1 MOLECULAR BASIS OF CANCER МОЛЕКУЛЯРНЫЕ ОСНОВЫ РАКА Assoc.Prof. Işık G. Yuluğ Bilkent University Department of Molecular Biology and Genetics yulug@fen.bilkent.edu.tr. - презентация

1 1 MOLECULAR BASIS OF CANCER МОЛЕКУЛЯРНЫЕ ОСНОВЫ РАКА Assoc.Prof. Işık G. Yuluğ Bilkent University Department of Molecular Biology and Genetics The bilingual version of the presentation was supported by The Dynasty" Foundation (Russia), 2006

2 2 Cellular Basis of Cancer Клеточные основы рака Cancer is a collection of diseases characterized by abnormal and uncontrolled growth Cancer arises from a loss of normal growth control In normal tissues, the rates of new cell growth and old cell death are kept in balance In cancer, this balance is disrupted This disruption can result from 1) uncontrolled cell growth or 2) loss of a cell's ability to undergo apoptosis Деление нормальной клетки Повреждение клетки апоптоз Деление раковой клетки Рак это группа заболеваний, характеризующая ненормальным и неконтролируемым ростом клеток Рак возникает в результате потери контроля над нормальным ростом клетки В нормальных тканях уровень размножения клеток и уровень клеточной смерти находится в равновесии При раке это равновесие нарушается Это нарушение произойти при 1) неконтролируемом делении клеток 2) потере клетками способности к апоптозу

3 3 Cancer Cell Do Not Grow Faster Than Normal Cells Rather, Their Growth is Just Uncontrolled Раковые клетки не растут быстрее, чем нормальные клетки Просто их рост неконтролируемый

4 4 1 fertilized egg 1 оплодотворенная яйцеклетка 50x10 12 Proliferation Пролиферация Differentiation Дифференцировка Death Смерть cell divisions/lifetime Делений клеток за жизнь

5 5 Proliferation Пролиферация Differentiation Дифференцировка Death Смерть Transit Переход Proliferating Пролиферация Exiting Выход Renewing Обновление Cellular equilibrium Гармония клеток

6 6 Proliferation Пролиферация Differentiation Дифференцировка Death Смерть Cancer: disruption of cellular equilibrium Рак: нарушение гармонии клеток

7 7 После митоза Post mitotic Стволовая клетка Stem cell Дифферен цированная Differentiated Normal senescent differentiated cell Нормально стареющая дифференцированная клетка Benign tumor Доброкачественная опухоль Grade 2 malignancy Стадия 2 малигнизации Grade 3 or 4 malignancy Стадия 3 или 4: рак Stem cells as the target of carcinogens Стволовые клетки как мишень канцерогенеза

8 8 Invasion and Metastasis Инвазия и метастазы Abnormal cells proliferate and spread (metastasize) to other parts of the body Invasion - direct migration and penetration into neighboring tissues Metastasis - cancer cells penetrate into lymphatic system and blood vessels Аномальные клетки пролиферируют и распространяются (метастазируют) в другие части тела Инвазия – прямое перемещение в соседние ткани Метастазы – раковые клетки проникают в лимфатическую и кровеносную системы Кровеносный сосуд Раковые клетки переносятся системой кровообращения Раковые клетки проникают в окружающие ткани и сосуды Раковые клетки внедряются и растут в новых местах

9 9 Benign tumors generally do not spread by invasion or metastasis Доброкачественные опухоли как правило не распространяются с инвазией и метастазами Malignant tumors are capable of spreading by invasion and metastasis Злокачественные опухоли способны к инвазии и метастазам Malignant versus Benign Tumors Злокачественные и доброкачественные опухоли Доброкачественная Злокачественная (рак) Инвазия в соседние ткани Вхождение в кровоток и метастазировани в различные участки тела

10 10 What causes Cancer? Причины рака Cancer is caused by alterations or mutations in the genetic code Can be induced in somatic cells by: –Carcinogenic chemicals –Radiation – Some viruses Heredity - 5% Рак вызывается изменениями или мутациями генов Может быть вызван в соматических клетках : –Канцерогенами –Радиацией –Некоторыми вирусами Наследственность - 5% радиация Некоторые вещества Некоторые вирусы или бактерии Излучение Наследственность

