Циклоалканы. Циклоалканы ЦИКЛОАЛКАНЫ (циклопарафины), насыщенные моноциклические углеводороды, напр., циклогексан. Циклоалканы и их производные относятся. - презентация

1 Циклоалканы

2 Циклоалканы ЦИКЛОАЛКАНЫ (циклопарафины), насыщенные моноциклические углеводороды, напр., циклогексан. Циклоалканы и их производные относятся к алициклическим соединениям. Некоторые циклоалканы, содержащиеся главным образом в нефти, называются нафтенами.

3 Алициклические соединения

4

5 АЛИЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ, органические соединения, содержащие в молекулах циклы (кольца) из трех или более атомов углерода (за исключением ароматических соединений). Включают углеводороды и их производные, напр. спирты, карбоновые кислоты, амины. Различаются по числу циклов в молекуле (моно-, би-, три- и полициклические) и по характеру связей, соединяющих атомы углерода (насыщенные и ненасыщенные). В больших количествах содержатся в нефти. Примеры алициклических соединений циклопропан, циклогексан, циклогексанон, циклогексанол. См. также Нафтены

6 Нафтены НАФТЕНЫ (от греч. naphtha нефть), насыщенные алициклические углеводороды, содержащиеся главным образом в нефти. Важнейшие циклопентан, циклогексан и их гомологи.

7 Цикло – соединения (примеры)

8 Ароматическое соединение, бесцветная жидкость, tкип 80,1 °C. Образуется при коксовании каменного угля и при химической переработке (напр., риформинге) нефтяных фракций. Молекула бензола плоский правильный шестиугольник с внутренними углами 120° и расстоянием между атомами углерода 0,139 нм. Бензол родоначальник углеводородов ароматического ряда. Склонен к донорно-акцепторному взаимодействию с соединениями, имеющими дефицит электронов. Сульфируется до бензолсульфокислот, алкилируется олефинами. Устойчив к действию высоких температур и окислителей. Бензол

9 Схема Бензола

10 Применение бензола, побочные действия Применяют для получения анилина, фенола, стирола, капролактама, взрывчатых веществ, инсектицидов и много др.; используют как растворитель, напр. жиров. Бензол сильно раздражает кожу; в высоких концентрация вызывает судороги. При многократных воздействиях низких концентраций наблюдаются изменения в крови и кроветворных органах.

11 ЦИКЛОГЕКСАН, С 6 Н 12, бесцветная жидкость, t кип 80,74 °С. Содержится в нефти, образуется при гидрогенизации бензола. Сырье для получения капролактама, растворитель. ЦИКЛОГЕКСАН, С 6 Н 12, бесцветная жидкость, t кип 80,74 °С. Содержится в нефти, образуется при гидрогенизации бензола. Сырье для получения капролактама, растворитель. Циклогексан

12 ЦИКЛОГЕКСАНОЛ, С 6 Н 11 ОН, бесцветные с запахом камфоры кристаллы, t пл 25 °С. Полупродукт в производстве капролактама, растворитель. ЦИКЛОГЕКСАНОЛ, С 6 Н 11 ОН, бесцветные с запахом камфоры кристаллы, t пл 25 °С. Полупродукт в производстве капролактама, растворитель. Циклогексанол

13 ЦИКЛОГЕКСАНОН, С 6 Н 10 О, бесцветная жидкость, t кип 155 °С. Полупродукт в производстве капролактама и адипиновой кислоты исходных веществ для получения полиамидов. Циклогексанон ПОЛИАМИДЫ, синтетические полимеры, содержащие в молекуле амидные группы -CO-NH-; твердые роговидные или прозрачные стеклообразные вещества. Наиболее распространенные полиамиды поликапроамид, полигексаметиленадипинамид, полигексаметиленсебацинамид.