Бор-хелаты β-дикетонов в гетероциклическом синтезе Бор-хелаты β-дикетонов в гетероциклическом синтезе Boron-chelate assisted methodology Boron-chelate.

Презентация:



Advertisements
Похожие презентации
Новая стратегия синтетического применения цианамидов и тиоцианатов Предложена новая стратегия построения моно- и бициклических азотсодержащих систем основанная.
Advertisements

Новый тип каскадных реакций, протекающих с участием диазокарбонильных соединений Разработана новая методология синтеза функционально замещенных пиразолов,
Синтез сопряженных полиенов нового типа в ряду ди- и полинитрилов Донорно-акцепторные полиены (I) Анионные красители (II) Катион-анионные красители (III)
Химия производных сульфаминовой кислоты Подробно изучена реакция солей алкилсульфаминовых кислот с оксиранами. Используя этот подход, разработан удобный.
Трансформация нитрильной группы в 3-цианопиридин-2(1H)- тионах и их алкилтиопроизводных как перспективный путь создания новых реагентов для гетероциклического.
Карбоксилирование олефинов и спиртов в ионных жидкостях А.Л.Лапидус, О.Л.Елисеев, Т.Н.Бондаренко, О.Е.Сизан, Э.Г.Остапенко, Известия АН, Сер. хим., 2001,
Новый быстрый метод для массовых квантовохимических расчетов докинг-комплексов Предложен новый метод, радикально ускоряющий массовые расчеты докинг-комплексов.
КОМПЛЕКС УЭЛЛАНДА – КЛЮЧЕВОЙ ИНТЕРМЕДИАТ АНОДНОГО ЗАМЕЩЕНИЯ АРЕНОВ В ПРИСУТСТВИИ НУКЛЕОФИЛОВ. Впервые широкий комплекс реакций анодного замещения аренов.
Моно-, би- и полициклические полимочевины: от мебикара – к новым потенциальным лекарствам Лаборатория 19 Зав. лаб. Н.Н. Махова, ответственные исполнители.
Синтетические олигосахаридные онкоантигены и онковакцины Лаборатория 52, зав. лабораторией проф. Н.Э. Нифантьев Ответственные исполнители: Е.А. Хатунцева,
ЛАБОРАТОРИЯ 25. Зав. лабораторией: д.х.н., проф. А. М. Шестопалов Ответственные исполнители: д.х.н. Л. А. Родиновская, к.х.н. А. Е. Федоров, к.х.н. К.
Полиалкиленкарбонаты Лаборатории 16 и 17 Зав. лабораториями А.М.Сахаров и В.В.Семенов Ответственные исполнители: В.В. Ильин, З.Н. Нысенко, В.В.Русак Основные.
Новые модификации монотиооксамидов и тиогидразидов оксаминовых кислот Разработаны удобные методы получения монотиооксамидов I и тиогид- разидов оксаминовых.
Теоретические основы органической химии Комплексы с 3-х, 4-х электронными лигандами Лекция 17 (электронно-лекционный курс) Проф. Бородкин Г.И.
Химия 1-бораадамантана Лаборатория 10, зав. лабораторией академик РАН Ю.Н. Бубнов Ю.Н. Бубнов, М.Е. Гурский, Т.В. Потапова, С.Ю. Ердяков, А.И. Грандберг,
Универсальный метод синтеза энантиомерно чистых γ-лактонов на основе реакции асимметрического каталитического гидрирования γ-кетоэфиров Лаборатория асимметрического.
СИНТЕТИЧЕСКИЕ «ИЗОПРЕНОИДЫ» И «ПИРАНЫ» С МЕДИКО-БИОЛОГИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ Работа включает два тематически смежных направления: II. СИНТЕЗ И ТЕСТИРОВАНИЕ.
Лаборатория _5_ Зав. лабораторией О.М.Нефедов ответственный исполнитель Э.Г.Баскир Моделирование и низкотемпературное ИК-спектроскопическое исследование.
Синтез серасодержащих гетероциклов на основе реакций монохлорида серы Лаборатория 31 Зав. лабораторией: д.х.н. Ракитин О. А. Ответственный исполнитель:
Препарат для планирования семьи В сотрудничестве с ФГУП ЦХЛС-ВНИХФИ и ЗАО "Пенткрофт Фарма" разработаны синтез и технология производства из эстрона. Производится.
Транксрипт:

Бор-хелаты β-дикетонов в гетероциклическом синтезе Бор-хелаты β-дикетонов в гетероциклическом синтезе Boron-chelate assisted methodology Boron-chelate assisted methodology Создан новый раздел в химии β-дикетонов, основанный на применении их бор-хелатов в синтезе азотсодержащих гетероциклических соединений. Гетероциклические соединения Бор-хелаты β-дикетонов Модифицированные бор-хелаты β-дикетоны электрофильный реагент Деборирование Циклизация нуклеофильный реагент Бор-хелатный подход позволил разработать удобные методы синтеза азотсодержащих гетероциклических Бор-хелатный подход позволил разработать удобные методы синтеза азотсодержащих гетероциклических соединений, недоступных или труднодоступных непосредственно из β-дикетонов. Получены новые полидентатные лиганды, которые могут быть использованы для синтеза комплексов с различными металлами, в том числе мультиядерных, с целью применения в катализе и биомедицинской химии. Основные публикации авторов по теме: 1.В.А.Дорохов, И.В.Кравцов, П.А.Беляков, С.В.Баранин. Изв.Ан. Сер.хим, 2006, В.А.Дорохов, И.В.Кравцов, П.А.Беляков, С.В.Баранин. Изв.Ан. Сер.хим, 2007, И.В.Кравцов, П.А.Беляков, С.В.Баранин, В.А.Дорохов. Изв.Ан. Сер.хим, 2007, Ivan V.Kravtsov, Sergey V.Baranin, Pavel A.Belyakov, Vladimir A.Dorokhov. Mendeleev Commun., 2009, 27. Лаборатория 48, заведующий лабораторией – проф., д.х.н. В.А.Дорохов. Ответственные исполнители: с.н.с., к.х.н. С.В.Баранин, н.с., к.х.н. А.В.Кравцов.