Физиология спинного, заднего, среднего и промежуточного мозга

Функционально-структурная характеристика спинного мозга Спинной мозг имеет сегментарное строение. Различают следующие сегменты: шейные СИ-VIIИ (8 сегментов) декабре ThИ-ХII (12 сегментов) поясничные LИ-V (5 сегментов) крестцовые СИ-V (5 сегментов) копчиковые CoИ-III (1-3 сегментов) Каждый сегмент имеет две пары корешков: дорсальные или задние, и вентральные или передние. Таким образом, сегментом называется часть спинного мозга, которой принадлежит две пары спинномозговых корешков. На поперечном срезе спинного мозга, в центре различают серое вещество, а по периферии - белую. Серое вещество согласно корешков имеет передние и задние рога, между ними промежуточная зона. У грудных сегментах есть еще и боковые рога. В центре серого вещества находится спинномозговой центральный канал, в котором циркулирует цереброспинальная жидкость. Белое вещество спинного мозга делится рогами серого вещества на три пары канатиков: передние, боковые и задние.

Значение нейронных элементов спинного мозга Серое вещество спинного мозга состоит из тел нервных клеток, а также частично их отростков. Различают 4 группы нейронных элементов спинного мозга: Серое вещество спинного мозга состоит из тел нервных клеток, а также частично их отростков. Различают 4 группы нейронных элементов спинного мозга: 1. эфферентные нейроны (двигательные, мотонейроны) 1. эфферентные нейроны (двигательные, мотонейроны) 2. вставочные нейроны (интернейронов) 2. вставочные нейроны (интернейронов) 3. окончания афферентных нейронов. Их тела находятся за пределами спинного мозга в спинальных ганглиях; 3. окончания афферентных нейронов. Их тела находятся за пределами спинного мозга в спинальных ганглиях; 4. отростки, образующие нисходящие проводящие пути. 4. отростки, образующие нисходящие проводящие пути.

Эфферентные нейроны расположены в передних рогах. Каждый мотонейрон соединяется с волокнами мышц рук, ног, туловища и образует двигательную единицу. Различают альфа-и гамма-мотонейроны. Альфа мотонейроны обусловливают сокращение мышечных волокон; гамма-мотонейроны регулируют тонус мышц. Эфферентные нейроны расположены в передних рогах. Каждый мотонейрон соединяется с волокнами мышц рук, ног, туловища и образует двигательную единицу. Различают альфа-и гамма-мотонейроны. Альфа мотонейроны обусловливают сокращение мышечных волокон; гамма-мотонейроны регулируют тонус мышц. Особую группу эфферентных нейронов составляют автономные преганглионары, которые частично расположены в передних рогах, но в основном в боковых. Особую группу эфферентных нейронов составляют автономные преганглионары, которые частично расположены в передних рогах, но в основном в боковых. В спинном мозге большое количество интернейронов. Каждый чувствительный сигнал после поступления в спинной мозг распространяется в двух направлениях - к высшим уровням ЦНС и в интернейронов. Вставочные образуют синаптические связи с спинальными мотонейронами. Именно на интернейронах заканчивается большинство нисходящих проводящих путей. Вставочные образуют мижсегментарни связи. Большое количество интернейронов является тормозными. В спинном мозге большое количество интернейронов. Каждый чувствительный сигнал после поступления в спинной мозг распространяется в двух направлениях - к высшим уровням ЦНС и в интернейронов. Вставочные образуют синаптические связи с спинальными мотонейронами. Именно на интернейронах заканчивается большинство нисходящих проводящих путей. Вставочные образуют мижсегментарни связи. Большое количество интернейронов является тормозными.

Нейронные элементы спинного мозга и периферических нервов Центральная нервная система Периферическая нервная система Чувствительный нейрон Рецептор Мотонейрон Скелетная мышца Автономный нейрон Гладкие мышцы, железы Ганглий автономной нервной системы

Распределение афферентных и эфферентных волокон на периферии Передние корешки по функциональному значению является двигательными, а задние - чувствительными. Это закон Белла-Мажанди. Шеррингтон продолжил изучение функции передних и задних корешков и показал особенности распределения афферентных и эфферентных волокон на периферии согласно его исследований. Каждый сегмент получает информацию от трех метамеров (часть тела, иннервируется волокнами одного сегмента, называется метамер, а соответствующий участок кожи - дерматомом) и иннервирует три эффекторы, за исключением межреберных мышц. Передние корешки по функциональному значению является двигательными, а задние - чувствительными. Это закон Белла-Мажанди. Шеррингтон продолжил изучение функции передних и задних корешков и показал особенности распределения афферентных и эфферентных волокон на периферии согласно его исследований. Каждый сегмент получает информацию от трех метамеров (часть тела, иннервируется волокнами одного сегмента, называется метамер, а соответствующий участок кожи - дерматомом) и иннервирует три эффекторы, за исключением межреберных мышц. Хотя каждому сегменту спинного мозга соответствует дерматом, но чувствительные волокна сегмента воспринимают информацию также из соседних дерматомов. Есть участок кожи обеспечивается чувствительностью не только со своего сегмента, но и из соседних - верхнего и нижнего. Хотя каждому сегменту спинного мозга соответствует дерматом, но чувствительные волокна сегмента воспринимают информацию также из соседних дерматомов. Есть участок кожи обеспечивается чувствительностью не только со своего сегмента, но и из соседних - верхнего и нижнего. Каждый эффектор (мышца) является связанным передними корешками с соответствующими им сегментами. Каждый эффектор (мышца) является связанным передними корешками с соответствующими им сегментами. Таким образом, каждый сегмент спинного мозга получает информацию от трех метамеров и иннервирует три метамеры. Таким образом, каждый сегмент спинного мозга получает информацию от трех метамеров и иннервирует три метамеры.

