Схема происхождения цветка покрытосеменных согласно псевдантовой теории

Схема происхождения цветка покрытосеменных согласно эвантовой теории

Схема происхождения цветка покрытосеменных согласно теории С.В. Мейена

Схема происхождения цветка покрытосеменных согласно гипотезе гонофилла Р. Мелвилла

Строение кейтониевых (Caytoniales): а – реконструкция микроспорангиатного органа, б – купула на продольном разрезе, в – строение микроспорангия, г – листья

Эволюционные связи между различными группами семенных растений согласно данным молекулярной систематики

Эволюционные отношения различных подклассов согласно системе А.Л. Тахтаджяна (1997) Magnoliidae Ranunculidae Caryophyllidae Dilleniidae Rosidae Hamamelididae Cornidae AsteridaeLamiidae Nymphaeidae Alismatidae Nelumbonidae Liliidae Commelinidae Triurididae Aridae Arecidae

КЛАССИФИКАЦИОННЫЕ СИСТЕМЫ А.Л. ТАХТАДЖЯНА 1987 г.1997 г.2009 г. КЛАСС MAGNOLIOPSIDA Magnoliidae Nymphaeidae Nelumbonidae Ranunculidae Caryophyllidae Hamamelididae Caryophyllidae Dilleniidae Rosidae Cornidae Asteridae Lamiidae КЛАСС LILIOPSIDA Alismatidae Alismatidae (вкл. часть Aridae) Liliidae Liliidae (вкл. Triurididae) CommelinidaeArecidae Commelinidae (вкл. часть Aridae) Aridae Triurididae

Эволюционные отношения различных подклассов согласно системе А.Л. Тахтаджяна (2009) Magnoliidae Ranunculidae Caryophyllidae Dilleniidae Rosidae Hamamelididae Asteridae Lamiidae Alismatidae Liliidae Commelinidae Arecidae

Таксономическая система классификации цветковых растений, разработанная «Группой филогении покрытосеменных» (Angiosperm Phylogeny Group, APG-II, 2003)Angiosperm Phylogeny Group

Таксономическая система классификации цветковых растений, разработанная «Группой филогении покрытосеменных» (Angiosperm Phylogeny Group, APG-III, 2009)Angiosperm Phylogeny Group

Наиболее крупные по числу видов семейства покрытосеменных растений 1. Астровые (Asteraceae) – 23–25 тыс. видов 1. Астровые (Asteraceae) – 23–25 тыс. видов 2. Орхидные, или Ятрышниковые (Orchidaceae) – 19,5–25 тыс. видов 2. Орхидные, или Ятрышниковые (Orchidaceae) – 19,5–25 тыс. видов 3. Бобовые, включая Мимозовые и Цезальпиниевые (Fabaceae) – 17,5–18 тыс. видов 3. Бобовые, включая Мимозовые и Цезальпиниевые (Fabaceae) – 17,5–18 тыс. видов 4. Злаки, или Мятликовые (Poaceae) – 10,5–11 тыс. видов 4. Злаки, или Мятликовые (Poaceae) – 10,5–11 тыс. видов 5. Молочайные (Euphorbiaceae) – 7,5–8 тыс. видов 5. Молочайные (Euphorbiaceae) – 7,5–8 тыс. видов 5. Мареновые (Rubiaceae) – 7–11 тыс. видов 5. Мареновые (Rubiaceae) – 7–11 тыс. видов 7. Осоковые (Cyperaceae) – 5,3–5,6 тыс. видов 7. Осоковые (Cyperaceae) – 5,3–5,6 тыс. видов 8. Норичниковые (Scrophulariaceae) – около 5 тыс. видов 8. Норичниковые (Scrophulariaceae) – около 5 тыс. видов 9. Меластомовые (Melastomaceae) – 4,2–4,5 тыс. видов 9. Меластомовые (Melastomaceae) – 4,2–4,5 тыс. видов 10. Миртовые (Myrtaceae) – 3,9–4 тыс. видов 10. Миртовые (Myrtaceae) – 3,9–4 тыс. видов 11. Лилейные (Liliaceae s.l.) – около 3,6 тыс. видов 11. Лилейные (Liliaceae s.l.) – около 3,6 тыс. видов 12. Губоцветные, или Яснотковые (Lamiaceae) –3,5–7 тыс. видов 12. Губоцветные, или Яснотковые (Lamiaceae) –3,5–7 тыс. видов 13. Розоцветные (Rosaceae) – 3–3,5 тыс. видов 13. Розоцветные (Rosaceae) – 3–3,5 тыс. видов

