Строение хромосом Функции хромосом Виды хромосом Количество хромосом у растений и животных Нарушения структуры хромосом

(от греч. chroma цвет, краска + soma тело) комплекс одной молекулы ДНК с белками.

Схема строения хромосомы в поздней профазе метафазе митоза : 1 хроматида ; 2 центромера ; 3 короткое плечо ; 4 длинное плечо

ЦЕНТРОМЕРА ( от центр + греч. meros часть ) специализированный участок ДНК, в районе которого в стадии профазы и метафазы деления клетки соединяются две хроматиды, образовавшиеся в результате дупликации хромосомы.

Центромера играет важную роль при расположении хромосом в виде метафазной пластинки В процессе расхождения дочерних хромосом к полюсам клетки, так как при помощи центромеры каждая хроматида соединяется с нитями веретена деления. Каждая центромера разделяет хромосому на два плеча.

ХРОМАТИДА ( от греч. chroma - цвет, краска + eidos - вид ) часть хромосомы от момента ее дупликации до разделения на две дочерние в анафазе, представляет собой нить молекулы ДНК соединенную с белками. Хроматиды образуются в результате дупликации хромосом в процессе деления клетки.

Хромосомы имеются в ядрах всех клеток. Каждая хромосома содержит наследственные инструкции - гены.

телоцентрические ( палочковидные хромосомы с центромерой, расположенной на проксимальном конце ); акроцентрические ( палочковидные хромосомы с очень коротким, почти незаметным вторым плечом ); субметацентрические ( с плечами неравной длины, напоминающие по форме букву L); метацентрические ( V- образные хромосомы, обладающие плечами равной длины ).

От греч. Гомос - одинаковый Гомологичные хромосомы - парные хромосомы, одинаковые по форме, размерам и набору генов.

В клетках тела двуполых животных и растений каждая хромосома представлена двумя гомологичными хромосомами, происходящими одна от материнского, а другая от отцовского организма. Такой набор хромосом называют диплоидным ( двойным )

Половые клетки, образовавшиеся в результате мейоза, содержат только одну из двух гомологичных хромосом. Этот набор хромосом называют гаплоидным ( одинарным ).

Осуществляют координацию и регуляцию процессов в клетке путем синтеза первичной структуры белка, информационной и рибосомальной РНК

Видны в некоторых клетках на определенных стадиях клеточного цикла. Например, в клетках некоторых тканей личинок двукрылых насекомых ( политенные хромосомы ) и в ооцитах различных позвоночных и беспозвоночных ( хромосомы типа ламповых щеток ). Именно на препаратах гигантских хромосом удалось выявить признаки активности генов.

ВИДЫ ХРОМОСОМ: ГИГАНТСКИЕ ХРОМОСОМЫ Гигантские хромосомы из клеток слюнной железы Drosophila melanogaster. Цифрами обозначены аутосомы, а буквами их плечи (R - правое плечо, L - левое плечо), X - X- хромосома (Мюнтцинг А. Генетические исследования, 1963).

Впервые обнаружены Е. Г. Бальбиани в 1881 г, однако их цитогенетическая роль была выявлена Костовым, Пайнтером, Гейтцем и Бауером. Содержатся в клетках слюнных желез, кишечника, трахей, жирового тела и мальпигиевых сосудов личинок двукрылых.

Обнаружены Рюккертом в 1892 году. По длине превышают политенные хромосомы, наблюдаются в ооцитах на стадии первого деления мейоза, во время которой процессы синтеза, приводящие к образованию желтка, наиболее интенсивны. Общая длина хромосомного набора в ооцитах некоторых хвостатых амфибий достигает 5900 мкм

ГОРОХ - 14 КРАСНАЯ СМОРОДИНА – 16 БЕРЕЗА – 18 МОЖЖЕВЕЛЬНИК – 22 ДУБ – 24 ЛЕН – 30 ВИШНЯ – 32 ЯБЛОНЯ – 34 ЯСЕНЬ – 46 КАРТОФЕЛЬ – 48 ЛИПА - 82

КОМАР – 6 ОКУНЬ – 28 ПЧЕЛА – 32 СВИНЬЯ – 38 МАКАК - РЕЗУС –42 КРОЛИК - 44 КРОЛИК – 44 ЧЕЛОВЕК – 46 ШИМПАНЗЕ – 48 БАРАН – 54 ОСЕЛ – 62 ЛОШАДЬ – 64 КУРИЦА - 78

Это совокупность числа, величины и морфологии митотических хромосом

Нарушение структуры хромосом происходит в результате спонтанных или спровоцированных изменений : Генные ( точковые ) мутации ( изменения на молекулярном уровне ) Аберрации ( микроскопические изменения, различимые при помощи светового микроскопа ): делеции дупликации транслокации инверсии

-от лат. deletio уничтожение хромосомная аберрация (перестройка), при которой происходит потеря участка хромосомы.лат.

Может быть следствием разрыва хромосомы или результатом неравного кроссинговера. Делеции подразделяют : на интерстициальные ( потеря внутреннего участка ) терминальные ( потеря концевого участка ).

Делеция белка CCR5- дельта 32 приводит к невосприимчивости её носителя к ВИЧ. Сейчас к ВИЧ устойчиво в среднем 10 % европейцев, однако в Скандинавии эта доля достигает %. У финнов и русских доля устойчивых людей еще выше 16 %, а в Сардинии всего 4 %.

От лат. duplicatio удвоение структурная хромосомная мутация, заключающаяся в удвоении участка хромосомы.

Тип хромосомных мутаций. В ходе транслокации происходит обмен участками негомологичных хромосом, но общее число генов не изменяется. Различные транслокации приводят к развитию лимфом, сарком, заболеванию лейкемией, шизофренией.

Это изменение структуры хромосомы, вызванное поворотом на 180° одного из внутренних её участков. Подобная хромосомная перестройка следствие двух одновременных разрывов в одной хромосоме.

1.ttp :// www. ufolog. ru / article. aspx ? control = controls / article / article. ascx & uid =3137ttp :// www. ufolog. ru / article. aspx ? control = controls / article / article. ascx & uid = Википедия Детская энциклопедия Рубцов Н. Б., Карамышева Т. В. Вестн. ВОГиС, Хромосомы человека. 9.Брайен С. и др. Генетика кошки, 1993