Чувствительная звено Спинной мозг Двигательная звено Чувствительная звено Спинной мозг Двигательная звено (дерматомы) (сегменты) (мышцы) (дерматомы) (сегменты) (мышцы) Распределение афферентных и эфферентных волокон на периферии Распределение афферентных и эфферентных волокон на периферии

Функции спинного мозга: Функции спинного мозга: Рефлекторная функция спинного мозга состоит в том, что в нем заложены центры рефлексов. Так, например, мотонейроны шейных и грудных сегментов обеспечивают регуляцию дыхательных мышц. Рефлекторная функция спинного мозга состоит в том, что в нем заложены центры рефлексов. Так, например, мотонейроны шейных и грудных сегментов обеспечивают регуляцию дыхательных мышц. Проводниковая функция спинного мозга состоит в том, что от тел его нейронов начинаются и в канатиках белого вещества проходят волокна восходящих проводящих путей, на мотонейрона спинного мозга или связанных с ними интернейронах заканчиваются волокна нисходящих проводящих путей. Проводниковая функция спинного мозга состоит в том, что от тел его нейронов начинаются и в канатиках белого вещества проходят волокна восходящих проводящих путей, на мотонейрона спинного мозга или связанных с ними интернейронах заканчиваются волокна нисходящих проводящих путей.

Вызов, проявления и рефлекторные дуги миотатичних рефлексов: Изгибающий-локтевой (рефлекс с двуглавой мышцы плеча). Афферентные и эфферентные волокна проходят по мышечно-кожному нерву. Рефлекторная дуга замыкается на уровне СV- СVI. Разгибательных-локтевой (рефлекс с трехглавой мышцы плеча) Афферентные и эфферентные волокна проходят через лучевой нерв. Рефлекторная дуга замыкается на уровне СVII-СVIII.

Коленный рефлекс (рефлекс с четырехглавой мышцы бедра). Афферентные и эфферентные волокна проходят набедренным нервом. Рефлекторная дуга замыкается на уровне LII-LIV. Пяточный (Ахилл) рефлекс. Афферентные и эфферентные волокна проходят по ягодичном и большеберцовый нерв. Рефлекторная дуга замыкается на уровне SI-SII. Рефлексы обязательно исследуют с обеих сторон, сравнивают их по выраженности. Коленный рефлекс Чувствительный нейрон Спинной мозг (L 2- L 4 ) Интрафузарне мышечное волокно надколенник Экстрафузальное мышечное волокно сухожилие четырехглавой мышцы бедра наколенник

Механизмы развития миотатичних рефлексов Спинной мозг постоянно получает афферентную информацию от рецепторного аппарата о степени напряжения мышечных волокон и их длину. Рецепторную функцию выполняют мышечные веретена. Они состоят из мышечных волокон, окруженных соединительнотканной капсулой. Мышечные волокна, размещенные внутришньокапсулярно, называются интрафузальных (отв. лат. Fusus - веретено), тогда как обычные волокна, на долю которых приходится основная масса мышцы, названные экстрафузальных или рабочими сократительными волокнами.? В каждое веретено проникает толстое миелиновой нервное волокно, которое обеспечивает афферентную иннервацию. ? Нервным клетками, от которых поступает эфферентная иннервация в интрафузальных мышечных волокон является гамма-мотонейроны. Альфа мотонейроны иннервируют экстрафузальных волокна.

Чувствительные окончания мышечных веретен могут возбуждать как под влиянием растяжения мышцы, так и в результате сокращения интрафузальных мышечных волокон при возбуждении гамма- мотонейронов. Этот последний механизм носит название гамма- петли. Возбуждение чувствительных окончаний обусловливает усиление афферентной импульсации в спинной мозг и возбуждения альфа-мотонейронов. Вследствие этого возникает сокращение экстрафузальных волокон, лежит в основе развития миотатичних рефлексов. Чувствительные окончания мышечных веретен могут возбуждать как под влиянием растяжения мышцы, так и в результате сокращения интрафузальных мышечных волокон при возбуждении гамма- мотонейронов. Этот последний механизм носит название гамма- петли. Возбуждение чувствительных окончаний обусловливает усиление афферентной импульсации в спинной мозг и возбуждения альфа-мотонейронов. Вследствие этого возникает сокращение экстрафузальных волокон, лежит в основе развития миотатичних рефлексов. Таким образом, растяжение мышцы, в результате удара по сухожилию, ведет к возбуждению чувствительных нервных окончаний в мышечных веретенах. Импульсы от них передаются афферентными волокнами к альфа-мотонейронов и возникает сокращение. Таким образом, растяжение мышцы, в результате удара по сухожилию, ведет к возбуждению чувствительных нервных окончаний в мышечных веретенах. Импульсы от них передаются афферентными волокнами к альфа-мотонейронов и возникает сокращение. Значение тестирования рефлексов спинного мозга: Значение тестирования рефлексов спинного мозга: Поскольку рефлекторные дуги проходят через определенные сегменты спинного мозга, то исчезновение проявлений определенных рефлексов может показать на каком уровне спинного мозга или рефлекторной дуги локализуется патологический процесс. Поскольку рефлекторные дуги проходят через определенные сегменты спинного мозга, то исчезновение проявлений определенных рефлексов может показать на каком уровне спинного мозга или рефлекторной дуги локализуется патологический процесс.