11 11 Hanahan and Weinberg, Cell 100: 57, 2000 Apoptosis Апоптоз Oncogenes Онкогенез Tumor Suppressor Опухолевый супрессор Inv. and Mets Инвазия и метастазы Angiogenesis Ангиогенез Cell cycle Клеточный цикл

12 12 What is the molecular basis of cancer? Каковы молекулярные механизмы рака? Cancer is a genetic disease. Рак это генетическое заболевание. Mutations in genes result in altered proteins Мутации в генах приводят к изменению в белках –During cell division –Во время деления клетки –External agents –Внешние факторы –Random event –Случайный события Most cancers result from mutations in somatic cells Большинство раковых опухолей возникают из-за мутаций в соматических клетках Some cancers are caused by mutations in germline cells Иногда рак вызывают мутации в половых клетках

13 13 Theories of cancer genesis Standard Dogma Proto-oncogenes (Ras – melanoma) Tumor suppressor genes (p53 – various cancers) Modified Dogma Mutation in a DNA repair gene leads to the accumulation of unrepaired mutations (xeroderma pigmentosum) Early-Instability Theory Master genes required for adequate cell reproduction are disabled, resulting in aneuploidy (Philadelphia chromosome)

14 14 Теории возникновения рака Стандартная догма Прото-онкогены (Ras – меланома) Гены супрессоры опухоли(p53 – различные формы рака) Измененная догма Мутации в генах репарации ДНК приводят к накоплению неисправленных мутаций (пигментная ксеродерма) Теория Ранней Нестабильности Главные гены, необходимый для нормального размножения клетки выключаются в результате анэуплоидии(хромосома «Philadelphia»)

15 15 CANCER AND GENETICS РАК И ГЕНЕТИКА Cancer: genome disease Рак: геномное заболевание Causes of genomic changes Вызывает изменения генома Effects of genomic changes Является следствием изменений генома Revolution in cancer treatment: Smart Bullets Period Революция в лечении рака: « Smart Bullets Period » нормальная клетка раковая клетка

16 16 CANCER: GENOME DISEASE РАК: ГЕНОМНОЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ Loss of DNA Потеря ДНК Gain of DNA Добавление ДНК Changes in nucleotides Изменения в нуклеотидах Epigenetic effects Эпигенетические эфекты

17 17 Signs for Genomic Changes in Cancer Признаки изменения генома при раке Changes in chromosome numbers Изменения количества хромосом - Aneuploidy Анэуплоидия Chromosomal changes Изменения в хромосомах - -Increase in DNA copy number -15 different region - -Увеличение количества ДНК – 15 различных локусов - -Loss in chromosomal regions - -Хромосомные делеции – локусов Micro changes Микро изменения - -Microsatellite changes Mikrosatellite Изменения в микросателлитных повторах – Nucleotide changes Изменения нуклеотидов

18 18

19 19 Chromosomal changes in the genome of cancer cells: tip of the iceberg Хромосомные изменения генома в раковых клетках: верхушка айсберга Terminal Deletion Концевая делеция Ring Chromosome Кольцевая хромосома Robertsonian Translocation Робертсоновская транслокация Deletion Делеция Reciprocal Translocation Реципрокная Транслокация Isochromosomes Изохромосомы Insertion Инсерция Inversion Инверсия Duplication Дупликация

20 20 Nucleotide changes in the genome of cancer cells: unseen site of the iceberg Нуклеотидные изменения в геноме раковой клетки: невидимая часть айсберга Nucleotide Deletions Делеция Нулеотида Nucleotide Insertions Инсерция Нуклеотида Nucleotide Substitutions Замена Нуклеотидов

21 21 DNA Loss in cancer cells Потеря ДНК в раковых клетках Норма Опухоль Анализ 5 локусов на 14 хромосоме, стрелкой обозначена потеря аллеля.

