У РОК К КОНКУРСУ «ИКТ В ТВОРЧЕСТВЕ ПЕДАГОГА – 2009» Обобщение сведений об углеводородах.

Презентация:



Advertisements
Похожие презентации
Презентация к уроку химии « Обобщение темы «Углеводороды» 10 класс. УМК Габриеляна О.С. Базовый уровень.
Advertisements

2015 Всего заданийВремя тестированиямин. Тест по химии Тест по химии (I курс) (I курс) Тема: Алкены и Алкины Преподаватель: Коновалова Л. В. ГОУ СПО ТОМУ.
АЛКИНЫ Сегодня на уроке вы узнаете: 1.Понятие о непредельных углеводородах. 2.Характеристика тройной связи. 3.Изомерия и номенклатура алкинов. 4.Физические.
Ароматические углеводороды Тесты Общая формула аренов: 1) С n H 2n–6 2) C n H 2n–2 3) C n H 2n 4) C n H 2n+2.
Обобщение темы Борисовская Лидия Андреевна Учитель химии МОУ СОШ 8 С. Левокумка Ставропольского края.
Типы химических реакций в органической химии.. Реакции органических веществ можно разделить на четыре типа: Замещения; Присоединения; Отщепления (элиминирования);
КЛАССИФИКАЦИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ Урок повторения в 11 классе.
Алкены Пильникова Н.Н.. Алкены Соотношение атомов в молекуле алкенов записывают в виде общей формулы: СnH2nСnH2n где n – количество атомов углерода.
Задачи Познакомиться с принципами классификации органических веществ; Изучить классификацию углеводородов; Уметь различать углеводороды по общей формуле;
А л к и н ы. Ацетилен, его получение пиролизом метана и карбидным способом. МБОУ СОШ 99 г.о. Самара Предмет: Химия Класс: 10 Учебник: О.С. Габриелян, 2007г.
Непредельные углеводороды. Алкины.. Цели урока: Дать характеристику гомологическому ряду алкинов. Рассмотреть изомерию алкинов, их физические свойства.
УглеводородыУглеводороды Органическая химия Проект Григиной О.С.
БЕНЗОЛ
Тест по теме: «Углеводороды. Строение. Номенклатура. Гомологические ряды» Формат ЕГЭ.
Органическая химия Теория Бутлерова А томы и молекулы соединены в предельной последовательности согласно их валентности. С войства веществ зависят от.
Действие 1: Выбор главной цепи Образование названия углеводорода начинается с определения главной цепи – самой длинной цепочки атомов углерода в молекуле.
Строение молекулы C n H 2n Химические свойства Изомерия Физические свойства Проверка знаний ПолучениеНоменклатура Применение.
Непредельные углеводороды. Алкены.. Непредельные углеводороды (ненасыщенные) АлкеныАлкиныАлкадиены Непредельные углеводороды – это углеводороды, в молекулах.
Урок химии в10 классе. Ход урока 1.Организационный момент 2.Проверка домашнего задания. 3.Основная часть урока. 4.Закрепление. 5.Подведение итогов урока.
Алкины Пильникова Н.Н.. Алкины Общая формула алкинов: С n H 2n-2 Первый представитель гомологического ряда алкинов: С 2 Н 2 (этин или ацетилен)
Транксрипт:

У РОК К КОНКУРСУ «ИКТ В ТВОРЧЕСТВЕ ПЕДАГОГА – 2009» Обобщение сведений об углеводородах

У ГЛЕВОДОРОДЫ И ПРОДУКТЫ, ПОЛУЧАЕМЫЕ ИЗ НИХ НА СЛУЖБЕ ЧЕЛОВЕКУ Бензин Этилен Другие непредельные углеводороды Метан Ароматические углеводороды

Э ТИЛЕН СН 2 =СН 2 Этиловый спирт С 2 Н 5 ОН Искусственное созревание плодов Этилен - гликоль Растворители Взрывчатые вещества Пластмассы

Д РУГИЕ НЕПРЕДЕЛЬНЫЕ УГЛЕВОДОРОДЫ Синтетический каучукРастворители

А РОМАТИЧЕСКИЕ УГЛЕВОДОРОДЫ ЛекарстваСахарин Взрывчатые веществаКрасители

М ЕТАН СН 4 Синтетический аммиак Азотные удобрения

П РЕДСТАВИТЕЛИ УГЛЕВОДОРОДОВ Бензол Толуол Ацетилен СНСН СН 2 =СН 2 СН 2 = СН – СН = СН 2 СН 3 – СН 2 – СН 3 ПропанЭтилен Бутадиен – 1,3 СН 4 Метан Циклобутан

У ГЛЕВОДОРОДЫ Общее: 1. Состоят из атомов углерода и водорода. 2. Связи между ними ковалентные слабополярные.