Изгибающий рефлекс Механизм изгибающего рефлекса. Когда, например, рука коснулась горячего предмета, то это ведет к ее рефлекторного отдергивание или к совершению изгибающего рефлекса за счет сокращения сгибателей. Если во время этого рефлекторного акта пропальпировать разгибатели, то можно убедиться, что они расслаблены. Таким образом, рефлекс начинается возбуждением рецепторов афферентных нейронов, возбуждают мотонейроны сгибателей и тормозят мотонейроны разгибателей. Изгибно-разгибательный рефлекс Чувствительные волокна Мышца- разгибатель Удар молоточка Мышца-сгибатель Возбуждение Торможение Мотонейрон заторможен Спинномозговой ганглий

Рефлекторное сгибание руки сопровождается повышением тонуса разгибателей противоположной руки. Этот рефлекторный акт называется перекрестным разгибательных рефлексом. Механизм этого рефлекса такой. Импульсы от афферентных волокон переходят на противоположную сторону спинного мозга и возбуждают мотонейроны разгибателей. При этом также происходит торможение мотонейронов сгибателей. Перекрестно-разгибательный рефлекс

Функциональное значение проводящих путей спинного мозга Во проводящими путями принято понимать группу нервных волокон, которые имеют одинаковое строение и функцию. Различают по функциональному значению - чувствительные и двигательные, а по направлению передачи возбуждения - восходящие и нисходящие.

Важнейшие восходящие пути спинного мозга Спинномозково-таламический латеральный путь Медиальная петля Спинномозково- мозочковый задний путь Спинномозково- мозочковый передний путь Спинномозково-таламический передний путь палеоцеребелум передний спинномозочковий путь (Говерса) Задний спинномозочковий путь (Флексига) Пучки нежного (Голля) и клиновидного (Бурдаха ) Дополнительное клиновидное ядро гомономна проприорецепция Глубокая чувствительность (мышечные веретена, мышечные и сухожильные рецепторы) Вибрационная, дискриминационная, тактильная чувствительность (рецепторы кожи, мышц и сухожилий, тельца Фатера-Пачини) Давление, осязание (волосяные мешочки и различные рецепторы кожи) Боль, температура (свободные нервные окончания, тельце Краузе и Руффини)

А. Чувствительные (восходящие ) : А. Чувствительные (восходящие ) : 1. Клиновидный пучок (пучок Бурдаха ). Локализация : задние канатики спинного мозга. Заканчивается ведущий путь в продолговатом мозге. Функциональное значение : глубокое мышечно - суставная чувств верхней половины туловища. 1. Клиновидный пучок (пучок Бурдаха ). Локализация : задние канатики спинного мозга. Заканчивается ведущий путь в продолговатом мозге. Функциональное значение : глубокое мышечно - суставная чувств верхней половины туловища. 2. Тонкий пучок (пучок Голля ). Локализация : задние канатики спинного мозга. Заканчивается ведущий путь в продолговатом мозге. Функциональное значение : глубокое мышечно - суставная чувств нижней половины туловища. 2. Тонкий пучок (пучок Голля ). Локализация : задние канатики спинного мозга. Заканчивается ведущий путь в продолговатом мозге. Функциональное значение : глубокое мышечно - суставная чувств нижней половины туловища. 3. Спиноталамичний. Локализация : боковые канатики спинного мозга. Заканчивается ведущий путь в таламусе. Функциональное значение : болевая, температурная и тактильная чувствительность. 3. Спиноталамичний. Локализация : боковые канатики спинного мозга. Заканчивается ведущий путь в таламусе. Функциональное значение : болевая, температурная и тактильная чувствительность.

Нисходя щие проводя щие пути спинного мозга Чечевицеобразные ядро Ядро моста Ретикулярная формация Латеральное вестибулярное ядро Пересечение ниже уровня перекрещивания пирамид Кортикоспинальный путь Таламус Головка хвостового ядра Ядро покрышки Красное ядро Черная субстанция Нижняя масло Пирамида Ретикулоспинальний путь Тектоспинальный путь Кортикоспинальный путь Руброспинальный путь Оливоспинальний путь Вестибулоспинальный путь Латеральный кортикоспинальный путь 1,2,3 - первичные чувствительные поля 4 - первичное двигательное поле 5 - премоторное поле

Б. Двигательные (нисходящие): 1. Латеральный кортикоспинального (пирамидный). Локализация: боковые канатики спинного мозга. Начало берет с пирамидных клеток коры головного мозга. Функциональное значение: двигательные импульсы к скелетным мышцам, что обусловливает выполнение произвольных волевых осознанных движений. Этот проводящий путь лежит в основе так называемой пирамидной системы. 2. Руброспинальний (Монакова). Локализация: боковые канатики спинного мозга. Начало берет из клеток красного ядра среднего мозга. Функциональное значение: выполнение непроизвольных движений.

Представительство проводящих путей спинного мозга Тонкий пучок Голля Клиновидный пучок Бурдаха Дорсальный спиноцеребелярний путь Латеральный спиноталамического путь Вентральный спиноцеребелярний путь Вентральный спиноталамический путь Вентральный кортикоспинальный путь (пирамидный) Тектоспинальный путь Медиальный ретикулоспинальний путь (от моста) Вестибулоспинальный путь Латеральный ретикулоспинальный путь (медулоретикулоспинальний) Руброспинальный путь Латеральный кортикоспинальный путь (пирамидный)

Составные части ствола мозга Анатомически ствол мозга состоит из заднего и среднего мозга. Задний мозг в свою очередь состоит из продолговатого мозга и моста и является непосредственным продолжением спинного мозга. В заднем мозге выделяют: 1) эфферентные нейроны, 2) вставные или промежуточные нейроны, 3) нервные волокна, 4) клетки ретикулярной формации. Основная часть серого вещества заднего мозга размещена в виде скоплений, так называемых ядер, разделенных белым веществом.