22 22 Early Brain Tumor (Astrocytoma Stage II) Ранняя опухоль мозга (Астроцитома Стадия II) Advance Brain Tumor Glioblastoma Multiform (Stage IV) Прогрессивная опухоль мозга Глиобластома многообразная (Стадия IV) DNA Loss in cancer cells: beyond coincidence... Потеря ДНК в раковых клетках далека от совпадения…

23 23 p53 locus Chromosomal loss: Хромосомные делеции: Mostly, it is a sign for the loss of a tumor suppressor gene Чаще всего это признак потери гена супрессора опухоли PTEN locus CDKN2 locus RB1 locus ??? locus

24 24 Cancer: Genome Disease Рак: Геномное Заболевание Epigenetic effects Эпигенетические эффекты

25 25 Genetic and Epigenetic Silencing of Tumor Suppressor Genes Генетическое и Эпигенетическое затухание работы генов супрессоров опухоли Plass Онкоген потеря гетерозиготности метелирование ДНК Делеция Мутация

26 26 Carcinogenic chemicals Канцерогенные химикаты UV УФ Replication Errors Ошибки репликации Radiation Радиация Viruses Вирусы Rearrangements (translocation, deletions, amplifications) Перестройки (транслокации, делеции, амплификации) Point mutations Точечные мутации Alters DNA of genes controlling cell proliferation. (Proliferation becomes abnormal) Изменения в генах, контролирующих клеточную пролиферацию. (Пролиферация становится анормальной) Cancer cell Раковая клетка Normal cell Нормальная клетка Damaged DNA Повреждение ДНК THE CAUSES OF GENOMIC CHANGES IN CANCER ПРИЧИНЫ ИЗМЕНЕНИЙ ГЕНОМА ПРИ РАКЕ

27 27 Hasar Etken T ü r ü Hasar Etkeni Kanser Riskiİşareti Fiziksel Mor ö tesi Işınlar Deri Ka., MelanomaP53 (CC-TT) Radyasyon Tiroid Ka., L ö semi Translokasyon Kimyasal BenzoprenAkciğer Ka.p53 (G-T) AflatoksinKaraciğer Ka.p53 (249 G-T) Oksidatif StresYaşlılık KanserleriP53 (C-T) BiyolojikHBVKaraciğer Ka. Virus DNA İntegrasyonu THE CAUSES OF GENOMIC CHANGES IN CANCER: Somatic Changes ПРИЧИНЫ ИЗМЕНЕНИЙ ГЕНОМА ПРИ РАКЕ: Соматические изменения

28 28 GenesDiseaseFunctionInheretanceCancer Risk FA Genes F-ADNA Damage respose ? OR L ö semi XP Genes X-P NER Type DNA Repair ORSkin Ca. BLM BloomDNA Helicase ? ORVarious cancers WRN WernerDNA Helicase ? ORSarcoma RECQ4 Rothmund- Thomson DNA Helicase ORSarcoma MLH1, MSH2, PMS1, PMS2 MMR DNA Repair ODColon, Endometrium Ca. OR L ö semi, NF1 BRCA1, BRCA2DNA Repair ODBreast, Ovary, Prostate, Pancreas Ca ATM A-T DNA Damage sense ? ORLymphoma, Leukemia ODBreast Ca. ? p53Li-FraumeniDNA Damage senseODVarious cancers THE CAUSES OF GENOMIC CHANGES IN CANCER: Hereditary Predisposition

29 29 ГеныЗаболеваниеФункцияНаследованиеРиск Рака АФ ГеныАнемия Фалконе Повреждение ДНК ? РЛейкемия ПК Гены Пигментная Ксеродерма Репарация неспаренных оснований РРак кожи BLMБлумДНК хеликаза ?РРазличные формы рака WRNВернерДНК хеликаза?РСаркома RECQ4Ротмунд-ТомпсонДНК хеликазаРСаркома MLH1, MSH2, PMS1, PMS2 Мисметч репарация ДНК ДРак толстого кишечника, эндометрия РЛейкемия, нейрофиброматоз BRCA1, BRCA2 Репарация ДНК ДРак груди, яичника, простаты, поджелудочной ATM Астроцитома Повреждение ДНК ? РЛимфома, Лейкемия ДРак груди ? p53Li-Fraumeni Повреждение ДНК ДРазличные форма рака ПРИЧИНЫ ИЗМЕНЕНИЙ ГЕНОМА ПРИ РАКЕ: Наследственная предрасположенность

