Лекция 15 (34). ПРОИСХОЖДЕНИЕ ЧЕЛОВЕКА (ГЕНЕАЛОГИЯ, СУЩЕСТВЕННЫЕ ЭТАПЫ). РАСЫ и РАСОГЕНЕЗ. АДАПТИВНЫЕ ТИПЫ ЛЮДЕЙ. План лекции: 1. СОВРЕМЕННЫЕ ПРЕДСТАВЛЕНИЯ о МОДЕЛИ ФИЛОГЕНЕЗА ЧЕЛОВЕКА; 2. СУЩЕСТВЕННЫЕ ЭТАПЫ АНТРОПОГЕНЕЗА: от ОБЕЗЬЯНОПОДОБНОГО ПРЕДКА к ЧЕЛОВЕКУ СОВРЕМЕННОГО ТИПА – АВСТРАЛОПИТЕКИ и АРХАНТРОПЫ, ПАЛЕОАНТРОПЫ, НЕОАНТРОПЫ; 3. КУЛЬТУРНЫЕ (НАУЧНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ, НАУЧНО- ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЕ, ИНФОРМАЦИОННЫЕ) РЕВОЛЮЦИИ в ИСТОРИИ ЧЕЛОВЕЧЕСТВА; 4. РАСЫ и РАСООБРАЗОВАНИЕ. АДАПТИВНЫЕ ТИПЫ ЛЮДЕЙ.

О МОДЕЛИ ФИЛОГЕНЕЗА ЧЕЛОВЕКА, ОБЩИЕ ПРЕДСТАВЛЕНИЯ - 1. ОБЩЕПРИЗНАННАЯ МОДЕЛЬ ФИЛОГЕНЕЗА ЧЕЛОВЕКА еще НЕ СОЗДАНА: многие ДЕТАЛИ являются ПРЕДМЕТОМ НАУЧНЫХ ДИСКУССИЙ, новые НАХОДКИ, в частности, ИСКОПАЕМЫХ ОСТАНКОВ нередко ПРИВОДЯТ к ПЕРЕСМОТРУ уже СЛОЖИВШИХСЯ КОНЦЕПЦИЙ; 2. Хотя сторонники гипотезы ПОЛИЦЕНТРИЗМА в происхождении ЛЮДЕЙ есть и сейчас ( называют от 2 до 4-5 ЦЕНТРОВ – ЭВОЛЮЦИОННАЯ ГИПОТЕЗА), более популярна гипотеза МОНОЦЕНТРИЗМА: ЧЕЛОВЕК возник в одном ЦЕНТРЕ с последующим РАССЕЛЕНИЕМ по ПЛАНЕТЕ (МИГРАЦИОННАЯ ГИПОТЕЗА), ДОКАЗАТЕЛЬСТВА – исследование мтДНК и ДНК хромосомы У ( гипотеза АФРИКАНСКИХ ЕВЫ и АДАМА); 3. Прародиной современного ЧЕЛОВЕКА ( САПИЕНСА ) называют ВОСТОЧНУЮ АФРИКУ, время начала заключительного ЭТАПА САПИЕНТАЦИИ – от 0,35-0,25 до 0,04-0,03 млн. лет назад; САПИЕНСОВ принято делить на ЛЮДЕЙ СОВРЕМЕННОГО ТИПА и АРХАИЧНЫЕ ФОРМЫ; 4. ОБЩИЙ ФОРМАТ АНТРОПОГЕНЕЗА: комбинация ВЕТВЛЕНИЯ ФИЛОГЕНЕТИЧЕСКИХ ЛИНИЙ ( КЛАДОГНЕНЕЗ, ДИВЕРГЕНЦИЯ ) с усиливающейся ТЕНДЕНЦИЕЙ к УНИВЕРСАЛИЗАЦИИ и ВЫРАВНИВАНИЮ ФОРМ ( КАНАЛИЗИРОВАНИЕ, КОНВЕРГЕНЦИЯ ) при частичном СМЕШЕНИИ ПОПУЛЯЦИЙ ( СЕТЕВИДНАЯ ЭВОЛЮЦИЯ ) ГОМИНИД, ОТМИРАНИИ некоторых ВЕТВЕЙ ( ЭВОЛЮЦИОННЫЕ ТУПИКИ ), не исключаются ГЕНЕТИКО-АВТОМАТИЧЕСКИЕ изменения ГЕНО(АЛЛЕЛО)ФОНДОВ изолятов ПРЕДКОВЫХ ФОРМ ( ДРЕЙФ ГЕНОВ ), общий ПОДЪЕМ УРОВНЯ ОРГАНИЗАЦИИ ( АНАГЕНЕЗ );

