СИЛИКОНЫ. ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КОСМЕТИКЕ

КРЕМНИЙ И ЕГО СОЕДИНЕНИЯ кремний кремнезем силикаты силиконы По распространённости в земной коре кремний (Si) среди всех элементов занимает второе место (после кислорода). Земная кора на ~ 28 % (по массе) состоит из кремния. Кремний входит в состав нескольких сотен различных природных силикатов и алюмосиликатов. В свободном виде кремний в природе не встречается, хотя одна четвертая земли состоит из кремния. Кремнезем – многочисленные формы диоксида кремния (IV) SiO2 (речной песок, кварц, кремень и др.). Самое распространенное соединение кремния, составляет ~ 12 % земной коры (по массе). Силиконы, или полиорганосилоксаны – органо- неорганические полимеры, состоящие из кремния, углерода, кислорода и водорода. Они существуют в виде жидкостей, эмульсий, смол и каучуков. Представляют собой линейные или циклические соединения, с линейной, разветвленной или поперечно-сшитой структурой. Силикаты – соли кремниевых кислот, а также минералы, содержащие кремний. Силикаты образуются путем соединения диоксида кремния и оксида другого химического элемента.

Номенклатура силиконов напоминает номенклатуру органических веществ: SiH 4 - силан, R 3 -Si-OH – силанол и т.д. В отличии от очень устойчивых связей С=С и С=О, связи Si=O и Si=С не стабильны и не существуют при норм. условиях. Более правильным представлением мономерной структуры силикона является R 2 SiO 2/2, поскольку кремний образует преимущественно единичные связи с находящимися рядом атомами кислорода. В отличии от стабильных органических спиртов, силанолы подвергаются спонтанному гидролизу с образованием силоксанов. В целом соединения кремния более реакционно-способны, чем их углеводородные аналоги, например УГЛЕРОД vs КРЕМНИЙ

ПОЛИДИМЕТИЛСИЛОКСАН vs ПОЛИЭТИЛЕН СИЛИКОНЫУГЛЕВОДОРОДЫ х=25, жидкость с вязкостью 20 с Ст х=7000, смола х=25, парафиновый воск х=7000, полиэтилен высокой плотности Полимеры устойчивы к: О2, О3, Н2О, нагреву (260ºС), замораживанию (-50ºС), электричеству. Полимеры устойчивы к: кислотам, щелочам, некоторым растворителям, электричеству. Полимеры не устойчивы к: HF, сильным щелочам, сильным кислотам, растворителям (набухают), щелочным металлам, отчасти к огню. Полимеры не устойчивы к: О2, О3, УФ, некоторым растворителям, температуре (меняются свойства), огню.

Больший радиус атома кремния (Si-1,17Å; С-0,77Å), наличие у него d орбиталей, его меньшая электроотрицательность, определяют следующие характеристики связи Si-O-Si: ОСОБЕННОСТИ ОБЩЕЙ СТРУКТУРЫ И СВОЙСТВА СИЛИКОНОВ плоский угол связи; необычно высокую гибкость связи ( угол может варьироваться от 105 до 180º ); большое межатомное расстояние (в итоге молекула полимера более вытянута); низкую энергию вращения, т.е. связь имеет очень большую свободу движения; Кроме того, СН3 группы, соединенные с атомом Si, также свободно вращаются. высокую прочность высокую термическую стабильность молекулы. слабые межмолекулярные взаимодействия между полимерными молекулами различие характеристик силиконовых и органических полимеров.

Si O O H 3 CCH 3 H 3 C 3 ПОЛЯРНАЯ ОСНОВА Неполярные боковые органические (метильные) группы образуют облако, окружающее полярную неорганическую (силоксановую) главную цепь. Свободно-вращающиеся органические группы располагаются в пространстве таким образом, чтобы поддерживать полимерную цепочку в максимально вытянутом состоянии. Вытянутость молекулы силикона объясняет тот факт, что физ. свойства силиконов меняются в зависимости от температуры и мол веса молекулы не так сильно, как в случае органических (углеродных) полимеров. Низкое поверхностное натяжение, хорошая распределяемость и высокие коэффициенты проницаемости определяют способность не модифицированных силиконов распределяться по поверхности в виде тонкой и высокопроницаемой (для паров воды, кислорода, СО 2 ) пленки.

