10 класс Урок 25 С применением интерактивной доски Амины Анилин МОУ Остерская СШ.

Презентация:



Advertisements
Похожие презентации
третичные Триметиламин CH 3 -N- CH 3 CH 3 азотсодержащие органические соединения производные аммиака, в молекуле которого один, два или три атома водорода.
Advertisements

третичные Триметиламин CH 3 -N- CH 3 CH 3 азотсодержащие органические соединения производные аммиака, в молекуле которого один, два или три атома водорода.
АМИНЫ Кунгурцева Анна Васильевна преподаватель химии ГБОУ СПО «Кунгурский колледж промышленных технологий, управления и дизайна Пермский край, г. Кунгур.
Амины. Понятие об аминах. Анилин как органическое основание. Применение анилина на основе свойств. МБОУ СОШ 99 г.о. Самара Предмет: Химия Класс: 10 Учебник:
Амины Разнообразие азотсодержащих органических веществ. Азотсодержащие вещества Амины R – NH 2 Нитросоединения R – NO 2 Аминокислоты NH 2 - R - COOH Белки.
АМИНЫ АМИНЫ Составитель : И. Н. Пиялкина, учитель химии МБОУ СОШ 37 города Белово.
Добрый день. НСОN Знайте, в воздухе у нас Это самый первый газ. Все живое – все цветы, Все деревья и кусты Все животные не могут Без аминокислоты! А в.
Амины. Анилин. Учитель химии МБОУ СОШ 20 г.Королева Московской области Баранова Ирина Александровна.
Азотсодержащие соединения Амины. Классификация Амины - это органические производные аммиака, в молекуле которого один, два или три атома водорода замещены.
АМИНЫ Амины – производные аммиака, в молекулах которых один или несколько атомов водорода замещены углеводородным радикалом Аммиак NH 3 Н Н N Н NH 2 -аминогруппа.
Девиз урока «Человек должен верить, что непонятное можно понять» И.Гёте И.Гёте.
Азотсодержащие соединения 2 Нитросоединения Нитрозосоединения Гидроксиламины.
"Амины Амилин". RNH 2, R 2 NH, R 3 N. Группа – NH 2 называется аминогруппой. Амины-органические соединения, являющиеся производными аммиака, в молекуле.
Урок на тему:. Дать понятие об аминах, их классификации, изомерии, номенклатуре и свойствах в сравнении с аммиаком. Дать понятие об аминах, их классификации,
Тема урока: Амины. H N H CH 3 Амины - это производные аммиака, в молекулах которого один или несколько атомов водорода замещены на углеводородный радикал.
Урок-исследование 10 класс. Определите молекулярную формулу органического вещества, если известно, что плотность его паров по водороду равна 22,5, массовая.
Строение анилина NH 2 - фениламин, анилин С 6 Н 5 – NH 2.
Амины. Химия 10 класс Учитель химии: Еманов В.В..
Амины Амины – производные аммиака, в молекуле которого один или несколько атомов водорода замещены на углеводородные радикалы. NH H H NH R H NR/R/ H R.
ТЕМА УРОКА: АЗОТСОДЕРЖАЩИЕ СОЕДИНЕНИЯ. АМИНЫ. АНИЛИН.
Транксрипт:

10 класс Урок 25 С применением интерактивной доски Амины Анилин МОУ Остерская СШ

Программа по химии МОУ Остерская СШ А м и н ы. Понятие об аминах. Получение ароматического амина - анилина - из нитробензола. Анилин как органическое основание. Взаимное влияние атомов в молекуле анилина : ослабление основных свойств и взаимодействие с бромной водой. Применение анилина на основе свойств.

МОУ Остерская СШ Азотсодержащие органические соединения – основа живой природы АминокислотыБелки Нуклеиновые кислоты

Применение анилина, аминов МОУ Остерская СШ Амины Анилиновые красители стабилизаторы Лекарства Пестицидыпластики аллергия малярия сонная болезнь нейлон полиуретан

МОУ Остерская СШ Классы азотсодержащих органических соединений

МОУ Остерская СШ Амины R-NH 2 Классы азотсодержащих органических соединений Аминыпервичныевторичныетретичные

МОУ Остерская СШ Строение аминов N N N N N N N N C C C C C C C C H H H H H H H H H H H H H H H H

МОУ Остерская СШ Классификация аминов первичныевторичныетретичные этиламин дифениламин бутилметиламин трифениламин C 6 H 5 NH 2 (C 6 H 5 ) 2 NH(C 6 H 5 ) 3 N C 2 H 5 NH 2 (C 6 H 5 ) 2 NC 2 H 5 дифенилэтиламин фениламин C 4 H 9 NCH 3

МОУ Остерская СШ Задания

МОУ Остерская СШ Задания

+ МОУ Остерская СШ Свойства аминовАмины – органические основания H3NH3NHCl = NH 4 Cl хлорид аммония C 2 H 5 NH 2 : : + HCl = [C 2 H 5 NH 3 ] Cl хлорид этиламмония NH 2 : H 2 SO 4 + = NH 3 SO 4 2 Сульфат фениламмония

МОУ Остерская СШ Анилин - фениламин C 6 H 5 NH 2 Влияние фенила на аминогруппуАнилин – самое слабое основание : CH 3 NH 2 > H3NH3N > Основность ослабевает

МОУ Остерская СШ Анилин - фениламин C 6 H 5 NH 2 Влияние аминогруппы на бензольное кольцо + + Br 2 = = Br + HBr Br бензоланилин 3HBr + Качественная реакция на анилин

МОУ Остерская СШ Получение анилина из нитробензола Реакция Зинина + 6H + 2H 2 O « Если бы Зинин не сделал ничего более, кроме превращения нитробензола в анилин, то и тогда его имя осталось бы записанным золотыми буквами в истории химии » А.Гофман

МОУ Остерская СШ 3C 2 H 2 =C 6 H 6 C 6 H 6 +HNO 3 =C 6 H 5 NO 2 + H 2 O C 6 H 5 NO 2 +6H=C 6 H 5 NH 2 +2H 2 O C 6 H 5 NH 2 +3Br 2 =C 6 H 2 NH 2 Br 3 +3HBr

Самоконтроль МОУ Остерская СШ Контроль знаний : Тест 16

Повторим главное МОУ Остерская СШ Амины – органические соединения – производные аммиака (NH 3 ) – водород замещен на УВ радикалы Первичные R-NH 2 - CH 3 NH 2 – метиламин Вторичные R-NH-R – (CH 3 ) 2 NH – диметиламин Третичные - R-NR-R – (CH 3 ) 3 N - триметиламин Анилин – ароматический амин – C 6 H 5 NH 2- фениламин Радикал и аминогруппа влияют друг на друга Получение анилина – реакция Зинина C 6 H 5 NO 2 + 6H = C 6 H 5 NH 2 + 2H 2 O Амины – органические основания : взаимодействуют с кислотами с получением солей (CH 3 ) 3 N (CH 3 ) 2 NH CH 3 NH 2 NH 3 C 6 H 5 NH 2 Основность ослабевает

МОУ Остерская СШ Что вы знаете об аминокислотах и белках ? Что происходит с организмом человека при температуре свыше 42 градусов ? Почему такая температура смертельно опасна ? Аминокислоты. Белки. На дом Параграф 17, в 1-10