Алкадиены – это соединения с двумя двойными связями. Общая формула алкадиенов - С n Н 2n-2, причем n>3. Различают диены с примыкающими друг к другу двойными.

Презентация:



Advertisements
Похожие презентации
Алкадиены Диеновые углеводороды (алкадиены) - ациклические углеводороды, содержащие в молекуле две двойные связи между атомами углерода. 2 = связи – суффикс.
Advertisements

Алкадиены Диеновые углеводороды (алкадиены) - ациклические углеводороды, содержащие в молекуле две двойные связи между атомами углерода. 2 = связи – суффикс.
Алкадиены Пильникова Н.Н.. Примеры алкадиенов Запомните! Общая формула алкадиенов: С n H 2n-2 Первый представитель гомологического ряда алкадиенов: С.
Алкадиены: строение, номенклатура, гомологи, изомерия.
МБОУ СОШ 99 г.о. Самара Предмет: Химия Класс: 10 Учебник: О.С. Габриелян, 2007г. Учитель: Лузан У.В. Год создания: 2012 Алкадиены и каучуки.
АЛКАДИЕНЫ. Урок химии. Учитель: Антонова Е.Л. Познавательные цели урока: 1. Обеспечить усвоение понятия о диеновых углеводородах и их видах. 2. Продолжить.
Алкадиены, или диеновые углеводороды непредельные углеводороды, содержащие в углеродной цепи две двойные связи.
План: Общая формула, гомологический ряд диенов. Изомерия, номенклатура. Физические и химические свойства диенов. Способы получения.
1 А лкадиены. 2 Непредельные соединения, содержащие в молекуле две двойные связи, называются диеновыми углеводородами (алкадиенами). С n Н 2n-2.
Алкены (этиленовые углеводороды, олефины) – непредельные алифатические углеводороды, молекулы которых содержат двойную связь. Общая формула ряда алкенов.
Работа ученицы 10 класса «Б» Поповой Анастасии Руководитель: Калиновская Н.Л.
Урок химии в 11 классе на тему : « Алкадиены. Натуральные и сентетические каучуки. Подготовила учитель химии Пащенко Г. В год Муниципальное.
Алк ан ы Алк ен ы диен Алка диен ы С n Н 2n+2 С n Н 2n ?
У РОК ХИМИИ ПО ТЕМЕ : А ЛКАДИЕНЫ. К АУЧУКИ. Класс 10 Учитель Вдовенко Г.А.
Знать: Физические и химические свойства алкадиенов Способы получения алкадиенов Уметь: Объяснять взаимосвязь строения и свойств Составлять уравнения химических.
Ациклические углеводороды, содержащие в молекуле, помимо одинарных связей, две двойные связи. С n H 2n-2.
Алкены Пильникова Н.Н.. Алкены Соотношение атомов в молекуле алкенов записывают в виде общей формулы: СnH2nСnH2n где n – количество атомов углерода.
Непредельные углеводороды АЛКЕНЫ (Олефины) C n H 2n.
Непредельные углеводороды. Алкены.. Непредельные – углеводороды, содержащие между атомами углерода одну или несколько π- связей Непредельные углеводороды.
Алкины – непредельные углеводороды с общей формулой C n H 2n+2. В их молекулах одна тройная связь между атомами углерода Простейший представитель –ацетилен.
Транксрипт:

Алкадиены – это соединения с двумя двойными связями. Общая формула алкадиенов - С n Н 2n-2, причем n>3. Различают диены с примыкающими друг к другу двойными связями, сопряженными и изолированными двойными связями. Особенностью диенов с сопряженными двойными связями является образование общего -электронного облака p-электронами двойной связи (сопряжение).

Названия алкадиенов происходят от названий соответствующих алканов (с тем же числом атомов углерода), в которых суффикс заменяется на суффикс –диен. Местоположение двойных связей указывается в конце названия, а заместителей – в начале названия. Например: СН 2 =СН–СН=СН 2 бутадиен-1,3

Структурная изомерия 1. Изомерия положения сопряженных двойных связей: СН 2 =СН–СН=СН–СН 2 –СН 3 СН 3 –СН=СН–СН=СН–СН 3 гексадиен-1,3 гексадиен-2,4 2. Изомерия углеродного скелета: СН 2 =СН–СН=СН–СН 3 СН 2 =С–СН=СН 2 пентадиен-1,3 СН 3 2-метилбутадиен-1,3 (изопрен) 3. Межклассовая изомерия с алкинами и циклоалкенами. Например, формуле С 4 Н 6 соответствуют следующие соединения: СН = СН СН 2 =СН–СН=СН 2 СН С–СН 2 –СН 3 СН 2 –СН 2 бутадиен-1,3 бутин-1 циклобутен 4.Пространственная изомерия

По химическим свойствам диеновые углеводороды подобны алкенам. Они легко окисляются и вступают в реакции присоединения. 1. Гидрирование Н 2 СН 2 =СН СН=СН 2 [ СН 2 СН СН СН 2 ] СН 3 СН=СН СН 3 Н Н бутен-2 В присутствии катализатора получается продукт полного гидрирования: Ni СН 2 =СН СН=СН 2 + 2Н 2 СН 3 СН 2 СН 2 СН 3 н-бутан 2. Галогенирование 1,4-присоединение: СН 2 =СН СН=СН 2 + Br 2 СН 2 СН=СН СН 2 Br Br 1,2-присоединение: СН 2 =СН СН=СН 2 + Br 2 СН 2 СН СН=СН 2 Br Br

Дивинил и изопрен вступают в полимеризацию и сополимеризацию (т. е. совместную полимеризацию) с другими непредельными соединениями, образуя каучуки. Каучуки – это эластичные высокомолекулярные материалы (эластомеры), из которых методом вулканизации (нагреванием с серой) получают резину.

Взаимодействие каучука с серой – получение резины

1.Каталитическое двухстадийное дегидрирование алканов Cr 2 O 3, Al 2 O 3 СН 3 СН 2 СН 2 СН 3 СН 2 =СН СН=СН 2 + 2Н 2 СН 3 СН СН 2 СН 3 СН 2 =С СН=СН 2 + 2Н 2 СН 3 СН 3 2. Синтез дивинила по Лебедеву:Синтез дивинила по Лебедеву MnO, ZnO, 2С 2 Н 5 ОН СН 2 =СН СН=СН 2 + 2Н 2 О + Н С 3. Дегидратация гликолей (двухатомных спиртов): (Н 2 SO 4 ) СН 2 СН СН СН 2 СН 2 =СН СН=СН 2 + 2Н 2 О ОН Н 4. Действие спиртового раствора щелочи на дигалогеналканы: KOH/спирт СН 2 СН СН СН 2 СН 2 =СН СН=СН 2 + 2KCl + 2Н 2 О Cl Н

- каучук - резина

Вопросы для контроля: Какие углеводороды относят к диеновым? Какова их общая формула? Какие виды изомерии характерны для алкадиенов? Каковы химические свойства алкадиенов? Как получают диеновые углеводороды в промышленности? Что такое каучук, резина, эбонит? ТЕСТ