Низкая поверхностная энергия силиконовых полимеров определяет их отличные водоотталкивающие и пеногасящие свойства. Низкая поверхностная вязкость не модифицированных силиконов и неспособность смешиваться с алифатическими углеводородами и водой способствуют тому, что силиконы, будучи нанесенными на кожу или волосы, мгновенно отделяются от остальных компонентов рецептуры и равномерно распределяются поверх остальных ингредиентов, образуя мономолекулярную пленку. Поэтому сенсорные ощущения от косметического средства – гладкость, приятность – в первую очередь зависят от входящих в состав силиконов. Будучи нерастворимыми в воде, и обладая низким поверхностным натяжением силиконы распределяются по поверхности пены, вытесняя при этом ПАВ, которые ее стабилизируют.

ФИЗ.-ХИМ. СВОЙСТВА: стабильны в широком диапазоне температур; устойчивы к воздействию окислителей; низкое поверхностное натяжение (20 мН/м); легко распределяются по поверхности и смачивают ее; низкий коэффициент трения; минимальное межфазное натяжение; без цвета и без запаха; низкая токсичность; водостойки, растворяются преимущественно в органических средах; не нарушают процесс кожного дыхания; придают поверхности сияние, гладкость, бархатистость. ПРИМЕНЕНИЕ В КОСМЕТИКЕ: В качестве компонентов, оказывающих следующее действие: защитное, скользящее, водоотталкивающее, смягчающее, эмульгирующее, очищающее, пеногасящее, уменьшающее липкость. Более половины новых продуктов, представленных на косметическом рынке США за последние 2 года, содержат в составе какой-либо силикон. ОБЩИЕ СВОЙСТВА СИЛИКОНОВ. ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КОСМЕТИКЕ

ПОЛУЧЕНИЕ СИЛИКОНОВ кварц чистый кремний хлорсиланы (CH 3 ) х -SiC у гидролизаты (линейные + циклические) коммерческие продукты Cu, 300ºС CH 3 Cl H2OH2O разделение полимеризация, смешение, эмульгирование и т.д. C 1700ºС %

В зависимости от степени полимеризации (от 2 до неск.тыс.) силиконы могут иметь различную молекулярную массу и вязкость (от 1 до млн с Ст). Силиконовые полимеры могут иметь разнообразную структуру, в их состав возможно введение различных функциональных групп. Все это определяет широкий спектр свойств силиконов и разнообразие их применения в косметике. молекулярный вес молекулярная структура органическая функциональная группа каучук вязкая жидкость нелетучая жидкость летучая жидкость смола линейная циклическая разветвленная, объемная (3D) фенил полиэфир амино алкил поперечно-сшитая

Молекулярные структуры силиконов, применяемых в косметике 1. Полидиметилсилоксаны (степень полимеризации от 0 до неск тыс) 1.1 Циклометиконы Легколетучие жидкости, с низкой молекулярной массой, чаще всего используют циклометиконы с количеством (n) атомов Si 4 и 5, хотя существуют соединения с n=3-10 и более. Характеризуются невысокой субстантивностью к коже и волосам, хорошей совместимостью с маслами и спиртами. Представляют собой группу не модифицированных силиконов. Примерно 85% всех используемых косметической промышленностью силиконов относятся к этой группе. Применение: Все летучие силиконы улучшают распределение высокомолекулярных силиконов по поверхности кожи и волос. В средствах для волос – уменьшают спутывание влажных волос, улетучиваясь после высыхания, что снимает вопрос о накоплении силиконов на волосах при частом использовании. В шампунях – имеют тенденцию значительно снижать вязкость и пенообразующую способность (требуется дополнительно использовать загуститель и стабилизатор пены). В средствах для кожи – облегчают нанесение и распределение готового продукта, быстро улетучиваются с поверхности кожи, не вызывая охлаждающего эффекта, благодаря низким температуре кипения и теплоте испарения. | Me

