Энциклопедия – презентация Энциклопедия создана для сайта (Также Твитер и Феистбук). Информация о весе этого файла, о презентации и т.д. смотрите в последнем слайде. Энциклопедия бесплатная

Вступление Учёные спорят: потоп? Метеорит? Вулканы? Но библия говорит, что был великий потоп, который покрыл всю землю. Бог попросил одного человека по имени Ной построить большой ковчег (не путайте с ковчегом завета!) и забрать собой всю свою семью и животных. Животных надо было взять по паре : самца с самкой. Ной взял только самые мелкие виды динозавров, т.к. например, если взять туда Тираннозавра, от он просто не поместится. Мелкие динозаврики в наше время – ящерицы, птицы, некоторые виды зверей. Справа приведена таблица умерших и выживших. Динозавры умерли Навсегда, но более Развитые и приспособленные виды остались.

Ахиллезавр Ахиллезавр (лат. Achillesaurus) род ящеротазовых динозавровсемейства ал ьваресзавриды, живших в меловом периоде около 8583 млн лет назад на территории нынешней Аргентины.ящеротазовыхдинозавровал ьваресзавридымеловом периодеАргентины Был описан в 2007 году Агустином Мартинелли и Эсекьелем Верой на основе частичного скелета, состоящего из крестцового позвонка, четырёх костей хвостовых позвонков, части левой бедренной кости, голени и стопы, а также левой подвздошной кости. Исследователи отнесли новый род к семейству альваресзавриды с неясным отношением к другому динозавру Alvarezsaurus [1].2007 годуальваресзавридыAlvarezsaurus [1] (фотография не найдена)

Стигимолох Стигимолохи – динозавры, жившие в поздний меловой период, то есть 60 – 70 миллионов лет назад. Название «стигимолох» (что означает «рогатый дьявол» или «толстоголовый») он получил из-за необычайно толстых костей черепа и головы, покрытой огромным количеством небольших рогов и костяных выступов. Впервые останки стигимолоха были обнаружены в 1983 году в США (штат Монтана). Были найдены несколько окаменевших костей черепа динозавра. Позднее были обнаружены несколько сохранившихся черепов и один скелет сигимолоха. Стигимолохи имели небольшие размеры: длина тела – около двух метров, а весил он не больше восьмидесяти килограммов. У этого динозавра были очень короткие передние лапы, а задние – длинные и мощные. Благодаря сильным задним лапам сигимолох мог развивать высокую скорость во время бега, что позволяло скрываться в лесных чащах от преследования хищников. Хвост – длинный и сильный. Ученые полагают, что стигимолохи были одними из последних динозавров, то есть они смогли пережить динозавров других видов.

Современный «Динозавр» Несси Рождение легенды В XX веке было опубликовано несколько фотографий Несси, и в одном очень хорошо известном случае была раскрыта мистификация. Зафиксированы многочисленные сообщения свидетелей о Несси, сделаны наброски чудовища по описаниям, но нет ни одного реального физического подтверждения его существования. Происхождение легенды, однако, уводит нас в далёкое прошлое. Согласно местному фольклору в шотландских легендах упоминается о странном водном существе. Легенды относятся ко времени, когда римляне впервые пришли в эти места более 1500 лет назад. Римляне встретили Пиктов в Шотландии. Пикты были миловидной храброй группой людей, которые среди прочего любили вырезать реалистичные изображения животных, включая то самое водное существо. Хотя примитивным племенам свойственно создавать стилизованные изображения животных, Пикты практиковали изображение только реально существующих существ. Если это было так, что могло быть этим водным зверем, которого они изображали ? Это к слову о первых корнях, из которых могла появиться легенда. А вот первая "современная запись" о лох-несском чудовище была сделана святой Колумбией, которая написала о спасении пловца от большой твари путём призвания имени Божьего. Случай произошёл в 500-х годах. Конечно, ранним христианам было свойственно вплетать себя и свои верования в фольклорные легенды. Наблюдения Несси

Современный «Динозавр» Несси 2 Хотя Несси приобрела популярность в основном благодаря наблюдениям 1900-х годов, есть свидетельства, записанные и в м веках, где она была известна под именем "злой водяной" или водяная лошадь. Хотя наблюдения тогда были не слишком частыми. Однако в 1933 году произошло наблюдение, которое занесло озеро Лох-Несс в географичесие карты, а Несси - в новости. В 1933 году мистер Спайсер (Spicer) с женой ехали мимо озера. Вдруг они увидели существо, пересекающее дорогу. Оно было не похоже ни на что, что они видели раньше. По их словам существо имело длинную шею, за которой находилось крупное, громоздкое тело. Они наблюдали за чудовищем, пока оно не сошло с дороги и не скрылось в воде. Наблюдения Спайсера были только первыми из многих, и, казалось, мир не мог насытиться историями об этом мифическом водном звере. Только в 1930-х годах поступило 32 свидетельства. В чём причина такого неожиданного потока наблюдений Несси? Одна из главных причин заключается в том, что вокруг озера Лох-Несс были проложены дороги, что увеличило его наблюдаемость многими людьми. Другая вероятная причина заключается в том, что мысль о Несси активно внушалась людям. Где раньше человек видел палку, плавающую в воде, сейчас он увидит хвост. Где раньше волны были лишь естественным движением воды, сейчас это кильватер прячущегося от глаз существа. Возможно дело в том, что человек, видя что-то, что не может объяснить и что ранее интерпретировалось как палка или естественное движение воды, сейчас находит этому одну причину: Несси. Ещё большее число наблюдений монстра произошло до начала Второй Мировой Войны, которая отвлекла мысли людей на другие чудовища, в других местах...

Современные исследования и находки В 1970-х годах доктор Роберт Райнс (Dr. Robert Rines) из Академии Прикладной Науки (Academy of Applied Science) в Бостоне (Массачусетс) решил использовать сонар, чтобы получить изображения лох-несского чудовища. Он со своей командой получил изображения того, что они сами называют "ластом, головой и верхней частью тела" существа, которое, как они считают, может быть только Несси. В дополнение к работе, выполненной доктором Райнсом, другие люди посвятили свою жизнь поиску физического доказательства существования монстра. Среди них Тим Динсдэйл (Tim Dinsdale), который буквально провёл всю жизнь в поисках доказательства. Другой исследовательский проект осуществляется Дэном Скоттом Тэйлором (Dan Scott Taylor), который известен как проект "Несса". Этот проект предполагает использование для поисков Несси маленькой, на 4 человека, подводной лодки.

Современные исследования и находки Тэйлор использовал меньшую подлодку "Вайперфиш" для поисков чудовища в 1960-х годах, хотя безуспешно и с множеством неполадок (он уверен, что однажды на дне подлодка была перевёрнута проплывающей мимо Несси). Тэйлор надеется сделать вторую попытку, пока есть средства для его новой самодельной подлодки "Несса". Не все те, кто исследует Лох-несское чудовище, ищут реальные доказательства существования этого существа. Например, как уже упоминалось, Алистер Бойд помог разоблачить фотообман, хотя утверждает, что видел реальное появление Несси и ищет доказательства существования чудовища. Другой более осторожный исследователь - Ричард Картер, который также изучает проблему существования Несси, а заодно и "доказательства", определяя, какие из них реальные, какие заслуживают рассмотрения, а какие - снимки плохих фотокамер. В области исследований, стремящихся опровергнуть существование Несси, сущестуют два основных направления рассуждений: что озеро не может поддерживать достаточного для создания жизнеспособной популяции количества лох-несских чудовищ, и что в озере не достаточно пищи, чтобы поддержать любую такую популяцию крупных животных. Другой научный факт, который усложняет жизнь в озере Лох-Несс животного, которое могло бы быть последним представителем эпохи динозавров, плезиозавра, заключается в том, что Лох-Несс был ледником до времени лет назад, что намного позже времени вымирания динозавров. Однако, поиски продолжаются, охота на Несси идёт...

Аламозавр Аламозавр (лат. Alamosaurus) род ящеротазовых динозавровинфраотряда зауропод. Включает один вид Alamosaurus sanjuanensis. Эти ящеры жили в верхнем мелу (около 7065 млн лет назад) на территории Северной Америки. Они достигали длины 21 м и веса 30 тонн. У аламозавра, как и у других зауропод, была длинная шея и не менее длинный хвост, заканчивавшийся подобно кнуту.лат.ящеротазовыхдинозавровзауроподверхнем мелуСеверной Америки

Название Вопреки популярному утверждению, динозавр не был назван в честь миссии Аламо в Техасе или произошедшей там в 1836 годубитвы. Голотип этого вида был обнаружен в Нью-Мексико, и только после этого другие экземпляры нашли и в Техасе. Родовое название дано по имени геологической свиты Ojo Alamo, в породах которой нашли первый экземпляр, а видовое по имени округа Сан- Хуан штата Нью-Мексико, где была сделана эта находка.миссии Аламо1836 годубитвыГолотипНью-МексикоТехасегеологической свитыСан- ХуанНью-Мексико

Классификация Аламозавра уверенно относят к группе титанозавров, в пределах которой он считается продвинутым родом. Но его родственные связи в пределах этой группы остаются неясными. Некоторые авторы включают его вместе с родомOpisthocoelicaudia в подсемейство Opisthocoelicaudinae сем ейства Saltasauridae [1]. Согласно другим исследованиям, аламозавр сестринская группа рода Pellegrinisaurus, и в состав Saltasauridae они не входят [2]. Некоторые учёные отмечают сходство аламозавра с Neuquensaurus и Trigonosaurus [3].титанозавровOpisthocoelicaudiaOpisthocoelicaudinaeSaltasauridae [1]сестринская группа [2]NeuquensaurusTrigonosaurus [3]

Алетопельта Алетопелта (лат. Aletopelta) род птицетазовых динозавров из семейства анкилозаврид, живших в кампанском веке мелового периода (около 7570 млн лет назад) в Северной Америке. Окаменелые останки были обнаружены в Южной Калифорнии, США.Типовой вид Aletopelta coombsi [1].лат.динозаврованкилозавридкампанском векемелового периодаСШАТиповой вид [1]

Этимология Название состоит из греческих слов aletes и pelte, что означает, соответственно, «блуждающий» и «щит». Такое название этому роду динозавров было предложено Беном Крейслером, поскольку местность, где жил этот динозавр, в те времена находилась на гористом полуострове напротив современной Мексики. Тектоническая плита с полуостровом постепенно двигалась на север, неся останки динозавра с собой. Видовое название дано в честь Вальтера П. Кумбса-младшего за его новаторскую работу по анкилозаврам и многолетние исследования, которые вдохновляли профессиональных палеонтологов и простых энтузиастов.Беном Крейслером Интересна история одного из экземпляров алетопелты, доставшихся палеонтологам. Особь утонула в реке, течение вынесло труп в море, там он затонул окончательно и вокруг панциря вырос коралловый риф. Палеонтологи, откопавшие это чудо, сильно удивились.

