СРС на тему : >. Карагандинский Государственный Медицинский Университет Кафедра пропедевтики внутренних болезней Выполнила ст. 3-058 группы Рапилбекова.

Презентация:



Advertisements
Похожие презентации
Системная склеродермия Кафедра ревматологии АГИУВ, 2013 г.
Advertisements

Диффузные болезни соединительной ткани, дифференциальная диагностика. Тактика ВОП доцент. Мирахмедова Х.Т. доцент. Мирахмедова Х.Т.
Диффузные зоболевания соединительной ткани. Современные представления об этиологии, патогенезе, клинике, диагностике. Диффузные зоболевания соединительной.
Аутоиммунные заболевания соединительной ткани
Классификация воспалительных миопатий Идиопатические воспалительные миопатии Первичный полимиозит; Первичный дерматомиозит; Ювенильный дерматомиозит Миозит,
Дифференциальная диагностика: Системная красная волчанка и системная склеродермия Выполнили: Сапаров А., Досмухамедов М. Выполнили: Сапаров А., Досмухамедов.
СИСТЕМНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ Профессор Нелли Ивановна АРТИШЕВСКАЯ.
Склеродермия (scleroderma) Выполнила: студентка группы 2/36 СД (1) Колесниченко Анна Сергеевна Преподаватель: Манукалова Елена Павловна.
Кафедра факультетской и госпитальной терапии лечебного факультета и внутренних болезней медико-профилактического факультета. ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТЫ.
ПАТОЛОГИЯ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ Доцент кафедры неврологии ПГМА Арнольд Васильевич Зотов.
Дифференциальная диагностика суставного синдрома. Выполнил: студент 6501 а группы Г.О. Краснов.
Дерматомиозит (синонимы – болезнь Вагнера, синдром Вагнера – Унферрихта – Хеппа) – это мультифакториальное заболевание, которое характеризуется распространенными,
Синдром Гийена Барре АО «Медицинский университет Астана» Кафедра невропатологии с курсом психиатрии и наркологии Подготовила: Дуйсен Т. Проверила:Балтаева.
Карагандинский государственный медицинский университет Кафедра детских болезней Выполнил: Айтымбетов М группа ОМ Проверила: Жупенова Д.Е. Караганда.
12. Диагностические критерии: Для верификации диагноза ССД используют критерии Американской ревматологической ассоциации. А. «Большой» критерий. Проксимальная.
Ревматизм Ревматизм (болезнь Сокольского - Буйо) - системное воспалительное заболевание соединительной ткани с преимущественной локализацией процесса в.
ЗАБОЛЕВАНИЯ СУСТАВОВ ПРОФЕССОР Нелли Ивановна АРТИШЕВСКАЯ.
ТЕМА: Иммунологические аспекты аутоиммунных заболеваний. Лекция 2 для ординаторов по дисциплине «Дерматовенерология» Специальность «Клиническая иммунология»
Осложнение сахарного диабета!!!!. Осложнения При отсутствии должного лечения сахарный диабет приводит к развитию тяжелых осложнений. Нередко, (особенно.
Болезнь Рейтера (уретро-окуло- синовиальный синдром)
Транксрипт:

СРС на тему : >. Карагандинский Государственный Медицинский Университет Кафедра пропедевтики внутренних болезней Выполнила ст группы Рапилбекова У. Проверила Тулеуова А.М. Караганда 2015

Sclero – уплотнение, derma - кожа прогрессирующее полисиндромное заболевание, в основе которого лежит поражение соединительной ткани с преобладанием фиброза и сосудов по типу облитерирующего эндартериолита с распространенными вазоспастическими нарушениями Определение

Эпидемиология §Болеют преимущественно женщины §Мужчины : женщины = 1:3 §Возраст лет §Крайне редко до 30 лет

Этиология §Химические факторы (алиментарные, промышленные, медикаментозные) §Инфекция (вирусы) §Внешнесредовые (охлаждение, вибрация, травма) §Эндогенные (нейроэндокринные сдвиги, стресс, беременность, климакс) Вирусная и наследственная теории в сочетании с провоцирующими факторами