1.2. Диметиконы и диметиконолы (линейные полимеры) Наиболее часто используемый тип силиконов. Низкомолекулярные представители этой группы летучие жидкости, летучесть уменьшается с увеличением степени полимеризации. При вязкости 10 с Ст и выше – становятся нелетучими. Низкомолекулярные – растворимы в обычных органических растворителях, высокомолекулярные – только в циклометиконах и углеводородах. Применение: Смешивая силиконы разной летучести можно добиться требуемой скорости высыхания продукта на коже. Например, антиперспирант или губная помада содержат более высокие концентрации гексаметилдисилоксана или диметикона с вязкостью 1 с Ст, таким образом, обеспечивается их быстрое высыхание сразу после нанесения. В то же время, жидкий тональный крем или антицеллюлитный гель содержат больше циклометиконов или диметиконов с вязкостью более 10 с Ст, что позволяет немного замедлить высыхание и дает возможность равномерно распределить средства на коже. Me HO--OH диметиконол

Высокомолекулярные диметиконы признаны FDA в качестве средств для защиты кожи. Благодаря их уникальным свойствам – большим, по сравнению с углеводородами, углу и длине связи, барьер, образуемый силиконами на коже, оставляет ей возможность дышать. В средствах для кожи - их часто используют в увлажняющих композициях, хотя сами по себе диметиконы увлажняющими свойствами не обладают, они работают как эмоленты. Используют диметиконы для уменьшения забеливающих и мылящих характеристик кремов при нанесении, а также для облегчения нанесения (обеспечивают лучшее скольжение). В технологии дезодорантов и антиперспирантов их используют для предотвращения закупоривания дозирующих роликов и клапанов. В средствах для волос – в качестве кондиционеров и для придания блеска. Очень высокомолекулярные ПДМС (вязкость млн с Ст) выпускают в виде растворов или эмульсий в циклометиконах, диметиконах или диметиконолах низкой вязкости с целью облегчения технологии введения в рецептуру.

Вводя в молекулу линейного ПДМС органические функциональные группы, получают органо-функциональные силиконы, которые широко применяются в косметике. амино- полиэфир- фенил-, фенилэтил- алкил-, алкокси-

фенилтриметикон полифенилпропил силоксан 2. Фенилмодифицированные силиконы (фенилсилоксаны) Применение: Средства для волос и кожи - в основном используются в качестве усилителя блеска волос. Оказывают кондиционирующее действие на кожу и волосы, поэтому вводят в состав средств после душа, в т.ч. в увлажняющие лосьоны и масла. Снижают липкость композиций, содержащих карбомеры. В составе антиперспирантов – используют для создания прозрачных рецептур, используя их высокие индексы преломления. В декоративной косметике - помадам придают сияние, в составе тональных кремов используют с целью изменения отражающих свойств кожи, т.е. для придания коже более ровного, молодого вида.

Алкил и алкоксимодифицированные метиконы и диметиконы, часто называют силиконовыми «восками», хотя они могут быть и жидкостями. Нелетучая жидкость C16 Тугоплавкий Воск (70°C) C30-45 Легкоплавкий Воск (32°C) C18 3. Алкилмодифицированные силиконы CH 3 RO - Si - CH 3 CH 3 стеарокситриметилсилан цетилдиметикон Применение: В первую очередь применяются благодаря их «увлажняющему» действию и лучшей, по сравнению с остальными силиконами, совместимостью с традиционными косметическими ингредиентами. Увлажняющее действие обеспечивает окклюзивный барьер, образуемый ими на коже, который уменьшает ТЭПВ. Уменьшение ТЭПВ сравнимо с эффектом, обеспечиваемым вазелином. Эффект зависит от степени замещения, степени полимеризации и длины алкильной цепочки. Используются как своего рода эмульгаторы систем масло/силикон, повышая их стабильность. Кроме того, они обеспечивают субстантивность, выступают как модификаторы реологии, как улучшающие скольжение компоненты. В средствах для волос создают эффект объема. В ФЗС – усиливают эффективность солнцезащитного действия.