Анхицератопс Шейная оборка на массивной голове анхицератопса одно из самых необычных образований подобного рода. В верхней части прямоугольной оборки располагалось шесть островерхних бугров. В центре её украшали две обращённые назад кости. Огромная оборка, возможно, не была такой тяжёлой и громоздкой, как казалось, поскольку вес её уменьшался за счёт двух отверстий в кости, образующей оборку. Кроме того, два длинных рогаросло над глазами и ещё один рос на носу. Опорами для туловищаслужили четыре крепкие ноги с тупыми копытцами. Сильным клювоманхицератопс обрывал листья низкорастущих растений, устрашая своим грозным видом всех вокруг.головекостивесрогаглазамиодинносутуловищаногиклювомлистья

Информация Место находки КанадаКанада Рацион любые растения ДлинаДлина 6 м Рост 2,6 м ВесВес 2470 кг ЗначениеЗначение названия «Близкий рогатой морде». Название указывает на черты сходства с хасмозавром.хасмозавром (Про Хасмозавра рассказывается в следующем слайде)

Хасмозавр Хасмозавр (лат. Chasmosaurus, от др.-греч. χάσμα «отверстие» и σα ρος«ящерица») род динозавров из семейства цератопсид, живший в верхнем мелу Северной Америки. Известно два вида. Название означает «ящер с отверстиями», из-за отверстий (лат. fenestrae) в воротнике.лат.др.-греч.цератопсидверхнем мелулат. Длина 56 метров, вес 3,6 тонны. Все образцы Chasmosaurus были найдены в свите Dinosaur Park Formation вПровинциальном парке Дайносор, Альберта, Канада.свитеПровинциальном парке ДайносорАльбертаКанада Chasmosaurus russelli происходит из нижних слоёв свиты, а Chasmosaurus belli из средних и верхних [1]. [1]

Череп Хасмозавра

Анкилозавр Анкилозавр (лат. Ankylosaurus «спаянный ящер») род вымершихрастительноядных репт илий из надотряда динозавров, семействаанкилозаврид. Является монотипическим, так как включает только один известный науке вид Ankylosaurus magniventris. Окаменелые останкианкилозавра были найдены в геологических формациях, датируемых наиболее поздней эпохой мелового периода (66,5 65,5 миллиона лет назад), на западе североамериканского материка.лат.родрастительноядныхрепт илийдинозаврованкилозавридвидОкаменелые останкигеологических формацияхмелового периодасевероамериканского материка Хотя еще не был найден целиком сохранившийся скелет, и у другие динозавры, родственные данному, предоставляют более обширный материал, анкилозавра принято считать наиболее типичным (архетипом) представителем панцирных динозавро в. Другие анкилозавриды обладали теми же основными свойствами, многим хорошо известными телом, покрытым мощной, тяжелой бронёй и массивным утолщением, своеобразной «палицей» на хвосте, но по размерам всех своих родственников анкилозавр превосходит и является самым большим из всех известных анкилозаврид.наиболее типичнымпанцирных Череп анкилозавра, найденный в формации Сколлард, провинцияАльбертаСколлардАльберта

Анатомия и палеобиология Анкилозавр по современным стандартам был весьма крупным животным, его длина достигала от восьми до девяти метров [1], а масса до шести тонн [2]. Тем не менее, если следовать существенным поправкам в описание, внесённым в 2004 году, то этот ящер мог иметь и гораздо меньшие размеры, значения которых основываются на данных о самом большом из пока что найденных черепов, длина которого равняется 64,5 сантиметра, а ширина 74,5 см, то длина всего животного оценивается в 6,25 метра, ширина в полтора метра, а высота до бедра 1,7 метра [3]. Это животное обладало очень широким, приземистым, коренастым телом. Оно было четвероногим, задние конечности были длиннее передних. Хотя останки ступней этого динозавра еще полностью не находили, на основе сравнения с другими представителями анкилозавров можно сделать предположение, что у данной разновидности, вероятно, было по пять пальцев на каждой стопе.Череп был низким, имел треугольную форму, причем, что любопытно, ширина превышала длину. Как и другие ящеры из этой группы, анкилозавр был травоядным существом с маленькими, по форме похожими на листья,зубами, хорошо подходящими для срывания растительности. По отношению к телу размеры зубов этого ящера были меньше, чем у его родственников [4]. В связи с тем, что ему почти не требовалось пережёвывать растительность, он, в отличие от своих современников-цератопсов и гадрозавров, его зубы не имели никаких перемалывающих приспособлений. Кости черепа и других частей тела у анкилозавра были плотно соединены друг с другом, что увеличивало их прочность [3 ].метров [1]тонн [2]2004 годучереповсантиметрабедра [3]четвероногимЧерептреугольнуютравояднымлистьязубами [4]цератопсовгадрозавров [3 ]

Броня Одно из самых бросающихся в глаза свойств анкилозавра его броня, состоящая из массивных шишек икостных пластин, известных как остеодермы, или щитки, встроенные в кожу. Остеодермы также можно видеть укрокодилов, броненосцев и некоторых ящериц. Это костное покрытие, вероятно, сверху было устлано жёстким, ороговевшим слоем кератина. Размер этих остеодерм чрезвычайно широко варьировался от больших плоских пластин до маленьких круглых бугорков. Пластины образовывали особые горизонтальные ряды, протянувшие по шее, спине и бедру животного, большое количество мелких наростов прикрывало незащищенное пространство между большими пластинами. На конечностях и хвосте располагались пластины меньшего размера. Если сравнивать с обитавшим чуть ранее анкилозавридом эвоплоцефалом, пластины анкилозавра по своей текстуре были относительно гладкими, без длинных шипов, что были обнаружены на броне эдмонтонии, обитавшей в одно время с анкилозавром. Ряд плоских, треугольных шипов, возможно, выступал на боковой части хвоста. Жесткая круглая чешуя защищала верхнюю часть черепа, в то время как четыре больших рога пирамидальной формы торчали из его тыльного отдела [3].костныхостеодермыкрокодиловброненосцевящерицкератинашееспинеэвоплоцефаломэдмонтониирогапирамидальной [3]

Булава на хвосте Знаменитая хвостовая булава анкилозавра также состояла из нескольких больших остеодерм, которые были присоединены к нескольким последним хвостовым позвонкам. Она была тяжелой и опиралась на семь позвонков кончика хвоста, которые были прочно скреплены, формируя у основания булавы жесткий стержень. К этим позвонкам были прикреплены сухожилия, которые были обеспечены надёжной защитой. Эти сухожилия были несколько закостенелыми и не обладали эластичностью, что при размахивании хвостом позволяло передавать большую силу в конец хвоста. Скорее всего, это было активное оборонительное орудие, которое имело значительную разрушительную силу и могло бы сломать кости атакующему [3]. Исследования 2009 года показали, что «большие утолщения хвоста могли генерировать силу, при ударе достаточную для того, чтобы сломать кости, но у мелких утолщений такой способности не было», а также что «размахивание хвостом весьма правдоподобное поведение анкилозаврид, но неизвестно, использовался ли хвост во время межвидовой борьбы или внутривидовых поединков, или же в обоих случаях» [5]. Также высказывалось предположение, что хвостовая булава являлась как бы «ложной целью» для хищника, так как издали он мог принять её за голову. Тем не менее, в настоящее время эта гипотеза широко оспаривается [6].позвонкамсухожилияэластичностью [3]2009 года [5] [6]

Среда обитания Анкилозавр жил на отрезке времени между 66,5 и 65,5 миллиона лет назад, в последнем, маастрихтском веке мелового периода, и был одним из последних разновидностей динозавров, появившихся на Земле перед падением астероида К-Т. Типовой экземпляр был найден в формации Хелл-Крик, штат Монтана, в то время как другие специалисты обнаружили в формации Лэнс, штат Вайоминг, а также в Формации Сколлард, Канада, провинция Альберта, все находки датируются концом мелового периода [1].маастрихтскоммелового периодападением астероида К-ТТиповой экземплярформации Хелл-КрикМонтанаформации ЛэнсВайомингФормации СколлардКанадапровинция Альберта [1] Вышеупомянутые формации Хелл-Крик, Лэнс и Сколлард представляют собой различные участки западного побережья мелководного моря, которое разделяло западную и восточную части североамериканского континента в течение меловой эпохи. Они представляют собой широкую прибрежную равнину, расширяющуюся в западном направлении от морского пути к недавно сформировавшимся Скалистым горам. Эти формации состоят по большей части из песчаника и аргиллита, что является отличительной чертой пойм [7][8][9]. Формация Хелл-Крик была наиболее хорошо изучена в плане этих древних сред обитания. В то время, данный регион был субтропическим, с тёплым и влажным климатом. Он дал возможность росту многих растений, преимущественно цветковых, менее распространены были хвойные,папоротники и цикады. Изобилие окаменелых листьев, которые удавалось находить в дюжинах различных месторождений, говорит о том, что этот район густо порос небольшими деревьями [10]. Анкилозавр делил свою среду обитания с различными динозаврами, среди которых был известные представители цератопсидтрицератопс и торозавр, гипсилофодонтид тесцелозавр, гадрозаврид эдмонтозавр, нодозаврид эдмонтония, представитель пахицефалозавров Pachycephalosaurus, а также тероподы орнитомим, троодон и тираннозавр [11][12].мелководного морясевероамериканского континентаСкалистым горампесчаникааргиллитапойм [7][8][9]субтропическимклиматомцветковыххвойныепапоротникицикадылистьевдеревьями [10]цератопсидтрицератопсторозавргипсилофодонтидтесцелозавргадрозавридэдмонтозавр нодозавридэдмонтонияпахицефалозавровPachycephalosaurusтероподыорнитомимтроодонтираннозавр [11][12] В этих отложениях окаменелости анкилозавра достаточно редки по сравнению с эдмонтозавром и сверхизобилующим трицератопсом, которые составляли большую часть той обширной растительнояднойфауны. Другой представитель анкилозавров, эдмонтония, также был найден в тех формациях. Тем не менее, анкилозавр и эдмонтония, кажется, были разделены как географически, так и экологически. У анкилозавра была широкая морда, предназначенная, вероятно, для неселективного пастбища, поэтому обитал он, вероятно, в предельно возвышенных областях, в то время как эдмонтония, обладая менее широком рылом и будучи, соответственно, более разборчива в кормлении, обитала на более низких высотах, ближе к побережью [3].эдмонтозавромтрицератопсомрастительнояднойфауныгеографическиэкологическиморда [3]

Классификация Анкилозавр получил своё название как типовой род семейства анкилозаврид [13]. Последние, в свою очередь, входят в более обширный таксон группуAnkylosauria, которая также включает нодозаврид. Филогения анкилозавров достаточно спорный вопрос, в частности, в последние годы было проведено несколько взаимоисключающих исследований, так что точное положение анкилозавра среди анкилозаврид остаётся неопределённым. Анкилозавр и эвоплоцефал часто считают сестринскими таксонами [1]. Как бы там ни было, некоторые другие анализы расположили их отдельно в систематике [14][15]. Возможно, дальнейшие исследования прольют свет на этот вопрос.типовой род [13]таксонAnkylosauriaнодозавридсестринскими таксонами [1] [14][15] Слепок черепа (вид спереди).

