Карбоксилирование олефинов и спиртов в ионных жидкостях А.Л.Лапидус, О.Л.Елисеев, Т.Н.Бондаренко, О.Е.Сизан, Э.Г.Остапенко, Известия АН, Сер. хим., 2001,

Презентация:



Advertisements
Похожие презентации
Новые каталитические методы в органическом синтезе Лаборатория 30 Зав. лаб. - член корр. РАН Анаников В.П. Достижение высокой активности и селективности.
Advertisements

Бор-хелаты β-дикетонов в гетероциклическом синтезе Бор-хелаты β-дикетонов в гетероциклическом синтезе Boron-chelate assisted methodology Boron-chelate.
КОМПЛЕКС УЭЛЛАНДА – КЛЮЧЕВОЙ ИНТЕРМЕДИАТ АНОДНОГО ЗАМЕЩЕНИЯ АРЕНОВ В ПРИСУТСТВИИ НУКЛЕОФИЛОВ. Впервые широкий комплекс реакций анодного замещения аренов.
Каталитические процессы C 1 -химии Окислительный синтез этилена из метана 2СН 4 + О 2 С 2 Н 4 Конверсия метана в этилен 20% Содержание С 2 Н 4 в продуктах.
Универсальный метод синтеза энантиомерно чистых γ-лактонов на основе реакции асимметрического каталитического гидрирования γ-кетоэфиров Лаборатория асимметрического.
Синтез сопряженных полиенов нового типа в ряду ди- и полинитрилов Донорно-акцепторные полиены (I) Анионные красители (II) Катион-анионные красители (III)
Новые циклические полиазотные системы Лаборатория 42 Зав. лабораторией В. А. Тартаковский Ответственные исполнители: А. М. Чураков, С. Л. Иоффе, Ю. А.
Новый быстрый метод для массовых квантовохимических расчетов докинг-комплексов Предложен новый метод, радикально ускоряющий массовые расчеты докинг-комплексов.
Полиалкиленкарбонаты Лаборатории 16 и 17 Зав. лабораториями А.М.Сахаров и В.В.Семенов Ответственные исполнители: В.В. Ильин, З.Н. Нысенко, В.В.Русак Основные.
Гетерогенно-каталитические реакции в сверхкритических условиях Руководитель каталитической группы: д.х.н. Богдан В.И. Институт органической химии им.Н.Д.
АКТИВАЦИЯ УГЛЕРОДНОГО СКЕЛЕТА АЛИФАТИЧЕСКИХ НИТРОСОЕДИНЕНИЙ ПУТЕМ ИХ СИЛИЛИРОВАНИЯ. НОВЫЕ ВОЗМОЖНОСТИ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ НИТРОПРОИЗВОДНЫХ В НАПРАВЛЕННОМ ОРГАНИЧЕСКОМ.
Синтез бензиновой фракции углеводородов из СО и Н 2 на бифункциональных Со-цеолитных катализаторах Катализатор: Co/цеолит Продукт: бензиновая фракция углеводородов.
Химия 1-бораадамантана Лаборатория 10, зав. лабораторией академик РАН Ю.Н. Бубнов Ю.Н. Бубнов, М.Е. Гурский, Т.В. Потапова, С.Ю. Ердяков, А.И. Грандберг,
Синтез серасодержащих гетероциклов на основе реакций монохлорида серы Лаборатория 31 Зав. лабораторией: д.х.н. Ракитин О. А. Ответственный исполнитель:
ПОДБОР И ПРОГНОЗИРОВАНИЕ КАТАЛИЗАТОРОВ ДЛЯ НЕКОТОРЫХ ПРОЦЕССОВ СИНТЕЗЫ НА ОСНОВЕ ОКСИДА УГЛЕРОДА И ВОДОРОДА Лекция 8 Автор к.т.н, доцент Ивашкина Е.Н.
Новая стратегия синтетического применения цианамидов и тиоцианатов Предложена новая стратегия построения моно- и бициклических азотсодержащих систем основанная.
РЕАКЦИИ, ЯВЛЯЮЩИЕСЯ «ТАБЛИЦЕЙ УМНОЖЕНИЯ» ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ Эти реакции необходимо выучить 1.Замещение атома водорода на галоген: R-H + Hal 2 R-Hal + HHal.
Новый тип каскадных реакций, протекающих с участием диазокарбонильных соединений Разработана новая методология синтеза функционально замещенных пиразолов,
НОВАЯ МЕТОДОЛОГИЯ ЭЛЕКТРООРГАНИЧЕСКОГО СИНТЕЗА : МУЛЬТИКОМПОНЕНТНЫЕ ЦЕПНЫЕ ЭЛЕКТРОКАТАЛИТИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ Преимущества электрокаталитического метода Каталитическое.
Моно-, би- и полициклические полимочевины: от мебикара – к новым потенциальным лекарствам Лаборатория 19 Зав. лаб. Н.Н. Махова, ответственные исполнители.
Транксрипт:

Карбоксилирование олефинов и спиртов в ионных жидкостях А.Л.Лапидус, О.Л.Елисеев, Т.Н.Бондаренко, О.Е.Сизан, Э.Г.Остапенко, Известия АН, Сер. хим., 2001, (11), A.L.Lapidus, O.L.Eliseev, T.N.Bondarenko, O.E.Sizan, A.G.Ostapenko, I.P.Beletskaya, Synthesis, 2002, (3), 317. А.Л. Лапидус, О.Л. Елисеев, Т.Н. Бондаренко, О.Е. Сизан, Э.Г. Остапенко, И.П. Белецкая, Кинетика и катализ, 2004, 45 (2), 252. Применение -кетоэфиров: синтез азотистых гетероциклов получение оптически активных спиртов хелатирующие агенты в катализе и технической химии Карбонилирование 3-бромометил-5,6-дигидро-4Н-1,2-оксазинов (совместно с лаб. 42) Карбонилирование -галогенкетонов – синтез -кетоэфиров O.L. Eliseev, P.E. Ivashkin, A.G. Ostapenko, A.V. Lesiv, Y.A. Khomutova, S.L. Ioffe, A.L. Lapidus, Synlett, 2006, A. Sukhorukov, A. Lesiv, O. Eliseev, Y. Khomutova, T. Bondarenko, A. Lapidus, S. Ioffe, Mendeleev Commun., 2007, 17 (2) 122. A.Yu. Sukhorukov, A.V. Lesiv, O.L. Eliseev, Y. A. Khomutova, S.L. Ioffe, A.O. Borissova, Eur. J. Org. Chem., 2008, 23, A.Yu. Sukhorukov, A.V. Lesiv, Y.A. Khomutova, S.L. Ioffe, Eur. J. Org. Chem., 2009, in press. 1.Впервые систематически исследованы реакции карбоксилирования олефинов и спиртов в среде ионных жидкостей солей NBu 4 + и [bmim] + с образованием соответствующих карбоновых кислот. 2.Выявлена роль аниона ионной жидкости. Показано, что в ионных жидкостях, содержащих бромид-анион, карбоксилирование олефинов и спиртов протекает в отсутствии в системе фосфиновых лигандов. 3.Предложена схема протекания реакции карбоксилирования 1- фенилэтанола, включающая два маршрута: (а) дегидратацию до стирола с последующим его карбоксилированием и (б) нуклеофильное замещение OH-группы на галоид с последующим его заместительным карбонилированием. 4.Показано, что каталитические системы на основе ИЖ могут использоваться в реакциях карбонилирования олефинов и спиртов многократно без потери селективности и с незначительной потерей активности после 9 циклов. Операции перезагрузки могут выполняться на воздухе. 5.Стабилизация Pd в распаве ИЖ обусловлена, по-видимому, образованием наноразмерных коллоидных частиц А.Л. Лапидус, О.Л. Елисеев, Н.Н. Стёпин, Т.Н. Бондаренко, Изв. РАН, Сер. Хим., 2004, (11) О.Л. Елисеев, Н.Н. Стёпин, Т.Н. Бондаренко, А.Л. Лапидус, ДАН, 2005, 401 (4) 486. O.L. Eliseev, T.N. Bondarenko, N.N. Stepin, A.L. Lapidus, Mendeleev Commun., 2006, 107. A. Lapidus, O. Eliseev, T. Bondarenko, N. Stepin, J. Mol. Catal. A: Chemical, 2006, 252, 245 Синтезы на основе окиси углерода Лаборатория 40 Зав. лабораторией: чл.-корр. РАН А.Л. Лапидус Ответственные исполнители: к.х.н. О.Л. Елисеев, к.х.н. Т.Н. Бондаренко