Лекция 1 Предмет термодинамики и молекулярной физики 04/09/2014 Алексей Викторович Гуденко

План лекции 1. Предмет термодинамики. Термодинамическая система, состояние, процесс. Параметры уравнения состояния макроскопической системы. 2. Количество вещества, объём, давление, температура. Модели. Идеальный газ. 3. Идеальный газ во внешнем поле. Барометрическая формула и её вероятностная трактовка. Распределение Больцмана. 4. Распределение Максвелла. Наиболее вероятная, средняя скорость и средняя квадратичная скорость.

Атомная гипотеза Если бы в результате какой-то мировой катастрофы все накопленные научные знания оказались бы уничтоженными и к грядущим поколениям живых существ перешла бы только одна фраза, то какое утверждение, составленное из наименьшего количества слов, принесло бы наибольшую информацию? Я считаю, что это – атомная гипотеза: все тела состоят из атомов – маленьких телец, которые находятся в беспрерывном движении, притягиваются на небольшом расстоянии, но отталкиваются, если одно из них плотнее прижать к другому. В одной этой фразе…содержится невероятное количество информации о мире, стоит лишь приложить к ней немного воображения и чуть соображения. Ричард Фейнман, Фейнмановские лекции по физике, Т.1, гл. 1, § 2

Броуновское движение Молекулы всякого вещества находятся в беспорядочном, хаотическом движении без выделенного направления. Интенсивность движения зависит от температуры вещества. Броуновское движение – это движение макроскопических частиц (пылинки, споры растений) Броуновское движение частиц – проявление теплового движения молекул

Броуновское движение частиц – экспериментальное доказательство теплового движения. Опыт Ж. Перрена (1909 г.) Броуновское движение (по имени английского ботаника P. Брауна,1827 г.) – хаотическое, тепловое движение частиц микронных размеров с энергией ~ кт; можно наблюдать с помощью оптического микроскопа. Опыт Перрена: шарики гуммигута m ~ г; d ~ 0,53 мкм; тепловая скорость v = (3 кт/m) 1/2 ~ 1 см/с; положение частиц фиксировалось через каждые t = 30 c; за время наблюдения T = 10 мин. частица удалилась на r ~ 10 мкм

Термодинамика Термодинамика – наука о наиболее общих свойствах макроскопических систем, находящихся в состоянии термодинамического равновесия и о процессах перехода между этими состояниями. Это феноменологическая теория: она строится на основе фундаментальных и универсальных принципов, которые являются обобщением экспериментальных фактов и выполняются не зависимо от конкретной природы тел.

Термодинамическое равновесие Общее начало термодинамики: Любая система при неизменных внешних условиях приходит в некоторое состояние, в котором она находится сколь угодно долго. Это состояние называется состоянием термодинамического равновесия. В состоянии термодинамического равновесия система имеет определённые значения макропараметров: давление P, объём V, температуру T. Уравнение состояния – связь между макро параметрами: f(P,V,T) = 0 Для идеального газа PV = ν RT, ν = N/N A = m/μ

Статистическая физика Статистическая или молекулярная физика даёт обоснование принципов термодинамики и их связь с законами движения отдельных частиц. Статистическая физика изучает свойства макроскопических тел исходя из свойств образующих тело частиц и взаимодействий между ними. Математический аппарат стат.физики –теория вероятности. Стат. физика использует сведения о "микроскопическом" строении тел о том, из каких частиц они состоят, как эти частицы взаимодействуют, поэтому её называют микроскопической теорией.

Масса и размеры молекул Один моль – количество вещества, содержащего N A = 6, молекул. N A = 6, моль -1 – число Авогадро Один моль в граммах μ численно равен относительной атомной массе атомная единица массы – это 1/12 массы изотопа углерода 12 С масса протона масса нейтрона: атомная единица массы: 1 а.е.м. = 1 г/N A = 1, г = 1, кг Размеры молекул объём на одну молекулу в воде d 3 = v ~ V μ /N A d = (V μ /N A ) 1/3 ~ (18/ ) 1/3 ~ см = 3 A (Ангстрем)