История изучения Анкилозавр получил своё название благодаря американскому палеонтологуБарнуму Брауну, в 1908 году. Родовое название происходит от греческих словαγκυλος/ankulos («изогнутый») и σαυρος/sauros («ящер»). То есть Браун использовал слово, однокоренное и схожее по значению с медицинским термином анкилоз, специально, чтобы подчеркнуть, что крепкость обеспечивалась соединением множества костей тела и черепа, поэтому название часто переводят как «спаянный ящер». Типовой вид A. magniventris, видовое название происходит от латинских слов magnus «большой» и venter «брюхо» [13].американскомупалеонтологуБарнуму Брауну1908 годугреческиханкилозТиповой видлатинских [13] Группа специалистов под руководством Брауна открыла типовой экземпляр видаA. magniventris (AMNH 5895) в формации Хелл- Крик, Монтана, в 1906 году. Он состоял из верхней части черепа, а также позвонков, рёбер, фрагмента плечевого пояса и панциря. За шесть лет до этого Браун нашёл скелет крупного динозавра из подотряда теропод (AMNH 5866) в формации Лэнс, Вайоминг. Этот экземпляр получил названиеDynamosaurus imperiosus в 1905 году, но сейчас считается, что он принадлежит тираннозавру. Причём У голотипа AMNH 5866 было найдено 75 остеодерм, все из которых отнесли к вышеупомянутому тероподуDynamosaurus. Однако они почти идентичны тем, что имел A. magnoventris и, наиболее вероятно, принадлежат всё же именно к этому виду. В 1910 году, в ходе экспедиции в канадскую провинцию Альберта, Барнум Браун открыл свой третий экземпляр вида A magniventris (, обнаружен он был в формации Сколлард. AMNH 5214 включает полностью сохранившийся череп и впервые обнаруженную хвостовую булаву, а также рёбра, кости конечностей и панцирь. Все три вышеописанных скелета сейчас хранятся в Американском музее естественной истории, город Нью-Йорк. Самый большой из когда- либо найденных черепов животного (NMC 880) был найден в Альберте Чарльзом М. Стернбергом в 1947 году, и сейчас выставлен в Канадском музее природы. В течение последующих лет было найдено много разрозненных костей, щитков панциря и зубов [3].типовой экземплярМонтана1906 годутероподВайоминг1905 годутираннозавру1910 годуАльбертаАмериканском музее естественной историиНью-ЙоркЧарльзом М. Стернбергом1947 годуКанадском музее природы [3] Реконструкция анкилозавра (AMNH 5895) выполненная Барнумом Брауном в 1908 году, когда ещё не знали о его хвостовой булаве.

Анабисетия Анабисетия (лат. Anabisetia) род птицетазовых динозавров из группыорнитоподов, живших в меловом периоде (около 99,689,3 миллионов лет назад), на территории нынешней Южной Америки. Окаменелости орнитопода были найдены в провинции Neuquén, Аргентина. Впервые описан палеонтологами Кориа и Кальво (Calvo) в 2002 году. Представлен одним видом Anabisetia saldiviai [1].лат.динозавроворнитоподов2002 году [1]

Классификация Этот динозавр, как первоначально полагали, был тесно связано с другим патагонским орнитоподом Gasparinisaura (Coria и Calvo, 2002), хотя отсутствие у черепа сильно затрудняло определить его место в кладистике. Когда его кости были впервые описаны, Gasparinisaura и Anabisetia считались базальными игуанодонтами. Однако более поздние кладистические анализы, указывают, что Gasparinisaura фактически находится в непосредственной близости от группы Iguanodontia, ближе к североамериканским орнитоподам, таким как как Thescelosaurus и Parksosaurus (Norman и др., 2004; Butler et al. (2008).Anabisetia же, вероятно относится к группе Euiguanodontia (Novas, 2004; Butler et al, 2011). На сегодняшний день нет единой точки зрения к какой группе относится данный род.GasparinisauraIguanodontiaEuiguanodontia

Балаур Balaur bondoc (лат.) вид небольших хищных ящеротазовых динозавров из инфраотряда дейнонихозавры, относящегося к манирапторам (Maniraptora) [1]. Обитал в конце мелового периода (около 7065,5 миллионов лет назад) на территории нынешней Румынии. Является родственным другому представителю семейства дромеозаврид велоцираптору, однако обладал рядом уникальных анатомических черт.ящеротазовыхдинозавровдейнонихозаврыманирапторам [1]конце мелового периодаРумыниидромеозавридвелоцираптору

Барионикс Барио́никс (лат. Baryonyx; от др.-греч. βαρύς «тяжёлый» и νυξ коготь) хищный динозавр мелового периода (барремский ярус, млн лет назад), жил на территории Европы. Ближайший родич зухомим из раннего мела Нигера.лат.др.-греч.хищный динозаврмелового периодабарремский ярусЕвропызухомимНигера

История открытия Останки барионикса обнаружил в 1983 году в окрестностях Лондона палеонтолог-любитель Уильям Уокер. Это был огромный коготь. Впоследствии он обратился в Лондонский музей Естественной истории. Работники музея поспешили на место находки и раскопали скелет ящера. В 1986 году ящера описали палеонтологи Алан Чариг и Анджела Милнер как динозавра Baryonyx walkeri. В дальнейшем скелет барионикса был смонтирован в одном из залов музея Естественной истории. С тех пор учёным попадались лишь отдельные фрагменты скелетов бариониксов из нижнего мела Англии и Испании, а также следы, скорее всего, принадлежащие бариониксу.

Биология Барионикс достигал 8 метров – 10 в длину и был вооружён метровыми челюстями с 96 коническими зубами (64 на нижней челюсти и 32 на верхней). На его передних лапах находилось по три серповидных когтя, самый длинный из которых достигал 35 см. Ближайшего родича барионикса зухомима из раннего мела Нигераиногда относят к роду барионикс, в связи с чрезвычайной схожестью. Барионикс относится к семейству спинозавридов, вместе с зухомимом выделяется в особое подсемейство.зухомимаНигера

Барионикс в мировой культуре - Барионикс был одним из главных хищников в первоначальном варианте сценария к фильму "Парк юрского периода III" и в любительском варианте сценария "Парк Юрского периода 2: Затерянный мир"[1], но ни в одном фильме так и не появился, однако упоминался Билли в "Парке юрского периода III" после нападения спинозавра.Парк юрского периода IIIПарк Юрского периода 2: Затерянный мир[1] - Главным антагонистом фильма Ледниковый период 3: Эра динозавров является огромный барионикс-альбинос Руди.Ледниковый период 3: Эра динозавров

Бистахиэверсор Бистахиэверсор (лат. Bistahieversor; букв. «разрушитель из Бистахи») род хищных динозавров из надсемейства тираннозавров, живших в позднем меловом периоде (около 75 миллионов лет назад) на территории нынешней Северной Америки. Название Bistahieversor происходит от слова племени навахо «Bistahí», что означает «место глинобитных образований» (которое образовано от названия пустыни Бисти, где он был впервые найден) и «eversor», что означает «разрушитель» [1].навахоБисти [1] Окаменелые останки подростков и взрослых особей были найдены в формирование Киртленд, штата Нью-Мексико. Взрослый Bistahieversor, по оценкам, мог достигать 9 метров в длину, и весить не менее тонны. Форма черепа позволяет отнести его к группе тираннозавров, а также роднит с динозавром Tyrannosaurus. Географические барьеры, такие как Скалистые горы, могли быть естественным изолировающим препятствием между более южными динозаврами Bistahieversor и более развитыми северными тираннозаврами [2].Нью-Мексико [2]

Хромогизавр Хромогизавр (лат. Chromogisaurus) род примитивных ящеротазовыхдинозавров из семейства Guaibasauridae, живших в конце триасового периода (около 228,7216,5 миллионов лет назад) на территории нынешней Южной Америки. Представлен одним видом Chromogisaurus novasi.лат.ящеротазовыхдинозавровGuaibasauridaeЮжной Америки Окаменелости зауроподоморфа (голотип PVSJ 846) были найдены в геологической формации Ischigualasto Formation относящейся к Carnien(провинция Сан Хуан в Аргентине). Впервые описан палеонтологом Мартином Д. Эскуррой (Martín D. Ezcurra) в 2010 году. Известен по частичному посткраниальному скелету. Он включает в себя правую локтевую кость, весь таз, кости бедра, левой ноги, правой голени, фаланги, среднего и переднего хвостового позвонка.зауроподоморфаСан ХуанАргентине2010 году Название рода происходит от др.-греч. «chroma» «цвет», и «gè» «страна»; это отсылка к Лос- Колорадос, красочным скальным образованиям в Valle Pintado. Видовое название дано в честь аргентинского палеонтолога Фернандо Эмилио Новаса (Fernando Emilio Novas).др.-греч. Chromogisaurus является одним из старейших известных динозавров. В длину достигал около 2 метров. По словам исследователей форма относительно длинной локтевой кости указывает на то, что эти динозавры хотя бы иногда передвигались на четырёх конечностях. Задние конечности значительно длиннее передних. В результате кладистического анализа Мартин Эскурра отнес Chromogisaurus к базальным зауроподоморфам в семейство Guaibasauridae, вместе с Guaibasaurus, Agnosphitys, Panphagia и Saturnalia. В Guaibasauridaeобразует небольшое подсемейство Saturnaliinae вместе с сестринским таксоном Saturnalia [1].зауроподоморфамGuaibasaurusAgnosphitysPanphagiaSaturnalia [1]

Велоцираптор Велоцира́птор (лат. Velociraptor; от лат. velox быстрый и raptor охотник) род хищных двуногих динозавров из семейства дромеозаврид. Содержит один общепризнанный вид Velociraptor mongoliensis. Жил в конце мелового периода млн лет назад. Его останки обнаружены вреспублике Монголия и китайской Внутренней Монголии. Был меньше других представителей своего семейства дейнониха и ахиллобатора и обладал рядом прогрессивных анатомических черт.лат. динозавровдромеозавридмелового периодареспублике МонголияВнутренней Монголиидейнонихаахиллобатора МНОГИЕ КАРТИНКИ ИНТЕРНЕТА НЕ ВЕРНЫ. У ВЕЛОЦИРАПТОРА БЫЛИ ПЕРЬЯ.