Признак Двудольные 11 (8, 4) п/классов, 440 семейств, 10,5 тыс. родов, 195 тыс. видов Однодольные 6 (4–1) п/классов, 120 семейств, 3 тыс. родов, 65 тыс. видов Количество семядольных листьев и их расположение Два, но есть некоторые представители с 1 (Лютиковые (Ficaria), Маковые (Corydalis), Зонтичные и др.), редко с 3–4. Семядоли латеральные. Один, иногда есть рудимент второй семядоли (Лилиейные (Agapanthus), Амариллисовые (Cynthranthus) и др.). Семядоля апикальная (есть исключения – Диоскорейные, Коммелиновые) Количество главных проводящих пучков в семядолях ТриДва Прорастание семянЧаще надземноеЧаще подземное Анатомия стебля Обычно дифференцирована кора и сердцевина. Кора и сердцевина обычно не дифференцирована. Наличие камбия Часто есть, много древесных форм. У некоторых нет (Нимфейные, Подофиловые и др.) Отсутствует (или рудиментарый), типичных древесных форм нет. Диаметр стебля почти не увеличивается (у специализированных групп: Пальмы – за счет увеличения размеров и количества паренхимных клеток (диффузное вторичное утолщение); Лилейные (Dracaena, Cordyline) – аномальный камбий, закладывается из паренхимных клеток, не связанных с проводящей системой)

Тип стели Эустель (есть исключения – Лютиковые, Барбарисовые, Перцовые и др.) Атактостель (есть исключения) Строение флоэмы Обычно с паренхимой, пластиды ситовидных элементов S-типа (реже P-типа), как правило без кристаллоидных телец (есть у некоторых Кирказоновых) Обычно без паренхимы. Пластиды ситовидных элементов P -типа (имеются кристаллоидные тельца) МеждоузлияУдлиненные и укороченныеЧаще укороченные Тип корневой системы Чаще стержневая (главный корень сохраняется длительное время). Исключения среди паразитов и др. специализированных семейств (Нимфейные, Лютиковые) Чаще мочковатая (главный корень быстро отмирает и заменяется системой придаточных коней) Количество проводящих лучей корня Чаще ди-, тетрархныйЧаще полиархный. Строение апекса корня Корневой чехлик и протодерма в онтогенезе имеют общее происхождение, клетки нижнего их 3 этажей апикалей – дерматокалиптроген – формируют чехлик и протодерму, среднего – первичную кору, верхнего – стель. Есть исключения (Нимфейные) Чехлик и протодерма в онтогенезе имеют различное происхождение (клетки нижнего этажа апикалей – калиптроген – формируют только корневой чехлик, протодерма обособляется из первичной коры – производной среднего этажа инициалей – периблема) ПочкаОбычно верхушечнаяЧасто пазушная Лист Чаще с выраженным черешком, часто сложные, расчлененные, редко листовое влагалище. Часто имеются прилистники. Листовых следов обычно 1–3 (редко более). Обычно сидячие (не дифференцированы на черешок и пластинку), простые, нерасчлененные, часто имеется листовое влагалище. Прилистники имеются редко (обычно сросшиеся). Листовых следов обычно много. Форма листьевРазнаяЧаще линейная Жилкование листьев Перистое, пальчатое, незамкнутое (есть исключения) Дуговое, параллельное, замкнутое. Есть исключения (Ароидные, Лилейные).

Запасающие органыОбычно нет Часто имеются луковицы, клубни, корневища ОколоцветникЧаще двойнойЧаще простой Количество элементов околоцветника Чаще кратно 5, реже 4. Редко у некоторых примитивных семейств кратно 3 (Барбарисовые, Лавровые, Магнолиевые, Кирказоновые и др.) Чаще кратно 3, реже 2, 4-членные (Лилейные, Рдестовые), очень редко 5- членные Расположение элементов цветка Цветки довольно часто гемициклические и спиральные Обычно циклические Нектарники Нектарники есть, или отсутствуют, различных типов, обычно не бывают септальными (расположены вокруг и над завязью). Выделение нектара более обильное Нектарники обычно септальные (расположены на плодолистиках). Выделение нектара менее обильное Микроспорогенез Симультанный (есть исключения Магнолиевые, Роголистниковые) Обычно сукцессивный (каждое деление мейоза с перегородками) Строение мегаспорангия Нуцеллус часто крассинуцелятный битегмальный (у продвинутых – унитегмальный тенуинуцеллятный) Чаще тенуинуцеллятный, унитегмальный Строение пыльцевых зерен Чаще трехапертурные (есть исключения у примитивных семейств) Чаще одноапертурные Строение эндосперма Чаще целлюлярный (сразу перегородки) или нуклеарный (долго свободные ядра) Чаще гелобиальный (после первого деления образуется большая микропилярная, где сперва ядра и после перегородки и малая халазальная – чаще гаусторий) или нуклеарный