Могут быть реакционными (амодиметикон) и нереакционными (триметилсилиламодиметикон) жидкостями. В зависимости от кол-ва аминогрупп, степени полимеризации, месторасположения амино- группировок и реактивности полимера – могут либо легко смываться водой, либо выдерживать несколько циклов применения шампуня. 4. Аминофункциональные силиконы Применение: В средствах для волос - оказывают кондиционирующее действие на влажные и сухие волосы – уменьшают спутывание и электризацию волос. Увеличивают глубину и длительность удержания краски в волосе в случае окраски смываемой и «полуперманентной» краской (эффект зависит от тона краски, наиболее ярко проявляется в случае рыжих тонов). Используют только в смываемых продуктах, так как обладают раздражающими кожу и глаза свойствами. Никогда в составе кремов. Иногда в составе гелей для душа и жидких мыл. Не используют в аэрозолях – опасность отравления при вдыхании. CH 3 x | | - Si - CH 3 | R - Si - O - ( Si - O ) - ( Si - O ) y CH 3 | | | | | | (CH 2 ) 3 R = NH - CH 2 - CH 2 - NH 2 триметилсилиламодиметикон | x R OH - ( Si - O ) - ( Si - O ) y - OH CH 3 | | | | (CH 2 ) 3 R = NH - CH 2 - CH 2 - NH 2 амодиметикон

Применение: В средствах для кожи и для волос в качестве со-эмульгаторов, если в композиции присутствуют силиконы. В зависимости от соотношения силиконовой и полиэфирной частей в молекуле, а также от типа полиэфира, могут проявлять свойства эмульгаторов как в/м(с), так и м(с)/в. Соединения, содержащие больше силикона выступают как в/м(с) эмульгаторы, ГЛБ – 3-5. Соединения, содержащие больше полиэфира – как м(с)/в, ГЛБ Используют для создания прозрачных продуктов. R PE В шампунях – позволяют снизить раздражающее действие АПАВ на кожу и слизистые, одновременно с этим стабилизируя пену. Обладают умеренным кондиционирующим действием. В средствах для укладки – в качестве пластификаторов более вязких силиконов. 5. Диметикон кополиолы алкил диметикон кополиол (часто называют силиконовыми эмульгаторами или силиконгликоль сополимерами, хотя на самом деле эти соединения могут содержать, наряду с гликолем, алкильную или полигликозидную группы) диметикон кополиол

Соединяя различным образом несколько линейных молекул, получают силиконы с развитой пространственной структурой, которые обладают уникальными сенсорными характеристиками. смолы каучуки (эластомеры)

Существует 2 группы силиконовых смол – силоксисиликаты и силсесквиоксаны. Применение силиконовых смол: Силсесквиоксаны чаще можно встретить в составе в декоративной косметики, где они обеспечивают мягкое, шелковистое, ощущение во время применения порошковых (пудровых) продуктов, они также предотвращают агломерацию некомпактированных порошков. 6. Силиконы высокой молекулярной массы (смолы) n=2-12

Силоксисиликаты чаще применяют при создании средств личной гигиены. Немодифицированные и алкилмодифицированные силоксисиликаты в средствах ухода за волосами, будучи субстантивными к волосам, обеспечивают более длительное сохранение укладки, улучшают удержание на волосах диметиконов, увеличивают объем прически. Эфирмодифицированные силиксисликаты в средствах для волос оказывают небольшой кондиционирующий эффект, но более широко применяются в средствах для кожи, где они обеспечивают эффект смягчения. Они придают водоотталкивающие свойства ФЗС и декоративной косметике, обеспечивают стабильность пигментов в помадах, тональных кремах, туше и тенях. триметилсилоксисиликат Si O O O O O O O O O O R R R R R R O O R – радикалы (алкил-, -ОН, СН 3, полиэфиры)

7. Полимеры с поперечными связями – эластомеры (каучуки) Эластомеры представляют собой поперечно сшитые молекулы линейных силиконовых полимеров. В молекуле линейного силикона имеются активные участки, с которыми реагирует сшивающий агент. Эластомер с небольшим количеством сшивок будет мягким и легко набухающим в растворителе материалом. Чем сшивок больше, тем тверже будет эластомер и тем хуже он будет набухать. Для эластомеров идеальный растворитель циклопентасилоксан, в остальных растворителях (изододекан, изопропилмиристат) и органических маслах они набухают в меньшей степени, не набухают в этаноле. Растворитель поглощается пока эластомер полностью не набухнет, далее растворитель начинает распределяться между частицами эластомера и вязкость системы резко падает. линейные полимерыэластомеры Физические свойства определяет длина молекулы (степень полимеризации) Физические свойства определяет количество поперечных сшивок (плотность сшивки) Жидкости, чья вязкость увеличивается по мере увеличения молекуляр. веса Твердые вещества, с неопределенным молек. весом Растворяются в растворителях Набухают в растворителях Основные отличия эластомеров от линейных силиконов