30 30 Approximately 90-95% of all cancers are sporadic. Примерно 90-95% всех случаев рака спорадические. 5-10% are inherited. 5-10% наследственные. CANCER AND GENETICS РАК И ГЕНЕТИКА

31 31 Oncogenes Онкогены Tumor suppressor genes Гены супрессоры опухоли DNA repair genes Гены репарации ДНК GENES PLAYING ROLE IN CANCER DEVELOPMENT ГЕНЫ УЧАСТВУЮТ В РАЗВИТИИ РАКА

32 32 What are the genes responsible for tumorigenic cell growth? Какие гены ответственны за злокачественный рост клеток? Normal Норма Cancer Рак Proto-oncogenes Прото-онкогены Cell growth and proliferation Рост и пролиферация клетки Tumor suppressor genes Гены супрессоры опухоли + - Mutated or activated Oncogenes Мутантный или «активированный» онкоген Malignant Transformation Злокачественное перерождение Loss or mutation of Tumor suppressor genes Потеря или мутация в гене супрессоре опухоли ++

33 33 ONCOGENES ОНКОГЕНЫ Oncogenes are mutated forms of cellular proto-oncogenes. Онкогены это мутантные формы клеточных прото-онкогенов. Proto-oncogenes code for cellular proteins which regulate normal cell growth and differentiation. Прото-онкогены кодируют белки, регулирующие нормальный клеточный рост и дифференцировку.

34 34 Class I: Growth Factors Класс I: Факторы роста Class II: Receptors for Growth Factors and Hormones Класс II: Рецепторы Факторов роста и Гормонов Class III: Intracellular Signal Transducers КлассIII: Внутриклеточные Приемники Сигналов Class IV: Nuclear Transcription Factors Класс IV: Ядерные Транскрипционные Факторы Class V: Cell-Cycle Control Proteins Класс V: Белки, контролирующие клеточный цикл Five types of proteins encoded by proto-oncogenes participate in control of cell growth: Пять типов белков, кодируемых прото-онкогенами, участвующих в контроле клеточного роста:

35 35 4. Nuclear Proteins: Transcription Factors Ядерные белки: Транскрипционные Факторы 5. Cell Growth Genes Гены клеточного роста 1. 1.Secreted Growth Factors Секретируемый фактор роста 2. Growth Factor Receptors Рецепторы фактора роста Functions of Cellular Proto-Oncogenes Функции клеточных прото-онкогенов 3. Cytoplasmic Signal Transduction Proteins Цитоплазматические белки – приемники сигнала

36 36 Клеточная мембрана Изменение метаболизма Маленькие молекулы Другие изменения Вторичный мессенджер Ядро Изменение экспрессии гена Ядерная мембрана Лиганд Фактор роста Лиганд связывающий домен A generic signalling pathway Общий сигнальный путь Рецептор Рецептор тирозин киназа Энзиматическая активность внутриклеточного домена Активность протеин киназы Цитоплазматические медиаторы Адаптеры Блокаторы ГТФ-связывающие факторы Эффекторные белки Киназы, фосфодиэстеразы, метаболические ферменты Белок - мишень Транскрипционные факторы

37 37 Oncogenes Онкогены proto-oncogene = ras Прото-онкоген = ras Oncogene = mutated ras Онкоген = мутантный ras Always activated Все время активный Always stimulating Proliferation Все время стимулирует пролиферацию Рецептор Фактор роста Белок адаптер неактивный активный

