СИНТЕТИЧЕСКИЕ «ИЗОПРЕНОИДЫ» И «ПИРАНЫ» С МЕДИКО-БИОЛОГИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ Работа включает два тематически смежных направления: II. СИНТЕЗ И ТЕСТИРОВАНИЕ.

Презентация:



Advertisements
Похожие презентации
Препарат для планирования семьи В сотрудничестве с ФГУП ЦХЛС-ВНИХФИ и ЗАО "Пенткрофт Фарма" разработаны синтез и технология производства из эстрона. Производится.
Advertisements

Химия 1-бораадамантана Лаборатория 10, зав. лабораторией академик РАН Ю.Н. Бубнов Ю.Н. Бубнов, М.Е. Гурский, Т.В. Потапова, С.Ю. Ердяков, А.И. Грандберг,
Синтез сопряженных полиенов нового типа в ряду ди- и полинитрилов Донорно-акцепторные полиены (I) Анионные красители (II) Катион-анионные красители (III)
Новый тип каскадных реакций, протекающих с участием диазокарбонильных соединений Разработана новая методология синтеза функционально замещенных пиразолов,
Полиалкиленкарбонаты Лаборатории 16 и 17 Зав. лабораториями А.М.Сахаров и В.В.Семенов Ответственные исполнители: В.В. Ильин, З.Н. Нысенко, В.В.Русак Основные.
Новая стратегия синтетического применения цианамидов и тиоцианатов Предложена новая стратегия построения моно- и бициклических азотсодержащих систем основанная.
Новый быстрый метод для массовых квантовохимических расчетов докинг-комплексов Предложен новый метод, радикально ускоряющий массовые расчеты докинг-комплексов.
ЛАБОРАТОРИЯ 25. Зав. лабораторией: д.х.н., проф. А. М. Шестопалов Ответственные исполнители: д.х.н. Л. А. Родиновская, к.х.н. А. Е. Федоров, к.х.н. К.
Синтез серасодержащих гетероциклов на основе реакций монохлорида серы Лаборатория 31 Зав. лабораторией: д.х.н. Ракитин О. А. Ответственный исполнитель:
Синтетические олигосахаридные онкоантигены и онковакцины Лаборатория 52, зав. лабораторией проф. Н.Э. Нифантьев Ответственные исполнители: Е.А. Хатунцева,
Бор-хелаты β-дикетонов в гетероциклическом синтезе Бор-хелаты β-дикетонов в гетероциклическом синтезе Boron-chelate assisted methodology Boron-chelate.
Моно-, би- и полициклические полимочевины: от мебикара – к новым потенциальным лекарствам Лаборатория 19 Зав. лаб. Н.Н. Махова, ответственные исполнители.
Карбоксилирование олефинов и спиртов в ионных жидкостях А.Л.Лапидус, О.Л.Елисеев, Т.Н.Бондаренко, О.Е.Сизан, Э.Г.Остапенко, Известия АН, Сер. хим., 2001,
шаблон Титульный лист 1 Титульный лист 2 Галогены Строение и свойства атомов Галогены – простые вещества Соединения галогенов Получение галогенов Значение.
Трансформация нитрильной группы в 3-цианопиридин-2(1H)- тионах и их алкилтиопроизводных как перспективный путь создания новых реагентов для гетероциклического.
Универсальный метод синтеза энантиомерно чистых γ-лактонов на основе реакции асимметрического каталитического гидрирования γ-кетоэфиров Лаборатория асимметрического.
НОВАЯ МЕТОДОЛОГИЯ ЭЛЕКТРООРГАНИЧЕСКОГО СИНТЕЗА : МУЛЬТИКОМПОНЕНТНЫЕ ЦЕПНЫЕ ЭЛЕКТРОКАТАЛИТИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ Преимущества электрокаталитического метода Каталитическое.
АКТИВАЦИЯ УГЛЕРОДНОГО СКЕЛЕТА АЛИФАТИЧЕСКИХ НИТРОСОЕДИНЕНИЙ ПУТЕМ ИХ СИЛИЛИРОВАНИЯ. НОВЫЕ ВОЗМОЖНОСТИ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ НИТРОПРОИЗВОДНЫХ В НАПРАВЛЕННОМ ОРГАНИЧЕСКОМ.
Презентация "Причины многообразия веществ"
Лаборатория _5_ Зав. лабораторией О.М.Нефедов ответственный исполнитель Э.Г.Баскир Моделирование и низкотемпературное ИК-спектроскопическое исследование.
Транксрипт:

СИНТЕТИЧЕСКИЕ «ИЗОПРЕНОИДЫ» И «ПИРАНЫ» С МЕДИКО-БИОЛОГИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ Работа включает два тематически смежных направления: II. СИНТЕЗ И ТЕСТИРОВАНИЕ АЦИКЛИЧЕСКИХ ИЗОПРЕНОИДОВ, ЛЕЧЕБНЫЕ СВОЙСТВА КОТОРЫХ РАНЕЕ НЕ ИССЛЕДОВАЛИСЬ. Аналоги SDB-этилендиаминаАктиваторы холестеринэстеразы Получены ингибиторы МЛУ (mdr), понижающие риск метастазирования в сочетании с хемотерапевтическими лекарствами (или без них) [5]. Соединения – ранее не известный тип активаторов холестеринэстеразы печени человека (нормализаторы холестеринового баланса в крови) [6]. Строение молекул и ранее известная информация (S)-4-(2,6-Диметилгептил)бензойная кислота (±)-Форма понижает избыток холе- стерина крови (гиполипидемик и антиатеросклеротик). (R)-(–)-MDL Антиоксидант MDL-73404, гидрофильный аналог витамина Е (кардиопротектор). L-Ксилоза Материал для синтеза противорако- вых, противовирусных и антидиабе- тических препаратов. Дополнение: Впервые синтезиро- ваны оба антипода кислоты (е.е. ~100%). S-антипод снижает содер- жание бляшек в аорте [2]. Дополнение: Улучшен ход синтеза, доступнее липазы на ключевой стадии, ревизована конфигурация R- и S- антиподов [3]. Дополнение: Простой синтез из кси- лита, на ключевой стадии – доступная липаза, R-антипод интермедиата возвращается в цикл [4]. «Первый представитель серии» 3-Z-Фитеновая кислота (2-3-й по силе активатор) I. ХИМИКО-ФЕРМЕНТАТИВНЫЙ СИНТЕЗ ИЗВЕСТНЫХ ВЕЩЕСТВ С ПРИМЕНЕНИЕМ ПРОСТЫХ БИОКАТАЛИЗАТОРОВ ЛИПАЗ [1]. Основные публикации по теме: 1. Серебряков Э.П. Изв. АН, Сер. хим., 2001, 11, 1826– Гамалевич Г.Д., Власюк А.Л., Вобликова В.А., Серебряков Э.П. Изв. АН, Сер. хим., 2000, 7, 1316– Одиноков В.Н., Спивак А.Ю., Емельянова Д.А., Гамалевич Г.Д., Серебряков Э.П. Изв. АН, Сер. хим., 2001, 11, 2026– Gamalevich G.D., Morozov B.N., Vlasyuk A.L., Serebryakov E.P. Tetrahedron, 1999, 55, 12, 3665– Sidorova T.A., Nigmatov A.G., Kakpakova Е.С, Stavrovskaya A.A., Gerassimova G.K., Stil A.A., Serebryakov E.P. J. Med. Chem., 2002, 45, 10, 5330– Серебряков Э.П., Крышталь Г.В., Жданкина Г.М., Нигматов А.Г., Тертов В.В., Филатова Л.В. Хим.-Фарм. Журн., 2006, 40, 1, 23–28. Лаборатория 11, зав. лабораторией - д.х.н., проф. С.Г. Злотин. Ответственные исполнители: Серебряков Э.П., Гамалевич Г.Д., Нигматов А.Г., Власюк А.Л.