Методы сшивания линейных молекул силиконов Реакций поперечного сшивания силиконовых молекул много, но в производстве силиконов для косметической промышленности используют, как правило, следующую общую схему: Достоинства: быстрота протекания; требует мало катализатора; не образуется побочного (уходящего) продукта; практически нет ограничений по типу молекул, которые могут принять в ней участие можно создавать эластомеры, в молекулу которых включены различные функциональные группы. 1 – может быть частью диметикона, силиконовой смолы или любого другого силикона 2 – может быть силиконом, углеводородом, любым другим органическим соединением 1 2

Существует 2 технологических подхода к получению эластомеров: суспензионная полимеризация (сферические частицы) и полимеризация «в растворе» (частицы неправильной формы). Последний вариант используют наиболее часто. Особенности технологического процесса во многом определяют свойства эластомера. Технологии получения эластомеров Метод суспензионной полимеризации В воде готовиться суспензия (эмульсия) полимера-предшественника и сшивающего агента, которая стабилизируется небольшим количеством эмульгатора. Размер частиц менее 5 мкм. Начало реакции поперечного сшивания инициируется добавлением катализатора. Завершения реакции достигают путем нагревания суспензии (эмульсии). В результате суспензия (эмульсия) полимера и агента превращается дисперсию сферических частиц эластомера, которую можно высушить методом распылительной сушки. В продажу эластомер может поступать в виде дисперсии в воде, сухого порошка или набухшего в подходящем растворителе. Полимеризация в растворе Полимер-предшественник растворяется в подходящем растворителе. Начало реакции поперечного сшивания инициируется добавлением сшивающего агента и катализатора. В результате в реакторе образуется гель, представляющий собой набухший в растворителе эластомер. Далее проводят механическую обработку геля эластомера с целью разбить его на мелкие частицы неправильной формы. Различия в механической обработке определяют различия в текстуре и некоторых свойствах продукта. В продажу эластомер может поступать в виде пасты с содержанием эластомера 5- 20%.

Разновидности эластомеров Эластомеры на базе диметикона, полученные методом «в растворе», растворитель циклопентасилоксан Эластомеры с функциональным и заместителями Эластомеры в других растворителях, отличных от циклометикона Смеси эластомеров с различными реологическими профилями, способностью набухать, размером и формой частиц Эластомеры на базе диметикон кополиолов, позволили создать эмульгаторы в/с эмульсии более стабильные, с лучшими сенсорными характеристиками, возможность создавать множественные эмульсии. Эластомер на базе диметикона, но в качестве растворителя нелетучий диметикон с вязкостью 5-10 с Ст не воспламеняется, ощущения на коже остаются неизменными в течение длительного времени, предотвращает высыхание на воздухе и растрескивание компактированных продуктов (пудры). Смешивание эластомеров полученных разными способами, позволяет объединить их сенсорные профили – бархатистость ощущений и сухое скольжение. Кроме того, можно уже при невысокой вязкости добиться контроля над гистерезисом и осаждением дисперсии (антиперспиранты).

Применение силиконовых эластомеров: Благодаря способности набухать в растворителе, являются хорошими загустителями масляных (силиконовых) систем ( действуют по типу карбомеров в водных системах, т.е. эффект загустевания достигается благодаря взаимодействию набухших частиц геля). В составе безводных антиперспирантов на базе циклометикона – обеспечивают требуемую консистенцию, предотвращают оседание суспендированных солей (алюминий хлоргидрат) и явления гистерезиса. В составе средств для кожи – используется их способность поглощать масла и оставлять приятные ощущения на коже. Ощущение, оставляемое силиконами на коже описывают как «бархатистое», «нежное», «пудровое». Эти ощущения можно варьировать путем изменения степени набухания эластомера, т.е. количеством растворителя в рецептуре. Кроме того, ощущения на коже зависят от формы частиц эластомера, так, например, сферические частицы дают эффект сухого скольжения. Способность эластомеров поглощать органические масла используют при создании матирующих средств для лица, т.е. продуктов поглощающих кожный жир и визуально выравнивающих ее поверхность. Главное правило здесь – поглощаются те масла, которые растворимы в циклометиконе. Могут быть использованы в качестве систем доставки активных ингредиентов – жирорастворимых витаминов, отдушек, УФ фильтров. В случае отдушек можно создавать продукты с пролонгированным эффектом высвобождения запаха.