Описание Велоцираптор был небольшим динозавром, до 1,8 м в длину, см в высоту и весил ~20 кг. [1]. Имел вытянутый и выгнутый вверх череп длиной до 25 см. На верхней и нижней челюстях по 2628 зубов, расположенных с промежутками и загнутых назад для захвата и удержания добычи [2]. [1] [2] Подобно большинству тероподов, велоцираптор обладал четырьмя пальцами на задних конечностях, из которых один был недоразвит и не участвовал в ходьбе, и (как и тероподы) ступал на три пальца. Дромеозавриды, в том числе велоцираптор, использовали только два: третий и четвертый. На втором находился большой сильно изогнутый коготь, выраставший до 67 мм в длину (по внешнему краю). Он ранее считался их основным оружием для умерщвления и разрывания жертв [1][3]. Экспериментально подтверждено, что эти когти велоцираптор использовал не как лезвия, а как крючья, прокалываятрахею или шейную артерию жертв. [1][3]трахеюартерию Передние конечности велоцираптора состояли из трёх пальцев. Первый был самым коротким, а второй более длинным. Гибкость хвоста велоцираптора была снижена костяными выростами позвонков в их верхней части и окостеневшими сухожилиями в нижней. Костяные выросты тянулись вдоль от 410 позвонков, что давало устойчивость на поворотах, особенно при беге на большой скорости [1][3]. [1][3]

Изучение Ранее в род Velociraptor иногда включали виды, причисляемые сейчас к родам Deinonychus и Saurornitholestes. При этом Deinonychus antirrhopus и Saurornitholestes langstoni назывались соответственно V. antirrhopus и V. langstoni. Сейчас к роду Velociraptor причисляются только V. mongoliensis и V. osmolskae [4] [4]

Стратегия охоты В 1971 году были найдены останки велоцираптора и протоцератопса, погибших в схватке и погребённых песками. Они позволили реконструировать многие аспекты охотничьей стратегии велоцираптора. Найденные когти его задних конечностей в шее протоцератопса, возможно, объясняют, что велоцираптор атаковал с их помощью шейные артерии, вены и трахею жертвы, а не брюшную полость с жизненно важными органами, как считалось ранее. Все найденные останки велоцирапторов отдельные особи, и то, что они охотились стаями, не подтверждено [5]. Близкие родственники велоцирапторов дейнонихи скорее всего охотились стаями, так как при раскопках часто обнаруживаются группы их особей.протоцератопса [5]дейнонихи Научная классификация

Паразауролоф Паразауролоф (лат. Parasaurolophus, что означаетПохожий на зауролофа) птицетазовый динозавр позднего мелового периода, жил млн. лет наз. Был открыт в 1922, году в Канаде.зауролофаптицетазовыймелового периода Был очень похож на игуанодона. Достигал в длину 10 метров, в высоту 5 метров, весил 2,7 тонн. Чаще всего ходил и пасся на четырёх лапах, но при опасности или беге вставал на задние, и бежал. Жил в больших стадах. Кости паразауролофа были прочными, это говорило о том что паразауролоф был очень массивным существом. Самой отличительной чертой паразауролофа был причудливый гребень...игуанодона Гребень паразауролофа был полый, и соединён с носом. Возможно он издавал мычащие (и немного жуткие) звуки: ведь звук становиться громче в замкнутом пространстве. И для каждой ситуации паразауролоф использовал индивидуальные звуки и частоты. Паразауролоф использовал свой гребень для погружения в воду как акваланг, так как в гребне было место для нескольких вздохов. В 20 веке эту теорию считали верной, но сейчас она маловероятна. Версия 2 Паразауролоф использовал гребень для очищения кожи от грязи и прилипших листьев. Но паразауролофы жили на поле, и не заходили в леса.

Самый маленький динозавр - компсогнат. Компсогнат (лат. Compsognathus, от др.-греч. κομψός γνάθος «изящная челюсть») вид динозавра, живший 145 миллионов лет назад. Найден на юге Германии, в Баварии, в таком же известняке, что и скелет археоптерикса. Отличался развитыми органами чувств и быстрыми ногами. Компсогнат имел 68 острых, слегка изогнутых зубов. Благодаря двум длинным задним ногам с четырёхпалыми стопами компсогнат легко догонял юрких ящериц и быстрых насекомых. История Были обнаружены две хорошо сохранившиеся окаменелости, одна в Германии в 1850 году, вторая во Франции в 1972 году; два скелета также были обнаружены в 2010 году в России, в Забайкалье[1]. Внутри одного экземпляра найдены кости мелкой ящерицы баваризавра остатки последней пищи динозавра. Описание Судя по найденным скелетам, в длину этот ящер достигал см, самые крупные особи 140 см. Вес хищника, учитывая его размеры и легкие кости, был примерно 2,5 кг. Компсогнат был небольшим двуногим тероподом. Длинная узкая голова животного была посажена на длинную изогнутою шею. Череп и нижняя челюсть были тонкими и изящными, а значит, довольно хрупкими. В челюстях находились маленькие и острые зубы. Шея, судя по всему, была довольна подвижной и позволяла ловко вращать голову во все стороны, что, возможно, помогало ему хватать добычу. Компсогнат обладал длинными задними конечностями и ещё более длинным хвостом, который он использовал для балансирования во время движения. На передних конечностях имелось по три пальца с острыми когтями, с помощью которых можно было схватить добычу. Тонкий череп был узким и длинным, оканчивался клиновидной мордой. В черепе было пять различных отверстий, наибольшими из которых являлись глазные орбиты. В культуре Компсогнатам отведена заметная роль в фильме «Парк Юрского периода: Затерянный мир». В отличие от вымерших оригиналов, в фильме они охотятся стаями и нападают на героев, даже убивая и поедая одного из них. В третьем фильме они встречаются всего один раз.

Фото Внизу – сам копсогнат. Сбоку – сравнение его с человеком. В углу – скелет.

Триасовый период Первый из трех периодов мезозойской эры. Триасовый период начался около 250 млн.л.н. и закончился около 199 млн. л. н. Триасовый период в истории Земли ознаменовал собой начало мезозойской эры. Триасовый период - время, когда остатки животного мира, сохранившиеся из пермского периода сменялись новыми, революционными видами животных. Триасовый период - время появления первых динозавров. Хотя некоторые из форм жизни пермского периода существовали в течение всей мезозойской эры и вымерли вместе с динозаврами. Тектоника триасового периода: К началу триасового периода на Земле существовал единый материк - Пангея. В течение триасового периода, Пангея распалась на два материка Лавразия в северной части и Гондвана в южной. Большой залив, начинавшийся на востоке Гондваны, простирался вплоть до северного побережья современной Африки, затем поворачивал на юг, почти полностью отделяя Африку от Гондваны. С запада тянулся длинный залив, отделявший западную часть Гондваны от Лавразии. На Гондване возникло много впадин, постепенно заполнявшихся континентальными отложениями. Начал формироваться Атлантический океан. Континенты были соединены между собой. Суша преобладала над морем. Уровень солености в морях вырос. В средине триасового периода усилилась вулканическая активность. Внутриконтинентальные моря высыхают, образуются глубокие впадины. Наряду с изменениями в распределении моря и суши, формировались новые горные массивы и вулканические области. В триасовом периоде огромные территории были покрыты пустынями с суровыми условиями для жизни животных. Жизнь бурлила только по берегам водоемов. Климат триасового периода: Климат в начале триасового периода был одинаковым по всему земному шару. У полюсов и на экваторе погодные условия были похожи. К концу триасового периода климат стал сухим и теплым. Озера и реки начали быстро пересыхать, и во внутренних областях материков образовались обширные пустыни. Сезоны дождей продолжавшиеся около трех месяцев сменялись девятимесячными сезонами засухи. По сравнению с пермским периодом климат триасового периода стал холоднее. Похолодание в триасовом периоде было незначительным. Сильнее всего оно проявилось в северных широтах. На остальной территории было тепло. Сезонное изменение температур триасового периоданачало оказывать заметное влияние на растения и животных. Отдельные группы пресмыкающихся приспособились сезонным изменениям. Именно втриасовый период произошли предки млекопитающих и первые птицы. Флора триасового периода: Органический мир. Растительный мир суши 1-й половинытриасового периода во многом близок к верхнепермскому; в тропиках преобладают, ныне вымершие, птеридоспермы и древние хвойные, в умеренной над ними господствуют разнообразные палеофитные папоротники. На всех континентах широко распространены своеобразные плауновидные, специфические для триасового периода. Основные мезофитные группы растений (диптериевые папоротники, саговники, беннеттиты, гинкговые, мезофитные хвойные) в значительном количестве появляются во 2-й половине триасового периода, но вплоть до конца триасового периода ещё велико значение древних групп. В морях триасового периодабольшую роль играли рифообразующие водоросли (Альпы). Фауна триасового периода на суше: По предположения ученых в конце пермского периода произошла глобальная катастрофа, в результате которой 90% всех форм жизни вымерли. Это дало толчок к появлению и развитию новых видов животных. Триасовый период стал переходным периодом между палеозоем и мезозоем. Интенсивно проходила смена одних животных и растительных форм другими. Лишь немногие семейства перешли из палеозойской эры в мезозойскую. И они существовали на протяжении многих миллионов лет уже в триасе. Но в это время появились и развились новые формы рептилий, которые вытеснили старые. В начале триасового периода животный мир был одинаков на всей суше. Пангея была единым материком и различные виды могли беспрепятственно распространяться по всей суше. Пеликозавры:

Продолжение Пеликозавры: Одним из видов рептилий переживших пермскую катастрофу и живших в триасовый период были пеликозавры - звероподобные рептилии. Их название переводится как "Парусные ящеры". Спину пеликозавров украшал веерообразный гигантский парус. Одним из самых ярких и удивительных пеликозавров был диметродон.диметродон Терапсиды: На смену пеликозаврам пришла другая группа рептилий их называют терапсиды. Некоторые из них были растительноядными, а другие хищниками. Лапы терапсид были длиннее чем у пеликозавров, а хвосты короче. Терапсиды были подвижнее и успешнее пеликозавров, но в триасе они сошли с эволюционной арены, не выдержав конкуренции динозавров. Цинодонты: Еще одна группа триасовых рептилий составили цинодонты. Их название переводится как "собачьи зубы". Они появились около 220 млн.л.н. Тело цинодонтов было покрыто шерстью, а крепкие челюсти и зубы идеально подходили для пережевывания мясной пищи. Ценодонты были революционной ветвью рептилий. Не смотря на то, что они откладывали яйца, малыши питались молоком матери. Впоследствии из цинодонтов разовьется новая ветвь животных, которых назовут млекопитающими. На протяжении последующих 160 миллионов лет, млекопитающим суждено находиться в тени динозавров. Только после вымирания динозавров, потомки цинодонтов смогут развиться и править землей. Архозавры: В начале триасового периода появилась новая группа рептилий архозавры, то есть "правящие рептилии". Архозавры были предками всех основных групп известных в мезозойскую эру. Потомками архозавров были все виды динозавров, крокодиломорфы, нотозавры, плиозавры и плезиозавры, ихтиозавры, плакодонты и птерозавры. Текодонты: Архозавры, адаптировавшиеся к жизни на суше были хищниками, которые охотились за дичью по берегам озер и рек. Их называли текнодонтами "ячеистозубыми". Впоследствии из них развились куда более крупные ящеры. Текодонты появились примерно 232 млн л. н. в середине триасового периода. Ярким представителей этой группы был огромный хищник - постозух. Вскоре текодонты стали великолепными ходоками и бегунами. Большую часть времени они передвигались по суше на четырех ногах. Однако у некоторых развилась способность превращаться в истинных спринтеров. Для этого текодонты отклонялись назад, опираясь на свои сверхразвитые задние конечности, и устремлялись вперед на двух ногах, балансируя на бегу длинным хвостом. В последующие несколько млн. л. текодонты развились в первых на Земле динозавров.

