Наследственная изменчивость Себельдина Н.Н., учитель биологии МБОУ СОШ 7, г. Нижний Новгород.

Презентация:



Advertisements
Похожие презентации
Это способность живых организмов приобретать новые признаки и свойства. Благодаря изменчивости, организмы могут приспосабливаться к изменяющимся условиям.
Advertisements

Мутации – стойкие изменения генетического материала (числа хромосом, структуры генов, числа и порядка расположения генов). Впервые термин « мутация» был.
Мутационная изменчивость. Мутационная теория (Де Фриз) Мутации возникают внезапно, скачкообразно, без всяких переходов. Мутации наследственны. Мутации.
ИЗМЕНЕНИЕ ПРИЗНАКОВ ОРГАНИЗМА, КОТОРЫЕ ОПРЕДЕЛЯЮТСЯ ГЕНОТИПОМ И СОХРАНЯЮТСЯ В РЯДУ ПОКОЛЕНИЙ.
Генетические изменения. Работу выполнила: Волобуева Полина Ученица 10 «б» класса МРОУ СОШ 2 Рабочий посёлок Сузун Новосибирская область Руководитель: Кожемякина.
Генотипическая изменчивость Комбинативная Источники: *Кроссинговер *Случайное комбинирование негамологичных хромосом в анофазу 1 мейоза *Случайная встреча.
Ненаследственная (фенотипическая или модификационная) -это процесс появления новых признаков под влиянием факторов внешней среды, не затрагивающих генотип.
ЛЫКАСОВА ЕЛЕНА МИХАЙЛОВНА У читель биологии и химии МОУ ВИШЕРОГОРСКАЯ СОШ.
Мутация- источник формирования биологического разнообразия Подготовили учащиеся гр.2-08 Холопов Илья, Челядин Михаил.
Изучить виды, формы изменчивости и её роль в естественном отборе.
Павлий Татьяна ученица 10 класса МОУ Еланская сош 2009г.
Мутационная изменчивость Подготовили Середина Анастасия Копылова Виолетта 11 А Мутационный процесс как главный источник изменений, приводящий к различным.
Многообразие типов мутаций Урок биологии в 11 профильном классе.
Мутации Сорокина В.Ю.. Содержание: 1.Определение мутаций, их причины 2.Мутагены, их свойства 3.Классификация мутагенов (по природе) 4.Классификация мутаций.
0 изменчивость Наследственная Наследственная генотипическая генотипическая Не наследственная Не наследственная фенотипическая фенотипическая.
Способность живых организмов приобретать новые признаки и свойства.
Тема: «Наследственная изменчивость» Задачи: Дать характеристику наследственной изменчивости ОСНОВЫ ГЕНЕТИКИ.
Изменчивость - способность живых организмов приобретать новые признаки и качества.
Закономерности наследственной изменчивости. Формы изменчивости ненаследственная наследственная Модификационная изменчивость Мутационная изменчивость Комбинативная.
Проверка знаний : 1. Основные положения хромосомной теории 2. Гемизиготные признаки 3. Каков процент возникновения здоровых детей (мальчиков и девочек)
Транксрипт:

Наследственная изменчивость Себельдина Н.Н., учитель биологии МБОУ СОШ 7, г. Нижний Новгород

Комбинативная изменчивость - Комбинативная изменчивость - это появление новых сочетаний признаков вследствие перекомбинации генов

Комбинативная изменчивость определяет разнообразие особей и необходима для приспособления вида к условиям среды. Наличие комбинаций способствует появлению особей со специфическими признаками, которые используются при выведении новых сортов растений и пород животных Комбинативная изменчивость определяет разнообразие особей и необходима для приспособления вида к условиям среды. Наличие комбинаций способствует появлению особей со специфическими признаками, которые используются при выведении новых сортов растений и пород животных

Мутации - это изменения наследственного аппарата клетки Процесс образования мутаций называется мутагенезом, Процесс образования мутаций называется мутагенезом, а факторы, вызывающие мутации, - мутагенными а факторы, вызывающие мутации, - мутагенными МУТАГЕНЫ ЭКЗОМУТАГЕНЫ ХИМИЧЕСКИЕБИОЛОГИЧЕСКИЕ ЭНДОМУТАГЕНЫ ФИЗИЧЕСКИЕ ПРОДУКТЫ МЕТАБОЛИЗМА В ОРГАНИЗМЕ ФАКТОРЫ ВНЕШНЕЙ СРЕДЫ

Характеристика мутаций Изменения затрагивают генотип и наследуются Изменения затрагивают генотип и наследуются Изменения носят скачкообразный характер. Не наблюдается постепенности в изменении свойств Изменения носят скачкообразный характер. Не наблюдается постепенности в изменении свойств Изменения индивидуальны и возникают у единичных особей в популяции Изменения индивидуальны и возникают у единичных особей в популяции Изменения не адекватны условиям среды, т.е. носят независимый характер, и могут быть нейтральными, полезными, но чаще всего являются вредными Изменения не адекватны условиям среды, т.е. носят независимый характер, и могут быть нейтральными, полезными, но чаще всего являются вредными Мутации могут привести к образованию новых признаков, популяций или гибели организма Мутации могут привести к образованию новых признаков, популяций или гибели организма

