Пропедевтика в детской гематологии

Национальный фармацевтический университет Кафедра клинической фармакологии с фармацевтической опекой Пропедевтика детских болезней ГЕМАТОЛОГИЯ – ЭТО РАЗДЕЛ ФИЗИОЛОГИИ И МЕДИЦИНЫ, ИЗУЧАЮЩИЙ КРОВЬ, КРОВЕТВОРНЫЕ ОРГАНЫ, А ТАКЖЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ КРОВИ И КРОВЕТВОРНЫХ ОРГАНОВ

Национальный фармацевтический университет Кафедра клинической фармакологии с фармацевтической опекой Пропедевтика детских болезней ПЛАН ЛЕКЦИИ Теория единой стволовой клетки (А.И. Воробьев 1981 г.)Теория единой стволовой клетки (А.И. Воробьев 1981 г.) Методы исследования детей с заболеваниями системы крови Методы исследования детей с заболеваниями системы крови Классификация болезней крови Классификация болезней крови Лабораторные исследования при различных видах заболеваний в гематологии Лабораторные исследования при различных видах заболеваний в гематологии Этиология, патогенез, клиническая картина анемий Этиология, патогенез, клиническая картина анемий Симптомы и синдромы при заболеваниях системы крови у детей Симптомы и синдромы при заболеваниях системы крови у детей

Национальный фармацевтический университет Кафедра клинической фармакологии с фармацевтической опекой Пропедевтика детских болезней КРОВЬ (sanguis) Жидкая часть соединительной ткани человеческого организма Общее количество крови составляет 6-8% веса тела человека Форменные элементы составляют 45% ее объема, а 55% приходится на жидкую часть - плазму

Национальный фармацевтический университет Кафедра клинической фармакологии с фармацевтической опекой Пропедевтика детских болезней КРОВЬ ЖИЗНЕННО ВАЖНАЯ СРЕДА ОРГАНИЗМАЖИЗНЕННО ВАЖНАЯ СРЕДА ОРГАНИЗМА Она выполняет многочисленные функции Она выполняет многочисленные функции - ДЫХАНИЯ- ДЫХАНИЯ - ПИТАНИЯ- ПИТАНИЯ - ЭКСКРЕЦИИ- ЭКСКРЕЦИИ - ТЕРМОРЕГУЛЯЦИИ- ТЕРМОРЕГУЛЯЦИИ - ПОДДЕРЖАНИЯ ВОДНО- ЭЛЕКТРОЛИТНОГО БАЛАНСА- ПОДДЕРЖАНИЯ ВОДНО- ЭЛЕКТРОЛИТНОГО БАЛАНСА - ЗАЩИТНАЯ- ЗАЩИТНАЯ - РЕГУЛЯТОРНАЯ- РЕГУЛЯТОРНАЯ

Национальный фармацевтический университет Кафедра клинической фармакологии с фармацевтической опекой Пропедевтика детских болезней ЭРИТРОЦИТ, ТРОМБОЦИТ И ЛЕЙКОЦИТ (слева направо: снимок сканирующего электронного микроскопа)

Национальный фармацевтический университет Кафедра клинической фармакологии с фармацевтической опекой Пропедевтика детских болезней Теория единой стволовой клетки (А.И. Воробьев, 1981) Стволовая клетка Клетка- предшественница лимфопоэза Клетка-предшественницамиелопоэза(КОЕ-ГЭММ) I класс II класс III класс IV класс пре-Тпре-В колонии- образующая в культуре клетка клеткатромбо-поэтин-чувствитель- ная клетка эритро-поэтинчувствитель- Т-лимфо-бластВ-лимфо-бласт моно-бластмиело-бластэритро-бластмега-кариобласт

Национальный фармацевтический университет Кафедра клинической фармакологии с фармацевтической опекой Пропедевтика детских болезней Теория единой стволовой клетки (А.И. Воробьев, 1981) IV класс Т-лимфо-бластВ-лимфо-бластмоно-бластмиело-бластэритро-бластмега-кариобласт V класс Т-лимфо-цитВ-лимфо-цитпро-моно-цитмиелоцитынормо-цитмега-кариоцит VI класс эозиновильный база- вильный нейтро- вильный эритроцит тромбоцит плазмоцит моноцит базафил нейтрофил эозинофил Активи- рованный Т-лимфоцит