Состав воздуха по массе: N 2 – 75,5%; O 2 – 23,2%; Ar – 1,3%; остальные газы – 0,1% Молярная масса воздуха: μ = (m 1 + m 2 + m 3 )/( ν 1 + ν 2 + ν 3 ) = ( α 1 /μ 1 + α 2 /μ 2 + α 3 /μ 3 ) -1 = 29 г/моль Концентрация молекул: n = N A /V μ = 2, см -3 – число Лошмидта Расстояние между молекулами воздуха r = (n) -1/3 ~ см ~ 10d (= 3 нм) Длинна свободного пробега: λ = 1/σn = 1/πd 2 n ~ см ~ 300d (= 0,1 мкм) τ/t ~ r/ λ = 1/300 – столкновения очень редки

Основные определения Система – совокупность частиц, которые могут взаимодействовать между собой и с другими телами (внешней средой) посредством обмена веществом и энергией. Термодинамическая система – система, состоящая из большого числа частиц. Пример т/д системы: 1 см 3 газа при нормальных условиях содержится n л = 2, см -3 (число Лошмидта); 1 моль вещества содержит N A = 6, моль -1 - число Авогадро Замкнутая (изолированная) система – система, не обменивающаяся веществом и энергией с окружающей средой.

Микро- и микросостояния Микросостояние – это состояние системы, определяемое заданием координат и импульсов всех частиц системы. Макросостояние – это состояние, характеризуемое небольшим количеством макропараметров: давлением P, объёмом V, температурой T Термодинамческое равновесие: любая изолированная система в неизменных внешних условиях приходит в некоторое состояние с определёнными и постоянными значениями макропараметров. В этом состоянии система находится сколь угодно долго. Состояние равновесия – равновесие динамическое.

Уравнение состояния. Процесс, квазистатический процесс. Уравнение состояния – это функциональная зависимость, связывающая друг с другом давление объём и температуру тела, находящегося в состоянии теплового равновесия. Для однородного изотропного тела в состоянии теплового равновесия f(P,V,T) = 0. Термодинамический процесс – процесс перехода из одного состояния в другое Медленный процесс, состоящий из последовательных почти равновесных состояний, называется равновесным или квазистатическим процессом. Квазистатический процесс является обратимым: при обратном процессе система проходит те же состояния, что и при прямом процессе. Примеры необратимых процессов: вытекание газа из сосуда в вакуум; нагрев холодного тела при его контакте с горячим. Круговой процесс (цикл) процесс, заканчивающийся в той же точке, в которой начался.

Температура: идеально-газовая шкала Температура - мера «нагретости» тела. Идеально-газовая шкала. Для одного моля: PV = R(t + 273,15) = RT, T = t +273,15 (t - температура по шкале Цельсия) T = t +273,15 - абсолютная температура [T] = K (Кельвин) Реперная точка - тройная точка воды: T = 273,16 K; давление P = 4,58 мм. рт.ст = 609 Па.

Идеальный газ: PV = ART. Уравнение состояния идеального газа – уравнение Клапейрона: PV = ν RT, ν = N/N A = m/μ; R = 8,31 Дж/ K моль – универсальная газовая постоянная P = nkT; k = R/N A = 1, Дж/К – постоянная Больцмана

Молекулярно-кинетический смысл температуры ε пост = 3/2 kT Модель: идеальный газ – газ невзаимодействующих упругих шариков. Давление – результат упругих столкновений шариков- молекул со стенкой: Δp i = 2mv xi – изменение импульса одной молекулы P = F/S = ΣΔp i /Δt = Σ2mv xi 2 (n i /2) = men i v xi 2 = mn = 1/3mn = 2/3 n(m /2) = 2/3 nε пост = nkT ε пост = 3/2 kT = kT/m

Барометрическая формула P = P 0 e -mgz/kT Распределение Больцмана Барометрическая формула – зависимость давления от высоты Р = P(z) в однородном поле тяжести в изотермической атмосфере: Условие механического равновесия слоя dz: P(z) – P(z+dz) = ρgdz dP/dz = - ρg = -mng = mgP/kT P = P 0 e -mgz/kT = P 0 e -μgz/RT барометрическая формула n = n 0 e -mgz/kT dN = n 0 e -mgz/kT dV – количество молекул в элементе объёма dV Для произвольного силового поля u(x,y,z) вероятность молекулы иметь координаты (x,y,z) в интервале dx, dy, dz: dw = dN/N = Ae -u/kT dV – распределение Больцмана константа– из условия нормировки:dw = Ae -u/kT dV = 1 А = 1/e -u/kT dV

