Алкены – органические вещества содержащие одну двойную связь содержащие одну двойную связь Общая формула: СnH2n.

Презентация:



Advertisements
Похожие презентации
2 Строение молекулы C n H 2n Химические свойства Изомерия Физические свойства Проверка знаний ПолучениеНоменклатура Применение.
Advertisements

Строение молекулы C n H 2n Химические свойства Изомерия Физические свойства Проверка знаний ПолучениеНоменклатура Применение.
Муниципальное образовательное учреждение « Лицей 3» Выполнила : Кузнецова Ольга Николаевна, учитель химии высшей квалификационной категории.
Кузнецова Ольга Николаевна Муниципальное бюджетное образовательное учреждение «Лицей 3»
Урок в 10 классе. Строение молекулы C n H 2n Химические свойства Изомерия Физические свойства Проверка знаний ПолучениеНоменклатура Применение.
Строение молекулы C n H 2n Химические свойства Изомерия Физические свойства Проверка знаний ПолучениеНоменклатура Применение.
АЛКЕНЫ Строение и их свойства План: Изомерия и номенклатура. Строение. Получение. Химические свойства. Применение.
Строение м олекулы C n H 2n Получение Применение 2.
Алкены Алкены Выполнил : Ученик Ученик 10 Бкласса Климов Климов Костя.
Задача Дано: W(С)=85,7% W(Н)=14,3% D Н2 (С Х Н Y )=14 (С Х Н Y )=? Ответ:С 2 Н 4.
Непредельные углеводороды. Алкены.. Непредельные углеводороды (ненасыщенные) АлкеныАлкиныАлкадиены Непредельные углеводороды – это углеводороды, в молекулах.
Алкены, углеводороды ряда этилена Непредельные, ациклические Урок 1.
Химические свойства. Применение алкенов на примере непредельного углеводорода - этилена.
Непредельные углеводороды АЛКЕНЫ Алферова Мария Владимировна учитель химии ГБОУ лицей 486 Выборгского района г. Санкт-Петербурга.
Алкены. Строение. Изомерия. Химические свойства. Получение. Учитель химии ГОУ СОШ 277 Кировского района г. Санкт-Петербурга Елена Викторовна Переверзева.
Алкенами или олефинами, или этиленовыми углеводородами называются углеводороды, содержащие в молекуле одну двойную связь и имеющие общую формулу C n H.
Непредельные углеводороды. Алкены. Общая формула алкенов СnHn Плотность газа по водороду равна 14. Мr газа = 142= 28 Сколько атомов углерода может быть.
Тема: Углеводороды (предмет: органическая химия) Ученицы 10-1 класса Герасимовой. Ф Тема: Углеводороды (предмет: органическая химия) Ученицы 10-1 класса.
Алкены (этиленовые углеводороды, олефины) – непредельные алифатические углеводороды, молекулы которых содержат двойную связь. Общая формула ряда алкенов.
Непредельные ( ненасыщенные) углеводороды, олефины.
Транксрипт:

Алкены – органические вещества содержащие одну двойную связь содержащие одну двойную связь Общая формула: СnH2n

π-связь очень непрочная и легко поляризуется. L c = c = 0,134 нм Угол связи – 120 градусов Этилен (этан)

ГОМОЛОГИЧЕСКИЙ РЯД. НОМЕНКЛАТУРА НОМЕНКЛАТУРА

1) Изомерия углеродного скелета. СН2 = СН – СН2 – СН3 СН2 = С – СН3 бутен-1 СН3 2-метилпропен-1 2) Изомерия положения кратной связи. СН2 = СН – СН2 – СН3 СН3 – СН = СН – СН3 бутен-1 бутен-2

3) Межклассовая изомерия СН2 = СН – СН2 – СН3 бутен-1 циклобутан 4) Геометрическая изомерия (цис-транс-изомерия).

Агрегатное состояние : С 2 Н 4 – С 4 Н 8 газообразные вещества ; С 5 Н 10 – С 18 Н 36 жидкости ; с С 19 Н 38 твердые вещества Этилен С 2 Н 4 С увеличением молекулярной массы соединений температуры кипения и плавления закономерно повышаются. Г, З нефтяной, Ц T пл = - 169,2 0 С T кип = - 103,7 0 С Плохо в Н 2 О

1. Крекинг нефтепродуктов: С 16 Н 34 С8Н18+ С8Н16 2. Дегидрирование предельных углеводородов: СН 3 СН2 СН3 СН2СНСН2СН3+ Н2 СН3 СН СН3+ Н2 3. Дегидратация спиртов (отщепление воды): СН3СН2ОН Н2SО4, 140 – 1500С СН2 + Н2О

4. Дегидрогалогенирование (отщепление галогеноводорода): СН3СН Br СН2СН3+ NaОН спирт, t СН3СН СН3+ +NaBr+ Н2О 5. Дегалогенирование: СН3СН Br СН3+ZnСН3СН СН3+ZnBr2

I. Реакции присоединения : 1) с водородом (реакция гидрирования): Pt Pt СН3 – СН2 – СН = СН2 + Н2 СН3 – СН2 – СН2 – СН3 бутан бутан 2) с галогенами (реакция галогенирования): СН2 = СН2 + Br2 CH2 – CH2 Br Br Br Br дибромэтан дибромэтан СН2 = СН2 + Br2 идет обесцвечивание раствора брома, это качественная реакция на обнаружение двойной связи.

3) с галогеноводородами (реакция гидрогалогенирования): СН3 – СН = СН2 + НBr СН3 – СН – СН3 Br 2-бромпропан Эта реакция идет по правилу Марковникова: при присоединении галогеноводорода к алкену, водород присоединяется к более гидрированному атому углерода, т.е. атому, при котором находится больше атомов водорода, а галоген – к менее гидрированному.

4) с водой (реакция гидратации): H3PO4, t0 CH2 = CH2 + H2O CH3 – CH2 – OH этанол СН3 – СН = СН2 + Н2О СН3 – СН – СН3 ОН пропанол-2 Эта реакция также идёт по правилу Марковникова. 5) реакция полимеризации: УФ-свет nCH2 = CH2 ( – CH2 – CH2 – )n

II. Реакции окисления: 3CH2 = CH2 + 2KMnO4 + 4H2O 3CH2 – CH2 + 2MnO2 + 2KOH ОН ОН этандиол-1,2 этиленгликоль CH2 = CH2 + [O] = обесцвечивание раствора перманганата калия. Эта реакция является качественной на двойную связь. 5СН3 – СН = СН – СН3 + 8KMnO4 + 12H2SO4 10СН3 – СООН + + 8MnSO4 + 4K2SO4 + 12H2O

Реакции горения: Полное горение: t0 CH2 = CH2 + 3О2 2СО2 + 2Н2О Неполное горение: PdCl2 2СН2 = СН2 + О2 2СН3 – СНО CuCl2

Ацетальдегид Этанол Бутадиен-1,3 Синтетический каучук Стирол Полистирол Этилен Уксусная кислота О СН 2 Н2СН2С Оксид этилена 1,2-дихлорэтан Этиленгликоль Антифриз Хлорвинил Поливинилхлорид Полиэтилен