Ядра продолговатого мозга

1 ) двигательные, 2 ) чувствительные, 3 ) смешанные и 4 ) ретикулярной формации. 1 ) двигательные, 2 ) чувствительные, 3 ) смешанные и 4 ) ретикулярной формации. Двигательные : ядро подъязычный нерва (XII пара ) обеспечивает иннервацию мышц языка ; ядро добавочного нерва (ХI пара ) осуществляет иннервацию мышц шеи. Двигательные : ядро подъязычный нерва (XII пара ) обеспечивает иннервацию мышц языка ; ядро добавочного нерва (ХI пара ) осуществляет иннервацию мышц шеи. Чувствительные : Бурдаха, Голля. В них заканчиваются одноименные проводящие пути спинного мозга. Чувствительные : Бурдаха, Голля. В них заканчиваются одноименные проводящие пути спинного мозга. Смешанные : Ядро вестибулярного и слухового нерва (VIII пара ). Это образование состоит из нескольких ядер. От ядра Дейтерса начинается вестибулоспинальний тракт, который идет к передним рогам спинного мозга и заканчивается на мотонейрона экстензорах. Ядро блуждающего нерва ( Х пара ). Сюда поступает чувствительная информация от внутренних органов, двигательная - обеспечивает рефлекторное последовательное сокращение мышц глотки и гортани при дыхании. Смешанные : Ядро вестибулярного и слухового нерва (VIII пара ). Это образование состоит из нескольких ядер. От ядра Дейтерса начинается вестибулоспинальний тракт, который идет к передним рогам спинного мозга и заканчивается на мотонейрона экстензорах. Ядро блуждающего нерва ( Х пара ). Сюда поступает чувствительная информация от внутренних органов, двигательная - обеспечивает рефлекторное последовательное сокращение мышц глотки и гортани при дыхании. Ядро языко - глоточного нерва (IX пара) - двигательные волокна иннервируют мышцы ротовой полости и глотки, чувствительные воспринимают информацию о заднюю часть языка, слизистую глотки. Ядро языко - глоточного нерва (IX пара) - двигательные волокна иннервируют мышцы ротовой полости и глотки, чувствительные воспринимают информацию о заднюю часть языка, слизистую глотки.

Ядра моста. Они делятся на 1 ) двигательные, 2 ) смешанные и 3 ) ядра ретикулярной формации. Двигательные : ядро отводящего нерва ( VI ) пара, обеспечивает иннервацию наружного прямой мышцы глаза. Смешанные : Ядро лицевого нерва ( VIИ пара ), чувствительные нейроны воспринимают информацию от вкусовых рецепторов передней части языка, двигательные обеспечивают иннервацию мимических мышц лица, опускание верхнего века. Ядро тройничного нерва ( V пара ), чувствительные нейроны воспринимают информацию от кожи лица, слизистой носа, зубов, надкостницы черепа, двигательные нейроны нейроны обеспечивают иннервацию жевательных мышц, мышцы неба, барабанной перепонки. Таким образом, продолговатый мозг ятра VIИИ -ХII, городов - V - VIИ. Исключительно двигательными является V и, XI, XII, остальные смешанные (двигательные, чувствительные, автономные ).

Черепные нервы ствола мозга Ядро середньомозкового пути тройничного нерва Чувствительное ядро тройничного нерва Ядро вестибулярного нерва Ядро слухового нерва Ядро одиночного пути блуждающего нерва Ядро спинального пути тройничного нерва Дополнительное ядро (Эдингера-Вестфаля) Ядро глазодвигательного нерва Ядро блокового нерва Моторное ядро тройничного нерва Верхнее и нижнее ядра языкоглоточного нерва, двойное ядро, общее с ядром блуждающего нерва Клинообразное ядро Дорсальное ядро блуждающего нерва Ядро подъязычного нерва Тонкое ядро Ядро добавочного нерва

Функции заднего мозга. 1. Рефлекторная - здесь замыкаются дуги рефлексов, здесь есть центры сложных рефлексов, в осуществлении которых участвует много мышц. 1. Рефлекторная - здесь замыкаются дуги рефлексов, здесь есть центры сложных рефлексов, в осуществлении которых участвует много мышц. 2. Проводниковая - здесь проходят нервные импульсы от спинного мозга в головной и от главного в спинной. 2. Проводниковая - здесь проходят нервные импульсы от спинного мозга в головной и от главного в спинной.