38 38 amino acid position положение аминокислоты Ras gene ген Tumor Опухоль c-ras (H, K, N)GlyAlaGlnnormal cells норма H-rasGlyAlaLeu lung carcinoma рак легких ValAlaGln bladder carcinoma рак мочевого пузыря K-rasCysAlaGln lung carcinoma рак легких ArgAlaGln lung carcinoma рак легких ValAlaGln colon carcinoma рак кишечника N-rasGlyAlaLys neuroblastoma нейробластома GlyAlaArg lung carcinoma рак легких Murine sarcoma virus Вирус саркомы мышей H-rasArgThrGlnHarvey strain штамм K-rasSerThrGlnKirsten strain штамм Amino acid substitutions in Ras family proteins (inactivates GTPase) Аминокислотные замены в белках семейства Ras (инактивация ГТФазы)

39 39 Activation mechanisms of proto-oncogenes Механизм активации прото-онкогена proto-oncogene --> oncogene прото-онкоген --> онкоген Онкоген Нормальная экспрессия фактора роста Прото-онкоген ДНК Амплификация гена Точечная мутация в гене Гиперактивность или деградация устойчивого белка Нормальная экспрессия фактора роста Новый промотор Транслокация или транспозиция

40 40 CHROMOSOMAL REARRANGEMENTS OR TRANSLOCATIONS ХРОМОСОМНЫЕ ПЕРЕСТРОЙКИ ИЛИ ТРАНСЛОКАЦИИ Neoplasm Translocation Proto-oncogen Опухоль Транслокация Прото-онкоген Burkitt lymphoma t(8;14)80% of casesc-myc 1 Лимфома Беркита t(8;22) 15% of cases t(2;8) 5% of cases Chronic myelogenoust(9;22)90-95% of cases bcr-abl 2 leukemia Хроническая миелогенная лейкемия Acute lymphocytict(9;22)10-15% of cases bcr-abl 2 Leukemia Острая лимфоцитарная лейкемия 1 c-myc is translocated to the IgG locus, which results in its activated expression Транслокация с локусом IgG, которая активирует экспрессию 2 bcr-abl fusion protein is produced, which results in a constitutively active abl kinase синтезируется слитый белок, что приводи к конститутивной экспрессии киназы

41 41 GENE AMPLIFICATION АМПЛИФИКАЦИЯ ГЕНОВ Онкоген Амплификация Источник опухоли OncogeneAmplification Source of tumor c-myc ~20-foldleukemia and lung carcinoma лейкемия и рак легких N-myc 5-1,000-foldneuroblastoma нейробластома retinoblastoma ретинобластома L-myc foldsmall-cell lung cancer рак легких c-abl ~5-fold chronic myoloid leukemia хроническая миелоидная лейкемия c-myb 5-10-foldacute myeloid leukemia острая миелоидная лейкемия colon carcinoma рак толстого кишечника c-erbB ~30-foldepidermoid carcinoma эпидермоидная опухоль K-ras 4-20-foldcolon carcinoma рак толстого кишечника foldadrenocortical carcinoma рак коры надпочечников

42 42 Oncogenes are usually dominant (gain of function) Онкогены обычно доминантные (усиление функции) cellular proto-oncogenes that have been mutated (and activated) клеточные прото-онкогены в которых произошла мутация (активированные) cellular proto-oncogenes that have been captured by retroviruses and have been mutated in the process (and activated) клеточные прото-онкогены захваченные ретровирусом и мутировавшие (активированные) virus-specific genes that behave like cellular proto- oncogenes that have been mutated to oncogenes (i.e., activated) Вирус-спецефичные гены, которые ведут себя как клеточные мутантные поро-онкогены (активированные)

43 43 The result: Результаты: Overproduction of growth factors Суперпродукция фактора роста Flooding of the cell with replication signals Заполнение клетки сигналами репликации Uncontrolled stimulation in the intermediary pathways Неконтролируемая стимуляция промежуточных путей Cell growth by elevated levels of transcription factors Клеточный рост при повышенном уровне транскрипционных факторов

44 44 Tumor suppressor genes Гены супрессоры опухоли Normal function - inhibit cell proliferation Нормальная функция – подавление клеточной пролиферации Absence/inactivation of inhibitor --> cancer Отсутствие/инактивация ингибитора --> рак Both gene copies must be defective Обе копии гена должны быть дефектными