О МОДЕЛИ ФИЛОГЕНЕЗА ЧЕЛОВЕКА, ОБЩИЕ ПРЕДСТАВЛЕНИЯ (ПРОДОЛЖЕНИЕ 1) - 5. Сравнение ГЕНОМОВ ЧЕЛОВЕКА и ШИМПАНЗЕ (полногеномный сиквенс, молекулярная гибридизация) выявило РАЗЛИЧИЯ по 35 млн. п.н. (порядка 1% ДНК ), но ФЕНОТИПИЧЕСКИЕ РАЗЛИЧИЯ ОГРОМНЫ; 6. Некоторые РАЗЛИЧИЯ есть в ГЕНАХ ГЕМОГЛОБИНА ЧЕЛОВЕКА и ШИМПМАНЗЕ, но МУТАЦИИ, давшие названные РАЗЛИЧИЯ, не повлияли на ФУНКЦИЮ транспортного БЕЛКА; 7. Типичен пример с ГЕНОМ ПРОДИНОРФИНА (белок-предшественник ЭНДОРФИНА - сфера ЭМОЦИЙ, ОБУЧЕНИЕ, ПАМЯТЬ): аминокислотная последовательность белка ПРОДИНОРФИНА у ЧЕЛОВЕКА и ШИМПАНЗЕ ОДИНАКОВА, но есть МУТАЦИЯ в РЕГУЛЯТОРНОЙ части ГЕНА, которая изменяет КОЛИЧЕСТВО синтезируемого БЕЛКА;

О МОДЕЛИ ФИЛОГЕНЕЗА ЧЕЛОВЕКА, ОБЩИЕ СООБРАЖЕНИЯ (ПРОДОЛЖЕНИЕ 2) - 8. В ГЕНОМЕ ЧЕЛОВЕКА, но не ШИМПАНЗЕ есть ГЕН FOХР2, экспрессия которого во ВНУТРИУТРОБНОМ ПЕРИОДЕ совпадает с закладкой КОРЫ БОЛЬШИХ ПОЛУШАРИЙ ГОЛОВНОГО МОЗГА ( ЦЕНТРЫ РЕЧИ ); выявлено 49 участков ГЕНОМА ЧЕЛОВЕКА, которые в сравнении с аналогичными участками ГЕНОМА ШИМПАНЗЕ менялись в АНТРОПОГЕНЕЗЕ особенно БЫСТРО ( примерно в 70 раз ): предположительно ЭТИ УЧАСТКИ контролируют рост отдельных ОБЛАСТЕЙ ГОЛОВНОГО МОЗГА и активно экспрессируются на 7-12 неделях ВНУТРИУТРОБНОГО ПЕРИОДА; напомним, что 7-8 недели соответствуют 2 - му КРИТИЧЕСКОМУ ПЕРИОДУ, на 7-12 неделях происходит НЕЙРУЛЯЦИЯ и начинаются ОРГАНОГЕНЕЗЫ; ГЕНЫ VAR1F и VAR1R есть только в ГЕНОМЕ ЧЕЛОВЕКА, предположительно эти ГЕНЫ имеют отношение к развитию КОРЫ ГОЛОВНОГО МОЗГА; 9. Напротив, ГЕН MYH16 есть в ГЕНОМЕ ШИМПАНЗЕ, но отсутствует в ГЕНОМЕ ЧЕЛОВЕКА: предположительно этот ГЕН важен с точки зрения развития ЖЕВАТЕЛЬНОЙ МУСКУЛАТУРЫ;

О МОДЕЛИ ФИЛОГЕНЕЗА ЧЕЛОВЕКА, ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ (ПРОДОЛЖЕНИЕ 3) В оформлении ГЕНОМА ЧЕЛОВЕКА свое участие принял ГОРИЗОНТАЛЬНЫЙ ПЕРЕНОС ГЕНОВ: ГЕНЫ Envv1, Envv2 и EnvPb1 ВИРУСНОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ, экспрессия этих ГЕНОВ необходима для образования СИНЦИТИОТРОФОБЛАСТА, который ОПТИМИЗИРУЕТ чрезплацентарное снабжение тканей ПЛОДА кислородом и пластическими веществами, а также удаление продуктов обмена; соответствующее СОБЫТИЕ произошло порядка 43 млн. лет назад;