Рефлекторная деятельность. В продолговатом мозге находятся рефлекторные центры: дыхательный, сердечно - сосудистый, пищеварительный, центры защитных рефлексов ( рвота, чихание, кашель и т.д. ), бульбарный центр мышечного тонуса. В продолговатом мозге находятся рефлекторные центры: дыхательный, сердечно - сосудистый, пищеварительный, центры защитных рефлексов ( рвота, чихание, кашель и т.д. ), бульбарный центр мышечного тонуса. При участии двигательных ядер ( подъязычного, тройничного, языкоглоточного и блуждающего нервов) заднего мозга осуществляются такие цепные рефлексы : жевание и глотание пищи, розмовляння, рвота, чихание, кашель. Цепной рефлекс - сложный рефлекторный акт, в котором один рефлекс является непосредственной причиной возникновения следующего. При участии двигательных ядер ( подъязычного, тройничного, языкоглоточного и блуждающего нервов) заднего мозга осуществляются такие цепные рефлексы : жевание и глотание пищи, розмовляння, рвота, чихание, кашель. Цепной рефлекс - сложный рефлекторный акт, в котором один рефлекс является непосредственной причиной возникновения следующего. Целая группа рефлексов направлена на поддержание мышечного тонуса. Эти рефлексы в зависимости от того откуда начинаются, делятся на а ) шейные б ) вестибулярные. Целая группа рефлексов направлена на поддержание мышечного тонуса. Эти рефлексы в зависимости от того откуда начинаются, делятся на а ) шейные б ) вестибулярные. Шейные тонические рефлексы запускаются при возбуждении проприорецепторов мышц шеи. Шейные тонические рефлексы запускаются при возбуждении проприорецепторов мышц шеи. Так, например, забрасывание головы назад, у экспериментальных животных, ведет к росту тонуса мышц - разгибателей передних конечностей с одновременным снижением тонуса разгибателей задних конечностей. Так, например, забрасывание головы назад, у экспериментальных животных, ведет к росту тонуса мышц - разгибателей передних конечностей с одновременным снижением тонуса разгибателей задних конечностей. Вестибулярные рефлексы являются статическими. Статические рефлексы положения обеспечивают поддержание позы. Вестибулярные рефлексы являются статическими. Статические рефлексы положения обеспечивают поддержание позы.

Рефлексы позы Роль заднего мозга регуляции двигательных функций: 1) анализ сенсорной информации от рецепторов кожи и мышц головы, туловища, конечностей и вестибулярных рецепторов; 2) рефлекторная регуляция тонуса мышц тела для обеспечения позы, эфферентная иннервация скелетных мышц головы; 3) проведение нервных импульсов в вышележащие отделы ЦНС и от них до скелетных мышц. Уровень перерезки Децеребрационная ригидность Тонические рефлексы позы

Нервові механізми і схема розвитку децеребраційної ригідності Красное ядро Линия сечения Тормозные нейроны Мышца-сгибатель Эфферентные волокна Мышца- разгибатель мышечное веретено Мышечное веретено Афферентные волокна Мотонейроны Ядро Дейтерса Ретикулярная формация моста Ретикулярная формация

Проводниковая функция Все нервные импульсы, идущие от спинного мозга в головной и с главного - в спинной, проходя через мост и продолговатый мозг. Здесь идет передача импульсов, поступающих пучками Бурдаха и Голля на вышележащие отделы ЦНС. Здесь проходит нисходящий руброспинальний тракт. Здесь осуществляется пересечения нисходящего пирамидного проводящего пути. В заднем мозге заканчивается кортико-бульбарный тракт, которым импульсы от коры идут к двигательным ядрам черепно-мозговых нервов. От заднего мозга к спинному поступают импульсы от ретикулярных ядер. Все нервные импульсы, идущие от спинного мозга в головной и с главного - в спинной, проходя через мост и продолговатый мозг. Здесь идет передача импульсов, поступающих пучками Бурдаха и Голля на вышележащие отделы ЦНС. Здесь проходит нисходящий руброспинальний тракт. Здесь осуществляется пересечения нисходящего пирамидного проводящего пути. В заднем мозге заканчивается кортико-бульбарный тракт, которым импульсы от коры идут к двигательным ядрам черепно-мозговых нервов. От заднего мозга к спинному поступают импульсы от ретикулярных ядер.

Средний мозг Средний мозг - это чотиригорбкового тело и ножки мозга. Средний мозг - это чотиригорбкового тело и ножки мозга. Ядра среднего мозга. Серое вещество среднего, как и заднего мозга размещена в виде скоплений, образуя ядра. Различают следующие ядра среднего мозга: Ядра среднего мозга. Серое вещество среднего, как и заднего мозга размещена в виде скоплений, образуя ядра. Различают следующие ядра среднего мозга: 1) ядро глазодвигательного нерва (ИИИ пара), 1) ядро глазодвигательного нерва (ИИИ пара), 2) ядро блокового нерва (IV пара); 2) ядро блокового нерва (IV пара); 3) черное вещество (благодаря наличию пигмента меланина). Нейроны черного вещества обладают способностью синтезировать дофамин, то есть эти нейроны имеют дофаминергическую природу и через аксоны направлять его в базальных ганглиев; 3) черное вещество (благодаря наличию пигмента меланина). Нейроны черного вещества обладают способностью синтезировать дофамин, то есть эти нейроны имеют дофаминергическую природу и через аксоны направлять его в базальных ганглиев; 4) красное ядро ; 4) красное ядро ; 5) ядра ретикулярной формации. 5) ядра ретикулярной формации.

