Органические реакции насыщенных и ненасыщенных углеводородов.

Презентация:



Advertisements
Похожие презентации
Типы химических реакций в органической химии.. Реакции органических веществ можно разделить на четыре типа: Замещения; Присоединения; Отщепления (элиминирования);
Advertisements

Типы химических реакций в органической химии.. Реакции органических веществ можно разделить на четыре типа: Замешения; Присоединения; Отщепления (элиминирования);
Алканы Тест, 10 класс. 1. Тип гибридизации атомов углерода в молекулах алканов: А) SP 3 Б) sp 2 В) sp Г) sp 2 d.
Химические свойства углеводородов. Учитель Степкина Н.М.
Пучкина Зинаида Адольфовна Учитель химии ГОУ СОШ 523 Санкт-Петербург.
Химические свойства. Применение алкенов на примере непредельного углеводорода - этилена.
Алкены (этиленовые углеводороды, олефины) – непредельные алифатические углеводороды, молекулы которых содержат двойную связь. Общая формула ряда алкенов.
Темы: «Свойства и получение углеводородов», «Механизмы реакций в органической химии» Задания В6 – В8.
Алкены Непредельные углеводороды ряда этилена. Химические свойства.
Реакции в органической химии Обобщающий урок после изучения темы «Углеводороды»
Непредельные углеводороды. План урока Актуализировать знания по алканам (номенклатура, химические реакции, изомерия) Решить цепочку химических превращений.
Алкены Урок 1 Алкены (этиленовые углеводороды) Алкены – углеводороды, содержащие в молекуле одну двойную связь между атомами углерода, а качественный.
Цель урока: рассмотреть получение алкенов, химические свойства на основе их строения и применение алкенов.
Тест Напиши формулы углеводородов: 1. Бутан 6. Метан 2. Этан 7. Гексан 3. Нонан 8. Декан 4. Гептан 9. Октан 5. Пропан 10. Пентан.
Алканы Кузнецов Илья 10 (4) Кузнецов Илья 10 (4).
Непредельные углеводороды АЛКЕНЫ Алферова Мария Владимировна учитель химии ГБОУ лицей 486 Выборгского района г. Санкт-Петербурга.
МОУ СОШ 30 г. Иркутск Октябрь 2010 Проверьте свои знания 1. Тип химической связи между атомами углерода в молекуле этена: А) одинарнаяБ) двойнаяВ) тройная.
Презентация к уроку по теме «АЛКЕНЫ» Учитель химии МБОУ СОШ 5 г Армавира Титович Е.Н.
План: Общая формула, гомологический ряд алкенов. Изомерия, номенклатура. Физические и химические свойства алкенов. Способы получения. Распространение.
2015 Всего заданийВремя тестированиямин. Тест по химии Тест по химии (I курс) (I курс) Тема: Алкены и Алкины Преподаватель: Коновалова Л. В. ГОУ СПО ТОМУ.
Транксрипт:

Органические реакции насыщенных и ненасыщенных углеводородов

Реакции этана ОкислениеС 2 Н 6 +3,5О 2 2СО 2 +3Н 2 О замещениеСН 3 СН 3 + Cl 2 CH 3 СН 2 Cl + HCl Присоединение отщепление СН 3 СН 3 CH 2 =СН 2 + H 2 СН 3 СН 3 CHСН + 2H 2 разложение С 2 Н 6 2С + 3H 2 изомеризация

Реакции этена (этилена) С 2 Н 4 + 3О 2 2СО 2 + 2Н 2 О СН 2 =СН 2 + Н 2 СН 3 –СН 3 СН 2 =СН 2 + Cl 2 СН 2 Cl –СН 2 Cl СН 2 =СН 2 + HCl СН 3 –СН 2 Cl СН 2 =СН 2 + H 2 O(H-OH) СН 3 –СН 2 OH nСН 2 =СН 2 [-СН 2 –СН 2 -] n

Реакции этина (ацетилена) С 2 Н 2 + 2,5О 2 2СО 2 + Н 2 О СНСН + Н 2 СН 2 =СН 2 + Н 2 СН 3 –СН 3 СНСН + Cl 2 СНCl=СНCl + Cl 2 СНCl 2 –СНCl 2 СНСН + HCl СН 2 =СНCl СНСН + H 2 O(H-OH) [СН 2 =СНOH] Изомеризация:[СН 2 =СНOH] CH 3 -COH

Реакции пропана С 3 Н 8 + 5О 2 3СО 2 + 4Н 2 О СН 3 СН 2 СН 3 +Cl 2СН 3 СН 2 СН 2 Сl + HCl СН 3 СН 2 СН 3 +Cl 2СН 3 СНClСН 3 + HCl СН 3 СН 2 СН 3 CH 2 =CHСН 3 + H 2

Реакции пропена С 3 Н 6 + 4,5О 2 3СО 2 + 3Н 2 О CH 2 =CHСН 3 + H 2 СН 3 СН 2 СН 3 CH 2 =CHСН 3 + Сl 2 СН 2 ClСНClСН 3 Правило Марковникова для несимметричных молекул CH 2 =CHСН 3 + HСl СН 3 СНClСН 3 CH 2 =CHСН 3 + H 2 O(H-OH) СН 3 СНOHСН 3

Завершите химические реакции, подтверждающие использование углеводородов в качестве топлива СН 3 СН 3 + Cl 2 СН 4 + О 2 СН 2 =СН 2 + Н 2 СН 2 =СН 2 + Cl 2 СН 2 =СН 2 + HCl СН 2 =СН 2 + H 2 O(H-OH) С 3 Н 8 + 5О 2 СН 3 СН 2 СН 3 пропен + … СН 4 ацетилен + водород

Завершите химические реакции, подтверждающие использование углеводородов для получения алкенов и затем полимеров СН 3 СН 3 + Cl 2 СН 4 + О 2 СН 2 =СН 2 + Н 2 СН 2 =СН 2 + Cl 2 СН 2 =СН 2 + HCl СН 2 =СН 2 + H 2 O(H-OH) С 3 Н 8 + 5О 2 СН 3 СН 2 СН 3 пропен + … СН 4 ацетилен + водород СН 3 СН 3 … + H 2 СН 3 СН 3 … + 2H 2

Завершите химические реакции, подтверждающие использование углеводородов для получения растворителей СН 3 СН 3 + Cl 2 СН 4 + О 2 СН 2 =СН 2 + Н 2 СН 2 =СН 2 + Cl 2 СН 2 =СН 2 + HCl СН 2 =СН 2 + H 2 O(H-OH) С 3 Н 8 + 5О 2 СН 3 СН 2 СН 3 пропен + … СН 4 ацетилен + водород СН 3 СН 3 … + H 2 СН 3 СН 3 … + 2H 2