Продолжение статьи «Триасовый период» Динозавры: В последней трети триасового периода выделились две группы рептилий. Одни стали предками современных крокодилов. Другая группа развилась в динозавров. Первые динозавры появились в последней третитриасового периода они принципиально отличались от прочих других видов рептилий строением костей таза. В отличии от лап рептилий, лапы которых были расставлены в стороны, лапы динозавров находились под туловищем. Благодаря этому отличию динозаврам было легче передвигаться. Динозавры ходили либо на двух, либо на четырех лапах. Некоторые динозавры были массивными и медленными, а другие передвигались быстро благодаря чему динозаврам было легче находить пищу и скрываться от врагов. Одними из первых динозавров были проворныецелофизисы, крепкие герреразавры и гигантские по тем временам платеозавры. Более совершенное строение скелета это всего лишь одна из причин такого успеха динозавров. Кроме этого кожа динозавров чешуйчатая и водоотталкивающая. Чешуя хорошо защищала динозавров от влаги и от хищников. Яйца динозавров имели прочную скорлупу и поэтому процент выживания детенышей был очень высок.целофизисыгерреразаврыплатеозавры Птерозавры: Кроме динозавров, из архозавров, развилась еще одна группа рептилий принципиально отличающиеся от других. Эти рептилии приспособились к полету и назывались птерозавры. Первые птерозавры жили на берегах рек и питались насекомыми. В течение всей мезозойской эры птерозавры правили в воздухе. Морская фауна: Одними из ярких представителей морской фаунытриасового периода были аммониты. Они принадлежат к группе головоногих малюсков. Аммониты были известны еще с палеозоя, но большая их часть вымерли при массовом вымирании пермского периода. Однако некоторым удалось выжить и впоследствии они снова распространились в мезозойских морях. В триасовом периоде распространены двустворчатые моллюски. Их тонкие, как бумага, раковины с хрупкими ребрами образуют в отдельных случаях целые прослойки в отложениях данного периода. Жили двустворчатые моллюски в мелководных илистых бухтах лагунах, на рифах и между ними. В конце триасового периода появляется множество двустворчатых моллюсков с толстыми раковинами, прочно прикреплявшихся к известняковым отложениям мелководных бассейнов. В открытом море обитали наиболее высокоорганизованные виды рыб. Акулы и костные рыбы оспаривали друг у друга добычу. Со временем у них развились челюсти, способные разгрызать панцири крабов и раковины моллюсков вроде мидий. Разнообразие лучеперых рыб, в триасе выросло и они смогли составить достойную конкуренцию другим классам рыб. Среди лучеперых появились хищники наподобие современной щуки, крупнейшие триасовые лучеперые рыбы достигали 1 м в длину. Нотозавры: Крупнейшими хищниками триасовых морей были недавно возникшие водные рептилии - нотозавры. Похожие на гигантских ящериц, нотозавры ловили рыбу при помощи своих острых зубов. Дельфиноподобные ихтиозавры могли догнать любую добычу благодаря своим выдающимся скоростным качествам.Плакадонты: Крупные плакодонты, похожие на тритонов, ползали по морскому дну, выискивая раковины, а затем раздавливали их мощными плоскими зубами. У танистрофея была длинная и тонкая шея, вдвое длиннее его туловища. Это было наземное животное, и, вероятно, оно использовало свою изящную шею в качестве рыболовной удочки. Стоя у кромки воды, танистрофей мог дотянуться до рыб, плававших под водой в изрядном удалении от берега.Плезиозавры: Еще одна группа рептилий появилась в триасе. Они называются плезиозавры. Плезиозавры делили морскую среду обитания со многими другими видами животных триаса. Но в триасе, плезиозавры только появились и еще не успели как следует распространиться. Они были сравнительно невелики, до 2 м в длину. В юрский период плезиозавры развились до гигантских размеров.Ихтиозавры: Кроме плезиозавров в водах триасового периодапроцветали различные виды ихтиозавров. Эти четвероногие, подобно современным дельфинам и китам, окончательно перешли к полностью водному образу жизни, приобрели гидродинамически совершенную форму и освоили живорождение. В отличие от китообразных, ихтиозавры не пользовались эхолокацией, а полагались в основном на зрение. Из-за этого их глаза были огромны, у некоторых видов – до 20 см в диаметре. Внешне ихтиозавры очень похожи на дельфинов, единственное заметное отличие – задние ноги. У ихтиозавров они превратились в брюшные плавники, у дельфинов - атрофировались. Самое большое семейство триасовых ихтиозавров – шастазавры. Самый крупный из них - шонизавр. Шонизаврбыл самым большим ихтиозавром всех времен. Шонизавр достигал в длину 23 м и весил до 40 тонн.Шонизавр

Продолжение Все динозавры триасового периода Предки динозавров архозавры: антеозавр... батигнат... д есматозух...диметродон...антеозаврбатигнатд есматозухдиметродон лонгисквамалонгисквама... маразух... орнитозух... престозух...целюрозаврав...маразухорнитозухпрестозухцелюрозаврав эдафозаврэдафозавр... эупаркерия...эупаркерия Растительноядные динозавры: Зауроподы: вулканодон... мусзавр... люфенгозавр...платеозавр...вулканодонмусзаврлюфенгозаврплатеозавр Птицетазовые: лесотозавр... прото авис...скутеллозавр... сцелидозавр...лесотозаврпрото ависскутеллозаврсцелидозавр эокурсорэокурсор... Плотоядные динозавры: Тероподы: герреразавр... дилофозав р... зупайзавр...ставрикозавр... тавагерреразаврдилофозав рзупайзаврставрикозавртава... целофизис... эораптор...целофизис эораптор Ихтиозавры: шонизавр...шонизавр

Меловой период Меловой период геологический период, последний период Мезозойской эры. Начался 145 миллионов лет назад и закончился 65 миллионов лет назад. Меловой периодпродолжался около 80 миллионов лет. В меловом периоде появились первые покрытосеменные - цветковые растения. Это повлекло за собой увеличение разнообразия насекомых, которые стали опылителями цветов. Эволюция растительного мира дала толчок к бурному развитию животного мира, в том числе и динозавров. Многообразие видов динозавров в меловой период достигло своего пика. Тектоника мелового периода: В течение мелового периода продолжалось движение материков. Лавразия и Гондвана распадались на части. Африка, Индия и Австралия также начали расходиться в разные стороны, и к югу от экватора в итоге образовались гигантские острова. Южная Америка и Африка удалялись друг от друга, и Атлантический океан становился все шире и шире. Каких то явных катастроф в меловой период не было, поэтому процесс эволюции шел естественным путем. Земля приобретала очертания очень близкие к тем, что известны нам. Климат мелового периода: Климат, по сравнению с юрским периодом, изменился. Из-за изменения положения материков смена времен года становилась все заметнее. У полюсов начал выпадать снег, хотя таких ледяных шапок, как сейчас, на Земле не было. На разных континентах климат различался. Это вызвало различия в развитии флоры и фауны в различных частях света. Флора мелового периода: Флора мелового периода была богата и разнообразна. Помимо перешедших из юрского периода видов растений, появляется новая, революционная ветвь цветковых растений. Цветковые растения, заключив "союз" с насекомыми имели преимущества перед своими предшественниками. Благодаря такому партнерству, цветковые растения распространялись гораздо быстрее. Постепенно заселяя сушу, новые группы растений стали образовывать обширные леса. Там к услугам наземных животных были самые разнообразные листья и прочая съедобная растительность. Благодаря появлению цветковых растений в меловой период количество растительной биомассы возросло. Обратный процесс происходил в море. Этому опять же способствовало развитие цветковых растений. Плотные корни препятствовали эрозии почвы и поэтому в море стало попадать меньше минералов. Снизилось количество фитопланктона. Фауна мелового периода: Насекомые: Рост цветковых растений мелового периодаспособствовал увеличению видов насекомых, питающихся нектаром и разносящих пыльцу. Именно в меловой период. Появились насекомые, жизнь которых полностью зависит от цветковых растений. Это пчелы и бабочки. Насекомые собирали пыльцу и доставляли ее к месту назначения. Приманкой для насекомых стали ярко окрашенные лепестки и привлекательный аромат цветов. В свою очередь, сладкий сахаристый нектар, да и сама пыльца снабжали насекомых всеми необходимыми им питательными веществами. Меловой период стал началом эры тесного взаимодействия растений и насекомых.

Продолжение статьи «Меловой период» Динозавры: Среди наземных животных царствовали разнообразные динозавры. В меловой период особенно велико было разнообразие видов динозавров. Развитие растительного мира и увеличение растительной биомассы дало толчок к появлению новых видов растительноядных динозавров. Из ящеротазовых динозавров, самым известным из которых был тиранозавр, распространены былитарбозавр, спинозавр, дейноних и другие. Разнообразие птицетазовых динозавров особенно велико в меловой период. Широко известные в юрский период, стегозавры, исчезнут с лица планеты. Их место займут такие известные растительноядные динозавры какигуанодоны, трицератопсы, анкилозавры,пахицефалозавры и множество других видов.тиранозавртарбозаврспинозаврдейнонихюрский период,стегозаврыигуанодонытрицератопсыанкилозаврыпахицефалозавры Первые млекопитающие: Первые зверообразные животные появились еще в триасовый период, около 220 млн. лет назад. Эти животные принадлежат к так называемой группе синапсид. В первой половине мелового периода, в среде этих незаметных, на фоне динозавров, млекопитающих стали происходить серьезные эволюционные процессы. В итоге процессы эти вылились в появление однопроходных сумчатых и плацентарных млекопитающих. Именно этим группам животных в конце мелового периода и начале кайнозойской эры суждено было стать преемниками динозавров. Подавляющее большинство меловых синапсид – млекопитающие. Примитивные дицинодонты и цинодонты еще не вымерли, но уже близки к тому. Почти все млекопитающие мелового периода относились к примитивному подклассу аллотерий и мало отличались от юрских предшественников. Это были маленькие существа весом г похожие на мышей. Были и среди них достигающие в длину 1 м и весом до 14 кг репеномамы, но большинство были такими, же мелкими, как остальные млекопитающие мелового периода. В начале мелового периода от аллотериев отделились истинные звери – предки современных млекопитающих. Они довольно быстро разделились на три основные ветви: яйцекладущих, сумчатых и плацентарных млекопитающих, причем плацентарные уже разделились на лавразиатериев, гондванатериев и причем последние разделились на грызунов и приматов. Сумчатая ветвь породила почти современных опоссумов, а яйцекладущая ветвь – почти современных утконосов. Первым из известных приматоподобных млекопитающих являлся пургаториус. Летающие: Крылатые пресмыкающиеся – птеродактили занимали практически все ниши воздушных хищников. Меловой период породил самых больших летающих существ, когда либо живших на Земле. Это гигантские орхеоптерикс и кетцаткоатль. На сегодняшний день окончательно не решен вопрос о том кто из них был крупнее. Но в меловой период у птерозавров появились конкуренты - птицы. И хотя первые птицы появились еще в юрский период, в меловой период, разнообразие их видов возросло. Переходный вид между птерозаврами и птицами - архиоптериксы вымерли. Таким образом, параллельно существовали летающие ящеры, и птицы. Некоторые меловые птицы, являются предками современных птиц. Уже в меловом периоде появились утки, полулапчатые гуси, гагары и ржанки, почти не отличающиеся от современных версий этих птиц. Многие из птиц мелового периода являлись тупиковой ветвью эволюции и в дальнейшем вымерли. Классификация птицмелового периода весьма туманна и противоречива. Размеры меловых птиц варьировались от 4 см до 1,5 м в длину, а вес – от нескольких граммов до нескольких килограммов. Морская фауна: В морях млекопитающих не было, а нишу крупных хищников занимали рептилии – ихтиозавры, плезиозавры, мозозавры, достигающие иногда 20-ти метровой длины. Среди обитателей меловых морей большинство составляли плезиозавры с длинными шеями и маленькими головами, питавшиеся мелкой рыбой и моллюсками. Они не могли быстро плавать, но были очень маневренны, а их маленькая голова на очень длинной шее затрудняла их своевременное обнаружение косяком добычи – рыбы видели только маленькую голову, а огромное тело терялось вдали. Ярким представителем этого вида был эласмозавр длиной до 20 м и весом 14 т.. Еще одним видом обитавшим в морях мелового периода были мозазавры. Мозазавры – очень крупные хищные, морские ящерицы, царившие в меловых морях. Они сменили морских крокодилов юрского периода. Это были весьма агрессивные животные – у многих мозазавров на костях обнаруживаются следы заживших переломов и укусов, явно полученных в драках с себе подобными. Черепахи мелового периода практически не отличались от современных. Размеры меловых черепах варьировались от 20 см до 4,6 м, вес достигал 2 т. Большинство видов вели водный образ жизни.