45 45 KNUDSON TWO HIT HYPOTHESIS IN FAMILIAL CASES Двухударная гипотеза Кнудсона в семейных случаях рака РБ RB rb рб rb рб rb рб RB РБ Familial RB (%30) Семейный случай РБ (30%) Tumor cells Опухолевае клетки Normal cells Нормальные клетки Normal cells Нормальные клетки Inactivation of a tumor suppressor gene requires two mutations, inherited mutation and somatic mutation. Для инактивации гена супрессора опухоли необходимо две мутации, в плововой и соматической клетках. Потеря гетерозиготности RB LOH Семейный случай

46 46 RB РБ RB РБ RB LOH РБ Потеря гетеорозиготности RB Mutation РБ Мутация Normal Cells Нормальная клетка Tumor cells Опухолевые клетки KNUDSON TWO HIT HYPOTHESIS IN SPORADIC CASES Двухударная гипотеза Кнудсона в семейных случаях рака RB РБ RB РБ Inactivation of a tumor suppressor gene requires two somatic mutations. Инактивация гена супрессора опухоли требует двух соматических мутаций. Спорадический случай

47 47 TUMOR SUPPRESSOR GENES ГЕНЫ СУПРЕССОРЫ ОПУХОЛИ Disorders in which gene is affected Заболевания при которых поврежден ген Gene (locus) Function Familial Sporadic Ген (локус) Функция Наследуемость Спорадичность DCC (18q) cell surface unknowncolorectal interactions cancer WT1 (11p) transcription Wilms tumorlung cancer Rb1 (13q) transcription retinoblastomasmall-cell lung carcinoma p53 (17p) transcription Li-Fraumeni breast, colon, syndrome & lung cancer BRCA1(17q) transcriptionalbreast cancerbreast/ovarian tumors BRCA2 (13q) regulator/DNA repair поверхностные взаимодействиянеизвестно рак кишечника транскрипция опухоль Вильмса рак легких транскрипция ретинобластома карцинома легких транскрипция регуляция репарации ДНК синдром Ли-ФраумениРак легких,кишечника, груди рак груди рак груди, яичников

48 48 CELL CYCLE КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ Daugther cell Mitosis DNA replication Control Point Gateway Growth Factors Cell cycle inhibitors CELL CYCLE S ДОЧЕРНЯЯ КЛЕТКА МИТОЗ РЕПЛИКАЦИЯ ДНК КОНТРОЛЬНАЯ ТОЧКА НАЧАЛО ФАКТОР РОСТА ИНГИБИТОР КЛЕТОЧНОГО ЦИКЛА КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ

49 49 Rb gene ген Рб Rb protein controls cell cycle moving past G1 checkpoint Rb белок контролирует клеточный цикл при прохождении G1 контрольной точки Rb protein binds regulatory transcription factor E2F Rb белок связывается с регуляторным фактором транскрипции E2F E2F required for synthesis of replication enzymes E2F необходим для синтеза ферментов репликации E2F - Rb bound = no transcription/replication Если E2F и Rb связаны, не происходит транскрипция/репликация Growth factor --> Ras pathway --> G1Cdk-cyclin synthesized Фактор роста Ras путь синтезируется G1Cdk циклин Active G1 Cdk-cyclin kinase phosphorylates Rb Активная G1 Cdk-циклин киназа фосфорилирует Rb Phosphorylated Rb cannot bind E2F --> S phase –Disruption/deletion of Rb gene –Inactivation of Rb protein --> uncontrolled cell proliferation --> cancer Фосфорилированный Rb не может связывать E2F S фаза - Разрушение/делеция Rb гена - Инактивация белка Rb - некотролируемая пролиферация клеток рак

50 50 Rb gene ген Рб ДНК Гены, необходимые для прохождения S фазы не транскрибируются Сигнал фактора роста Фосфорилированный белок Rb транскрипция трансляция Ферменты и другие белки, необходимые для S фазы