О МОДЕЛИ ФИЛОГЕНЕЗА ЧЕЛОВЕКА, ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ (ПРОДОЛЖЕНИЕ 4) Среди традиционно ЗЕМЛЕДЕЛЬЧЕСКИХ НАРОДОВ ГЕНЫ, необходимые для ЗЕМЛЕДЕЛИЯ, отсутствуют у % населения, присутствуют частично у 80-85% и в полном наборе у 5% населения: есть НАБЛЮДЕНИЯ, что, если в АГРАРНОМ РЕГИОНЕ (СТРАНЕ) ЗЕМЛЕДЕЛИЕМ занимается 50-80% населения, то УРОЖАИ НЕВЫСОКИЕ, тогда как, если в ЗЕМЛЕДЕЛИЕ вовлечено 3-5% населения, то УРОЖАИ существенно ВЫШЕ;

ГЕНЕАЛОГИЯ ЧЕЛОВЕКА, ИСКОПАЕМЫЕ ЛЮДИ (род Homo) - 1. В зависимости от времени обитания на ПЛАНЕТЕ и МЕСТА в ряду ИСКОПАЕМЫХ ПРЕДКОВЫХ ФОРМ современного ЧЕЛОВЕКА выделяют группы: = АРХАНТРОПЫ или ДРЕВНЕЙШИЕ ЛЮДИ (ПИТЕКАНТРОП, СИНАНТРОП, ГЕЙДЕЛЬБЕРГСКИЙ ЧЕЛОВЕК), включая АВСТРАЛОПИТЕКОВ в ранге ПОДСЕМЕЙСТВА (Человек умелый или Homo habilis, впервые появляется РОД Homo), = ПАЛЕОАНТРОПЫ или ДРЕВНИЕ ЛЮДИ (НЕАНДЕРТАЛЬЦЫ и близкие к ним ФОРМЫ, впервые АДАПТИВНЫЙ ТИП ??), = НЕОАНТРОПЫ или СОВРЕМЕННЫЕ ЛЮДИ (КРОМАНЬОНЦЫ как наиболее ранние ФОРМЫ Homo sapiens, сменившие НЕАНДЕРТАЛЬЦЕВ и далее);

ГЕНЕАЛОГИЯ ЧЕЛОВЕКА (род Homo), предполагаемая историческая последовательность ПРЕДКОВЫХ ФОРМ - 1. Представители родов ОРРОРИН, САХЕЛЬАНТРОП, АРДИПИТЕК ( семейство ГОМИНИД ): ОБЕЗЬЯНОЛЮДИ, тип ЛОКОМОЦИИ – БИПЕДИЯ с сохранением ДРЕВЕСНОГО КОМПОНЕНТА, 6-4 млн. лет назад; 2. АВСТРАЛОПИТЕК АФАРСКИЙ: ЧЕЛОВЕКООБЕЗЬЯНА, тип ЛОКОМОЦИИ - БИПЕДИЯ, 4- 3,1 млн. лет назад; подсемейство АВСТРАЛОПИТЕКИ семейства ГОМИНИД ( не менее 8 видов ), МОЗГ порядка см 3 ( как у ШИМПАНЗЕ, но по отношению к массе тела А > Ш) ; 3. Человек умелый ( Homo habilis ): подсемейство АВСТРАЛОПИТЕКОВ или АРХАНТРОПОВ семейства ГОМИНИД : ВЕРХНИЕ КОНЕЧНОСТИ для ТРАНСПОРТИРОВКИ ГАЛЕК (СЫРЬЕ) к месту изготовления КАМЕННЫХ ОРУДИЙ (ЧОППЕРЫ, ОЛДУВАЙСКАЯ или ГАЛЕЧНАЯ КУЛЬТУРА), МОЗГ порядка см 3 ( на ЭНДОКРАНАХ вмятины от РЕЧЕВЫХ полей БРОКА и ВЕРНИКЕ, человечий узор БОРОЗД КОРЫ БОЛЬШИХ ПОЛУШАРИЙ, АССИМЕТРИЯ БОЛЬШИХ ПОЛУШАРИЙ), ПОЛУДЕННЫЙ ХИЩНИК/ ПАДАЛЬЩИК, ЗАМЕДЛЕННОЕ СОЗРЕВАНИЕ ( по ПРОРЕЗЫВАНИЮ ЗУБОВ), ПЕРВОЕ и ВТОРОЕ увеличение МАССЫ МОЗГА, укорочение ВЕРХНИХ (ПЕРЕДНИХ) КОНЕЧНОСТЕЙ, ослабление ЖЕВАТЕЛЬНОЙ МУСКУЛАТУРЫ, рождение НЕДОРАЗВИТЫХ ДЕТЕЙ;