Ядро глазодвигательного нерва находится на уровне верхних бугорков чотиригорбкового тела. Его нейроны иннервируют верхний, нижний и внутренний прямые, нижней косой мышцы глаза, а также мышцу, поднимает веко. В составе глазодвигательного нерва идут парасимпатические волокна, которые иннервируют цилиарного мышцу и сфинктер зрачка. Ядро глазодвигательного нерва находится на уровне верхних бугорков чотиригорбкового тела. Его нейроны иннервируют верхний, нижний и внутренний прямые, нижней косой мышцы глаза, а также мышцу, поднимает веко. В составе глазодвигательного нерва идут парасимпатические волокна, которые иннервируют цилиарного мышцу и сфинктер зрачка. Ядро блокового нерва расположено на уровне нижних бугорков чотиригорбкового тела. Его нейроны иннервируют верхнюю косую мышцу глаза. Ядро блокового нерва расположено на уровне нижних бугорков чотиригорбкового тела. Его нейроны иннервируют верхнюю косую мышцу глаза. Черное вещество координирует : 1) деятельность мимических мышц, 2) мелкие движения, например, пальцев рук. Черное вещество координирует : 1) деятельность мимических мышц, 2) мелкие движения, например, пальцев рук. Красное ядро. От него начинается руброспинальний тракт. Через него красное ядро активирует мотонейроны мышц флексоров ( сгибателей ) и реципрокно тормозят такие для мышц экстензорах ( разгибателей ). Красное ядро. От него начинается руброспинальний тракт. Через него красное ядро активирует мотонейроны мышц флексоров ( сгибателей ) и реципрокно тормозят такие для мышц экстензорах ( разгибателей ).

Функции среднего мозга: 1. Рефлекторная. 1. Рефлекторная. 2.Проводниковая. 2.Проводниковая.

Рефлекторная функция среднего мозга. А. Средний мозг обеспечивает осуществление ориентирующих рефлексов : А. Средний мозг обеспечивает осуществление ориентирующих рефлексов : 1 ) зрительных 1 ) зрительных 2 ) слуховых. 2 ) слуховых. Б. Рефлексы среднего мозга направлены на восстановление позы, выпрямление : Б. Рефлексы среднего мозга направлены на восстановление позы, выпрямление : 1. Шейные рефлексы выпрямления. Их рецепторы находятся в мышечных веретенах, раздражаются вследствие растяжения мышц. Ответ - сокращение мышц. 1. Шейные рефлексы выпрямления. Их рецепторы находятся в мышечных веретенах, раздражаются вследствие растяжения мышц. Ответ - сокращение мышц. 2. Вестибулярные ( лабиринтные ) рефлексы выпрямления : а ) статические рефлексы выпрямления б ) статокинетические рефлексы выпрямления. Они наблюдаются при воздействии на организм ускорения. 2. Вестибулярные ( лабиринтные ) рефлексы выпрямления : а ) статические рефлексы выпрямления б ) статокинетические рефлексы выпрямления. Они наблюдаются при воздействии на организм ускорения. Примером могут быть лифтни рефлексы, когда на организм действует вертикальное ускорение. Примером могут быть лифтни рефлексы, когда на организм действует вертикальное ускорение.

Уровень перерезки Рефлекс выпрямления Рефлекс наклона Выпрямление при падении

Проводниковая функция. Обеспечивает ее в первую очередь основа ножек среднего мозга, волокна которых соединяют кору, а также нижележащие отделы. Если в эксперименте на животном сделать перерезки мозга между передними и задними бугорками чотиригорбкового тела ниже красного ядра у животного возникает состояние, называется децеребрационной ригидности - состояние с резким повышением тонуса розчигачив. Обеспечивает ее в первую очередь основа ножек среднего мозга, волокна которых соединяют кору, а также нижележащие отделы. Если в эксперименте на животном сделать перерезки мозга между передними и задними бугорками чотиригорбкового тела ниже красного ядра у животного возникает состояние, называется децеребрационной ригидности - состояние с резким повышением тонуса розчигачив. Механизм развития децеребрационной ригидности : Механизм развития децеребрационной ригидности : Красное ядро имеет тормозящее влияние на ядро Дейтерса, которое возбуждает мотонейроны мышц - разгибателей. Когда при переризци снимается тормозное влияние со стороны красного ядра на ядро Дейтерса, имеем резкое преобладание тонуса разгибателей. Красное ядро имеет тормозящее влияние на ядро Дейтерса, которое возбуждает мотонейроны мышц - разгибателей. Когда при переризци снимается тормозное влияние со стороны красного ядра на ядро Дейтерса, имеем резкое преобладание тонуса разгибателей.

Промежуточный мозг. Промежуточный мозг. Таламус ( зрительный бугор ). Когда-то считали, что он обрабатывает только зрительную информацию. Отсюда происходит название этого образования. Таламус ( зрительный бугор ). Когда-то считали, что он обрабатывает только зрительную информацию. Отсюда происходит название этого образования. Ядра таламуса. Многие ядер объединили в три группы : 1 ) релейные 2) ассоциативные и 3 ) неспецифические. Ядра таламуса. Многие ядер объединили в три группы : 1 ) релейные 2) ассоциативные и 3 ) неспецифические. Релейные ( переключающие или проекционные ). От них возбуждение передается в проекционных зон коры головного мозга. К релейных ядер относятся : Релейные ( переключающие или проекционные ). От них возбуждение передается в проекционных зон коры головного мозга. К релейных ядер относятся : 1. Латеральное коленчатое тело - высший подкорковый центр зрения. К нему поступают импульсы от зрительного тракта и идут к затылочной зрительной проекционной зоны коры головного мозга. 1. Латеральное коленчатое тело - высший подкорковый центр зрения. К нему поступают импульсы от зрительного тракта и идут к затылочной зрительной проекционной зоны коры головного мозга. 2. Медиальное коленчатое тело - высший подкорковый центр слуха. К нему поступают импульсы от восприятия звуковой афферентной информации и идут к коркового проекционного центра слуха верхней части височной доли. 2. Медиальное коленчатое тело - высший подкорковый центр слуха. К нему поступают импульсы от восприятия звуковой афферентной информации и идут к коркового проекционного центра слуха верхней части височной доли. 3. Заднее вентральное ядро. Оно получает информацию из кожи, проприорецепторов, интерорецепторов, вкусовых рецепторов и передает в соматосенсорной коры. 3. Заднее вентральное ядро. Оно получает информацию из кожи, проприорецепторов, интерорецепторов, вкусовых рецепторов и передает в соматосенсорной коры.

