Алкены Алке́ны (олефины, этиленовые углеводороды) ациклические непредельные углеводороды, содержащие одну двойную связь между атомами углерода, образующие.

Презентация:



Advertisements
Похожие презентации
Непредельные углеводороды. Алкены.. Непредельные углеводороды (ненасыщенные) АлкеныАлкиныАлкадиены Непредельные углеводороды – это углеводороды, в молекулах.
Advertisements

Презентация к уроку по химии (10 класс) по теме: Основные классы углеводородов - алканы, алкены, алкины
Непредельные углеводороды - углеводороды, в молекулах которых между атомами углерода наряду с одинарными имеются двойные или тройные связи.
Алкены (этиленовые углеводороды, олефины) – непредельные алифатические углеводороды, молекулы которых содержат двойную связь. Общая формула ряда алкенов.
Алкены, углеводороды ряда этилена Непредельные, ациклические Урок 1.
Алкены – углеводороды, содержащие в молекуле одну двойную связь между атомами углерода, а качественный и количественный состав выражается общей формулой.
Непредельные углеводороды. Алкены. Общая формула алкенов СnHn Плотность газа по водороду равна 14. Мr газа = 142= 28 Сколько атомов углерода может быть.
Алканы. Алкены. Алкины. Задачи урока: повторить и систематизировать знания по основным классам углеводородов: алканах, алкенах, алкинах; выполнить самостоятельную.
АЛКЕНЫ Строение и их свойства План: Изомерия и номенклатура. Строение. Получение. Химические свойства. Применение.
Алкены. Строение. Изомерия. Химические свойства. Получение. Олег Москаев.
Алкенами или олефинами, или этиленовыми углеводородами называются углеводороды, содержащие в молекуле одну двойную связь и имеющие общую формулу C n H.
Спирты Определение Спиртами называются органические вещества, молекулы которые содержат одну или несколько гидроксильных групп (групп-OH),соединенных с.
Алкены. Строение. Изомерия. Химические свойства. Получение. Учитель химии ГОУ СОШ 277 Кировского района г. Санкт-Петербурга Елена Викторовна Переверзева.
Алкены Пильникова Н.Н.. Алкены Соотношение атомов в молекуле алкенов записывают в виде общей формулы: СnH2nСnH2n где n – количество атомов углерода.
Непредельные углеводороды ряда этилена.. Этилен –газ без цвета и запаха, с воздухом образует взрывоопасные смеси. 1)Температура кипения: -104°C 2)Температура.
Лекция 6 для студентов 1 курса, обучающихся по специальности Медицинская кибернетика Лектор: ст. преподаватель кафедры биохимии Руковец Татьяна.
Алкены Непредельные углеводороды ряда этилена. Химические свойства.
План: Общая формула, гомологический ряд алкенов. Изомерия, номенклатура. Физические и химические свойства алкенов. Способы получения. Распространение.
Задача Дано: W(С)=85,7% W(Н)=14,3% D Н2 (С Х Н Y )=14 (С Х Н Y )=? Ответ:С 2 Н 4.
Непредельные ( ненасыщенные) углеводороды, олефины.
Транксрипт:

Алкены

Алке́ны (олефины, этиленовые углеводороды) ациклические непредельные углеводороды, содержащие одну двойную связь между атомами углерода, образующие гомологический ряд с общей формулой C n H 2n. Атомы углерода при двойной связи находятся в состоянии sp² гибридизации, и имеют валентный угол 120°. Простейшим алкеном является этилен (C 2 H 4 ). По номенклатуре IUPAC названия алкенов образуются от названий соответствующих алканов заменой суффикса «-ан» на «-ен»; положение двойной связи указывается арабской цифрой. Углеводородные радикалы, образованные от алкенов имеют суффикс «-енил». Тривиальные названия: CH 2 =CH «винил», CH 2 =CH CH 2 «аллил». Содержание

этен (этилен) C 2 H 4 пропен C 3 H 6 бутен C 4 H 8 пентен C 5 H 10 гексен C 6 H 12 гептен C 7 H 14 октен C 8 H 16 нонен C 9 H 18 децен C 10 H 20

Дегидратация спиртов Дегидратацию спиртов ведут при повышенной температуре в присутствии сильных минеральных кислот: В современной практике алкены из вторичных и третичных спиртов также получают с использованием дегидратирующего реагента реагента Бургесса:

Химические свойства Алкены химически активны. Их химические свойства во многом определяются наличием двойной связи. Для алкенов наиболее характерны реакции электрофильного присоединения и реакции радикального присоединения. Реакции нуклеофильного присоединения обычно требуют наличие сильного нуклеофила и для алкенов не типичны. Особенностью алкенов являются также реакции циклоприсоединения и метатезиса. Алкены легко вступают в реакции окисления, гидрируются сильными восстановителями или водородом под действием катализаторов до алканов, а также способны к аллильному радикальному замещению.

Применение алкенов Алкены являются важнейшим химическим сырьем. Промышленное использование этилена Этилен используется для производства целого ряда химических соединений: винилхлорида, стирола, этиленгликоля, этиленоксида, этаноламинов, этанола, диоксана, дихлорэтана, уксусного альдегида и уксусной кислоты. Полимеризацией этилена и его прямых производных получают полиэтилен, поливинилацетат, поливинилхлорид, каучуки и смазочные масла. Мировое производство этилена составляет порядка 100 млн тонн в год (по данным на 2005 год: 107 млн тонн).

Промышленное использование пропилена Пропилен в промышленности применяется, в основном, для синтеза полипропилена(62 % процента всего выпускаемого объема ). Также из него получают кумол, окись пропилена, акрилонитрил, изопропанол, глицерин, масляный альдегид. В настоящее время мировые мощности по выпуску пропилена составляют около 70 млн тонн в год. По прогнозам специалистов, потребность в пропилене в ближайшем будущем будет существенно превышать объемы его производства, причем, ожидается, что к 2010 году объем его мирового выпуска достигнет 90 млн тонн.

ПРЕЗЕНТАЦИЮ ПОДГОТОВИЛА КНУРОВА К.Д. Конец