Изобразите структуры алканов С 5 Н 12, С 8 Н 18 и С 17 Н 36, в которых при­сутствуют только первичные атомы водорода, причем все они эквивалентны. Дайте.

Презентация:



Advertisements
Похожие презентации
Алканы – углеводороды с общей формулой: С n H 2n+2, в молекулах которых атомы связаны одинарными связями.
Advertisements

Предельные углеводороды Лекцию подготовила учитель МВСОУ – ОСОШ Павлова Ирина Анатольевна.
Алканы Алканы – углеводороды, в молекулах которых атомы связаны одинарными связями и которые соответствуют общей формуле С n H 2n+2.
Алканы. 1. Определение. Общая формула класса углеводородов. Определение. Общая формула класса углеводородов. 2. Гомологический ряд. Гомологический ряд.
Производные углеводородов. Цели урока: Познакомиться с понятием «функциональная группа»; Познакомиться с классом спиртов, кислот, простых и сложных эфиров;
Алканы Получение Промышленные способы: 2. Гидрирование алкенов При взаимодействии с водородом при невысоком давлении в присутствии небольших количеств.
АЛКАНЫ Алка́ны насыщенные углеводороды, парафины, алифатические соединения Алка́ны (иначе насыщенные углеводороды, парафины, алифатические соединения)
Свойства, получение и применение алканов 24 сентября 2014 г.
Непредельные углеводороды. Алкены.. Непредельные – углеводороды, содержащие между атомами углерода одну или несколько π- связей Непредельные углеводороды.
Презентация к уроку по теме «Алкины» Автор. Ястребова Ольга Николаевна, учитель химии ГОУ лицея 1581, ЦАО, г. Москвы.
ЗАДАНИЯ ПО ТЕМЕ «АЛКАНЫ» Обобщение и систематизация знаний по свойствам алканов Составлена учителем химии МБОУ МО г. Нягань «СОШ 6» Ким Н.В.
1 2 Обобщение и систематизация знаний по теме: «Алканы» «Мощь и сила науки – во множестве фактов, цель – в обобщении этого множества.» Д.И. Менделеев.
Алканы Предельные углеводороды. Насыщенные углеводороды. Парафины.
Спирты Предельные одноатомные спирты. Общая характеристика Общая формула гомологического ряда предельных одноатомных спиртов C n H 2n+1 OH. В зависимости.
«Предельные углеводороды, АЛКАНЫ» Учитель химии МБОУ СОШ 5 г Армавира Титович Е.Н. Тема модуля :
Органическая химия Предельные углеводороды. Органическая химия – это раздел химической науки, в котором изучаются соединения углерода и их превращения.
Выполнила учитель – химии МБОУ «СОШ 113» г. Казани Замальтдинова Алия Минекаримовна.
Алканы Тесты В молекулах углеводородов связь между атомами углерода и водорода: 1) ковалентная неполярная 2) ионная 3) ковалентная полярная 4) водородная.
Д оводы, которые человек додумывает сам, убеждают его больше, нежели те, которые пришли в голову другим … Б.Паскаль.
Алканы Предельные углеводороды. Насыщенные углеводороды. Парафины.
Транксрипт:

Изобразите структуры алканов С 5 Н 12, С 8 Н 18 и С 17 Н 36, в которых при­сутствуют только первичные атомы водорода, причем все они эквивалентны. Дайте им названия по рациональной номенклатуре и по номенклатуре ИЮ­ПАК.

Изобразите структурные формулы изомеров декана, соответствую­щие следующим требованиям; в структуре содержится максимальное количество четвертичных ато­мов углерода; в структуре содержится максимальное количество вторичных атомов водорода; структура содержит две трет-бутильные группы; в структуре максимальное количество третичных атомов водорода. Назовите все соединения по номенклатуре ИЮПАК.

Изобразите структурные формулы изомеров декана, соответствую­щие следующим требованиям; в структуре содержится максимальное количество четвертичных ато­мов углерода; в структуре содержится максимальное количество вторичных атомов водорода; структура содержит две трет-бутильные группы; в структуре максимальное количество третичных атомов водорода. Назовите все соединения по номенклатуре ИЮПАК.