Патогенез §Нарушения вибро образования увеличение биосинтеза коллагена, генерализованный фиброз §Иммунные изменения АТ к различным компонентам соединительной ткани (коллаген, ламизил), антинуклеарные АТ §Нарушения микроциркуляции облитерирующий эндартериолит, интимальная пролиферация гладкомышечных клеток, нарушение реологических свойств, микротромбозы

Клиническая картина

«Живые мощи». И.С. Тургенев,1874 «…голова совершенно высохшая, одноцветная, бронзовая, ни дать, ни взять - икона старинного письма: нос узкий как лезвие ножа, губ почти не видно, лицо страшное необычное… по металлическим щекам силится и не может расплыться улыбка…, медленно перебирая пальцами, как палочками, две крошечные руки тоже бронзового цвета»

Склеротическое поражение кожи Преимущественно лицо и кисти Стадии 1. Плотный отек - «сосискообразные» пальцы, симметричный, болезненный 2. Индурация – кожа плотная - маска образность лица (без мимики, складки и морщины разглаживаются), пигментация чередуется с депигментацией, телеангиэктазии на лице и груди 3. Атрофия – кожа натянута - «птичий клюв», «кисетный рот», сгибательные контрактуры, склеродактилия, укорочение концевых фаланг (остеолиз), трофические нарушения (изъязвления кожи, облысение, деформация ногтей), «живые мощи» (кахексия и мумификация)

Поражение лица при ССД

Кисетообразные складки вокруг рта

Склеродактилия, сгибательные контрактуры пальцев

Синдром Рейно Вазоспастические обратимые симметричные реакции кистей и стоп, губ, языка, висцеральных органов (легких, сердца, почек) при охлаждении и/или стрессе 1. Стадия побледнения (белый) 2. Цианотическая стадия (синий) 3. Стадия гиперемии (красный) 4. Некротическая стадия (необратима) При болезни Рейно нет поражения внутренних органов

Сидром Рейно

Суставной синдром §Полиартралгии §Полиартрит с развитием контрактур (ревматоидоподобный, но с преобладание фиброзных изменений и отсутствием выраженной деструкции суставов). Контрактуры связаны с вовлечением периартикулярных тканей

Поражение костно-мышечной системы §Поражение костей – резорбция костной ткани l остеолизис ногтевых фаланг (крайне редко резорбция грудины, лучевой и локтевой кости) l связаны с сосудисто-трофическими нарушениями §Кальциноз мягких тканей l пальцы рук и периартикулярно l белые очаги просвечиваются через кожу или выявляются при рентгенографии §Миозит интерстициальный или полимиозит с развитием атрофии мышечных волокон l мышечные боли и мышечная слабость

Остеолизис и кальциноз дистальных фаланг

Поражение пищеварительного тракта §Эзофагит l дисфагия l рефлюкс-эзофагит l на R-скопии с барием диффузное расширение пищевода, сужение в нижней 1/3, ослабление перистальтики §Дуоденит, энтерит, колит l нарушение перистальтики l нарушение всасывания – синдром мальабсорбции l расширение просвета кишки, стаз содержимого, дисбактериоз l вздутие живота, боли, запоры, вплоть до кишечной непроходимости или диарея

Поражение почек §Острая нефропатия l Истинная склеродермическая почка – генерализованное поражение артериол почек и развитие кортикальных некрозов l Острый почечный криз (ОПН): олигоанурия, протеинурия, злокачественная АГ, ретинопатия с кровоизлияниями и отеком соска зрительного нерва, энцефалопатия §Хроническая нефропатия l Поражение сосудов клубочков, канальцев и стромы почек l Симптоматика хронического гломерулонефрита – протеинурия, микрогематурия, АГ, снижение скорости клубочковой фильтрации, ХПН

Поражение других органов §Органы дыхания фиброзирующий альвеолит, диффузный пневмофиброз, легочная гипертензия. Клиника – одышка, непродуктивный кашель при физической нагрузке, аускультативно крепитация §Сердце кардиосклероз, кардиомегалия, аритмии, внезапная смерть, сердечная недостаточность, склеродермический порок – НМК §Нервная система полинейропатия (боли в кистях и стопах, нарушение чувствительности в виде гипер и гипестезий, снижение сухожильных рефлексов), тригеминии (воспаление тройничного нерва)

