АРЕНЫ. (Ароматические УВ). Учитель химии ГБОУ СОШ 1924 Демидова Е.Н. Москва, уч. Год.
БЕНЗОЛ С 6 Н 6
С6Н6С6Н6С6Н6С6Н6 БЕНЗОЛ
Молекулы под микроскопом
Ароматические УВ
глафен
бесцветная, легкоподвижная жидкость t кип +80ºС и t пл плавления + 5ºС резкий запах горит сильно коптящим пламенем легче воды и не растворяется в ней пары бензола с воздухом - взрывчатая смесь токсичен!!! Физические свойства бензола
Получение бензола 1) тримеризация ацетилена 1) тримеризация ацетилена 3С 2 Н 2 = С 6 Н 6 ацетилен бензол
Получение бензола 2) дегидрирование циклогексана 2) дегидрирование циклогексана С 6 Н 12 С 6 Н 6 + 3Н 2 бензол циклогексан
Получение бензола 3) ароматизация алканов 3) ароматизация алканов С 6 Н 14 С 6 Н 6 + 4Н 2
1) арены занимают как бы промежуточное положение между алканами и алкенами, поэтому для них характерны и реакции замещения, и реакции присоединения. 2) но они не вступают в качественные реакции на двойную связь (т.е. не обесцвечивают бромнуюю воду и раствор перманганата калия). Химические свойства бензола
1) Р-ции присоединения для бензола а) гидрирование ( + Н 2 ) а) гидрирование ( + Н 2 ) С 6 Н 6 + 3Н 2 С 6 Н 12
б) хлорирование на свету ( + Cl 2 ) б) хлорирование на свету ( + Cl 2 ) С 6 Н 6 + 3Cl 2 = C 6 H 6 Cl 6 1) Р-ции присоединения для бензола
2) Р-ции замещения для бензола а) галагенирование ( + Наl 2 ) а) галагенирование ( + Наl 2 ) + Br 2 р-р бензол FeBr 3 + Br 2 С 6 Н 6 + Br 2 = C 6 H 5 Br + HBr
2) Р-ции замещение для бензола нитрование ( + НNO 3 ) нитрование ( + НNO 3 ) С 6 Н 6 + НО-NО 2 = С 6 Н 5 NО 2 + Н 2 О + HNO 3 бензол
Взрывчатое вещество – тротил также является ароматическим УВ
ВОПРОСЫ: 1) В чем особенность строения молекул ароматических УВ? 2) Физические свойства бензола? 3) Основные способы получения аренов? 4) Опишите особенности химич. свойств аренов на примере бензола. 5) Допишите возможные УР: – Бензол + бромная вода – Бензол + хлор (в присутствии катализатора FeCl 3 ) – Получение арена из н-гексана
Д/З: § 7 читать, учить конспект урока Упр. 2 (уст.) Упр. 4,5 (письм.)