Национальный фармацевтический университет Кафедра клинической фармакологии с фармацевтической опекой Пропедевтика детских болезней Классификация болезней крови Эритремии Лейкоцитозы в т.ч. лейкозы Анемии Лейкопении Эритроциты 4,5 – 5*10 12 г/л Лейкоциты 4 – 9*10 9 г/л

Национальный фармацевтический университет Кафедра клинической фармакологии с фармацевтической опекой Пропедевтика детских болезней Анемии – это самая распространенная, разнообразная по этиологии и патогенезу группа заболеваний крови у детей. Гемопоэз отличается возрастной изменчивостью показателей гемограммы, иммунограммы, гемостаза и необычной реакцией на различные воздействия эндогенного и экзогенного характера. Анемии – патологические состояния, характеризующееся снижением гемоглобина в единице объема крови (менее 110 г/л у детей до 6 лет и менее 120 г/л старше 6 лет ), чаще при одновременном уменьшении количества эритроцитов ( менее 4.0 Х ) и показателя гематокрита ( ниже 35%) в единице объема крови. Эритроциты и находящийся в них гемоглобин выполняют важную функцию транспортировки кислорода к тканям. Уменьшение количества эритроцитов и Hb обуславливает недостаточное обеспечение тканей кислородом. При этом имеет значение не только степень тяжести анемии, но и быстрота ее развития, выраженность адаптации организма к изменившимся условиям. Анемии – это самая распространенная, разнообразная по этиологии и патогенезу группа заболеваний крови у детей. Гемопоэз отличается возрастной изменчивостью показателей гемограммы, иммунограммы, гемостаза и необычной реакцией на различные воздействия эндогенного и экзогенного характера. Анемии – патологические состояния, характеризующееся снижением гемоглобина в единице объема крови (менее 110 г/л у детей до 6 лет и менее 120 г/л старше 6 лет ), чаще при одновременном уменьшении количества эритроцитов ( менее 4.0 Х ) и показателя гематокрита ( ниже 35%) в единице объема крови. Эритроциты и находящийся в них гемоглобин выполняют важную функцию транспортировки кислорода к тканям. Уменьшение количества эритроцитов и Hb обуславливает недостаточное обеспечение тканей кислородом. При этом имеет значение не только степень тяжести анемии, но и быстрота ее развития, выраженность адаптации организма к изменившимся условиям.

Национальный фармацевтический университет Кафедра клинической фармакологии с фармацевтической опекой Пропедевтика детских болезней Дети ГРУППЫ РИСКА недоношенность недоношенность раннее искусственное вскармливание раннее искусственное вскармливание одностороннее питание одностороннее питание частые инфекции и т.д. частые инфекции и т.д. 40% 27%