8. Другие соединения силиконов Существует огромное множество других силиконов, которые пока не так часто встречаются в составе косметики, но их использование растет благодаря их более мягкому воздействию на кожу, в некоторых случаях из-за возможности придать субстантивность и т.д. Например, Силиконовые кватернизированные соединения – кондиционирующие добавки; Силиконизированные отдушки, экстракты растений, витамины, гидроксикислоты, аминокислоты, белки, бетаины, жирные кислоты и т.д. R=алкильная группа C 1-17 ретинокситриметилсилан триметилсилированные гидроксикарбоновые кислоты (молочная, гликолевая)

ПРИМЕНЕНИЕ СИЛИКОНОВ на рынке средств личного ухода Кондиционирующий эффект Снижает липкость смол Прозрачные шампуни Сохранение цвета Блеск Амино Смола Повышенная субстантивность Связующее вещество Послушность волос Уникальная сенсорная характеристика Смягчающие свойства Субстантивность Смазывающие свойства Скольжение Пеногашение Кондиционирование Защита Растекаемость Линейный ПДМС Летучий носитель Исчезающий кондиционер Нет остатка Нет холодящего эффекта Прозрачные, «безмасляные» линии продуктов Исчезающий агент для снижения липкости Не оставляет пятен, не жжет Хорошо распыляется Циклометикон ПДМС с низким молекулярным весом Полиэфир Эмульгатор Соэмульгатор Ощущение легкости Усилитель вспенивания Пластификатор смол Совместимость с водой/спиртом Гидратация Снижающий липкость агент Легкий кондиционирующий агент Совместимость с органическими веществами Модификатор структуры (воск) Регулируемое увлажнение Повышенная субстантивность Улучшает формование в твердой фазе Водостойкость Алкил Фенил Малое количество остатка Лоск Совместимость с органическими веществами Диспергирование пигментов Агент, предотвращающий слипание ПДМС вм Улучшение кондиционирования Повышенная субстантивность Кондиционер Регулируемый режим распыления Бархатистые ощущения Повышенная субстантивность Загуститель масла Поглотитель кожного сала Водостойкость Улучшает формование в твердой фазе Эластомеры

Линейный полидиметилсилоксан (ПДМС) Уникальная сенсорная характеристика Смягчающие свойства Субстантивность Смазывающие свойства Скольжение Пеногашение Кондиционирование Защита Растекаемость ПРИМЕНЕНИЕ СИЛИКОНОВ на рынке средств личного ухода

Циклометикон ( ПДМС с низкой молекулярной массой ) Летучий носитель Исчезающий кондиционер Нет остатка Нет холодящего эффекта Прозрачные, «безмасляные» линии продуктов Исчезающий агент для снижения липкости Не оставляет пятен, не жжет Хорошо распыляется ПРИМЕНЕНИЕ СИЛИКОНОВ на рынке средств личного ухода

Алкил диметиконы Совместимость с органическими веществами Модификатор структуры (воск) Регулируемое увлажнение Повышенная субстантивность Улучшает формование в твердой фазе Водостойкость ПРИМЕНЕНИЕ СИЛИКОНОВ на рынке средств личного ухода

Полиэфиры – диметикон кополиолы Эмульгатор Соэмульгатор Ощущение легкости Усилитель вспенивания Пластификатор смол Совместимость с водой/спиртом Гидратация Снижающий липкость агент Легкий кондиционирующий агент ПРИМЕНЕНИЕ СИЛИКОНОВ на рынке средств личного ухода

