Физико-химические и биологические свойства циклодекстринов и их комплексов с биологически активными веществами.

Цель работы: получение комплексов циклодекстринов с биологически активными веществами, в частности с эфирными маслами и фталатами, изучение физико-химических свойств полученных комплексов, а также выявление антигельминтной активности полученных соединений.

Таблица 1. Массовая доля свободного β-циклодекстрина в полученных комплексах образца образца Концентрация β-CD в растворе (мг/мл) Оптическая плотность А, ед Массовая доля свободного СD,% Контроль01,00 1 0,9 0,889 22,250,9422,5 30,80,908 41,250,9712,5 53,50, , ,250,9422,5 830,9230

Таблица 2. Содержание эфирных масел и фталатов в комплексах образцаm o,гm 1,гm1-mom1-mo m 2,гM,мг 17,05707,0884 0,0314 7, , ,05766,0893 0,0317 6, , ,90603,9363 0,0303 3, , ,08507,1150 0,03 7, , ,89575,9273 0,0316 5, , ,29166,3229 0,0313 5, , ,13616,1679 0,0318 6, , ,93113,9624 0,0313 3, ,0224

Таблица 5. Зависимость растворимости комплексов от pH растворителя Растворимость, мг/мл рН =3рН=5рН=7рН=9рН=11 β-СD % 2--0, ,6--15% 4--0,7--11% 5--0, %15% 7--0, %20%

Рис. 1. Спектрофотометрический анализ растворов β-циклодекстрина, ДБФ и β-циклодекстрина:ДБФ Примечание: концентрация β-циклодекстрина – 10 мг/мл концентрация ДБФ – 0,4 мг/мл концентрация комплекса β-циклодекстрина:ДБФ – 0,105 мг/мл Рис. 1. Спектрофотометрический анализ растворов β-циклодекстрина, ДБФ и β-циклодекстрина:ДБФ Примечание: концентрация β-циклодекстрина – 10 мг/мл концентрация ДБФ – 0,4 мг/мл концентрация комплекса β-циклодекстрина:ДБФ – 0,105 мг/мл

Рис. 2. Спектрофотометрический анализ раствора β-циклодекстрина ([с] =10мг/мл). Рис. 2. Спектрофотометрический анализ раствора β-циклодекстрина ([с] =10мг/мл).

Рис. 3. Спектрофотометрический анализ раствора ДБФ ([с] =0,4мг/мл).

Химический состав эфирного масла гвоздики Большая часть компонентов представляет собой, по химической природе, монотерпены и их производные (85,05%), а преобладающим компонентами являются монотерпен эвгенол (84,44%) и бициклический секвитерпен транс-кариофиллен (10,25%). Остальные же вещества содержатся в незначительных количествах

Особенности химического состава эфирного масла можжевельника Эфирное масло можжевельника также отличается многокомпонентным составом. В эфирном масле можжевельника преобладают моноциклические (6,52%) и бициклические (84,35%) монотерпены. Основным моноциклическим монотерпеном является лимонен (2,67%), α-Пинен (63,34%), β-Пинен (18,89%), что типично для хвойных деревьев. Суммарная доля секвитерпенов в случае можжевелового масла не превышает 5,44%.

Особенности химического состава эфирного масла пихты. Эфирное масло пихты занимает промежуточное положение по числу компонентов – 36, также различающихся по своему содержанию в эфирном масле. Причем доля моноциклических монотерпенов составляет 10,28% (преобладает лимонен – 4,89%), а бициклических монотерпенов – 83,74%. При этом на долю α-Пинена (12,78%) и β-Пинена (1,83%) приходится лишь 14,61% (отличие от можжевелового масла), а преобладают такие компоненты как 1-Борнилацетат (26,95%), камфен (23,03%) и - 3-Карен (13,03%). Следует также отметить, что в эфирном масле пихты содержится максимальная доля монотерпенов (97,26%) по сравнению с другими маслами

Рис. 4. Термогравиметрический анализ β-циклодекстрина. Термогравиметрическая кривая (ТГ–линия А). Дифференциально-термогравиметрическая кривая (ДТГ) (линия Б).

Рис. 5. Термогравиметрический анализ ДБФ.

Рис. 6. Термогравиметрический анализ комплекса ЦД:ДБФ (5:1).

Рис. 7. Сравнительный анализ термогравиметрических кривых β-циклодекстрина, ДБФ и комплекса ЦД:ДБФ (5:1). Термогравиметрическая кривая β-циклодекстрина (Б). Термогравиметрическая кривая ДБФ (А). Термогравиметрическая кривая комплекса ЦД:ДБФ (5:1) (В) Рис. 7. Сравнительный анализ термогравиметрических кривых β-циклодекстрина, ДБФ и комплекса ЦД:ДБФ (5:1). Термогравиметрическая кривая β-циклодекстрина (Б). Термогравиметрическая кривая ДБФ (А). Термогравиметрическая кривая комплекса ЦД:ДБФ (5:1) (В)

Рис. 8. Зависимость временных рамок физиологических реакций церкарий из малого прудовика от типа действующего вещества.

Рис. 9. Зависимость временных рамок физиологических реакций церкарий из малого прудовика от концентрации образца ,861,671,180,91 концентрация комплекса мг/мл t, сек. t 1ср t 2ср

Рис. 10. Зависимость временных рамок физиологических реакций церкарий из катушки обыкновенной от концентрации образца 1.

Спасибо за внимание!