Национальный фармацевтический университет Кафедра клинической фармакологии с фармацевтической опекой Пропедевтика детских болезней Классификация анемий (по ведущему механизму их возникновения) I.Постгеморрагические анемии (вследствие как наружных, так и внутренних кровопотерь): 1. Острые. 2. Хронические. II. Анемии вследствие недостаточности эритропоэза: 1. Наследственные апластические анемии: А. Панцитопения (в сочетании с врожденными пороками развития – тип Фанкони; без врожденных аномалий - тип Эстрена-Дамешека); Б. С парциальным поражением эритроидного ростка (анемия Блекфена- Дайемонда). 2. Приобретенные апластические анемии: А.С панцитопенией (острая, подострая, хронические формы); Б.С парциальным поражением эритропоэза, 3. Дизэритропоэтические анемии (наследственные и приобретенные). 4. Сидеробластные анемии (наследственная, приобретенные). 5. Дефицитные анемии (анемии вследствие дефицита специфических факторов): А. Мегалобластические анемии а) фолиеводефицитные (недостаток в питании или мальабсорбция); б) витамин B 12 - дефицитные (мальабсорбция или нарушение транспорта); в) оротовая ацидурия. Б. Микроцитарные анемии: а) железодефицитные; б) медь дефицитные; в)отравления свинцом; г) синдром талассемии (бессимптомное носительство гена талассемии). 6. Физиологическая анемия младенцев. 7. Ранняя анемия недоношенных. Ш. Гемолитические анемии: 1. Наследственные: A. Мембранопатии: а) дефицит или нарушение структуры белка мембраны (микросфероцитоз, овалоцитоз- эллиптоцитоз, про пойкилоцитоз, стоматоцитоз, ксероцитоз); б) нарушение липидов мембраны (акантоцитоз и др.) Б. Ферментопатии (нарушения активности ферментов пентозофосфатного шунта, гликолитического цикла, обмена нуклеотидов, глютатиона). B. Дефекты структуры цепей глобина (гемоглобинопатии S, С, D, Б и др., нестабильные гемоглобины) и синтеза цепей глобина (талассемии), смешанные формы. 2. Приобретенные: A. Иммунопатологические (изоиммунные - гемолитическая болезнь новорожденных, переливание несовместимой крови; аутоиммунные; гаптеновые; медикаментозные). Б. Инфекционные (бактериальные, цитомегаловирусная и другие вирусные, паразитарные). B. Витаминодефицитные (В-витамидодефицитная анемия недоношенных). Г. Токсические (отравления тяжелыми металлами и другими химическими веществами, оксидантами). Д. Болезнь Маркьяфавы-Микеле (пароксизмальная ночная гемоглобинурия). Е. ДВС- синдром разной этиологии и механическое повреждение эритроцитов. IV. Анемии смешанного генеза: A. При острых инфекциях, сепсисе. Б. При ожогах. B. При опухолях и лейкозах. Г. При эндокринопатиях.

Национальный фармацевтический университет Кафедра клинической фармакологии с фармацевтической опекой Пропедевтика детских болезней 5. Дефицитные анемии (анемии вследствие дефицита специфических факторов): А. Мегалобластические анемии а) фолиеводефицитные (недостаток в питании или мальабсорбция); б) витамин B 12 - дефицитные (мальабсорбция или нарушение транспорта); в) оротовая ацидурия. Б. Микроцитарные анемии: а) железодефицитные; б) медь дефицитные; в)отравления свинцом; г) синдром талассемии (бессимптомное носительство гена талассемии). 6. Физиологическая анемия младенцев. 7. Ранняя анемия недоношенных.

Национальный фармацевтический университет Кафедра клинической фармакологии с фармацевтической опекой Пропедевтика детских болезней Ш. Гемолитические анемии: 1. Наследственные: A. Мембранопатии: а) дефицит или нарушение структуры белка мембраны Б. Ферментопатии B. Дефекты структуры цепей глобина (гемоглобинопатии), (талассемии), смешанные формы. 2. Приобретенные: A. Иммунопатологические (изоиммунные - гемолитическая болезнь новорожденных, переливание несовместимой крови; аутоиммунные; гаптеновые; медикаментозные). Б. Инфекционные (бактериальные, цитомегаловирусная и другие вирусные, паразитарные). B. Витаминодефицитные (В-витамидодефицитная анемия недоношенных). Г. Токсические (отравления тяжелыми металлами и другими химическими веществами, оксидантами). Д. Болезнь Маркьяфавы-Микеле (пароксизмальная ночная гемоглобинурия). Е. ДВС- синдром разной этиологии и механическое повреждение эритроцитов

Национальный фармацевтический университет Кафедра клинической фармакологии с фармацевтической опекой Пропедевтика детских болезней Методы исследования заболеваний системы крови у детей: Жалобы ребенка или его родственников Жалобы ребенка или его родственников Анамнез Анамнез Осмотр (общий, кожных покровов, лимфатических узлов)Осмотр (общий, кожных покровов, лимфатических узлов) Пальпация Пальпация Перкуссия Перкуссия Аускультация Аускультация Рентгенологические методы исследования Рентгенологические методы исследования Лабораторные методы исследования ( биохимические методы исследования, исследования сыворотки крови )Лабораторные методы исследования ( биохимические методы исследования, исследования сыворотки крови ) Пункционная биопсия органов кроветворения Пункционная биопсия органов кроветворения Миелограмма (клеточный состав костного мозга)Миелограмма (клеточный состав костного мозга)