Продолжение Другие рептилии Другие рептилии: В меловой период возникли первые ящерицы и змеи, так что змеи. Они дошли до наших дней практически без изменений. Это относительно молодая группа животных. Все динозавры мелового периода Растительноядные динозавры: Зауроподы: абидозавр... агустиния... аламозавр...амаргозавр...абидозаврагустинияаламозаврамаргозавр ампелозавр... арагозавр... аргентинозавр... египтозавр... лаплатазавр... ампелозаврарагозавраргентинозаврегиптозаврлаплатазавр макскализавр... нигерзавр... паралититан... сальтазавр... сейсмозавр... макскализаврнигерзаврпаралититансальтазаврсейсмозавр Тиерофоры, анкилозавриды: акантофолис...алетопелта... анкилозавр...акантофолисалетопелтаанкилозавр минми... нодозавр... сколозавр... стиракозавр...таларурус... эвоплацефал минминодозаврсколозаврстиракозаврталарурусэвоплацефал Цероподы: авацератопс... агатамус... адазавр...адамантизавр...авацератопсагатамусадазаврадамантизавр анкицератопс... барилий... гипселоспин...гипселофодон... залмоксис... анкицератопсбарилий гипселоспингипселофодонзалмоксис игуанодон... зуницератопс... коауилацератопс...лептоцератопс... игуанодонзуницератопскоауилацератопслептоцератопс медузацератопс... моноклон... муттабурразавр...охоцератопс... медузацератопсмоноклонмуттабурразаврохоцератопс пахиринозавр... протоцератопс... пситаккозавр...стегоцерас... торозавр... пахиринозаврпротоцератопспситаккозаврстегоцерасторозавр трецератопс... хазмозавр... трецератопсхазмозавр Гадрозавры: анатотитан (анатозавр)... брахилофозавр... гадрозавр...анатотитан (анатозавр) брахилофозавргадрозавр зауролоф... коритозавр... ламбеозавр... майязавр...паразауролоф... зауролофкоритозаврламбеозаврмайязаврпаразауролоф пробактозавр... тенодонтозавр... уранозавр...эдмонтозавр... пробактозавртенодонтозавруранозаврэдмонтозавр Пахицефалозавры: дракорекс... пахицефалозавр...стегоцерас... техацефалдракорекспахицефалозаврстегоцерастехацефал Плотоядные динозавры: Тероподы: абелизавр... авимим... австраловенатор...акрокантозавр...абелизавравимимавстраловенаторакрокантозавр алиорам... альбертозавр... альтиспинакс... ахилобатор... балаур... алиорамальбертозавральтиспинаксахилобаторбалаур барионикс... бистахиеверсор... буитрераптор...велоцираптор... горгозавр бариониксбистахиеверсорбуитрерапторвелоцирапторгоргозавр... гиганотозавр... дейноних... дельтадромеус...дисплетозавр... дриптозавргиганотозавр дейнонихдельтадромеусдисплетозаврдриптозавр... дромеозавр... занабазар... завроорнитоид... зухомим... карнотавр...дромеозаврзанабазарзавроорнитоидзухомимкарнотавр кархародонтозавр... мапузавр... мегараптор...микрораптор... мононихус... кархародонтозаврмапузаврмегараптормикрораптормононихус нанотиран... наншиунгозавр... неукензавр...синорнитозавр... нанотираннаншиунгозаврнеукензаврсинорнитозавр синозауроптерикс... скипоникс... спинозавр...таньюраптор... тарбозавр... синозауроптериксскипониксспинозавртаньюраптортарбозавр тираннозавр... троодон... уненлагия... фалкарий...эрликозавр... ютараптор тираннозавртроодонуненлагияфалкарийэрликозаврютараптор Птицеящеры: протархеоптерикс...протархеоптерикс Мозазавры: тилозавр... хайнозавр...тилозаврхайнозавр Птерозавры: конфуциусорнис... никтозавр...конфуциусорнисниктозавр Плиозавры: кронозавр... лептоклейдкронозаврлептоклейд Ихтиозавры: платиптерегий...платиптерегий Всеядные динозавры: Теризинозавриды: бейпяозавр... сенгозавр...теризинозаврбейпяозаврсенгозавртеризинозавр Орнитомеммозавры: галиммим... орнитомим...пеликанимим... струтиомимгалиммиморнитомимпеликанимимструтиомим Овираптоиды: гигантораптор... каудипсиптерикс...овираптор... хагрифусгиганторапторкаудипсиптериксовирапторхагрифус

Акрокантозавр Акрокантозавры Научная классификация Царство: Животные Тип: Хордовые Класс: Пресмыкающиеся Отряд: Ящеротазовые динозавры Инфраотряд: Карнозавры Семейство: Кархародонтозавриды Род: Акрокантозавр Латинское название Acrocanthosaurus S TOVALL AND L ANGSTON, Виды A. atokensis типовой вид

Акрокантозавр Акрокантозавр (лат. Acrocanthosaurus, так же Acracanthus) гигантский хищный динозавр мелового периода, живший около миллионов лет назад. Принадлежит к семейству Carcharodontosauridae, близкому к аллозаврам. Один из немногих кархародонтозаврид, найденных вне южных материков. Описан в 1950 году из раннего мела Оклахомы. Первоначально считался спинозавром из-за удлиненных остистых отростков.лат.динозавраллозаврам1950 годуОклахомы В настоящее время его относят либо к настоящим аллозаврам (Allosauridae) либо к кархародонтозаврам. Это огромное животное, с черепом длиной около 120 см, общая длина доходила до 12 метров. Череп сходен по форме с черепомкархародонтозавра и аллозавра низкий, с орнаментацией на верхней поверхности. Остистые отростки достигали 35 см в высоту, образуя подобие низкого «паруса». В то же время, в отличие от паруса диметродона, остистые отростки «парусных» динозавров (спинозавра, уранозавра) очень толстые. Для акрокантозавра предполагается связь высоких остистых отростков с развитием очень мощных спинных мышц таким образом, при жизни «паруса» как такового могло и не быть. Ноги относительно короткие, передние лапы также короткие, массивные, с очень крупными когтями (особенно на первом пальце). Шея мощная, прямая, морда при ходьбе была опущена примерно под углом 25° к грунту.кархародонтозавраспинозаврауранозавра Следы, возможно, принадлежащие акрокантозавру, обнаружены в раннемеловых отложениях Пэлакси в Техасе вместе со следами завропод. Судя по следам, хищник преследовал стадо. Акрокантозавр вполне мог атаковать и взрослого завропода средних размеров, особенно если жертва была больна или ослаблена. Не исключено, что акрокантозавры охотились стаями. Многочисленные остатки акрокантозавров (включая полные скелеты) известны из апта-альба Оклахомы, Аризоны, Техаса, Юты, Мэриленда. Это был верховный хищник так называемой формации Кловерли.АризоныТехасаЮтыМэриленда

Археоптерикс Научная классификация Царство: Животные Тип: Хордовые Подтип: Позвоночные Класс: Птицы Отряд:ArchaeopterygiformesArchaeopterygiformes Семейство:Archaeopterygida e Род: Археоптерикс Вид:A. lithographica

Археоптерикс

Описание Археопте́рикс (лат. Archaeopteryx; греч. ρχα ος древний,πτέρυξ крыло) вымершая птица позднего Юрского периода, величиной с ворону, занимающая по морфологии промежуточное положение между пресмыкающимися и птицами. Самый примитивный и ранний из всех известных представителей птиц [1], обитавший млн лет назад. Все находки археоптерикса относятся к окрестностям Зольнхофена на юге Германии.лат.греч. ρχα οςкрылоЮрского периодаворонупромежуточное положениепресмыкающимисяптицами [1]ЗольнхофенаГермании По строению таза и рёбер, по двояковогнутым позвонкам, челюстям, покрытым зубами, и по длинному хвосту, состоящему из более 20 позвонков, этот вид тесно примыкает к пресмыкающимся. Но некоторые аспекты строения конечностей и черепа типичны для птиц; передние конечности снабжены сильными маховыми перьями, хвостовые позвонки также снабжены попарно сидящими на них перьями; наконец, всё тело археоптерикса покрыто перьями.тазарёберпозвонкамчелюстямзубамихвоступресмыкающимсяконечностейчерепаптицперьями

История открытия К началу XXI века обнаружено десять скелетных экземпляров археоптерикса и отпечаток пера. Все находки относятся к тонкослоистым известнякам позднеюрского возраста возле Зольнхофена в Баварии.тонкослоистым известнякампозднеюрскогоБаварии Список находок, имеющих отношение к археоптериксам: Перо.Обнаружено в 1861 году около Зольнхофена, описано в 1861 годуГерманом фон Майером. Находится в музее естествознания в Берлине. В основном отождествляется с археоптериксом, поскольку других птиц в Зольнхофенских отложениях не найдено. Является первоначальнымголотипом для рода Archaeopteryx и вида A. lithographica.ЗольнхофенаГерманом фон МайеромБерлинеголотипом Лондонский экземпляр (BMNH 37001, голотип).Обнаружен в 1861 году около Лангенальтайма. Описан в 1863 годуРичардом Оуэном, который сделал его типовым экземпляром для вида и рода. Хранится в музее естествознания в Лондоне. Голова отсутствует. Реставрация головы была проведена Ричардом Оуэном и позднее подтвердилась после находки берлинского экземпляра в 1877 году.голотипЛангенальтаймаРичардом Оуэномтиповым экземпляроммузее естествознания Берлинский экземпляр (HMN 1880).Обнаружен в 1876 или 1877 на Blumenberg, около Айхштета. Якоб Нимейер (Jakob Niemeyer) выменял за корову драгоценные останки у Йохана Дёрра (Johann Dörr). Экземпляр описан в 1884 году Вильгельмом Дамесом(Wilhelm Dames). Хранится в музее естествознания в Берлине. Был классифицирован Дамесом как новый вид,A. siemensii в честь Вернера фон Сименса.АйхштетаВильгельмом ДамесомВернера фон Сименса Максбергский экземпляр (S5).Только туловище. Обнаружен в 1956 или 1958 году около Лангенальтайма, описан в 1959 Геллером (Heller). Детально изучен Джоном Остромом в 1970-х. В течение некоторого времени демонстрировался в Максбергском музее, после чего был возвращен владельцу. После смерти коллекционера в 1991 году экземпляр обнаружить не удалось. Предполагается, что он был тайно продан владельцем или украден.ЛангенальтаймаГеллером Харлемский экземпляр (TM 6428, также известен как тейлеровский экземпляр).Обнаружен в 1855 году около Риденбурга, описан Мейером как Pterodactylus crassipes в 1875 году, переклассифицирован Джоном Остромом (John Ostrom) в 1970-м. Находится в музее Тейлера, Харлем(Нидерланды). Самый первый экземпляр, если не учитывать ошибку классификации.РиденбургаДжоном Остромоммузее ТейлераХарлемНидерланды Айхштетский экземпляр (JM 2257). Обнаружен в 1951 или 1955 около Workerszell. Описал Петер Велнхофер (Peter Wellnhofer) в Находится в юрском музее города Айхштет. Самый маленький экземпляр. Имеет сохранившуюся голову, хотя и менее сохранившуюся, чем у термополисского экземпляра.Петер Велнхофер юрском музееАйхштет

