Теймуров Э.З., педиатрический факультет, 107 группа Научные руководители: к.б.н., доцент Шестакова В.Г. ГБОУ ВПО Тверская ГМА Минздрава России Кафедра гистологии,эмбриологии и цитологии, зав. кафедрой доцент, к.б.н. Шестакова В.Г. В целом развитие человеческого эмбриона можно разделить на три стадии. имплантация Образование плода Самостоятельное существование Процесс оплодотворения Оболочки зародыша Т.Е. Ивановская ( г., Москва – г.). Выделила три закономерности патогенеза Критические периоды эмбриогенеза Гаметопатии: Генные Хромосомные Синдром Альфи(синдром 9 р-) Синдром Орбели (синдром 13q-) Хромосомные болезни Синдром Лангера- Гидиона(трико- рено- фаланги бальный синдром) Бластопатии 1. Патология имплантации бластулы (эктопическая беременность, поверхностная или глубокая имплантация бластулы в эндометрий). Поверхностная имплантация чаще приводит к нарушению расположения плаценты, глубокая ведёт к её приращению. 2. Образование пустого зародышевого мешка вследствие аплазии или гибели эмбриобласта. 3.Аплазия/гипоплазия трофобласта. 4. Панэмбриональные аномалии (несовместимы с жизнью). 5. Пороки развития отдельных органов, множественные или одиночные (в половине случаев они сочетаются с пороками развития провизорных органов). 6. Двойниковые уродства (сросшиеся двойни). Двойниковые уродства Эмбриопатии I.Этиологическая классификация II. Топографо-анатомическая классификация III. Количество пороков IV. Механизм развития V. Характер морфологических изменений Фетопатии 4. В ходе регенерации повреждённых тканей развивается пролиферация мезенхимы (мезенхимоз). 5. Очаги экстрамедуллярного миелопоэза дольше, чем обычно, сохраняются в постнатальном периоде. 1. Ранние фетопатии сопровождаются формированием пороков развития органов, поздние фетопатии проявляются пороками развития тканей. 2. Для фетопатий типично сочетание нарушений дифференцировки тканей 3. Часто встречаются выраженные геморрагические синдромы. Повреждающее действие на плод