Национальный фармацевтический университет Кафедра клинической фармакологии с фармацевтической опекой Пропедевтика детских болезней Важное значение в диагностике анемий состоянии имеют данные анамнеза. При сборе анамнеза следует уточнить следующие вопросы : - сроки возникновения и скорость прогрессирования анемии. Как правило, наследственные анемии манифестируют в раннем воздасте. Длительно текущая анемия или наличие кризов в течении многих лет также предполагают наследственный характер процесса. - сведения об особенностях течения беременности у матери, наличие гестоза, угроз срыва, медикаментозное лечение у матери во время беременности, вредности производства, вредные привычки; - характер диеты и жилищно-бытовых условий; - возможность хронической кровопотери ; Важное значение в диагностике анемий состоянии имеют данные анамнеза. При сборе анамнеза следует уточнить следующие вопросы : - сроки возникновения и скорость прогрессирования анемии. Как правило, наследственные анемии манифестируют в раннем воздасте. Длительно текущая анемия или наличие кризов в течении многих лет также предполагают наследственный характер процесса. - сведения об особенностях течения беременности у матери, наличие гестоза, угроз срыва, медикаментозное лечение у матери во время беременности, вредности производства, вредные привычки; - характер диеты и жилищно-бытовых условий; - возможность хронической кровопотери ;

Национальный фармацевтический университет Кафедра клинической фармакологии с фармацевтической опекой Пропедевтика детских болезней - наличие эпизодов гемолиза у родителей, ближайших родственников; - характер вскармливания ребенка, так как нерациональное питание может привести к формированию анемий, особенно у детей первого года жизни; - возможность контакта детей с различными токсинами и ядами (ртуть, бензин, свинец, пестициды); - важна информация о наследственности – наличие у родственников анемии, желтухи, здоровье других детей в семье, наличие близкородственных браков;

Национальный фармацевтический университет Кафедра клинической фармакологии с фармацевтической опекой Пропедевтика детских болезней Патологические изменения, обнаруживаемые при осмотре больного ребенка: Цианоз - акроцианоз Цианоз - акроцианоз Бледность кожи и слизистых оболочек, не сочетающаяся с другими изменениями, вызывает предположение о негемолитическом характере анемии; бледность в сочетании с лёгкой иктеричностью присуща клинической картине гемолитической анемии; а бледность кожи наряду с геморрагической сыпью (петехии, пурпуры) предполагает нарушения, ассоциированные с тромбоцитопенией (гипо- и апластические анемии). Сухость, трофические нарушения кожи и её придатков наиболее характерны для дефицитной анемии. Сглаженность сосочков языка (лакированный язык) встречается у больных с мегалобластными анемиями и тяжёлой ЖДА. Гингивиты, стоматиты, глосситы могут сопровождать ЖДА.

Национальный фармацевтический университет Кафедра клинической фармакологии с фармацевтической опекой Пропедевтика детских болезней Патологические изменения, обнаруживаемые при пальпации больного ребенка: Болезненность отдельных участков Изменение на коже в виде различных кровоизлияний -петехии (мелкие точечные) - экхимозы и гематомы ( крупные ) Изменение величины печени и селезенки- гепатоспленомегалия Изменение лимфатических узлов Изменения в суставах - гемартрозы (кровоизлияния в суставы при гемофилии)

Национальный фармацевтический университет Кафедра клинической фармакологии с фармацевтической опекой Пропедевтика детских болезней Заболевания органов крови у детей : Скрининговыми лабораторными дифференциально-диагностическими критериями при анемиях являются: - уровень эритроцитов и гемоглобина; - уровень ретикулоцитов; - цветовой показатель; - эритроцитарные индексы (MCV,MCH,RDW); - морфологические особенности эритроцитов (по мазку периферической крови).

