.
Поняття про полімери. Будова та їх властивості. Полімери – це своєрідні хімічні сполуки з високою молекулярною масою (від декількох тисяч до багатьох.
Етилен і ацетилен. Молекулярні та структурні формули, фізичні властивості.
Фізичні властивості полімеру спиртів та карбонових кислот.
Вуглеводні органічні речовини, аліфатичні, аліциклічні та ароматичні сполуки, до складу молекул яких входять лише атоми вуглецю і водню. Вуглеводні, схожі.
Явище ізомерії. Структурна ізомерія Близнюки органічного світу.
Ароматичні вуглеводні навколо нас Підготувала Ємельянова Маргарита учениця 10 класу.
Загальна характеристика неметалічних елементів. Неметали як прості речовини. Явище алотропії, алотропні видозміни Оксигену і Карбону. Підготувала учениця.
Оцтова кислота Школьна Людмила Борисівна, вчитель хімії Черкаської загальноосвітньої школи I-III ступенів 6.
С П И Р Т И. З історії Чи знаєте ви, що ще в IV ст. До н. э. люди вміли виготовляти напої, що містять етиловий спирт? Вино отримували зброджуванням фруктових.
Навчальна: ознайомити учнів з явищем фотоефекту та його фізичною природою; розглянути теорію фотоефекту; Виховна: сприяти професійній орієнтації учнів.
Чорна діра Виконала: учениця 11-А класу ЗОШ 48 Куковинець Ольга.
Що вивчає хімія ? А) Хімічний склад зірок. Б) Речовини та їх взаємоперетворення. В) Хімічний склад фізичних тіл. Г) Розподіл хімічних речовин.
Одноатомні спирти Підготували Підготували Учениці 9-Б класу Учениці 9-Б класу Василенко Алла Василенко Алла Коваленко Катя Коваленко Катя Сердюк Яна Сердюк.
Будова речовини. Атоми та молекули. Б удова атома. Рух і взаємодія атомів і молекул. Залежність швидкості руху атомів і молекул від температури тіла. Дифузія.
Управління освіти Рівненського міськвиконкому Методичний відділ Загальноосвітня школа І-ІІІ ступенів 9 Рівненської міської ради Фізика, 7 клас «Властивості.
Крім розглянутих раніше абсолютної та відносної маси атомів і молекул, у хімії велике значення має особлива величина кількість речовини. Кількість речовини.
Дослідження хімічного складу їжі ПІДГОТУВАЛИ УЧЕНИЦІ 9 Б КЛАСУ ПЕТРОВСЬКА МАРІЯ ДЕРКАЧ АНАСТАСІЯ.
1.Які сполуки називаються органічними? 2.Скількох валентний Карбон в органічних сполуках? 3.Які органічні сполуки називаються оксигеновмісними? 4.Що таке.
Транксрипт:

Щ ОСЬ ВЕЛИКЕ В ЛІСІ ЗДОХЛО … Підготувала учениця ІІ курсу природничого класу Ніжинського ліцею Ніжинської міської ради при НДУ ім.Гоголя Саченко Анна

З АВДАННЯ : Припустити, при якому співвідношенні числа атомів Карбону до числа гетероатомів в молекулі запах буде найсильнішим; Дослідити залежність інтенсивності запаху від типу гетероатома; Розглянути на прикладах сполук, що містять Нітроген, Фосфор, Сульфур, Селен.

З АПАХ Запах особливе відчуття присутності деяких летких речовин у повітрі, що здійснюються хімічними рецепторами нюху, що знаходяться в носовій порожнині людини або тварин.

О СНОВНІ ТЕОРІЇ ЗАПАХУ Хвильова теорія Електронна теорія Резонансна теорія Вібраційна теорія Електромагнітна теорія Адсорбційна теорія Геометрична теорія Біохімічна теорія Фізичні теорії нюхуХімічні теорії нюху

У МОВИ СПРИЙНЯТТЯ ЗАПАХУ Молекулярна маса речовини не менше 17 і не більше 300; Речовина повинна мати ненасичені молекулярні звязки; Речовина повинна мати атомні групи; Речовина повинна відрізнятись жиро- та водорозчинністю; Речовина повинна відрізнятись помірною швидкістю дифузії; Речовина повинна відрізнятись леткістю за звичайних умов; Речовина повинна мати електричний заряд.

М ОДЕЛЮВАННЯ ЗАЛЕЖНОСТІ : СИЛА ЗАПАХУ – БУДОВА РЕЧОВИНИ

С УЛЬФУРОВМІСНІ СПОЛУКИ НазваФормулаВміст, %Поріг чутливості МетилмеркаптанCH 3 SHС – 25 S – 66,67 ЕтилмеркаптанС 2 H 5 SHC – 38,7 S – 51,61 ПропантіолС 3 H 7 SHC – 47,37 S – 44,74 Тіолоцтова кислота CH C(O)SH C – 31,58 S – 42,1 ТіофенолС6H6SС6H6SC – 65,45 S – 29,1

Н ІТРОГЕНОВМІСНІ СПОЛУКИ НазваФормулаВміст, %Поріг чутливості ПіридинC5H5NC5H5NC – 75,95 N – 17,72 КадаверинNH 2 (CH 2 ) 5 NH 2 C – 58,8 N – 27,45 ПутресцинH 2 N(CH 2 ) 4 NH 2 C – 54,5 N – 31,8 ІндолC8H7NC8H7NC – 82,05 N – 11,97 ЕтиламінC 2 H 5 NH 2 C – 53,33 N – 31,11

Ф ОСФОРОВМІСНІ СПОЛУКИ НазваФормулаВміст, %Поріг чутливості МетилфосфінCH 3 PH 2 C – 25 P – 64,58 ЕтилфосфінC 2 H 5 PH 2 C – 38,71 P – 50 ФосфоринC5H5PC5H5PC – 62,5 P – 32,29

С ЕЛЕНОВМІСНІ СПОЛУКИ НазваФормулаВміст, %Поріг чутливості СеленофенC 4 H 4 Se

З АЛЕЖНІСТЬ ІНТЕНСИВНОСТІ ЗАПАХУ ВІД ПРИРОДИ ГЕТЕРОАТОМУ НазваВміст гетероатому, % Поріг чутливості Етилмеркаптан51,61 Етиламін31,11 Етилфосфін50