Темпалгін Темпалгін Знеболювальний анальгезуючий засіб. - презентация

1 Темпалгін Темпалгін Знеболювальний анальгезуючий засіб

2 Інструкція Загальна характеристика Фармакологічні властивості Показання до застосування Побічна дія Особливості застосування Основні фізико-хімічні властивості: Основні фізико-хімічні властивості: - круглі, двоопуклі таблетки з тонкошаровим покриттям, зеленого кольору; - склад: 1 таблетка містить метамізолу натрію 500 мг, триацетонамін-4-толуенсульфонату (темпідону) 20 мг; - склад оболонки: тальк, титану діоксид, ойдрагіт L ацетон 12,5, полі етиленгліколь 400 (ПЕГ 400), барвник Euroblend Green , олія рицинова, гліцерин, дибутилфталат. Форма випуску: тоблетки вкриті оболонкою фармакотерапевтична група. Анальгетики. Метанізол натрію в комбінації з психолептиками. - склад оболонки: тальк, титану діоксид, ойдрагіт L ацетон 12,5, полі етиленгліколь 400 (ПЕГ 400), барвник Euroblend Green , олія рицинова, гліцерин, дибутилфталат. Форма випуску: тоблетки вкриті оболонкою фармакотерапевтична група. Анальгетики. Метанізол натрію в комбінації з психолептиками.

3 Фармакологічні властивості Фармакологічні властивості.. Темпалгін має виражений і тривалий аналгезуючий і жарознижувальний ефект при помірно вираженій протизапальній дії. Його аналгетичний ефект перевищує за силою і тривалістю ефект метамізолу. Триацетонамін-4-толуенсульфонат сприятливо впливаєі на емоційну складову болю. Метамізол гальмує простагландиновий синтез, інгібуючи циклооксигеназу, має деяку мембраностабілізуючу дію, гальмує утворення ендогенних пірогенів. Триацетонамін-4-толуенсульфонат має вираженуанксіолітичну активність і усуває стан занепокоєння, страху і напруження. Зменшує рухову збудливість, має центральну N-холінолітичну дію, посилює іподовжує аналгетичну дію метамізолу Фармакологічні властивості.. Темпалгін має виражений і тривалий аналгезуючий і жарознижувальний ефект при помірно вираженій протизапальній дії. Його аналгетичний ефект перевищує за силою і тривалістю ефект метамізолу. Триацетонамін-4-толуенсульфонат сприятливо впливаєі на емоційну складову болю. Метамізол гальмує простагландиновий синтез, інгібуючи циклооксигеназу, має деяку мембраностабілізуючу дію, гальмує утворення ендогенних пірогенів. Триацетонамін-4-толуенсульфонат має вираженуанксіолітичну активність і усуває стан занепокоєння, страху і напруження. Зменшує рухову збудливість, має центральну N-холінолітичну дію, посилює іподовжує аналгетичну дію метамізолу

4 Фармакокінетика Метамізол швидко і повністю резорбується вшлунково- кишковому тракті, створюючи максимальні плазмові концентрації в середньому на хвилині після прийому. Він частково звязується з плазмовими протеїнами, піддається інтенсивному метаболізму в печінці. Метамізолшвидко розщеплюється до 4-метил аміно антипірину (МАА) шляхом неензимногогідролізу. Подальше метаболізування відбувається через активний 4-аміно антипірин (АА) до 4- ацетил аміно антипірину (ААА). У результаті іншого способу розщеплення шляхом неповного окислення МАА виходить зєднання 4-форміламіно антипірин (FAA). На основі цих метаболітів доводять 65-70% введеної дози. Виділення основного метаболіту ААА відбувається на 90% через нирки і на 10% через жовч з періодом напів виведення близько 10 годин. Залежно від віку період напів виведення МАА збільшується від 2,6 годин (вік років) до 4,5 годин (вік років). Метамізол швидко і повністю резорбується вшлунково- кишковому тракті, створюючи максимальні плазмові концентрації в середньому на хвилині після прийому. Він частково звязується з плазмовими протеїнами, піддається інтенсивному метаболізму в печінці. Метамізолшвидко розщеплюється до 4-метил аміно антипірину (МАА) шляхом неензимногогідролізу. Подальше метаболізування відбувається через активний 4-аміно антипірин (АА) до 4- ацетил аміно антипірину (ААА). У результаті іншого способу розщеплення шляхом неповного окислення МАА виходить зєднання 4-форміламіно антипірин (FAA). На основі цих метаболітів доводять 65-70% введеної дози. Виділення основного метаболіту ААА відбувається на 90% через нирки і на 10% через жовч з періодом напів виведення близько 10 годин. Залежно від віку період напів виведення МАА збільшується від 2,6 годин (вік років) до 4,5 годин (вік років).