Национальный фармацевтический университет Кафедра клинической фармакологии с фармацевтической опекой Пропедевтика детских болезней КЛАССИФИКАЦИЯ АНЕМИЙ ПО СТЕПЕНИ ТЯЖЕСТИ Лёгкая Hb г/л (для детей до 6 лет) Hb г/л (для детей > 6 лет) Эритроциты 3-3,5 х /л Средней тяжести Hb г/л Эритроциты 2,5-3 х /л Тяжелая Hb менее 70 г/л Эритроциты менее 2,5 х /л

Национальный фармацевтический университет Кафедра клинической фармакологии с фармацевтической опекой Пропедевтика детских болезней АНЕМИИ Классификация анемий по цветовому показателю Классификация анемий по цветовому показателю - нормохромные – ЦП = 0,85 – 1,05- нормохромные – ЦП = 0,85 – 1,05 (острые постгеморрагические, гемолитические, гипопластические анемии)(острые постгеморрагические, гемолитические, гипопластические анемии) - гипохромные – ЦП < 0,85- гипохромные – ЦП < 0,85 (железодефицитная, хр. постгеморрагическая, сидеробластная, талассемия)(железодефицитная, хр. постгеморрагическая, сидеробластная, талассемия) - гиперхромные – ЦП > 1,05- гиперхромные – ЦП > 1,05 (В 12 – дефицитная, фолиеводефицитная, подострая и хроническая апластическая)(В 12 – дефицитная, фолиеводефицитная, подострая и хроническая апластическая) Ценным диагностическим критерием является количество ретикулоцитов.Ценным диагностическим критерием является количество ретикулоцитов.

Национальный фармацевтический университет Кафедра клинической фармакологии с фармацевтической опекой Пропедевтика детских болезней ДЕФИЦИТНЫЕ АНЕМИИ Наиболее распространенной анемией у детей является железодефицитная анемия.Наиболее распространенной анемией у детей является железодефицитная анемия. Железодефицитная анемия Железодефицитная анемия Железодефицитная анемия – клинико- гематологический симптомокомплекс, проявляющийся гипоксическим и сидоропеническим синдромами, вследствие нарушения синтеза гемоглобина в эритроцитах из-за преимущественного дефицита железа в организме.Железодефицитная анемия – клинико- гематологический симптомокомплекс, проявляющийся гипоксическим и сидоропеническим синдромами, вследствие нарушения синтеза гемоглобина в эритроцитах из-за преимущественного дефицита железа в организме.

Национальный фармацевтический университет Кафедра клинической фармакологии с фармацевтической опекой Пропедевтика детских болезней ЭТИОЛОГИЯ ПАТОГЕНЕЗ Антенатальные причины железодефицитных состояний: Антенатальные причины железодефицитных состояний: - нарушение маточно-плацентарного кровообращения, плацентарная недостаточность (гестозы, угроза прерывания и перенашивание беременности, хроническая внутриутробная гипоксия плода, острые или обострение хронических соматических и инфекционных заболеваний);- нарушение маточно-плацентарного кровообращения, плацентарная недостаточность (гестозы, угроза прерывания и перенашивание беременности, хроническая внутриутробная гипоксия плода, острые или обострение хронических соматических и инфекционных заболеваний); - фетоматеринские и фетоплацентарные кровотечения;- фетоматеринские и фетоплацентарные кровотечения; - синдром фетальной трансфузии при многоплодной беременности;- синдром фетальной трансфузии при многоплодной беременности; - внутриутробная мелена;- внутриутробная мелена; - недоношенность, многоплодие;- недоношенность, многоплодие; - глубокий и длительный дефицит железа в организме беременной.- глубокий и длительный дефицит железа в организме беременной.

Национальный фармацевтический университет Кафедра клинической фармакологии с фармацевтической опекой Пропедевтика детских болезней ЭТИОЛОГИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ Интранатальные причины железодефицитных состояний:Интранатальные причины железодефицитных состояний: - фетоплацентарная трансфузия;- фетоплацентарная трансфузия; - преждевременная или поздняя перевязка пуповины;- преждевременная или поздняя перевязка пуповины; - интранатальные кровотечения из-за травматичных акушерских пособий или аномалий развития плаценты и сосудов пуповины.- интранатальные кровотечения из-за травматичных акушерских пособий или аномалий развития плаценты и сосудов пуповины. Постнатальные причины железодефицитных состояний:Постнатальные причины железодефицитных состояний: - недостаточное поступление железа с пищей (раннее искусствен. вскармливание, использование неадаптированных молочных смесей, вскармливание коровьим или козьим молоком, мучной, молочный или молочно-вегетарианский рацион, а также несбалансированная диета, лишенная достаточного содержания мясных продуктов);- недостаточное поступление железа с пищей (раннее искусствен. вскармливание, использование неадаптированных молочных смесей, вскармливание коровьим или козьим молоком, мучной, молочный или молочно-вегетарианский рацион, а также несбалансированная диета, лишенная достаточного содержания мясных продуктов);