Определите структуру углеводорода состава С 8 Н 18, который может быть получен из первичного алкилгалогенида по реакции Вюрца в качестве единственного продукта, а при нитровании образует преимущественно третич­ное нитропроизводное. Напишите уравнения реакций.

Определите строение углеводорода С 6 Н 14, при бромировании кото­рого образуется преимущественно третичный монобромид. Углеводород С 6 Н 14 может быть синтезирован путем электролиза соли изомасляной кислоты. Напишите уравнения реакций.

Определите структуру двух алкилхлоридов А и В, при взаимодействии которых в условиях конденсации Вюрца образуется смесь трех алканов, каждый из которых при хлорировании образует только один монохлорид. Напишите уравнения всех реакций.

Каково строение углеводорода С 8 Н 18, при нитровании которого по Коновалову получается третичное нитропроизводное. Углеводород может быть получен по реакции Вюрца из вторичного алкилгалогенида без побочных продуктов. Напишите все указанные реакции.

Определите строение углеводорода С 8 Н 18, который при бромировании и нитровании дает в качестве единственного изомера первичное производное. Напишите соответствующие реакции.

Установите структуру карбоновой кислоты, которая при сплавлении со щелочью превращается в пропан, а при электролизе по Кольбе - в 2,3-диметилбутан.

Алкан формулы С 5 Н 12 может быть получен обработкой четырех различных алкилхлоридов С 5 Н 11 Сl цинком в водной кислоте. Напишите структурные формулы алкана и всех алкилхлоридов.

Установите строение карбоновой кислоты, которая при сплавлении со щелочью дает н-пентан, а при электролизе по Кольбе образует 4,5-диметилоктан. Напишите уравнения соответствующих реакций.

Углеводород А в присутствии платинового катализатора присоеди­няет 1 моль водорода и образует н-гексан. Когда углеводород А окисляют пер­маганатом калия при нагревании, он превращается в карбоновую кислоту, со­держащую 3 атома углерода. Определите структуру А, напишите все реакции.

Два изомерных алкена состава С 8 Н 16 с концентрированной бромис­товодородной кислотой образуют один и тот же алкилгалогенид, который мо­ жет быть получен фотохимическим бромированием 2,2,4-триметилпентана. Ус­тановите строение алкенов, напишите уравнения всех реакций.

Два изомерных пентиловых спирта при дегидратации превращаются в один и тот же алкен, который при окислении перманганатом калия образует ацетон и уксусную кислоту. Определите структуру спиртов и алкена. Напишите уравнения всех реакций.

Определите структуру алкена, который при каталитическом гидрировании превращается в 2,5- диметилгексан, а в результате жесткого окисления перманганатом калия в серной кислоте образует только изомасляную кислоту.

Углеводород состава С 6 Н 12 обесцвечивает бромную воду, при гидрировании дает н-гексан, а при окислении в жестких условиях - смесь двух карбоновых кислот. Укажите строение углеводорода, напишите уравнения всех реакций.

Определите структуру алкена С 5 Н 10, который может существовать в форме 2-х геометрических изомеров, а при гидробромировании превращается в смесь вторичных алкилбромидов..

Спирт состава С 6 Н 14 О путем дегидратации превращается в алкен С 6 Н 12, а при окислении последнего образуется ацетон. Каково строение спирта и алкена? Напишите уравнения всех реакций.

Определите структуру алкена, содержащего 6 атомов углерода, обесцвечивающего бромную воду, а в условиях жесткого окисления образующего адипиновую кислоту – НООС-(СН 2 ) 4 -СООН в качестве единственного продукта.

При дегидратации двух изомерных спиртов А и Б состава С 8 Н 18 О образуется один и тот же алкен. При энергичном окислении последнего получается смесь ацетона (CH 3 -CO-CH 3 ) и валериановой кислоты (CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 COOH). Каковы структуры А и Б? Напишите уравнения всех реакций.