Продолжение Мюнхенский экземпляр (S6, ранее известный как Solnhofen-Aktien- Verein).Обнаружен в 1991 году около Лангенальтайма. Описал Велнхофер в Хранится в Мюнхенском палеонтологическом музее. Единственный экземпляр с грудиной. Возможно, новый вид, A. bavarica.грудиной Зольнхофенский экземпляр (BSP 1999).Обнаружен в 1960-х годах около Айхштета. Описал Велнхофер в Хранится в Музее бургомистра Мюллера, Зольнхофен. Первоначально был классифицирован коллекционером-любителем как компсогнатус(Compsognathus). Может принадлежать к отдельному роду и видуWellnhoferia grandis.Музее бургомистра МюллераЗольнхофенкомпсогнатус Мюллеровский экземпляр.Фрагментарный экземпляр, обнаруженный в Хранится в Мюллеровском музее.Мюллеровском музее Неописанный экземпляр.В 1997 Маузер сообщил об обнаружении в частной коллекции фрагментарного экземпляра [2]. Имя владельца и местонахождение окаменелости не разглашаются. До настоящего момента экземпляр формально не классифицирован, его отнесение к археоптериксам остается предварительным. [2] Термополиский экземпляр Термополиский экземпляр (WDC-CSG-100).Обнаружен в Германии. Долгое время был в частной коллекции, описан в 2005 году в журнале Science [3]. Находится в Wyoming Dinosaur Center, Термополис(штат Вайоминг, США). Имеет наиболее сохранившуюся голову и ступни. Более подробно описан в 2007 [4]. [3]ТермополисВайоминг [4]

Скелет В данном разделе приводится краткий обзор остеологии археоптерикса: описываются только основные детали анатомии скелета. Строение скелета археоптерикса сравнивается со строением скелета современных птиц и дейнонихозавров тероподных динозавров, являющихся, по мнению большинства палеонтологов, ближайшими родственниками птиц (см. ниже Филогенетическое положение).остеологииптицдейнонихозавровтероподныхФилогенетическое положение Череп В отличие от современных птиц, которые не имеют зубов, предчелюстные, челюстные и зубные кости археоптерикса несли зубы. Конические зубы археоптерикса в морфологии наиболее подобны зубамкрокодилов.зубовкрокодилов Предчелюстные костиПредчелюстные кости археоптерикса не срастались друг с другом, по контрасту с современными птицами. Верхняя и нижняя челюсть были лишены рогового чехла (рамфотеки), таким образом, археоптерикс не обладалклювом.рамфотекиклювом Большое затылочное отверстие, соединяющее полость черепа с позвоночным каналом, у археоптерикса находится сзади черепа, аналогично положению у дейнонихозавров, в то время как у современных птиц оно смещено на дно черепа.черепа Позвоночник Шейные позвонки археоптерикса являются двояковогнутыми спереди и сзади, как у дейнонихозавров; в то время как у современных птиц шейные позвонки гетероцельные имеют седловидные суставные поверхности.позвонки Крестцовые позвонки археоптерикса не срастались друг с другом, тогда как у современных птиц поясничные, крестцовые и часть хвостовых позвонков срастаются в единую кость сложный крестец. Крестцовый отдел позвоночника археоптерикса состоит из 5 позвонков, что сопоставимо числу крестцовых позвонков дейнонихозавров 56. Крестцовый отдел позвоночника современных птиц включает 1 позвонок, входящий в состав сложного крестца несросшихся хвостовых позвонка археоптерикса образовывали длинный костистый хвост. У современных птиц, хвостовые позвонки срастаются в единую кость пигостиль, служащую опорой длярулевых перьев.пигостильрулевых перьев Рёбра Рёбра археоптерикса были лишены крючковидных отростков, которые у современных птиц обеспечивают прочность грудной клетки, скрепляя рёбра. По контрасту, в скелете археоптерикса присутствовали вентральные ребра (гастралии), типичные для многих пресмыкающи хся, включая дейнонихозавров, но не встречающиеся у современных птиц.грудной клеткигастралиипресмыкающи хся

Продолжение Плечевой и тазовый пояса Как у современных птиц и дейнонихозавров, ключицы археоп терикса срастались, образовывая вилочку.ключицывилочку Кости тазового пояса (подвздошная, седалищная и лобк овая) у археоптерикса не срастались в единую кость, в отличие от состояния у современных птиц.подвздошнаяседалищнаялобк овая Лобковые кости археоптерикса незначительно обращены назад, как у дейнонихозавров, но не современных птиц. Также в отличие от современных птиц, лобковые кости археоптерикса заканчивались расширением в форме «ботинка», что характерно для дейнонихозавров. Кроме того, как и у дейнонихозавров, дистальные концы лобковых костей соединялись, образуя большой лобковый симфиз; у современных птиц лобковый симфиз отсутствует..симфиз Передние конечности Длинные передние конечности археоптерикса заканчивались тремя полноценно развитыми пальцами. Три пальца археоптерикса образованы двумя, тремя и четырьмя фалангами, соответственно. Та же фаланговая формула (2-3-4) типична для дейнонихозавров. По контрасту, трёхпалые пальцы современных птиц сильно редуцированы, число видоизмененных фаланг пальцев Пальцы археоптерикса несли большие сильно изогнутые когти.пальцамифалангамикогти В запястье археоптерикса присутствовала полулунная кость, характерная для скелета современных птиц, известная также и у дейнонихозавров. Другие кости запястья и кости пясти не срастались в общую кость (пряжку), в отличие от современных птиц. Смотри фото в 59 слайдезапястьепясти Задние конечности ГоленьГолень археоптерикса образована приблизительно равными в длине большой берцовой и малой берцовой костями, в то время как у современных птиц малая берцовая кость редуцирована и прирастает к большой берцовой. По контрасту с современными птицами, костиплюсны и часть костей предплюсны не срастались, таким образом, у археоптерикса не было цевки.большой берцовоймалой берцовойплюсныпредплюсныцевки Основываясь на изучении лондонского и эйсштадского экземпляров, палеонтологи заключали, что большой палец задней конечности археоптерикса был полностью противопоставлен другим пальцам, что характерно для современных птиц. Однако анализ лучше сохраненного термополиского экземпляра показал, что в действительности ориентация большого пальца археоптерикса более подобна положению у дейнонихозавров, чем у современных птиц [3]. Впрочем, эта интерпретация была оспорена [5]. [3] [5] Кроме того, термополиский экземпляр подтвердил предположение о наличии у археоптерикса гиперудлиненного второго пальца задней конечности, несущего большой коготь [3]. Гиперудлиненный второй палец, снабженный большим хищным когтем, типичен для дейнонихозавров. [3]

Оперение Отпечатки перьев были ключевой особенностью, позволявшей классифицировать археоптерикса как птицу. Окаменелости птиц с отпечатками перьев редки. Сохранение перьев археоптерикса стало возможным благодаря литографическому известняку, в котором сохранились все экземпляры этого животного. Хотя отпечатки перьев присутствуют на всех экземплярах археоптерикса, сохранность у разных экземпляров перьев, как и костей, неодинакова. Наиболее информативны для изучения перьевого покрова археоптерикса лондонский и берлинский экземпляры [6]. Но поскольку подозревается существование нескольких видов археоптериксов, исследования перьев этих экземпляров не обязательно показательны для других видов.перьев [6] Оперение археоптерикса в основных особенностях соответствует оперению современных и вымерших птиц. Археоптерикс обладал маховыми, рулевыми (функционально важными для полета) и контурными перьями, покрывавшими тело. Маховые и рулевые перья археоптерикса образованы теми же структурными элементами, что и перья современных птиц (стержень пера, бородки первого порядка и бородки второго порядка, с отходящими от них крючочками) [6]. [6] Маховые перья археоптерикса характеризуются асимметрией опахал, что типично для современных птиц, способных к полету. Рулевые перья были менее асимметричными. Отличие от современных птиц наблюдалось в отсутствии крылышка отдельного подвижного пучка перьев на большом пальце передних конечностей.крылышка Оперение тела археоптерикса менее хорошо описано, будучи должным образом исследованным только на хорошо сохранившемся берлинском экземпляре. Этот экземпляр на ногах носил «штаны» из хорошо развитых перьев, строение некоторых из них имело кое-какие отличия (например, отсутствовали бородочки, как убескилевых птиц [6] ), другие же были достаточно крепкими, допуская возможность полёта [7].бескилевых птиц [6] [7] Вдоль спины был участок контурных перьев, симметричных и крепких (хотя и недостаточно жёстких по сравнению с полётными перьями), очень похожих на контурные перья на туловище современных птиц. Остальные перья берлинского экземпляра имеют тип «псевдо-пуховых» и неотличимы от покровных волокон динозавра Sinosauropteryx: мягкие, разрозненные и, возможно, даже внешне более похожие на мех они покрывали все оставшиеся части туловища (там, где сохранились), а также нижнюю часть шеи [6].пуховыхSinosauropteryxмех [6] Нет никаких признаков оперения на верхней части шеи и голове. Хотя они могли и отсутствовать, как у многих оперённых динозавров, это может быть и недостатком сохранности экземпляров: похоже, что большинство экземпляров археоптерикса попало в осадочные породы после некоторого времени пребывания на поверхности моря, плавая на спине. Голова, шея и хвост обычно изогнуты книзу, что предполагает, что экземпляры только начинали разлагаться, когда были погребены. Сухожилия и мускулы расслабились и тела приняли характерную для обнаруженных экземпляров форму. Также это означало бы, что кожа к тому моменту размягчилась и обвисла. Это предположение поддерживается фактом, что у некоторых экземпляров полётные перья начинали отваливаться к моменту погружения в осадочную породу. Таким образом, перья головы и шеи могли просто отпасть, тогда как более крепко держащиеся хвостовые перья остались [8]. [8]