Национальный фармацевтический университет Кафедра клинической фармакологии с фармацевтической опекой Пропедевтика детских болезней КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА ЖДА Симптомы анемической гипоксии Симптомы анемической гипоксии Жалобы Жалобы - слабость, вялость, головокружение, снижение работоспособности, сонливость- слабость, вялость, головокружение, снижение работоспособности, сонливость - головные боли, раздражительность, одышка, обмороки, шум в ушах.- головные боли, раздражительность, одышка, обмороки, шум в ушах. Данные объективного исследования Данные объективного исследования - бледность кожи и слизистых- бледность кожи и слизистых - тахикардия, артериальная гипотония- тахикардия, артериальная гипотония - расширения границ сердца- расширения границ сердца - приглушение тонов сердца- приглушение тонов сердца - систолический шум- систолический шум - шум «волчка» на яремных венах- шум «волчка» на яремных венах

Национальный фармацевтический университет Кафедра клинической фармакологии с фармацевтической опекой Пропедевтика детских болезней СИМПТОМЫ СИДЕРОПЕНИИ Жалобы Жалобы - слабость головокружения- слабость головокружения - извращение вкуса, обоняния, аппетита- извращение вкуса, обоняния, аппетита - дисфагия, диспепсия- дисфагия, диспепсия Данные объективного исследования Данные объективного исследования - сухость кожи, ангулярный стоматит, хилоз, «заеды» в углах рта- сухость кожи, ангулярный стоматит, хилоз, «заеды» в углах рта - сухость, ломкость, выпадение волос, истончение, исчерченность ногтей- сухость, ломкость, выпадение волос, истончение, исчерченность ногтей - глоссит- глоссит - кариес зубов и их крошение- кариес зубов и их крошение - атрофический эзофагит- атрофический эзофагит - атрофический гастрит, склонность к запорам- атрофический гастрит, склонность к запорам - дисменорея,- дисменорея, субфебрилитетсубфебрилитет

Национальный фармацевтический университет Кафедра клинической фармакологии с фармацевтической опекой Пропедевтика детских болезней ЛАБОРАТОРНАЯ ДИАГНОСТИКА: -1. Гипохромная микроцитарная анемия. -2. Снижение уровня сывороточного железа (норма содержания железа в сыворотки 12 – 30 мкмоль/л). -3. Повышение общей железосвязывающей способности сыворотки (ОЖСС) (норма от 30 до 60 мкмоль/л). -4. Значительное снижение уровня ферритина (в норме содержание ферритина > 12 мкг/ л). -5. В костном мозге – снижение количества сидеробластов (молодых эритроидные клеток, содержащих гранулы железа).

Национальный фармацевтический университет Кафедра клинической фармакологии с фармацевтической опекой Пропедевтика детских болезней Мегалобластные анемии у детей Мегалобластные анемии (МА) объединяют группу приобретенных и наследственных анемий, общим признаком которых является наличие мегалобластов в костном мозге.Мегалобластные анемии (МА) объединяют группу приобретенных и наследственных анемий, общим признаком которых является наличие мегалобластов в костном мозге. МА могут встречаться при целом ряде состояний, но у детей они обусловлены наследственным и приобретенным дефицитом витамина В12 или фолиевой кислоты.МА могут встречаться при целом ряде состояний, но у детей они обусловлены наследственным и приобретенным дефицитом витамина В12 или фолиевой кислоты.