5 Показання для застосування. Симптоматичного лікування головного болю, зубного болю і при стоматологічних маніпуляціях. Симптоматичного лікування головного болю, зубного болю і при стоматологічних маніпуляціях.

6 Спосіб застосування та дози. Препарат застосовують перорально, доза визначається індивідуально. Препарат застосовують перорально, доза визначається індивідуально. Звичайно призначають по 1 таблетці 3 - 4рази на день дорослим, залежно від вираженості клінічної симптоматики. Звичайно призначають по 1 таблетці 3 - 4рази на день дорослим, залежно від вираженості клінічної симптоматики. Дітям старше 12 років призначають 2 рази надень по 1 таблетці. Дітям старше 12 років призначають 2 рази надень по 1 таблетці. Тривалість курсу лікування не повинна перевищувати 5-7 днів. Тривалість курсу лікування не повинна перевищувати 5-7 днів.

7 Побічна дія. Найчастіше виникають реакції підвищеної чутливості: свербіж, висипи на шкірі, кропивянка, синдром Stevens-Johnson, синдром Layell, ангіо невротичний набряк, вазомоторні порушення; ангіо невротичний набряк, алергічний шок. Найчастіше виникають реакції підвищеної чутливості: свербіж, висипи на шкірі, кропивянка, синдром Stevens-Johnson, синдром Layell, ангіо невротичний набряк, вазомоторні порушення; ангіо невротичний набряк, алергічний шок. З боку шлунково-кишкового тракту: нудота, блювання, болі в животі, у поодиноких випадках – ульцерації і кровотеча. З боку шлунково-кишкового тракту: нудота, блювання, болі в животі, у поодиноких випадках – ульцерації і кровотеча. У пацієнтів зі схильністю може розвинутися агранулоцит оз, лейкопенія, а пластична анемія, затримка води і електролітів, головний біль, запаморочення, гіпотензія, відчуття серцебиття, тахікардія, підвищення ензимів печінки (ASAT,ALAT), холестаз, гіпербілірубінемія. У пацієнтів зі схильністю може розвинутися агранулоцит оз, лейкопенія, а пластична анемія, затримка води і електролітів, головний біль, запаморочення, гіпотензія, відчуття серцебиття, тахікардія, підвищення ензимів печінки (ASAT,ALAT), холестаз, гіпербілірубінемія.

8 Протипоказання. Гіпер чутливість дотриацетонаміну-4-толуенсульфонату, метамізолу та інших піразолоновихпрепаратів; гостра печінкова порфірія і вроджена недостатністьглюкозо-6- фосфатдегілрогенази; а пластична анемія, лейкопенія і агранулоцит оз; ниркова і печінкова недостатність; вагітність (перший і останній триместр); лактація; діти до 12-років. Гіпер чутливість дотриацетонаміну-4-толуенсульфонату, метамізолу та інших піразолоновихпрепаратів; гостра печінкова порфірія і вроджена недостатністьглюкозо-6- фосфатдегілрогенази; а пластична анемія, лейкопенія і агранулоцит оз; ниркова і печінкова недостатність; вагітність (перший і останній триместр); лактація; діти до 12-років.