ТЕХНОЛОГИИ СОХРАНЕНИЯ ФУНКЦИОНАЛЬНЫХ СВОЙСТВ БИОПОЛИМЕРОВ V Российский Форум "Российским инновациям – российский капитал" и X Ярмарка бизнес-ангелов и инноваторов Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования «Оренбургский государственный университет»

Назначение технологии: РЕШЕНИЕ ПРОБЛЕМ Ы ДЕГРАДАЦИИ БИОПОЛИМЕРОВ Деградация (спонтанно протекающий гидролиз, денатурация и агрегация) белков при длительном нахождении в водных растворах существенно снижает сроки годности основанных на них диагностических и терапевтических препаратов. Проблема усиливается при отклонении от рекомендуемых режимов хранения (температура, освеще нность ). Деградация нуклеиновых кислот при УФ-облучении на этапе детекции результатов их электрофоретического разделения снижает чувствительность диагностических ДНК-исследований, а также качество ДНК для последующих генноинженерных манипуляций.

ИНСТРУМЕНТ РЕШЕНИЯ - АЛКИЛОКСИБЕНЗОЛ Ы: различия в размере и расположении углеводородно го (алкильного) радикал а в молекуле АОБ определяют направленность и выраженность защитного эффекта С 1 -АОБ С 6 -АОБ

ПОЧЕМУ АЛКИЛОКСИБЕНЗОЛЫ ? Алкилоксибензолы – отобранные многовековой эволюцией природные соединения, эффективно используемые растениями и микроорганизмами в качестве химических шаперонов и фотопротекторов. Видонеспецифическое и мультитаргетное действие алкилоксибензолов определяет перспективу их использования для стабилизации биополимеров различного происхождения и строения. Разработка методов химического синтеза алкилоксибензолов дает возможность создания на их основе мишень-направленных стабилизаторов.

ОСНОВНЫЕ ПРИНЦИПЫ ТЕХНОЛОГИИ С1-АОБ формирует слой на границе раздела фаз «белок- вода», предупреждая денатурацию полимера С6-АОБ ф ормир ует защитн ый « экран » на поверхности ДНК, защищая ее от УФ-излучения

Схема процесса стабилизации антител с использованием добавки С1- АОБ Внесение препарата АОБ антитела хранение и использование готового препарата Влияние С 1 -АОБ (1,3-диокси-5-метилбензола) на показатели связывания антител к T. gondii в концентрации 25 МЕ/мл по отношению к текущему контролю (по оси ординат) в условиях длительного нахождения в водных растворах при +37 °С (по оси абсцисс. Концентрации С1-АОБ: 1-0 (контроль), М, М, М; * - p0,05; ** - p0,01; *** - p0,001. РЕШЕНИЕ 1. СТАБИЛИЗАЦИЯ БЕЛКОВ (АНТИТЕЛ) В ВОДНЫХ РАСТВОРАХ

РЕШЕНИЕ 2. ЗАЩИТА ДНК ОТ ПОВРЕЖДАЮЩЕГО ВОЗДЕЙСТВИЯ УФ-ИЗЛУЧЕНИЯ ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ГЕЛЬ- ЭЛЕКТРФОРЕЗА Детекция (УФ-облучение) + - Внесение образцов ДНК Внесение АОБ в э/ф буфер Динамика изменения вида геля после электрофоретического разделения ДНК Chlamydia trachomatis при экспонировании на 254 нм транслюминаторе в течение 5 (1), 30 (2), 300 (3) и 600 (4) секунд с использованием обычного (А) и заявляемого (Б) способов ДНК C.trachomatis Внутренний контроль Схема процесса защиты ДНК от УФ-излучения при проведении гель- электрофореза с использованием С6- АОБ АБ

ОБЪЕКТЫ ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ : Ближайшими аналогами являются патенты US Stabilization of antibodies, US Process for modifying the stability of antibodies, US Skin lightening compositions and methods

ОРГАНИЗАЦИЯ РАЗРАБОТЧИК : Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования «Оренбургский государственный университет» КОНТАКТЫ : Дерябин Дмитрий Геннадьевич, Заведующий кафедрой микробиологии ОренГУ, д.м.н., профессор , Оренбург, проспект Победы, 13, корп. 16, ауд тел.: 8(909) е-mail:

БЛАГОДАРИМ ЗА ВНИМАНИЕ!