Дополнительные признаки §Снижение массы более, чем на 10 кг §Увеличение СОЭ более 20 мм/час §гипергаммаглобулинемия свыше 23% §АТ к ДНК §Наличие РФ (40-50%) §Наличие анти-Scleroderma-70 (специфические АНА) §Капилляроскопические признаки ССД (широкопольная микроскопия ногтевого ложа) – расширение и извитость капиллярных петель, уменьшение числа капилляров, геморрагии

Диагностические критерии (ARA) §Большой критерий - проксимальная склеродермия (склеродермическое поражение кожи проксимальное пястно-фаланговых или плюснефаланговых суставов) §Малые критерии - склеродактилия - язвочки или рубчики ногтевых фаланг - двусторонний базальный пневмофиброз Диагноз: «большой» + 2 «малых» критерия На ранних стадиях заболевания критерии не работают

Клинические формы ССД Системная склеродермия §Диффузная (генерализованный фиброз кожи + висцеральные поражения) §Лимитированная (CREST синдром – кальциноз, синдром Рейно, эзофагит, склеродактилия, телеангиэктазии) §Перекрестная (ССД и РА; ССД и ДМ/ПМ) §Висцеральная (поражение внутренних органов) §Ювенильная (выражен суставной синдром) Очаговая (лимитированная) склеродермия (поражение кожи без вовлечения внутренних органов) §Кольцевидная – воспалительные бляшки на коже туловища §Линейная – полосы уплотнения кожи на конечностях по типу «удара саблей»

Варианты течения ССД §Острое (III степень активности) (быстро прогрессирующее) §Подострое (II степень активности) (умеренно прогрессирующее) §Хроническое (I степень активности) (медленно прогрессирующее)

Терапия ССД §Антифиброзные средства l Д-пеницилламин (купренил) мг/сут не менее 6-12 мес, затем поддерживающие дозы мг/сут 2-5 лет l Унитиол 5% 5-10 мл в/м через день N (2 раза в год) l Мадекасол в виде таблеток 20 мг/сут или более эффективна мазь на область язвочек пальцев рук

Терапия ССД §Сосудистые препараты при синдроме Рейно (вазодилататоры, ангиопротекторы, антиагреганты) l Антагонисты кальция (нифедипин) l иАПФ l Пентоксифиллин (трентал) l Дипиридомол (курантил) l Реополиглюкин l Тиклопидин l Альпростадил (синтетический аналог ПГ) (вазопростан - синтетический аналог ПГ) при тяжелом сосудистом поражении §Локальная терапия l Димексид (аппликации) l Мадекасол (мазь) на область язв l Лидаза (фонофорез)

Терапия ССД §Противовоспалительные препараты и иммунодепрессанты l Кортикостероиды (10-30 мг) при высокой активности ССД, повышают риск развития почечного криза l Циклофосфамид при высокой активности ССД, быстром прогрессировании, фиброзирующем альвеолите l Аминохинолиновые (делагил, плаквенил) при хроническом течении ССД §Экстракорпоральная терапия l Плазмаферез, гемосорбция §Бальнеотерапия, ЛФК, массаж при отсутствии активности ССД

Лечение синдрома Рейно §Держать руки и тело в тепле (раннее ношение перчаток) §Ванночки с теплой водой §Бросить курить §Вазодилататоры – антагонисты кальция (нифедипин) иАПФ §Аспирин мг/сут или тиклопидин (для уменьшения агрегации тромбоцитов) §Пентоксифиллин (трентал) §Дипиридомол (курантил) §Реополиглюкин §Мазь с нитроглицерином на пораженные участки кожи 3 р/день на 20 минут §При тяжелом течении в/в альпростадил (вазопростан)

Лечение осложнений §Почечная недостаточность – иАПФ (каптоприл, эналаприл) §Дисфагия – метоклопрамид или мотилиум §Рефлюкс-эзофагит –омепразол §Поражение тонкого кишечника –АБ (ципрофлоксацин, амоксициллин, метронидазол), метоклопрамид §Интерстициальный легочный фиброз – преднизолон + циклофосфамид §Лечение сердечной недостаточности – по общепринятым схемам При нарастании фиброзных изменений все препараты становятся неэффективными