Средняя потенциальная энергия молекул газа в поле тяжести Для дискретной величины среднее значение (математическое ожидание): = Σa i w i Для непрерывной: = adw средняя потенциальная энергия молекул в поле тяжести Земли: = mgzAe -mgz/kT dz = mgze -mgz/kT dz/e -mgz/kT dz = kT ξe -ξ dξ /e -ξ/kT dξ = kT = kT

Опыт Ж. Перрена или как определили число Авогадро Для определения числа Авогадро Ж.Перрен измерял распределение по высоте шарообразных частиц гуммигута, взвешенных в воде. Он нашёл, что отношение α числа частиц в слоях отстоящих друг от друга на расстоянии = 30 мкм равно 2,08. Плотности частиц ρ = 1,194 г/см 3, воды ρ в = 1 г/см 3. Радиусы частиц r = 0,212 мкм. На основании этих данных вычислить число Авогадро N A. Температура воды t = 18 0 C.

Результат Потенциальная энергия с учётом силы Архимеда: u = u(z) = (m – m в )gz = m*gz; m* = m – m в = 2, кг – эффективная масса (с учётом силы Архимеда) Распределение Больцмана: n 1 /n 2 = α = em*g(z 2 – z 1 )/kT = e m*g/kT k = m*g/Tlnα N A = R/k = RTlnα/m*g = 6, моль -1

Распределение Максвелла – распределение Гаусса Гаусс φ(x) = 1/(2π) 1/2 σ exp(-x 2 /2σ 2 ) распределение большого количества независимых случайных величин (доска Гальтона) для скорости = kT/m = σ 2 Распределение Максвелла для составляющей скорости v x : φ(v x ) = (m/2πkT) 1/2 e -mv x 2 /2kT – плотность вероятности Распределение по модулю скорости: F(v) = (m/2πkT) 3/2 4πv 2 e -mv 2 /2kT dN = Ndw = NF(v)dv – число молекул с величинами скоростей от v до v + dv

Характерные скорости Средний модуль х-ой компоненты скорости: = |v x |dw = |v x |φ(v x )dv x = 2 v x φ(v x )dv x = (2kT/πm) 1/2 Средний квадрат х-ой компоненты скорости: = v x 2 dw = v x 2 φ(v x )dv x = kT/m Энергия, приходящаяся на одну поступательную степень свободы: = mv x 2 /2 = ½ kT

Характерные скорости Наиболее вероятная скорость для абсолютного значения: F'(v) = 0 v вер = (2kT/m) 1/2 Средний модуль скорости: = vF(v)dv = (8kT/πm) 1/2 Средний квадрат скорости: = v 2 F(v)dv = 3kT/m Среднеквадратичная скорость: v скв = ( ) 1/2 = (3kT/m) 1/2 V вер : : v скв = 1 : 2/(π) 1/2 : (3/2) 1/2 = 1:1,13:1,22

Распределение Mаксвелла (картинки)

Среднее число ударов молекул о стенку плотность потока частиц dj = v x dn(v x ) = v x φ(v x )dv x j = n v x φ(v x )dv x = ½ n = ½ (2kT/πm) 1/2 = ¼ nv

Вращательная энергия ε = ½ I z ω z 2 Средняя энергия вращения молекулы вокруг оси z: = ½ I z = ½ I z ω z 2 dw(ω z ) = ½ I z ω z 2 φ(ω z )dω z = ½ I z ω z 2 e -I z ω z 2 /2kT dω z /e -I z ω z 2 /2kT dω z = kT/2

Важные константы и полезные соотношения Универсальная газовая постоянная: R = 8,31451 Дж/моль К = 1,9872 кал/моль К Постоянная Больцмана: k = 1, Дж/К = 1, эрг/К Постоянная Авогадро: N A = 6, моль -1 число Лошмидта – концентрация молекул воздуха при нормальных условиях: n л = N A /V μ = 2, см -3 ; 1 кал = 4,18 Дж 1 эВ = 1, Дж (= K) 300 К 1/40 эВ

Полезные формулы Интеграл Пуассона: I n = 0 ξ n e -ξ 2 dξ I 0 = 0 e -ξ 2 dξ = ½π 1/2 I 1 = I 3 = ½ I 2 = ¼ π 1/2 I 4 = π 1/2 I 5 = 1 Формула Стирлинга: N! (2πN) 1/2 N N /e N Для очень больших N: lnN! NlnN – N

Жан Батист Перрен ( )

Людвиг Больцман