51 51 p53 Phosphyorylated p53 activates transcription of p21 gene Фосфорилированный р53 активирует транскрипцию гена р21 p21 Cdk inhibitor (binds Cdk-cyclin complex --> inhibits kinase activity) р21 Cdk ингибитор (связанный Cdk комплекс ингибирует активность киназы ) Cell cycle arrested to allow DNA to be repaired Клеточный цикл останавливается для того чтобы произошла репарация ДНК If damage cannot be repaired --> cell death (apoptosis) Если поврежение не может быть репарировано, происходит сметрь клетки (апоптоз) Disruption/deletion of p53 gene Разрушение/делеция гена р53 Inactivation of p53 protein --> uncorrected DNA damage --> uncontrolled cell proliferation --> cancer Инактивация белка р53 неисправляемое повреждение ДНК -> неконтролируемая пролиферация клетки рак

52 52 These are genes that ensure each strand of genetic information is accurately copied during cell division of the cell cycle. Mutations in DNA repair genes lead to an increase in the frequency of mutations in other genes, such as proto- oncogenes and tumor suppressor genes. i.e. Breast cancer susceptibility genes (BRCA1 and BRCA2) Hereditary non-polyposis colon cancer susceptibility genes (MSH2, MLH1, PMS1, PMS2) have DNA repair functions. Their mutation will cause tumorigenesis. DNA REPAIR GENES

53 53 Эти гены обеспечивают аккуратное копирование каждой цепи ДНК во время деления клетки. Мутации в генах репарации ДНК приводят к увеличению частоты мутаций в других генах, таких как прото- онкогены и гены супрессоры опухоли. Гены участвующие в развитии рака груди (BRCA1 и BRCA2) Гены участвующие в развитии наследуемого неполипозного рака кишечника (MSH2, MLH1, PMS1, PMS2) вовлечены в репарацию ДНК. Мутации в этих генах вызывают опухолеобразование. Гены репарации ДНК

54 54 Van Gent et al, 2001 Molecular mechanisms of DNA double strand break repair Молекулярный механизм репарации двунитевых разрывов ДНК BRCA1/2

55 55 IMPORTANCE OF DNA REPAIR ВАЖНОСТЬ РЕПАРАЦИИ ДНК Повреждение ДНК Репарация ДНК Нарушение репарации ДНК Генетическая стабильность Генетическая нестабильность дивергенция Рак, наследственные заболевания

56 56 Multiple mutations lead to colon cancer Genetic changes --> tumor changes Множественные мутации приводят к раку кишечника Генетические изменения изменения опухоли Tumor Progression Развитие опухоли кишечник Стенка кишечника Нормальные клетки эпителия кишечника Небольшой доброкачественный рост (полип) Большая доброкачественная опухоль (аденома) Злокачественная опухоль (карцинома) Потеря гена супрессора опухоли APC Активация ras онкогена Потеря гена супрессора опухоли DDC Потеря гена супрессора опухоли p53 Дополнительные мутации

57 57 Revolution in cancer treatment: Революция в лечении рака: Smart Bullets Period

58 58 Hanahan & Weinberg 2000 Summary of 30 years of research ( ) Результаты 30 летних исследований

59 59 Bilimsel Araştırmaların Kanserle Savaşa Katkısı HERCEPTİN HERCEPTIN STI-571

60 60 Translocation and Bcr-Abl fusion in CML Транслокация и Bcr-Abl слияние при лейкемии точка разрыва ТРАНСЛОКАЦИЯ слитый ген ТРАНСКРИПЦИЯ слитая мРНК ТРАНСЛЯЦИЯ слитый белок

61 61 STI-571 against Bcr-Abl STI-571 против Bcr-Abl

62 62 Smart bullet STI-571 lockes itself to the target molecule Умная пуля STI-571 поражает только молекулу-мишень STI-571 активный блокированный белок субстрат активирующий фосфат лейкемия лейкемии нет нет сигнала сигнал для пролиферации клеток

63 63 Thousands of Targets Тысячи мишеней HERCEPTIN STI-571 ? ? ? ? ? ? ? ? ?? ? ? ? ? ? ? ? ?

64 64 MOLECULAR BIOLOGY & INFORMATICS МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ И ИНФОРМАТИКА Biyoinformatik Биоинформатика ~ genes генов ~ protein белков ~ interaction взаимодействий 1 human cell 1 человеческая клетка ~ bp DNA