РЕДКИЕ НАСЛЕДСТВЕННЫЕ СИНДРОМЫ В ПРАКТИКЕ МЕДИКО- ГЕНЕТИЧЕСКОГО КОНСУЛЬТИРОВАНИЯ Асанов А.Ю. ГОУ ВПО ММА им. И.М. Сеченова.

Презентация:



Advertisements
Похожие презентации
Пенская А.Ю Истомина Ю.В 3 ст,5 гр. Синонимы:окуло-дентодигитальный синдром, глазо-зубо-костная дисплазия, синдром Мейер-Швиккерат Описан Meier и Schwickerat.
Advertisements

Наследственные заболевания Выполнила: учитель информатики, МОУ «СОШ 9», г. Ангарск Сычёва Юлия Дмитриевна.
Стигмы дизэмбриогенеза Группа 2613 Педиатрический факультет Минск 2018.
НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ ЧЕЛОВЕКА. Генные болезни ПОЛИДАКТИЛИЯ Клинические признаки: существует два варианта: тип А, при котором дополнительный палец функционален,
Тема урока: Тема урока. Формы изменчивости Изменчивость МодификационнаяНаследственная Генотипическая 1)Мутационная 2)Комбинативная Цитоплазматическая.
Тема урока: Генетика и здоровье Генетика и здоровье человека. человека.
Презентация Болотней Ольги, 10 В. Наследственные болезни заболевания человека, обусловленные хромосомными и генными мутациями. Нередко ошибочно термины.
Генетические болезни человека Подготовила студентка гр.М-911 Саламова Екатерина.
НАСЛЕДСТВЕННЫЕ и ВРОЖДЕННЫЕ БОЛЕЗНИ ЧЕЛОВЕКА Работу выполнила: Ученица 9 «Б» класса Базарно-Карабулакской МБОУ «СОШ 2» Зеленова Анастасия.
ДЖОН ЛЭНГДОН ДАУН. ПАТОФИЗИОЛОГИЯ КЛИНОДАКТИЛИЯ.
Хромосомные заболевания. Группы хромосом Группа А (1-3 пары) – большие с приблизительно медианным положением центромер Группа В (4,5 пары) с субмедианным.
Пароки развития плода Орындаған : Есеналиева.А Орындаған : Есеналиева.А Жұмабай.А Жұмабай.А Тексерген:Имангалиева.Р.Г Тексерген:Имангалиева.Р.Г Уральск.
НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ ЧЕЛОВЕКА УРОК-ПРЕЗЕНТАЦИЯ.
Синдром Дауна – одна из форм хромосомной патологии,при которой чаще всего кариотип представлен 47 хромосомами вместо нормальных 46, причем 21 хромосома.
Хромосомные синдромы, выявляемые в первые годы жизни ребенка. Психические отклонения при хромосомных болезнях.
Подготовила ученица 10 класса МБОУ «Идрицкая СОШ» Воробьева Светлана.
Синдром Франческетти
Выполнили: ученики 9 а кл. Соломин Александр Караулова Анна.
МАЛЫЕ АНОМАЛИИ РАЗВИТИЯ (МАР) – ЭТО ВРОЖДЕННЫЕ ОТКЛОНЕНИЯ ОРГАНОВ ОТ НОРМАЛЬНОГО АНАТОМИЧЕСКОГО СТРОЕНИЯ, НЕ СОПРОВОЖДАЮЩИЕСЯ КЛИНИЧЕСКИ ЗНАЧИМЫМИ НАРУШЕНИЯМИ.
Синдром Аперта (акроцефалосиндактилия) Подготовила презентацию студентка группы 24 Костюхина Елена.
Транксрипт:

РЕДКИЕ НАСЛЕДСТВЕННЫЕ СИНДРОМЫ В ПРАКТИКЕ МЕДИКО- ГЕНЕТИЧЕСКОГО КОНСУЛЬТИРОВАНИЯ Асанов А.Ю. ГОУ ВПО ММА им. И.М. Сеченова

Наследственный мультицентрический остеолиз (Торг синдром) остеолиз карпальных и тарзальных костей остеопороз контрактуры суставов изменение формы пальцев истончение кортикального слоя костей утолщение длинных трубчатых костей

Синдром грима Кабуки Лицевые аномалии - арковидные брови с разреженным латеральным краем, длинные глазные щели, широкий кончик носа и другие. Скелетные аномалии Низкий рост Умственная отсталость

Синдром Франческетти Лицевые аномалии – антимонголоидный разрез глаз двусторонняя гипоплазия скуловых костей и орбит колобома нижних век гипоплазия нижней челюсти и др. Проводящая глухота Расщелина неба Пороки сердца Скелетные аномалии

Робинова синдром Черепно-лицевые аномалии - макроцефалия высокий лоб широкая переносица гипертелоризм короткий нос с вывернутыми ноздрями Низкий рост Скелетные аномалии – укорочение предплечий, брахидактилия, ВВБ Аномалии гениталий

Синдром Секкеля Черепно-лицевые аномалии – микроцефалия узкое длинное лицо большой «клювовидный» нос ретрогнатия Скелетные аномалии – аплазия ребер кифо-сколиоз вывих бедра, косолапость, плоскостопие гипоплазия I пальца, проксимальной части луча Умственная отсталость Низкая масса и длина тела при рождении

Синдром Протея асимметрия частей тела гемигипертрофия, макродактилия гамартомы, лимфангиомы, гемангиомы варикозное расширение вен умственная отсталость

Синдром множественных доброкачественных круговых кожных складок конечностей множественные кожные складки на конечностях, туловище, реже на шее и голове нейробластома диффузный липоматозный невус врожденные пороки сердца умственная отсталость Дифдиагноз: ожирение, пахидермопериостоз, туберозный склероз, нейрофиброматоз, синдром Элерса-Данло, синдром Протея, лепра и др.

СПАСИБО ЗА ВНИМАНИЕ