ГЕНЕАЛОГИЯ ЧЕЛОВЕКА (род Homo), предполагаемая историческая последовательность ПРЕДКОВЫХ ФОРМ (ПРОДОЛЖЕНИЕ 1) - 4. Человек прямоходящий / выпрямленный / прямостоящий (Homo erectus): см. Homo habilis и далее – ВТОРОЕ увеличение потребления МЯСА (р анее : ЖЕНЩИНЫ – преимущественно РАСТИТЕЛЬНАЯ ПИЩА, МУЖЧИНЫ – выше доля МЯСНОЙ ПИЩИ), усложнение КАМЕННЫХ ОРУДИЙ ( каменные РУЧНЫЕ РУБИЛА, АШЕЛЬСКАЯ культура), 1,6 млн. лет назад; 5. От Homo erectus к Homo sapiens: сложный (комплексный) процесс, начиная с ПРЯМОХОЖДЕНИЯ, и далее - изменение ОНТОГЕНЕЗА (ЖЕНСКИЙ ТАЗ), прогрессивное преобразование ГОЛОВНОГО МОЗГА, прежде всего КОРЫ БОЛЬШИХ ПОЛУШАРИЙ ПЕРЕДНЕГО МОЗГА (НЕОЭНЦЕФАЛИЗАЦИЯ), адаптация РУКИ к ТРУДОВОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ, преобразование ЗУБОЧЕЛЮСТНОГО АППАРАТА, развитие ЧЛЕНОРАЗДЕЛЬНОЙ РЕЧИ и КОНЦЕПТУЦАЛЬНОГО МЫШЛЕНИЯ, СОЗНАНИЯ, ИНТЕЛЛЕКТА, формирование ОБЩЕСТВА и ОБЩЕСТВЕННЫХ ОТНОШЕНИЙ; в целом, реализация КОМПЛЕКСА ПРЕАДАПТАЦИЙ, в основе которого лежит переход к БИПЕПДИИ и далее к ТРУДОВОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ ( Ф.ЭНГЕЛЬС, 1896 ) как инструменту АКТИВНОГО (ПРЕОБРАЗУЮЩЕГО) отношения к СРЕДЕ ЖИЗНИ; процесс занял порядка 500 млн. лет; 6. НЕАНДЕРТАЛЬСКИЙ ЧЕЛОВЕК: самостоятельный ВИД, подвид ВИДА H. sapiens, АДАПТИВНЫЙ ТИП H. sapiens, оформившийся в условиях СУРОВОГО КЛИМАТА (ЕВРОПА), ОГОНЬ; 7. ЧЕЛОВЕК СОВРЕМЕННОГО ТИПА: нет данных о периоде тыс. лет – 40 тыс. лет назад: первые ЗАХОРОНЕНИЯ, произведения ИСКУССТВА, ЗЕМЛЕДЕЛИЕ, СКОТОВОДСТВО, но КАННИБАЛИЗМ, ВОЙНЫ;

АНТРОПОГЕНЕЗ и СОВРЕМЕННОЕ ЧЕЛОВЕЧЕСТВО - АНТРОПОГЕНЕЗ: смена ИНФОРМАЦИОННОЙ ПАРАДИГМЫ - = БИОЛОГИЧЕСКАЯ ЭВОЛЮЦИЯ (БИОЛОГИЧЕСКАЯ ПРЕДИСТОРИЯ) – оформляется КОМПЛЕКС ПРЕАДАПТАЦИЙ, делающий возможным ВЫХОД в СОЦИАЛЬНУЮ АДАПТИВНУЮ ЗОНУ (принципиальный элемент КОМПЛЕКСА – БИПЕДИЯ как тип ЛОКОМОЦИИ); = ПЕРВАЯ КУЛЬТУРНАЯ РЕВОЛЮЦИЯ (Homo habilis/Homo erectus, порядка 2,5 млрд. лет назад); = СОЦИАЛИЗАЦИЯ как главное определяющее НАПРАВЛЕНИЕ (ПАЛЕОЛИТ, порядка тыс. лет назад);

АНТРОПОГЕНЕЗ и СОВРЕМЕННОЕ ЧЕЛОВЕЧЕСТВО (ПРОДОЛЖЕНИЕ 1) - АНТРОПОГЕНЕЗ: смена ИНФОРМАЦИОННОЙ ПАРАДИГМЫ – = НЕОЛИТИЧЕСКАЯ РЕВОЛЮЦИЯ (КУЛЬТУРНОЕ ЗЕМЛЕДЕЛИЕ, СКОТОВОДСТВО), – 3 тыс. лет назад в зависимости от РЕГИОНА; = ТЕХНИЧЕСКАЯ РЕВОЛЮЦИЯ ( XVIII – 1-ая половина ХХ вв.); = НАУЧНО-ТЕХНИЧЕСКАЯ РЕВОЛЮЦИЯ, включая БИОТЕХНОЛОГИЮ ( 2-ая половина ХХ в.); = ИНФОРМАЦИОННАЯ РЕВОЛЮЦИЯ (конец ХХ – начало XXI вв.);

