Эта индукция традиционно после Шпемана называется первичной, а все последующие – вторичными. Вот пример вторичной индукции из экспериментов на птице: МезодермаЭктодерма.

Презентация:



Advertisements
Похожие презентации
Лекция 2. Преобразования органов в ходе эволюции и нарушения развития органов.
Advertisements

Аномалии развития кишечника Докладчики: Васильева И.В. Андреева М.В гр. Руководитель: ст.преп. Хилков Т.Н.
Теймуров Э.З., педиатрический факультет, 107 группа Научные руководители: к.б.н., доцент Шестакова В.Г. ГБОУ ВПО Тверская ГМА Минздрава России Кафедра.
Структура распространенности и выявляемости больных злокачественными новообразованиями на профилактических осмотрах в Москве, 2003 г. (%)
Механизмы онтогенеза. Характеристика и клеточные механизмы гисто- и органогенеза Характерное расположение осевых органов: нервная трубка --> хорда -->
Нарушения редукции провизорных органов. 1. амниона Амниотические тяжи могут приводить к перетяжкам и ампутациям перетяжки ампутации.
Пенская А.Ю Истомина Ю.В 3 ст,5 гр. Синонимы:окуло-дентодигитальный синдром, глазо-зубо-костная дисплазия, синдром Мейер-Швиккерат Описан Meier и Schwickerat.
Выполнили: Сайковская Яна и Смирнова Екатерина ученицы 11 «А» класса Синдром Патау Преподаватель: Елкина Г.Н.
Критические периоды развития Бондарев Михаил, Домничева Анастасия, ст. 1 курса Руководитель: ст.преп. Брайнина И.А.
РАЗВИТИЕ ГЛАЗА – ГЛАЗНОЙ ПУЗЫРЬ; 2 – ХРУСТАЛИКОВАЯ ПЛАКОДА; 3 – НЕЙРАЛЬНАЯ ЭКТОДЕРМА; 4 – РАННЯЯ ГЛАЗНАЯ.
Строение глаза. Моделью глаза является фотокамера. Г.Гельмгольц.
Синдром Патау. Трисомия 13 Частота синдрома Патау среди новорождён- ных равна 1:5000-1:7000.
ВРОЖДЕННЫЕ ПОРОКИ РАЗВИТИЯ БРЮШНОЙ ПОЛОСТИ.
органы тела головной мозг сердце лёгкие желудок.
ХРОМОСОМНЫЕ БОЛЕЗНИ ЧЕЛОВЕКА. Тяжелые хромосомные болезни Синдром Дауна (ХХ+21,ХУ+21)
Генетические болезни человека Подготовила студентка гр.М-911 Саламова Екатерина.
Оказывают ли влияние алкоголь и курение на развитие зародыша?
Геномные мутации - это мутации, которые приводят к добавлению либо утрате одной, нескольких или полного гаплоидного набора хромосом. Геномные мутации.
Индивидуальное развитие организмов (онтогенез).. Что же такое онтогенез? Онтогенезом, или индивидуальным развитием, называют весь период жизни с момента.
Синдром 47, XX+13 Выполнила: Студентка III пед. факул-та 5 курса 4 группы Фесык Н.В. Преподаватель: Гречанина Ю.Б.
Транксрипт:

Эта индукция традиционно после Шпемана называется первичной, а все последующие – вторичными. Вот пример вторичной индукции из экспериментов на птице: МезодермаЭктодерма индукторкомпетентная ткань результат Чешуйки кожи и коготь Маховое перо Покровное перо С крыла С бедра С ноги

Вторичная эмбриональная индукция на примере развития глаза Глазной пузырек удален (1) и замещен другой тканью (2) – нет индукции эктодерма глазные пузыри зрительный нерв глазной бокал формирующийся хрусталик роговица хрусталик сетчатка При пересадке глазного пузырька возникает дополнительный глаз Нормальная индукция глаза 1 2

Врожденные нарушения развития Аномалия – нарушение развития органа, при котором функция не страдает. Порок развития – нарушение строения органа при котором страдает его функция В основе аномалий и пороков развития лежат нарушения клеточных механизмов

По причинам пороки можно разделить на: Генетические Средовые Мультифакториальные

По времени возникновения пороки могут быть: Гаметопатии (патология гамет) Бластопатии (до 14 дней развития) Эмбриопатии (до 7-ой недели развития, т.е. 9-ой недели беременности) Фетопатии ( от 9 недели до рождения)

По распространенности Изолированные Системные Множественные

Приведем некоторые примеры (не для запоминания)

Нарушения пролиферации (деления клеток) Может привести к недоразвитию органа (гипоплазии) Или полному отсутствию (аплазия, агенезия) Чрезмерному развитию (гиперплазия, гипертрофия, макросомия) макроглоссия

Уменьшение или отсутствие органа Агенезия левого легкого у младенца 36 дней Микрофтальмия и анофтальмия (возможно, нарушилась эмбриональная индукция)

Нарушение миграции клеток Может привести к гетеротопии – расположению ткани в нетипичном месте Эктопии – необычному положению органа

Различные примеры аномалий и пороков развития. Эктопия. У 19–летнего мужчины ткань поджелудочной железы находилась в стенке желудка

Нарушение клеточной адгезии Может привести к несрастанию тканей – дизрафии или расщелинам Spina bifida

Или расщелина губы и\или неба – односторонняя или двусторонняя

Нарушение клеточной гибели – причина неоткрытия естественных отверстий (атрезии) или сохранения тканей там, где они должны исчезнуть, что приводит к сращениям, например, синдактилии При этом могут сохраняться эмбриональные структуры (персистирование)

Отсутствие (атрезия) ануса - пример нарушения избирательной клеточной гибели

Разные формы синдактилии – нарушение клеточной гибели

Плод 18 недель. Виден урахус. У взрослых он в норме зарастает Персистирование – сохранение эмбриональных структур Урахус – мочевой проток, соединяет мочевой пузырь с пупком.

Персистирование боталлова (артериального протока)

Нарушение клеточной дифференцировки Может стать причиной сохранения в органе незрелой ткани Часть легкого не сформирована Агирия – отсутствие извилин