Фенил диметиконы Малое количество остатка Лоск Совместимость с органическими веществами Диспергирование пигментов Агент, предотвращающий слипание Оптические светопреломляющие свойства ПРИМЕНЕНИЕ СИЛИКОНОВ на рынке средств личного ухода

Амино диметиконы Кондиционирующий эффект Снижает липкость смол Прозрачные шампуни Сохранение цвета Блеск ПРИМЕНЕНИЕ СИЛИКОНОВ на рынке средств личного ухода

Полидиметилсилоксаны (ПДМС) высокомолекулярные Улучшение кондиционирования Повышенная субстантивность Кондиционер Регулируемый режим распыления ПРИМЕНЕНИЕ СИЛИКОНОВ на рынке средств личного ухода

Силиконовые эластомеры Бархатистые ощущения Повышенная субстантивность Загуститель масла Поглотитель кожного сала Водостойкость Улучшает формование в твердой фазе ПРИМЕНЕНИЕ СИЛИКОНОВ на рынке средств личного ухода

ИСТОРИЯ ПРИМЕНЕНИЯ СИЛИКОНОВ История применения силиконов в составе косметических средств насчитывает более 50 лет. Первыми коммерчески доступными в качестве косметических ингредиентов были диметиконы. В конце 40-х годов ХХ века на косметическом рынке появились средства для ухода за кожей, содержащие диметикон (лосьон для кожи «Silicare», Revlon – «защищает кожу, позволяет ей дышать, отсутствует эффект замыливания»). В начале 50-х годов ХХ века на рынке были представлены средства для волос, содержащие силиконы (спрей-лосьон «Sudden Date», Lanolin Plus – «предназначался для нанесения на уставшие волосы с целью немедленного их освежения, придания им блеска и яркости») год – силиконы вводят в состав антиперспирантов на роликовой основе, а в 1965 году и в составы в виде спреев год – диметиконы используют как кондиционирующие добавки в составе шампуней (патент получен компанией Simonize Co.) е годы ХХ века, применение силиконов в средствах для лица и волос не очень широко распространено из-за их плохой совместимости с другими компонентами рецептуры, однако те ощущения, которые оставляют силиконы на коже уже оценены и разработчиками, и потребителями. Конец 70-х годов ХХ века – циклометикон представлен разработчикам косметики год выпущен дезодорант в виде стика, содержащий циклометикон – выпущен быстровысыхающий роликовый дезодорант, содержащий 75% циклометикона (Dry Idea). Начиная с этого момента циклометикон стал основным компонентом неаэрозольных антиперспирантов и дезодорантов е годы ХХ века – использование силиконов заметно возросло, их достоинства смогли в полной мере оценить. Силиконы стало легче вводить в рецептуру благодаря появлению органо- модифицированных полимеров, силиконовых эмульгаторов, а также других косметических ингредиентов, не являющихся силиконами, но облегчающих работу с ними. Конец 80-х годов ХХ века – в Японии впервые получены эластомеры.

ЭКОЛОГИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ ПРИМЕНЕНИЯ СИЛИКОНОВ 1. Исследования показывают, что в природе силиконы распадаются на безопасные для окружающей среды соединения (силика - кремнезем, углекислый газ, вода). 2. Изучение острой, хронической и репродуктивной токсичности силиконов (в той концентрации, в которой они попадают в окружающую среду в составе косметики) в отношении микроорганизмов обитающих в воде, почвах и отложениях показало отсутствие каких бы то ни было нежелательных эффектов. 3. Количество силиконов, используемых в косметике, достаточно невелико по сравнению с объемом их использования в других областях, т.о. попадание их в окружающую среду с остатками косметических средств и последующее накопление там, принято считать относительно небольшим.

ЛИТЕРАТУРА 1. Berthiaume M.D. Silicones. The chemistry and manufacture of cosmetics. Vol. III. Book OLenick T. Understanding silicone. C&T Magazine, 2006; 121(5): Семейство силиконов. Презентация Dow Corning. C Starch M. New Developments in Silicone Elastomers for Skin Care C Goddard E.D., Gruber J.V. Principles of polymer science and technology in cosmetics and personal care. Chapter 7: Silicones in Cosmetics Path Silicones for Personal Care. Path Product Presentation. C

СПАСИБО ЗА ВНИМАНИЕ