Классификация мутаций I.По причинам 1. Спонтанные – это мутации, которые происходят в природе без видимых причин. Например: ген гемофилии 2. Индуцированные – это мутации, происходящие при направленном воздействии мутагенных факторов II. По мутировавшим клеткам 1. Генеративные – это мутации, возникающие в половых клетках и передающиеся потомкам при половом размножении 2. Соматические – это мутации, происходящие в соматических клетках и проявляющиеся только у проявляющиеся только у самой особи самой особи

III. По изменению генетического материала 1. Генные - это изменения в пределах одного гена: а) вставка или выпадение нуклеотида; б) замена одного нуклеотида на другой. В результате этих мутаций возникает большинство болезней обмена веществ Серповидно-клеточная анемия Фенилкетонурия Галактоземия

2. Хромосомные перестройки (аберрации) - это 2. Хромосомные перестройки (аберрации) - это мутации, обусловленные изменением структуры хромосом а) Внутрихромосомные : Делеция (нехватка) – Делеция (нехватка) – выпадение кусочка хромосомы в выпадение кусочка хромосомы в средней части или концевого средней части или концевого участка (синдром кошачьего крика – участка (синдром кошачьего крика – делеция короткого плеча 5-й хромосомы делеция короткого плеча 5-й хромосомы б) Межхромосомные: Транслокация - отрыв участка одной хромосомы и присоединение его к другой негомологичной У человека изучена транслокационная форма болезни Дауна, когда 21-я хромосома присоединяется к 15-й и вместе с ней передается. Хромосомные аберрации обнаруживаются цитогенетическими методами Дупликация – удвоение участка хромосомы Инверсия – разрыв участка хромосомы, поворот его на 180°

3. Геномные мутации – это мутации, 3. Геномные мутации – это мутации, обусловленные изменением числа хромосом а) Полиплоидия - это кратное гаплоидному увеличение числа хромосом: n – гаплоидное число, 2n – диплоид (норма), 3n –триплоид, 4n –тетраплоид, 5n – пентаплоид и т.д. Полиплоидия у человека представляет собой летальную мутацию. У растений полиплоиды жизнеспособны и обладают повышенной урожайностью (более крупные листья, стебли, корнеплоды, плоды, цветки) Полиплоидия у человека представляет собой летальную мутацию. У растений полиплоиды жизнеспособны и обладают повышенной урожайностью (более крупные листья, стебли, корнеплоды, плоды, цветки) Диплоиды (а) и тетраплоиды (б) 1. Тюльпан 2. Нарцисс 3. Кукуруза а б а б 3

Гетероплоидия (анеуплоидия) - это добавление или утрата отдельных хромосом это добавление или утрата отдельных хромосом Если одна хромосома в паре лишняя – это трисомия, если одной из пары не хватает – моносомия. А может быть и две-три лишние или в паре нет двух хромосом – нулесомия (летальная мутация). У человека хорошо изучено несколько заболеваний, причиной которых является изменение числа хромосом. Трисомия по аутосомам: по 21-й хромосоме – синдром Дауна по 21-й хромосоме – синдром Дауна по 18-й хромосоме – синдром Эдвардса по 18-й хромосоме – синдром Эдвардса по 13-й хромосоме – синдром Патау по 13-й хромосоме – синдром Патау Трисомия по половым хромосомам: XXY – синдром Клайнфельтера (но может быть XXXY, XXYY и др.) XXY – синдром Клайнфельтера (но может быть XXXY, XXYY и др.) Моносомия по половым хромосомам: X0 – синдром Шерешевского-Тернера Геномные мутации обнаруживаются цитогенетическими методами. Фенотипически проявляются всегда

IV. По исходу для организма 1. Летальные - смертельные. Например: гетероплоидия по крупным хромосомам (1, 2, 3-й и др.), полиплоидия. Смерть наступает на ранних этапах индивидуального развития 2. Полулетальные - снижающие жизнеспособность организма. Человек, как правило, не доживает до репродуктивного возраста. Например: синдром Дауна, гемофилия у девочек 3. Нейтральные - не влияющие на процессы жизнедеятельности, продолжительность жизни. Например: цвет радужной оболочки 4. Положительные - повышающие жизнеспособность. Возникают редко, но имеют большое значение в прогрессивной эволюции Механизмы, обеспечивающие устойчивость генетического материала а) диплоидный набор хромосом г) повторы некоторых генов а) диплоидный набор хромосом г) повторы некоторых генов б) двойная спираль ДНК д) репарация (восстановление) б) двойная спираль ДНК д) репарация (восстановление) в) вырожденный генетический код молекулы ДНК в) вырожденный генетический код молекулы ДНК

Спасибо за внимание В презентации использованы фотоматериалы из коллекции