Ассоциативные ядра таламуса. К ним идет информация с периферии и с релейных ядер. Между ассоциативными ядрами и ассоциативными зонами коры головного мозга установлены связи. ? Выделяют следующие ассоциативные ядра ( все они чувствительны ) : 1. Ядро подушки : а ) латеральная часть передает зрительную информацию в ассоциативной зрительной коры затылочной доли ; б) медиальная часть передает слуховую информацию к ассоциативной слуховой зоны височной доли. 2. Медиодорзальне ядро передает соматическую и висцеральную информацию в лобную долю головного мозга. 3. Латеральные ядра передают зрительную, соматическую информацию в теменную долю коры головного мозга.

Неспецифические ядра таламуса. Их нейроны являются поличуствительными : один и тот же нейрон реагирует на различные раздражения. ? Корковые ответа на раздражение этих ядер возникают во всех областях коры головного мозга. Это происходит потому, что эти ядра функционально связаны с ретикулярной формацией. Так что для неспецифических ядер характерна широкая проекция в коре мозга, иначе говоря, аксоны из ядер идут диффузно к коре, кроме того, в подкорковых структур. Этим неспецифические ядра создают общий фон деятельности коры. Через неспецифические ядра таламуса в кору поступают активирующие влияния. Это имеет значение для сохранения сознания, засыпания или пробуждения, непроизвольны внимания.

Структуры и пути, которые принимают участие в управлении глазных яблок при ориентировочных рефлексах из зрительных и слуховых рецепторов Верхняя скроневва закрутка Зрительный нерв Глаз Слуховые рецепторы Вестибулорецепторы Преддверно-улитковый нерв Нисходящие влияния на мотонейроны спинного мозга 1. Верхние холмики 2. Нижние холмики 3. Ядра глазодвигательных нервов (VI,IV,III) 4. Слуховые ядра 5. Вестибулярные ядра Первичная зрительная кора Вторичные зрительные доли

Гипоталамус. Гипоталамус. Содержит 48 пар ядер, которые объединены в следующие группы: Содержит 48 пар ядер, которые объединены в следующие группы: Преоптическою. Образуют функционально- гипофизарную область, их нейроны (ядра продуцируют рилизинг-факторы (либерины) и ингибирующие факторы. Преоптическою. Образуют функционально- гипофизарную область, их нейроны (ядра продуцируют рилизинг-факторы (либерины) и ингибирующие факторы. Переднюю. Статины - регулируют переднюю долю гипофиза, а также производят вазопрессин и окситоцин для задней части. Переднюю. Статины - регулируют переднюю долю гипофиза, а также производят вазопрессин и окситоцин для задней части. Среднюю - медиальный гипоталамус. Среднюю - медиальный гипоталамус. Внешнюю. Нейродатчикы, реагирующие на состав плазмы, температуру, очень чувствительны, потому что здесь нет ГЭБ. Внешнюю. Нейродатчикы, реагирующие на состав плазмы, температуру, очень чувствительны, потому что здесь нет ГЭБ. Заднюю. Латеральный гипоталамус - безъядерного зона, где проходят проводящие пути. Заднюю. Латеральный гипоталамус - безъядерного зона, где проходят проводящие пути.

Ядра таламуса и гипоталамуса Передняя группа ядер Средняя группа ядер

Функциональное значение гипоталамуса. 1. Высший подкорковый автономный центр. 1. Высший подкорковый автономный центр. 2. Регулирует биоритмы - благодаря центрам сна и центрам пробуждения. 2. Регулирует биоритмы - благодаря центрам сна и центрам пробуждения. 3. Терморегуляторная функция. 3. Терморегуляторная функция. 4. Мотивационная функция. В гипоталамусе имеются те центры, обусловливающие осуществление различных приспособительных поведенческих реакций: при жажде, голоде, сытости, регулирующих половое поведение. 4. Мотивационная функция. В гипоталамусе имеются те центры, обусловливающие осуществление различных приспособительных поведенческих реакций: при жажде, голоде, сытости, регулирующих половое поведение.