РАСЫ и РАСООБРАЗОВАНИЕ, современные ПРЕДСТАВЛЕНИЯ - 1. На то, что ЧЕЛОВЕЧЕСТВО представлено 3- мя большими РАСАМИ, каждая из которых характеризуется определенным КОМПЛЕКСОМ МОРФО-ФУНКЦИОНАЛЬНО- ПСИХОЭМОЦИОНАЛЬНЫХ ПРИЗНАКОВ, привлекло к себе внимание, причем не только УЧЕНЫХ, но также ПОЛИТИЧЕСКИХ, ОБЩЕСТВЕННЫХ ДЕЯТЕЛЕЙ, широкой ОБЩЕСТВЕННОСТИ достаточно давно и послужило ( при отсутствии глубокой НАУЧНОЙ ПРОРАБОТКИ ВОПРОСА) основой для ряда ОБЩЕСТВЕННО-ПОЛИТИЧЕСКИХ СПЕКУЛЯЦИЙ, известных под общим названием РАСИЗМА, использованных некоторыми СТРАНАМИ ( точнее ПРАВИТЕЛЬСТВАМИ, ЛИДЕРАМИ СТРАН), в частности, в 1- ой половине ХХ в. для обоснования ПРАКТИЧЕСКИХ ДЕЙСТВИЙ определенной направленности, в целом отвечающим ИДЕОЛОГИИ ЧЕЛОВЕКОНЕНАВИСТНИЧЕСТВА (ГЛАВНАЯ ИДЕЯ – представители разных РАС находятся на разных уровнях процесса ИСТОРИЧЕСКОГО РАЗВИТИЯ);

РАСЫ и РАСООБРАЗОВАНИЕ, современные ПРЕДСТАВЛЕНИЯ (ПРОДОЛЖЕНИЕ 1) - 2. Вплоть до 4- ой четверти ХХ в. многим ПРИЗНАКАМ, входящим в РАСОВЫЕ КОМПЛЕКСЫ, приписывалась АДАПТИВНАЯ ( ПРИСПОСОБИТЕЛЬНАЯ ) РОЛЬ: интенсивная пигментация кожных покровов, шерстистые волосы и особенности потоотделения НЕГРОИДОВ, эпикант ( 3- е веко) МОНГОЛОИДОВ, слабая пигментация кожных покровов и длинные носы ЕВРОПЕОИДОВ; 3. Согласно материалам, которыми располагает современная АНТРОПОЛОГИЯ: = все ЛЮДИ, независимо от их РАСОВОЙ ПРИНАДЛЕЖНОСТИ, относятся к одному ВИДУ ( H. sapiens ), решающие доказательства – МЕЖРАСОВЫЕ БРАКИ дают плодовитое ПОТОМСТВО, ГЕНЕТИЧЕСКОЕ РАССТОЯНИЕ (метод МОЛЕКУЛЯРНОЙ ГИБРИДИЗАЦИИ мтДНК ) между представителями 3- х больших РАС в раз меньше, чем между ЧЕЛОВЕКОМ и ШИМПАНЗЕ ( разные виды ), различия в масштабах ВНУТРИРАСОВОГО ( 71% ) и МЕЖРАСОВОГО ( 63% ) ГЕНЕТИЧЕСКОГО СХОДСТВА незначительны; для сравнения: в ЭВОЛЮЦИОННОЙ ГЕНЕТИКЕ ГЕНЕТИЧЕСКОЕ СХОДСТВО между разными ВИДАМИ выражается цифрой в 56% (виды-двойники)-35%; = Человеческие РАСЫ ( прежде всего МАЛЫЕ) не являются следствием ПРИСПОСОБИТЕЛЬНОЙ ЭВОЛЮЦИИ, но преимущественно результатом ГЕНЕТИКО-АВТОМАТИЧЕСКИХ ПРОЦЕССОВ (ДРЕЙФ ГЕНОВ, прежде всего МАЛЫЕ РАСЫ): в их формировании не было элемента ВИДООБРАЗОВАНИЯ и, следовательно, ЕСТЕСТВЕННЫЙ ОТБОР участвовал в виде своей СТАБИЛИЗИРУЮЩЕЙ ФОРМЫ; БОЛЬШИЕ РАСЫ возникли позже МАЛЫХ и имеют МОЗАИЧНОЕ ПРОИСХОЖДЕНИЕ, то есть главную роль играли КЛИМАТО-ГЕОГРАФЕЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ СРЕДЫ ОБИТАНИЯ, а не ОБЩНОСТЬ ПРОИСХОЖДЕНИЯ (ГЕНЕТИЧЕСКОЕ РОДСТВО);