П РЕДСТАВИТЕЛИ УГЛЕВОДОРОДОВ Бензол Толуол Ацетилен СНСН СН 2 =СН 2 СН 2 = СН – СН = СН 2 СН 3 – СН 2 – СН 3 ПропанЭтилен Бутадиен – 1,3 СН 4 Метан Циклобутан

У ГЛЕВОДОРОДЫ Общее: 1. Состоят из атомов углерода и водорода. 2. Связи между ними ковалентные слабополярные. Особенное : Атомы углерода связаны простыми ковалентными связями кратными связями ароматическими связями предельные непредельные ароматические

П РЕДСТАВИТЕЛИ ПРЕДЕЛЬНЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ

П РЕДЕЛЬНЫЕ УГЛЕВОДОРОДЫ Общее: Атомы углерода связаны простыми ковалентными связями, валентности углерода насыщены до предела. Особенные признаки: не содержат цикла содержат замкнутую цепочку углеродных атомов Алканы Циклоалканы СnH 2n+2 CnH2n

Р ЯД АЛКАНОВ С Н 4 С 2 Н 6 С 3 Н 8 С 4 Н 10 С 5 Н 12 С 6 Н 14 С 7 Н 16 С 8 Н 18 С 9 Н 20 С 10 Н 22

П РЕДСТАВИТЕЛИ НЕПРЕДЕЛЬНЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ СН 2 = СН 2 СН 3 – СН = СН 2 СН СН 2 = СН – СН = СН 2 ЭтенПропенЭтин Бутадиен - 1,3

Н ЕПРЕДЕЛЬНЫЕ УГЛЕВОДОРОДЫ Общее: Наличие кратных (двойных, тройных) связей. Особенные признаки: Двойная связь ( SP 2 – гибридизация) Тройная связь ( SP – гибридизация) Две двойных связей ( SP 2 – гибридизация) АлкеныАлкины Алкадиены CnH2nCnH2n-2

Р ЯД АЛКЕНОВ С 2 Н 4 С 3 Н 6 С 4 Н 8 С 5 Н 10 С 6 Н 12 С 7 Н 14 С 8 Н 16 С 9 Н 18 С 10 Н 20

сн 2 = сн – сн 2 – сн 3 а) и б) сн с – сн 2 – сн 3 сн 2 = сн – сн = сн 2 и

сн 2 = сн – сн 2 – сн 3 сн 3 – сн = сн – сн 3 сн 3 – сн 2 – сн 2 – сн = сн 2 сн 3 – сн = сн – сн 2 – сн 3 сн 3 – сн 2 – сн = сн – сн 3 а) б)

и

Виды изомерии Структурная По расположению двойной связи По взаиморасположению двойной связи Межклассовая Пространственная

Э ЛЕКТРОННОЕ СТРОЕНИЕ СВЯЗЕЙ В УГЛЕВОДОРОДАХ Общее : 1. Образуются способом перекрывания электронных облаков. 2. В результате образуется общее для атомов электронное облако. 3. Устанавливаются определенные межатомные (межъядерные) расстояния.

Х ИМИЧЕСКАЯ СВЯЗЬ В УГЛЕВОДОРОДАХ Отличительные признаки Алканы ( С – С) Алкены ( С = С) Алкины ( С С) Арены Тип гибридизации Типы связи SP 3 σ – связи все связи одинарные SP 2 σ - и - связи есть двойные связи SP σ- и - связи есть тройные связи SP 2 σ- и - связи ароматическа я связь Особенные признаки

Х ИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА, ХАРАКТЕРНЫЕ ДЛЯ УГЛЕВОДОРОДОВ СвойстваПредельные углеводороды Горючесть Термическое разложение Реакция замещения Присоединение водорода Присоединение галогенов Взаимодействие с марганцовокислым калием Взаимодействие с бромной водой 2С 2 Н 6 + 7О 2 4СО 2 + 6Н 2 О С 2 Н 6 2С + 3Н 2, С 8 Н 18 С 4 Н 10 + С 4 Н 8 С 2 Н 6 + Сl 2 С 2 Н 5 Сl + НСl ____________ ______________

Х ИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА, ХАРАКТЕРНЫЕ ДЛЯ УГЛЕВОДОРОДОВ СвойстваНепредельные углеводороды Горючесть Термическое разложение Реакция замещения Присоединение водорода Присоединение галогенов Взаимодействие с марганцовокислым калием Взаимодействие с бромной водой С 4 Н 4 + 3О 2 2СО 2 + 2Н 2 О С 2 Н 2 2С + Н 2 _____________ С 2 Н 2 + 2Н 2 С 2 Н 6, С 3 Н 6 + Н 2 С 3 Н 8 С 3 Н 6 + Вr 2 С 3 Н 6 Вr 2, С 2 Н 2 + 2Сl 2 С 2 Н 2 Сl 4 Легко окисляется Обесцвечивает бромную воду

Х ИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА, ХАРАКТЕРНЫЕ ДЛЯ УГЛЕВОДОРОДОВ СвойстваАроматические углеводороды Горючесть Термическое разложение Реакция замещения Присоединение водорода Присоединение галогенов Взаимодействие с марганцовокислым калием Взаимодействие с бромной водой 2С 6 Н О 2 12СО 2 + 6Н 2 О С 6 Н 6 6С + 3Н 2 С 6 Н 6 + Сl 2 С 6 Н 5 Сl + НСl, С 6 Н 6 + НNО 3 С 6 Н 5 NО 2 + Н 2 О С 2 Н 5 – СН 3 + 3Н 2 С 6 Н 11 – СН 3 С 6 Н 6 + 3Сl 2 С 6 Н 6 Сl 6 Окисляется с трудом (по месту боковых цепей) Не взаимодействуют (растворяют бром)

АЛКАНЫ АЛКЕНЫ АЛКИНЫ АРЕНЫ Г ЕНЕТИЧЕСКАЯ СВЯЗЬ УГЛЕВОДОРОДОВ С 2 Н 6 С 2 Н 4 С 2 Н 2 С 6 Н 6

Э КСПРЕСС - ТЕСТИРОВАНИЕ

СПАСИБО ЗА ВНИМАНИЕ!