Участие гипоталамуса в регуляции поведенческих реакций. Участие гипоталамуса в регуляции поведенческих реакций. Экспериментальные исследования, в которых использовались раздражения определенных зон гипоталамуса показали возможность возникновения направленных на выживание особи поведенческих комплексов, сопровождающихся моторно - соматическими реакциями. Экспериментальные исследования, в которых использовались раздражения определенных зон гипоталамуса показали возможность возникновения направленных на выживание особи поведенческих комплексов, сопровождающихся моторно - соматическими реакциями. Электрическая стимуляция заднего отдела гипоталамуса обусловливает комплекс реакций, направленных на поиски пищи. Повреждение этого отдела сопровождается отказом от пищи и снижением двигательной активности животных. Электрическая стимуляция заднего отдела гипоталамуса обусловливает комплекс реакций, направленных на поиски пищи. Повреждение этого отдела сопровождается отказом от пищи и снижением двигательной активности животных. Стимулирование нейронов среднего отдела запускает целый комплекс соматических реакций, направленных на поиски воды, а при разрушении - чрезмерное потребление пищи. Стимулирование нейронов среднего отдела запускает целый комплекс соматических реакций, направленных на поиски воды, а при разрушении - чрезмерное потребление пищи. Эксперименты с раздражением передних отделов гипоталамуса показали, что кошки при этом принимают агрессивную позу, оскалюючы зубы и выпускают когти за счет повышения мышечного тонуса. Эксперименты с раздражением передних отделов гипоталамуса показали, что кошки при этом принимают агрессивную позу, оскалюючы зубы и выпускают когти за счет повышения мышечного тонуса. В 1954 г. Олде и Милнер показали, что крысы с вживленными электродами в задний отдел гипоталамуса быстро учились нажимать на рычаг, который вызвал электрическое раздражение их собственного мозга, и это они делали с большим удовольствием без всякого принуждения. Мало того, если животным предоставить свободный выбор, то голодные животные преимущественно идут к рычагу самостимуляции, а не до еды. Эта двигательная активность может объясняться получением удовольствия. Работы американских нейрохирургов показали, что раздражение аналогичных участков мозга у людей вызвало чувство радости, удовольствия. В 1954 г. Олде и Милнер показали, что крысы с вживленными электродами в задний отдел гипоталамуса быстро учились нажимать на рычаг, который вызвал электрическое раздражение их собственного мозга, и это они делали с большим удовольствием без всякого принуждения. Мало того, если животным предоставить свободный выбор, то голодные животные преимущественно идут к рычагу самостимуляции, а не до еды. Эта двигательная активность может объясняться получением удовольствия. Работы американских нейрохирургов показали, что раздражение аналогичных участков мозга у людей вызвало чувство радости, удовольствия.

Физиологическая роль ретикулярной формации ствола мозга. Ретикулярная формация ( сетчатый творение ) - это комплекс структур мозга, что значительную протяженность. Начинается она от желатиннои субстанции спинного мозга и заканчивается неспецифическими ядрами таламуса. Срок предложено Дейтерса. Клетки ретикулярной формации различной формы и размеров, имеют большое количество контактов. Под микроскопом ретикулярная формация напоминает сетку, что и стало основой для названия ( лат. reticularis - сетчатый ). Ретикулярная формация ( сетчатый творение ) - это комплекс структур мозга, что значительную протяженность. Начинается она от желатиннои субстанции спинного мозга и заканчивается неспецифическими ядрами таламуса. Срок предложено Дейтерса. Клетки ретикулярной формации различной формы и размеров, имеют большое количество контактов. Под микроскопом ретикулярная формация напоминает сетку, что и стало основой для названия ( лат. reticularis - сетчатый ). Непосредственной связи с афферентными системами ретикулярная формация не имеет. Но к ней поступает по коллатеральных путях вся чувствительная информация, направляется к таламуса. Непосредственной связи с афферентными системами ретикулярная формация не имеет. Но к ней поступает по коллатеральных путях вся чувствительная информация, направляется к таламуса. Функционально ретикулярную формацию разделяют на две части - нисходящую ( эфферентной ) и восходящую ( афферентную ). Функционально ретикулярную формацию разделяют на две части - нисходящую ( эфферентной ) и восходящую ( афферентную ).

Восходящие и нисходящие влияния ретикулярной формации мышечное веретено двигательный нерв нисходящая ретикулярная тормозная система ретикулярная активирующая система мозжечок восходящая

Функции нисходящего отдела ретикулярной формации. Нисходящий отдел ретикулярной формации представлен системой эфферентных нейронов, аксоны которых заканчиваются синапсами на нейронах структур мозга, расположенных ниже. В ее составе есть ядра, обеспечивающие регуляцию движений и мышечного тонуса. В середине ХХ века группой американских ученых под руководством Мегуна было установлено, что ретикулярные ядра тормозят спинальные двигательные центры. Механизмы могут быть разными: - Непосредственный тормозящее влияние на альфа - мотонейроны спинного мозга ; - Возбуждение тормозных интернейронов Реншоу.

Функции восходящего отдела ретикулярной формации. Восходящий отдел ретикулярной формации является системой афферентных нейронов, которые влияют на расположенные выше отделы мозга. ? Влияние восходящего отдела ретикулярной формации впервые установлено Г.Мегуном и Д.Моруцци (1949 г.). Электрическое раздражение ретикулярных ядер ствола с помощью хронически вживленных в мозг электродов воспроизводило в спящей кошки генерализованные изменения электрической активности коры мозга, характерные для активации, связанной с бодрствованием. Медленные волны в составе электроэнцефалограммы ( ЭЭГ ) заменялись на быстрые, асинхронные. Такие изменения электрической активности мозга совпадали с реакцией пробуждения животного. Это стало поводом для того, чтобы назвать восходящий отдел ретикулярной формации " восходящей активирующей системой ".

В коре большого мозга нейроны расположены по типу функциональных колонок. Все шесть слоев клеток коры большого мозга, которые лежат перпендикулярно к ее поверхности, участвуют в перепобци информации, поступающей от периферических рецепторов. Анатомическое основу таких колонок составляют тысячи нейронов, в которых возникает потенциал действия при нанесении раздражителя на соответствующий рецептор. В каждой колонке существует своеобразная иерархия нейронов, которая основывается на взаимодействии возбуждающих и тормозных рецепторов. Функциональные колонки в коре двигательный импульс от коры восходящий сигнал от мышцы корректирующие сигналы двигательный импульс от мозжечка

Спасибо за внимание !