РАСЫ и РАСООБРАЗОВАНИЕ, современные ПРЕДСТАВЛЕНИЯ (ПРОДОЛЖЕНИЕ 2) - = общепринятой остается гипотеза МОНОЦЕНТРИЗМА с констатацией, что регион возникновения ЧЕЛОВЕКА современного типа (условно, ПОСТКРОМАНЬОНЕЦ, пре H. sapiens или просто преСАПИЕНС: напомним, что современная АНТРОПОЛОГИЯ не располагает ОДНОЗНАЧНЫМИ СВЕДЕНИЯМИ о том, как шел процесс АНТРОПОГЕНЕЗА на историческом отрезке времени тыс. лет назад) один и это ВОСТОЧНАЯ, возможно, ЮГО-ВОСТОЧНАЯ АФРИКА с последующими МИГРАЦИЯМИ практически по всей ПЛАНЕТЕ; = РАСОВЫЕ КОМПЛЕКСЫ БОЛЬШИХ РАС, в соответствии с преобладающими климато-географическими и др. условиями СРЕДЫ ОБИТАНИЯ, характеризующими ОБШИРНЫЕ ТЕРРИТОРИИ, оформились порядка тыс. лет назад (МЕЗОЛИТ);

РАСЫ и РАСООБРАЗОВАНИЕ, современные ПРЕДСТАВЛЕНИЯ (ПРОДОЛЖЕНИЕ 3) - = первое масштабное РАССЕЛЕНИЕ из (ЮГО)ВОСТОЧНОЙ АФРИКИ, датируемое временем тыс. лет назад, дало начало 3- м БОЛЬШИМ в современном понимании РАСАМ : а) ЗАПАДНАЯ МИГРАЦИОННАЯ ВЕТВЬ – ЕВРОПЕОИДЫ (ЕВРАЗИЙСКАЯ РАСА, включая ИНДУСОВ), б) ВОСТОЧНАЯ МИГРАЦИОННАЯ ВЕТВЬ – МОНГОЛОИДЫ (АЗИАТСКО-АМЕРИКАНСКАЯ РАСА, включая АБОРИГЕНОВ АВСТРАЛИИ и АМЕРИКИ), в) ОСТАВШАЯСЯ в АФРИКЕ часть популяции ПРЕДКОВЫХ ФОРМ ЧЕЛОВЕКА СОВРЕМЕННОГО ТИПА – НЕГРОИДЫ (ЭКВАТОРИАЛЬНАЯ РАСА); = далее участники МИГРАЦИОННЫХ ВЕТВЕЙ, оседая в конкретных условиях СРЕДЫ ОБИТАНИЯ в виде малочисленных (до нескольких ДЕСЯТКОВ или СОТЕН особей) популяций, дали начало МАЛЫМ ЧЕЛОВЕЧЕСКИМ РАСАМ или АНТРОПОЛОГИЧЕСКИМ ТИПАМ (числом до 50-ти в разных СХЕМАХ): ЕВРАЗИЙСКАЯ – южноиндийская, эфиопская, атланто-балтийская, среднеевропейская, индо- средиземноморская, беломорско-балтийская, балкано-кавказская; ЭКВАТОРИАЛЬНАЯ – негрильская, бушменская, меланизийская, веддоидная, австралийская; АЗИАТСКО-АМЕРИКАНСКАЯ – североазиатская, арктическая, дальневосточная, южноазиатская, американская; ПЕРЕХОДНЫЕ МАЛЫЕ РАСЫ (сочетание черт 2-х БОЛЬШИХ РАС) – эфиопская (восточноафриканская), южноиндийская (дравидийская), южносибирская (туранская), уральская, полинезийская, курильская (айнская); = в связи с интенсификацией МЕЖРЕГИОНАРНЫХ КОММУНИКАЦИЙ, что разрушает ГЕОГРАФИЧЕСКИЕ ИЗОЛИРУЮЩИЕ БАРЬЕРЫ, и ростом МЕЖРАСОВЫХ БРАКОВ, что снижает давление РЕПРОДУКТИВНОГО ИЗОЛИРУЮЩЕГО БАРЬЕРА, со временем разделение ЧЕЛОВЕЧЕСТВА на РАСЫ может исчезнуть;