Национальный фармацевтический университет Кафедра клинической фармакологии с фармацевтической опекой Пропедевтика детских болезней В-12 дефицитная анемия у детей: Витамин В12 содержится только в продуктах животного происхождения, (мясо, печень, яйца и др.).Витамин В12 содержится только в продуктах животного происхождения, (мясо, печень, яйца и др.). Причины развития В12 - дефицитной анемии могут быть наследственными и приобретенными.Причины развития В12 - дефицитной анемии могут быть наследственными и приобретенными. Симптомы болезни появляются постепенно. Первоначально отмечается ухудшение аппетита, отвращение к мясу, диспепсические явления. Наиболее выражен анемический синдром – бледность, легкая иктеричность кожи с лимонно-желтым оттенком, слабость, недомагание, тахикардия, одышка. Изменения со стороны ЖКТ– глосит, сопровождающийся болями и жжением, возможно появление афт на языке. Со стороны нервной системы – парестезии, нарушение чувствительности, появление патологических рефлексов, признаки полиневрита.Симптомы болезни появляются постепенно. Первоначально отмечается ухудшение аппетита, отвращение к мясу, диспепсические явления. Наиболее выражен анемический синдром – бледность, легкая иктеричность кожи с лимонно-желтым оттенком, слабость, недомагание, тахикардия, одышка. Изменения со стороны ЖКТ– глосит, сопровождающийся болями и жжением, возможно появление афт на языке. Со стороны нервной системы – парестезии, нарушение чувствительности, появление патологических рефлексов, признаки полиневрита.

Национальный фармацевтический университет Кафедра клинической фармакологии с фармацевтической опекой Пропедевтика детских болезней ЛАБОРАТОРНАЯ диагностика мегалобластных анемий у детей: ЛАБОРАТОРНАЯ диагностика мегалобластных анемий у детей: В гемограмме обнаруживают гиперхромную (ЦП=1,2 – 1,4) гипорегенераторную анемию. Число эритроцитов непропорционально уменьшено по отношению к гематокриту, поэтому анемия макроцитарная – диаметр эритроцитов мкм и более, объем их резко увеличен – МСV= fl. В мазке периферической крови встречаются ядерные эритроциты, а в тяжелых случаях - мегабласты. Количество лейкоцитов снижено (лейкоциты 1,5-4,0*10 9 /л), уровень тромбоцитов также снижается ( ниже 100*10 9 /л).В гемограмме обнаруживают гиперхромную (ЦП=1,2 – 1,4) гипорегенераторную анемию. Число эритроцитов непропорционально уменьшено по отношению к гематокриту, поэтому анемия макроцитарная – диаметр эритроцитов мкм и более, объем их резко увеличен – МСV= fl. В мазке периферической крови встречаются ядерные эритроциты, а в тяжелых случаях - мегабласты. Количество лейкоцитов снижено (лейкоциты 1,5-4,0*10 9 /л), уровень тромбоцитов также снижается ( ниже 100*10 9 /л).

Национальный фармацевтический университет Кафедра клинической фармакологии с фармацевтической опекой Пропедевтика детских болезней Гемолитические анемии у детей: Гемолитические анемии представляют собой группу заболеваний, наиболее характерным для которых является повышенное разрушение эритроцитов, обусловленное сокращением продолжительности их жизни. Физиологическая средняя продолжительность жизни эритроцитов равна 90 дням. Все гемолитические анемии имеют в своем течение три периода: период гемолитического криза, период субкомпенсации гемолиза и период ремиссии

Национальный фармацевтический университет Кафедра клинической фармакологии с фармацевтической опекой Пропедевтика детских болезней Лабораторные критерии наличия гемолиза : 1. Анемия 2. Ретикулоцитоз. 3. Повышение уровня свободного гемоглобина в крови 4. Гипербилерубинемия за счет непрямой фракции 5. Наличие гемоглобинурии 6. Нормальное или повышенное количество стеркобилина в кале.

Национальный фармацевтический университет Кафедра клинической фармакологии с фармацевтической опекой Пропедевтика детских болезней ГЕМОГЛОБИНОПАТИИ у детей: Гемоглобинопатии – это наследственно обусловленные анемии, связанные с нарушением синтеза гемоглобинов человека. В клинической классификации гемоглобинопатий (Нb-патий) различают количественные или талассемии, с нарушением синтеза (уменьшением) либо отсутствием одной из глобиновых цепей с не измененной первичной структурой и качественные, зависящие от аномалий первичной структуры молекул гемоглобина(серповидно-клеточная анемия).

