Генетическая информация и ее реализация в клетке.

Презентация:



Advertisements
Похожие презентации
Репликация Синтез ДНК по матрице ДНК. Принципы репликации 1.Матричный 2. Комплементарный 3.Полуконсервативный 4.Униполярный и антипараллельный 5.Прерывистый.
Advertisements

Структура и функции нуклеиновых кислот. Генетический код. Репликация ДНК. РУДН. Кафедра биологии и общей генетики Структура и функции нуклеиновых кислот.
Репликация Синтез ДНК по матрице ДНК. ДНК КомплементарностьАнтипараллельность Принципы строения ДНК.
ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ СРЕДНЕГО ПРОФЕССИОНАЛЬНОГО ОБРАЗОВАНИЯ «КРАСНОЯРСКИЙ МЕДИКО-ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ КОЛЛЕДЖ ФЕДЕРАЛЬНОГО.
Репликация ДНК это процесс синтеза дочерней молекулы дезоксирибонуклеиновой кислоты, который происходит в процессе деления клетки на матрице родительской.
Репликация – процесс самовоспроизведения ДНК. Cтруктура ДНК 5 3.
РУДН. Кафедра биологии и общей генетики Лекция РУДН. Кафедра биологии и общей генетики Гигани Ольга Олеговна Лекция Синтез ДНК. Нарушения в структуре ДНК.
Синтез ДНК. Полимеразная цепная реакция. ЛЕКЦИЯ 5.
Электронный учебник по биологии по теме: ДНК Подготовила Берзина Анастасия 8 «В» класс.
Нуклеиновые кислоты: структура и функции. Доказательства генетической роли ДНК Открытие нуклеиновых кислот – Ф. Мишер, Трансформация бактерий –
Строение состав и значение ДНК. Определение ДНК Дезоксирибонуклеиновая кислота (ДНК) – биополимер, мономером которого является нуклеотид.
Нуклеиновые кислоты Выполнил : Росовский Алексей.
ИСТОРИЯ ОТКРЫТИЯ 1869 г. Фридрих Мишер изучая ядра лейкоцитов обнаружил новое химическое соединение, которое он назвал «нуклеином» от латинского нуклеусядро.
Строение состав и значение ДНК ДНК –дезоксирибонуклеиновая кислота.
Трансформация у бактерий Pneumococcus (Гриффитс, 1928г.) In vitro Эвери, Мак-Леод, Мак-Карти 1944 ДНК-азная обработка.
Лекция 1. Нуклеиновые кислоты: структура и функции Мяндина Галина Ивановна, д.б.н., профессор.
Дезоксирибонуклеиновая кислота (ДНК) один из двух типов нуклеиновых кислот, обеспечивающих хранение, передачу из поколения в поколение и реализацию генетической.
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МЕХАНИЗМЫ И ФЕРМЕНТЫ РЕПЛИКАЦИИ ДНК Первый шаг на пути к пониманию ферментативного механизма репликации ДНК был сделан А. Корнбергом. В 1956.
Репарация ДНК. Мутации.. План лекции: 1.Репарация ДНК. Виды мутаций. 2.Биохимический полиморфизм. Биологическая роль. 3.Ингибиторы матричных синтезов.
Транксрипт:

Генетическая информация и ее реализация в клетке

План лекции 1) Генетическая информация 2) Матричный принцип 3) Генетическая роль нуклеиновых кислот 4) Центральная догма молекулярной биологии 7) Репликция 8) Репарация 9) Недорепликация концов линейных молекул. Теломераза. 10) Применение технологий амплификации ДНК

Информация о строении белков, закодированная с помощью последовательности нуклеотидов ДНК и РНК. Вся информация о струтуре и деятельности клеток и организма в целом. Генетическая информация морфологическое строение развитие обмен веществ психический склад, особенности поведения предрасположенность к заболеваниям генетические пороки организма Генетическая информация определяет пол

Матричный принцип Носитель информации – по шаблону воспроизводится точная копия.

( ) Впервые сформулировал идею матричного синтеза Николай Константинович Кольцов Белковая хромосома в своей основе представляет молекулу или пучки молекул с линейным расположением в них генов

Доказательства генетической роли ДНК В 1928 г Ф. Гриффит открыл принцип трансформации на пневмококках Streptococcus pneumoniae. Фредерик Гриффит ( )

Доказательства генетической роли ДНК 1943 г. O. Эвери, К. Маклеод и М.Маккарти показали, что вещество, вызывающее трансформацию в эксперименте Гриффита, разрушается ДНКазой, но не разрушается РНКазой или протеазами.

Доказательства генетической роли ДНК Эксперимент А. Херши и М. Чейз в 1952 г на бактериофаге Т2

1953 г - Джеймс Уотсон и Фрэнсис Крик Открытие двойной спирали ДНК

Центральная догма молекулярной биологии Правило сформулировано Френсисом Криком в 1958 году

РЕПЛИКАЦИЯ ДНК Универсальный биологический процесс передачи генетической информации в поколениях клеток и организмов, благодаря созданию идентичных копий ДНК. ДНК Генетический материал, зашифрованный в ДНК, удваивается и делится между дочерними клетками

Ферментативный синтез ДНК 1956 г. Артур Корнберг выделил фермент ДНК полимеразу Артур Корнберг ( ) Lehman, I.R., Bessman, M.J., Simms, E.S.,and Kornberg, A. (1958). Enzymatic synthesis of deoxyribonucleic acid. I. Preparation of substrates and partial purification of an enzyme from Escherichia coli. J. Biol. Chem. 233, Bessman M.J., Lehman I.R., Simms E.S., Kornberg A. (1958). Enzymatic synthesis of deoxyribonucleic acid. II. General properties of the reaction. J. Biol. Chem. 233, Нобелевская премия по физиологии и медицине 1993 года

Комплементарность Из Кольман, Рем «Наглядная биохимия»

Опыт Мезельсона и Сталя, 1958 г. ПОЛУКОНСЕРВАТИВНОСТЬ

Опыт Мезельсона и Сталя, 1958 г.