РАСЫ и РАСООБРАЗОВАНИЕ, современные ПРЕДСТАВЛЕНИЯ (ПРОДОЛЖЕНИЕ 4) - 4. В разное время разными исследователями предлагались разные определения понятия ЧЕЛОВЕЧЕСКОЙ РАСЫ, вот два из них: РАСА есть СОВОКУПНОСТЬ ЛЮДЕЙ, обладающих общностью ФИЗИЧЕСКОГО ТИПА, происхождение которого связано с ОПРЕДЕЛЕННЫМ АРЕАЛОМ ( Я. Я.Рогинский и М.Г.Левин, 1978 ) и РАСА – это большая ПОПУЛЯЦИЯ ИНДИВИДОВ, у которых значительная часть ГЕНОВ ОБЩАЯ и которую можно отличить от других РАС по общему для нее ГЕНОФОНДУ ( Ф.Фогель и А.Мотульски, 1990 ) – авторы приведенных ОПРЕДЕЛЕНИЙ использовали разные ПОДХОДЫ: в первом, принадлежащим СИСТЕМАТИКАМ- КЛАССИФИКАТОРАМ, подчеркивается ОБЩНОСТЬ АРЕАЛА и ФЕНОТИПИЧЕСКОЕ СХОДСТВО, во втором, принадлежащим ЭВОЛЮЦИОНИСТАМ, отдается предпочтение ПАНМИКСИИ и ГЕНЕТИЧЕСКОМУ РОДСТВУ; очевидно, что авторы второго ОПРЕДЕЛЕНИЯ игнорируют СОЦИАЛЬНУЮ сущность ЛЮДЕЙ, не видя принципиальной РАЗНИЦЫ между БИОЛОГИЧЕСКОЙ ЭВОЛЮЦИЕЙ и АНТРОПОГЕНЕЗОМ, особенно на его З АВЕРШАЮЩИХ СТАДИЯХ; согласно достаточно популярной ПОПУЛЯЦИОННОЙ КОНЦЕПЦИИ ЧЕЛОВЕЧЕСКИХ РАС большие РАСЫ – это огромные ПОПУЛЯЦИИ ЛЮДЕЙ, тогда как малые РАСЫ – это СУБПОПУЛЯЦИИ ( при таком подходе необходимо признать АДАПТИВНЫЙ ХАРАКТЕР главных РАСОВЫХ ПРИЗНАКОВ); 5. Анализ разных ЧЕЛОВЕЧЕСКИХ ПОПУЛЯЦИЙ (БОЛЬШИХ и МАЛЫХ РАС) привел к заключени о том, что ВИД H.sapiens не только ПОЛИМОРФЕН, но и ПОЛИТИПИЧЕН: в ЭВОЛЮЦЙИОННОЙ БИОЛОГИИ ПОЛИТИПИЧЕСКИМ называют ВИД, состоящий из ДВУХ и БОЛЕЕ ПОДВИДОВ;

АДАПТИВНЫЕ, ЭКОЛОГИЧЕСКИЕ ТИПЫ ЛЮДЕЙ - 1. Примерно 15 тыс. лет назад ЧЕЛОВЕЧЕСТВО заселило все ПРИГОДНЫЕ для СУЩЕСТВОВАНИЯ регионы ПЛАНЕТЫ, которые различались по определенным АБИОТИЧЕСКИМ (климатическим, геогидроминералогическим и др. ) и БИОТИЧЕСКИМ (МИКРОБНОЕ окружение, ПАРАЗИТОФАУНА и др.) условиям; среди этих условий ОДНО или НЕСКОЛЬКО играют РЕШАЮЩУЮ РОЛЬ (пониженное парциальное давление кислорода в условиях ВЫСОКОГОРЬЯ и др.); 2. В названный исторический период ЛЮДИ не имели возможности полностью ОПОСРЕДОВАТЬ действие на себя АБИОТИЧЕСКИХ и БИОТИЧЕСКИХ факторов СРЕДЫ ОБИТАНИЯ, в частности, играющих РЕШАЮЩУЮ РОЛЬ, в связи с чем включались механизмы выработки БИОЛОГИЧЕСКИХ АДАПТАЦИЙ, что со временем приводило к оформлению МОРФОФИЗИОЛОГИЧЕСКИХ КОМПЛЕКСОВ, обусловливающих ВЫЖИВАНИЕ человеческих ПОПУЛЯЦИЙ в СРЕДЕ, отличающейся определенными ЖИЗНЕННО ВАЖНЫМИ УСЛОВИЯМИ; так возникли известные АДАПТИВНЫЕ ТИПЫ ЛЮДЕЙ (коренных жителей соответствующих регионов) – тропический, умеренной климатической зоны, арктический, высокогорный, пустынь; в процессе СТАНОВЛЕНИЯ находится АДАПТИВНЫЙ ТИП ЖИТЕЛЕЙ крупных ГОРОДОВ;