Национальный фармацевтический университет Кафедра клинической фармакологии с фармацевтической опекой Пропедевтика детских болезней ЛАБОРАТОРНАЯ ДИАГНОСТИКА При анализах крови – микроцитарная, гипохромная прогрессирующая анемия со снижением Hb до г/л. В мазке крови отмечают микроциты, мишеневидные эритроциты и пойкилоциты, высокий ретикулоцитоз до 50 % 0. В крови повышен непрямой билирубин, высокая концентрация железа. Характерно резкое увеличение HbF в эритроцитах – превышает 70 % в первые годы жизни. По мере роста отмечается снижение фетального гемоглобина. Осмотическая стойкость эритроцитов в крови - высокая. В отдельных случаях гемолиз не наступает полностью даже в 0,1-0,2% растворе хлористого натрия.

Национальный фармацевтический университет Кафедра клинической фармакологии с фармацевтической опекой Пропедевтика детских болезней Заболевания крови у детей: ГЕМОЛИТИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ НОВОРОЖДЕННЫХ Обусловлена антигенной несовместимостью эритроцитов матери и плода. Эта несовместимость может быть по резус-фактору и по системе АВО. Клинически при рождении проявляется анемией, тяжелой ядерной желтухой, увеличением печени и селезенки

Национальный фармацевтический университет Кафедра клинической фармакологии с фармацевтической опекой Пропедевтика детских болезней Основные синдромы поражений системы крови у детей: СИНДРОМ АНЕМИИ ЦИРКУЛЯТОРНО-ГИПОКСИЧЕСКИЙ СИНДРОМ СИДЕРОПЕНИЧЕСКИЙ СИНДРОМ СИНДРОМ ЛЕЙКОЦИТОЗА И ЛЕЙКОПЕНИИ ГЕМОРРАГИЧЕСКИЙ СИНДРОМ СИНДРОМ УВЕЛИЧЕНИЯ ЛИМФАТИЧЕСКИХ УЗЛОВ

Национальный фармацевтический университет Кафедра клинической фармакологии с фармацевтической опекой Пропедевтика детских болезней ИСПОЛЬЗОВАННАЯ ЛИТЕРАТУРА 1. Детские болезни/Под.ред.проф. П.Н.Гудзенко.-Вища школа Детские болезни/Под.ред.проф. П.Н.Гудзенко.-Вища школа Мазурин А.В.,Воронцов И.М. Пропедевтика детских болезней- М.Медицина Мазурин А.В.,Воронцов И.М. Пропедевтика детских болезней- М.Медицина Майданник В.Г. Основи клінічної діагностики в педіатрії: навчальний посібник.-К., Майданник В.Г. Основи клінічної діагностики в педіатрії: навчальний посібник.-К., Медицина дитинства/ Андрущук А.А., АряєвМ.Л., БабкоС.О.та ін. За ред. П.С.Мощича.- К.,Здоровя, Медицина дитинства/ Андрущук А.А., АряєвМ.Л., БабкоС.О.та ін. За ред. П.С.Мощича.- К.,Здоровя, Педиатрия: Учебник/ Под. Ред. проф. Шабалова Н.П.- СПб.,Питер Ком, Педиатрия: Учебник/ Под. Ред. проф. Шабалова Н.П.- СПб.,Питер Ком, Практична педіатрія. За ред.проф. Сміяна І.С.- К.,Здоровя, Практична педіатрія. За ред.проф. Сміяна І.С.- К.,Здоровя, Тур А.Ф. Пропедевтика детских болезней.- Л.:Медицина, Тур А.Ф. Пропедевтика детских болезней.- Л.:Медицина, Основы клинической медицины: симптомы и синдромы в практической фармации: учеб. пособ./ И.А. Зупанец, С.Б. Попов, Ю.С. Рудык и др. под ред. В.П. Черных, И.А. Зупанца. – Х.: Золотые страницы, Основы клинической медицины: симптомы и синдромы в практической фармации: учеб. пособ./ И.А. Зупанец, С.Б. Попов, Ю.С. Рудык и др. под ред. В.П. Черных, И.А. Зупанца. – Х.: Золотые страницы, Папаян А.В., Жукова Л.Ю. Анемии у детей: рук. для врачей.- СПб: Питер, Папаян А.В., Жукова Л.Ю. Анемии у детей: рук. для врачей.- СПб: Питер, 2007