Мозг и внутреннее ухо Отличительной особенностью черепов птерозавров, некоторых тероподов и птиц являются тонкие мозговые оболочки и маленькие венозные пазухи, что делает возможной точную оценку поверхностной морфологии, объёма и массы мозга вымерших представителей этих таксонов. Лучшая на сегодняшний день реконструкция мозга археоптерикса была сделана в 2004 году в Университете Техаса с использованием рентгеновскойтомографии [9].птерозавровтероподов2004 годутомографии [9] Объём мозга археоптерикса приблизительно в 3 раза больше, чем у рептилий сходного размера и в сравнительном отношении соответствует объёму мозга современных птиц. По контрасту, полушария мозга пропорционально меньше, чем у современных птиц, и не окружают обонятельные тракты.мозгарептилий Форма зрительных долей мозга типична для современных птиц, но сами зрительные доли расположены более фронтально. Мозжечок археоптерикса в сравнительном отношении больше, чем у родственных ему тероподов, но меньше, чем у современных птиц.Мозжечок Передний и боковой полукружные каналы находятся в типичном для архозавров (а не для птиц) положении. Однако, как и у птиц, передний полукружный канал значительно удлинен и загнут в обратном направлении.полукружные каналыархозавров Таким образом, в строении мозга археоптерикса прослеживается наличие как рептилийных, так и птичьих особенностей. Увеличение зрительных долей и мозжечка является адаптацией, без которой невозможен полет [9]. [9] Картинка к 57 слайду

Способность к полёту Асимметрия маховых перьев свидетельствует, что археоптерикс был аэродинамически адаптирован к полёту. Но археоптерикс не обладал рядом других адаптивных особенностей, характерных для способных к полету птиц, современных и вымерших, поэтому механика его полета и сам полет были более примитивными, по сравнению с более поздними птицами [15].адаптированполёту [15] Среди исследователей нет единого мнения по вопросу о том, был ли археоптерикс способен к машущему (активному) полету или только к планирующему (пассивному). Отсутствие у археоптерикса киля, надкоракоидного сухожилия, а также малый угол плечевого сустава и оцененная нагрузка на крыло, по мнению некоторых исследователей, свидетельствуют, что археоптерикс был способен только к планирующему полету. Боковая ориентация сустава между лопаткой, коракоидом и плечевой костью показывает, что археоптерикс не способен был поднимать крылья выше уровня спины необходимое условие для замаха крыла у современных птиц [15]. Была выдвинута гипотеза, что его планирующий полёт сопровождался небольшими движениями крыльев без замаха [16].плечевого суставанагрузка на крыло [15] [16] Другие исследователи отмечают, что археоптерикс отличается от типичных преимущественно планирующих птиц в форме тела, а также в размере крыльев. Кроме того, они указывают, что костная грудина или бумерангообразная вилочка, или пластинообразный коракоид археоптерикса могли служить местом прикрепления мышц, двигавших крыло. Сторонники таких аргументов заключают, что археоптерикс был способен к некоторой форме примитивного машущего полета [15].грудинавилочкакоракоид [15] Поскольку реконструкция функциональной анатомии вымершего животного, находящегося на промежуточнойэволюционной стадии развития, проблематична, в дискуссии о способности археоптерикса к полету вряд ли в скором будущем возобладает та или иная точка зрения.функциональной анатомииэволюционной

Таксономия Исторически первым названием археоптерикса является Pterodactylus crassipes Ван Мейера. НазваниеArchaeopteryx lithographica изначально было дано единственному перу, описанному Ван Мейером. В 1960Суинтон предложил, чтобы название A. lithographica было официально отнесено к лондонскому экземпляру [17]. Международная комиссия по зоологической номенклатуре устранила множество альтернативных названий в пользу A. lithographica [18].1960 [17] [18] Единой таксономии археоптериксов нет. Вопрос о том, к скольким видам и родам принадлежат известные экземпляры, остается открытым. Большинство экземпляров классифицировалось как представители отдельных видов или родов. Берлинский экземпляр классифицировался как Archaeornis siemensii, айхштетский как Jurapteryx recurva, мюнхинский A. bavarica, зольнхофенский Wellnhoferia grandis.таксономии Экземпляры отличаются друг от друга в ряде существенных характеристик (больший или меньший размер тела, различные пропорции пальцев, более (или менее) суженные морды и т. д.). Такие различия могут быть интерпретированы как особенности, отличающие один вид (род) от других. Однако они также могут быть приписаны половому диморфизму или разным возрастным стадиям развития животных. Из всех предложенных вариантов, наибольшее признание получили A. lithographica, A. siemensii, A. bavarica, Wellnhoferia grandis. В 2007 термополиский экземпляр был классифицирован как A. siemensii [4].половому диморфизмуразным возрастным стадиям развития [4] В 1867 Томас Генри Хаксли поместил археоптерикса в подкласс Sauriurae (ящерохвостые птицы) [19]. Эта классификация принималась на протяжении долгого времени. В конце XX века к Sauriurae также отнеслиэнанциорнисов (Enantiornithes) и конфуциусорнисов (Confuciusornithidae). Однако монофилия Sauriurae была подвергнута сомнению, и некоторые современные исследователи не признают этот таксон. Они отнесли археоптерикса к семейству Archaeopterygidae в отряде Archaeopterygiformes.Томас Генри ХакслиSauriurae [19]энанциорнисовEnantiornithesConfuciusornithidaeмонофилия Сравнение несколько видов Археоптериса с человеком

Диплодок Диплодок - динозавр юрского периода. Диплодок - представитель ящеротазовых динозавров - зауропод. Диплодок обладал по истине гигантскими размерами и известен как один из самых длинных динозавров. С ним мог соперничать сейсмозавр, который достигал в длину 50 метров. Кроме этого диплодок один из самых известных и самых изученных растительноядных динозавров.

Голова, мозг диплодока Голова диплодока, по сравнению с телом, была маленькой и держалась на длинной и около 7,5 метров шее. Мозг диплодока был крошечным - размером с куриное яйцо. Челюсти диплодока были довольно слабо развиты. Колышкообразные короткие зубы предназначались для срывания листьев с деревьев, а так же водоросли. Расположение зубов было не равномерным. Все зубы сконцентрированы впереди и представляли собой что то наподобие сита или гребенки. Еще одной особенностью диплодока это расположение ноздрей. Ноздри диплодока располагались не как у других динозавров на конце морды, а смещены к глазам.

Конечности строения тела и питание Конечности и строение тела диплодока: Диплодок перемещался на четырех мощных, похожих на столбы ногах. Задние ноги динозавра немного длиннее передних, поэтому туловище слегка наклонялось вперед. Ученые предпологают, что для уменьшения напряжения мышц при ходьбе, пальцы диплодока были приподняты над землей. Масса и длина тела диплодока была огромны. Поэтому, для того чтобы животное могло свободно двигаться. Вес должен был поддерживаться как минимум тремя лапами одновременно. Поэтому очевидно быстро передвигаться диплодоки не могли. Вес длинной шеи уравновешивал еще более длинный хвост. Хвост диплодока помимо баланса, хвост служил средством общения между диплодоками в стаде. Окончание хвоста напоминало по форме хлыст. Поэтому хвост выполнял еще и защитную функцию. Хвост диплодока состоял из 70 позвонков. Для сравнения - шея 15, спина 10. Хвост был очень подвижным и массивным. Размахивая им подобно хлысту, диплодок мог защищаться от хищников. Удары таким мощным хвостом были весьма болезненны, учитывая массу динозавра. Так же Грозным оружием диплодока были большие когти на передних ногах. Поднимаясь на дыбы и опираясь на хвост, диплодок мог просто растоптать нападающего. Учитывая размерыдинозавра, можно предполагать, что у взрослых диплодоков не было врагов. Питание диплодока: Известно, что диплодок был растительноядным динозавром, но строение челюстей и зубов вызывают у ученых много споров относительно того чем питался этот динозавр. Ведь что бы прокормить такую тушу необходимо поедать огромное количество низкокалорийной растительной пищи ежедневно. Челюсти были развиты слабо, а зубы с таким строением зубов диплодок вряд ли мог пережевывать пищу. Наиболее вероятно, что диплодоки срывали листья и побеги папоротников и низкорослых растений при этом диплодоки глотали камни, которые помогали им при пищеварении. Так же диплодоки могли питаться водорослями и при этом заглатывать мелких моллюсков.

Альваресзавр Альваресзавр (от лат. Alvarezsaurus «ящер Альвареса» [1] ) род динозавров, живший 8874 млн лет назад (с коньякского по сантонский ярусы позднего мелового периода) на территории нынешней провинции Неукен (Аргентина). Достигал длины 2 метра, высоты 0,7 метра и веса 20 кг. Впервые описали Х. Бонапарте в 1991 году.лат. [1]коньякскогосантонский ярусыпозднего мелового периодапровинции НеукенАргентинаХ. Бонапарте1991 году

Описание Отсутствуют шипы на спинных позвонках, в результате чего тело выглядит компактным. Отсутствие гребня, тянущегося вдоль спины, доказывает, что он был очень похож на птицу. Хвост, уплощённый с боков, очень длинный, примерно вдвое длиннее тела и шеи. Шея длинная и гибкая. У альваресзавра были длинные, лёгкие ноги бегающего животного. Он считается самым примитивным представителем группыальваресзаврид. Скорее всего, питались эти ящеры насекомыми, мелкими земноводными, падалью, яйцами других рептилий. Строение их конечностей позволяет предполагать, что они неплохо лазали по поваленным и наклонённым стволам деревьев, где и разыскивали пищу.альваресзавридрептилий

Дополнительные статьи Информация О проекте «Dinosavro» Контакты Информация

Внимание!

СИСТЕМНАЯ ИФОРМАЦИЯ СИСТЕМНАЯ ИНФОРМАЦИЯ Тип: Презентация Microsoft Office PowerPaint Размер: 5,67 МБ (оригинальная презент. (без ваших изменений)) Скачано со сайта Оставьте свой отзыв на любом сайте (ссылки показаны ниже) или скажите их лично автору (Жувагин Олег) Спасибо, Что прочитали презентацию, и просмотрели фотографии Презентация разпростроняется через сайт ( Права на скачивание есть. Спасибо что прочли мою презентацию!!!!!! THE PRESENTATION MULTIPLIES THROUGH SAIT : THE RIGHTS ON LOADING:THERE IS. THANK YOU THAT have READ MY PRESENTATION!

Фильмы и видео про динозавров Фильм Прогулки с динозаврами (1-5) документальный Спинозавр (док.) Парк Юрского периодаТарбозавр 2012 (мультфильм) Эра динозавров(док.)Баллада о тарбозавре Планета динозавров (док.) Динозавры и люди или запретная археология Динокрог против динозавра 2010Динозавры и библия Динозавр (2000) мультфильмСекретные истории: динозавр – друг человека (док.)

ВЕБ-ИНФОРМАЦИЯ 827&ref=tn_tnmnhttps:// 827&ref=tn_tnmn – ФЕИСТБУК – МАИЛ (ПОЧТА) - ТВИТТЕР - ВКОНТАКТЕ