АДАПТИВНЫЕ, ЭКОЛОГИЧЕСКИЕ ТИПЫ ЛЮДЕЙ (ПРОДОЛЖЕНИЕ 1) - 3. В МОРФОФИЗИОЛОГИЧЕСКИХ комплексах АДАПТИВНЫХ ТИПОВ людей выделяют ОБЩИЕ и СПЕЦИФИЧЕСКИЕ компоненты (составляющие): к ОБЩИМ компонентам, которые характеризуют ОБЩУЮ (НЕСПЕЦИФИЧЕСКУЮ) жизнеспособность организма ЧЕЛОВЕКА относят, в частности, значения КОСТНОМЫШЕЧНОЙ МАССЫ, количество ИММУННЫХ БЕЛКОВ (ИММУНОГЛОБУЛИНОВ) в плазме крови и др., СПЕЦИФИЧЕСКИЕ компоненты МОРФОФИЗИОЛОГИЧЕСКОГО комплекса обеспечивают достаточный уровень ЖИЗНЕСПОСОБНОСТИ при наличии в СРЕДЕ ЖИЗНИ определенного КРИТИЧЕСКОГО фактора (низкое парциальное давление О 2 в условиях высокогорья, преимущественно животная пища коренных жителей АРКТИКИ);

АДАПТИВНО-ЭКОЛОГИЧЕСКИЕ ТИПЫ ЛЮДЕЙ и РАСООБРАЗОВАНИЕ - 1. Общепринято мнение, что АДАПТИВНО- ЭКОЛОГИЧЕСКИМ ТИПОМ, сложившимся на завершающем этапе АНТРОПОГЕНЕЗА первым и послужившим РОДОНАЧАЛЬНИКОМ для всех остальных АДАПТИВНО-ЭКОЛОГИЧЕСКИХ ТИПОВ, является ТРОПИЧЕСКИЙ, отличающийся максимальной степенью ПОЛИМОРФИЗМА: к этому ТИПУ, в частности, относятся самые НИЗКОРОСЛЫЕ (африканские ПИГМЕИ) и самые ВЫСОКОРОСЛЫЕ (африканское племя МАСАИ) ЛЮДИ, НИЗКОРОСЛЫЕ ЛЮДИ, аналогичные африканским ПИГМЕЯМ, живут также в ИНДОКИТАЕ (принцип ПАРАЛЛЕЛИЗМА); 2. РАСООБРАЗОВАНИЕ и формирование АДАПТИВНО- ЭКОЛОГИЧЕСКИХ ТИПОВ в АНТРОПОГЕНЕЗЕ – НЕЗАВИСИМЫЕ и ПАПРАЛЛЕЛЬНЫЕ процессы; 3. К одному АДАПТИВНОМУ ТИПУ могут относиться ЛЮДИ разной РАСОВОЙ ПРИНАДЛЕЖНОСТИ;

АДАПТИВНО-ЭКОЛОГИЧЕСКИЕ ТИПЫ ЛЮДЕЙ и АНТРОПОГЕНЕЗ - 1. Учитывая широкое расселение ГОМИНИД по планете уже на стадии ранних ( ПРЕДКОВЫХ) форм ЧЕЛОВЕКА, предполагается, что АДАПТИВНО-ЭКОЛОГИЧЕСКИЕ ТИПЫ, соответствующие по своим МОРФОФИЗИОЛОГИЧЕСКИМ ХАРАКТЕРИСТИКАМ конкретным ЖИЗНЕННО ВАЖНЫМ параметрам СРЕД ОБИТАНИЯ определенных групп представителей рода Homo, формировались на всех существенных этапах АНТРОПОГЕНЕЗА : среди АРХАНТРОПОВ, ПАЛЕОАНТРОПОВ, НЕОАНТРОПОВ, включая их АРХАИЧНЫЕ ФОРМЫ; 2. Физический тип НЕАНДЕРТАЛЬЦЕВ, например, несет отпечаток АДАПТАЦИЙ к существованию в суровом климате ПЕРИГЛЯЦИАЛЬНОЙ ЗОНЫ: ШИРОКИЕ ПЛЕЧИ при МАЛОРОСЛОСТИ, УКОРОЧЕННЫЕ ПРЕДПЛЕЧЬЕ ( относительно ПЛЕЧА) и ГОЛЕНЬ (относительно БЕДРА), относительно высокие показатели КОСТНОМУСКУЛЬНОЙ МАССЫ, низкое отношение МАССЫ ТЕЛА к его ПОВЕРХНОСТИ ( см. современный АРКТИЧЕСКИЙ АДАПТИВНО-ЭКОЛОГИЧЕСКИЙ ТИП);