1) выращивали бактерий на среде с 15N 2) переносили на среду с 14N 3) выделяли ДНК каждого поколения и центрифугировали в градиенте CsCl В первом поколении: гибридная ДНК, во втором – половина «легкой» и половина «гибридной» ДНК Доказательство полуконсервативного механизма репликации!

Антипараллельность и униполярность Из Кольман, Рем «Наглядная биохимия»

Прерывистость Репликон – расстояние между двумя сайтами начала репликации ori. У плазмид, прокариот, ДНК митохондрий и пластид вся кольцевая молекула – один репликон.

Потребность в затравке a: матричные цепи, b: лидирующая цепь, c: запаздывающая цепь, d: репликационная вилка, e: РНК праймер, f: фрагмент Оказаки

Модель тромбона Peter J. Russell, iGenetics: Copyright © Pearson Education, Inc., publishing as Benjamin Cummings.

Белки репликации Е. сoli ДНК-лигазы - ферменты, сшивающие цепи ДНК. При репликации лигазы сшивают цепи фрагментов Оказаки ДНК геликазы - ферменты раскручивающие двуцепочечную спираль ДНК с затратой энергии гидролиза трифосфатов NTP. SSB белки – поддерживают нити ДНК в одноцепочечном состоянии Праймаза – синтезирует РНК праймер (затравку) РНКазаН – удаляет РНК затравки ДНК полимераза I - заполняет пробелы между сегментами отстающей цепи ДНК полимераза III - ключевой фермент репликации хромосомной ДНК E.coli

Принципы репликации 1. Комплементарность 2. Антипараллельность 3. Полуконсервативность 4. Униполярность 5. Прерывистость 6. Потребность в затравке

ДНК-полимераза III – основной фермент репликации Свойства ДНК-полимеразы: 1. Присоединяет по одному нуклеотиду с 3 конца растущей цепочки. 2. Требует для начала работы спаренного 3 конца. 3. Отщепляет один нуклеотид назад, если он не спарен – т.е. исправляет свои ошибки. 3'3'

3->5 экзонуклеазная активность (редактирующая)

Скорость репликации ДНК Прокариоты – 1000 нуклеотидов /сек Эукариоты – 100 нуклеотидов /сек

Мутации и системы репарации Частота ошибок ДНК-полимеразы ~ 10 – – 10 Ошибки встраивания нуклеотидов ~ 10 – – 5 Редактирующая функция ДНК-полимеразы ~ 10 – – 8 Пострепликативная система репарации несовпадений ~ 10 – – 10 Мутации – это случайные изменения нуклеотидной последовательности ДНК клетки. Возникают как ошибки в нормальных клеточных процессах.

Мутагены Факторы внешней среды,повышающие спонтанную частоту мутаций: -Химические мутагены -Эл. -магн. излучение (ультрафиолет, радиация) -Вирусы Спонтанный уровень мутаций: -Ошибки репликации -Инсерции мобильных элементов -Ошибки деления клеток

Типы повреждений 1) Модификация азотистых оснований (алкилирование, дезаминирование) 2) Апуринизация и апиримидинизацая (отщепление азотистых оснований) 3) Разрыв цепи ДНК (однонитевой или двунитевой) 4) Образование поперечных сшивок между основаниями одной цепи или разных цепей

Системы репарации Белки, исправляющие ошибки и повреждения ДНК. Прокариоты: три ферментные системы прямая, эксцизионная и пострепликативная. Эукариоты: еще Miss-match и Sos-репарация

Механизмы репарации ДНК 1) Прямая репарация Фотолиаза

Механизмы репарации ДНК 2) Эксцизионная репарация 2а) Вырезание основания - поврежденное основание удаляется гликозилазой и заменяется неповрежденным 2б) Вырезание 2-20 нуклеотидов с последующим восстановлением цепи

Репарация двунитевых разрывов 1) Соединение концов 2) Гомологичная репарация Mazin et al., (2010)

Теломеры и теломераза Проблема недорепликации концов линейных ДНК – А.М. Оловников, 1971 Новые цепи укорочены с 5 концов – где выедается РНК- затравка, а достроить ДНК- полимераза не может без спаренного конца. При каждом делении хромосома теряет 50 н.п. на концах – теломерах.

Теломераза фермент, надстраивающий концы хромосом. содержит РНК. удлинение происходит путем обратной транскрипции Элизабет Блэкберн (Elizabeth H. Blackburn) – получила Нобелевскую премию в 2009 году за открытие теломеразы

Теломераза

Амплификация ДНК in vitro. Полимеразная цепная реакция.

Изобретение ПЦР Кэрри Муллис (род г) Нобелевская премия по химии 1993 года Статья в журнале Science, 1985:

Применение ПЦР Криминалистика Установление отцовства Медицинская диагностика. Персонализированная медицина Клонирование генов Секвенирование Мутагенез Древняя ДНК

Изотермальная амплификация PHI 29 кроме ДНК полимеразной активности, обладает геликазной активностью

Литература