РОГАТИНСЬКИЙ ДЕРЖАВНИЙ АГРАРНИЙ КОЛЕДЖ © 2012 1.ЖИТТЄВИЙ ЦИКЛ КЛІТИНИ 2.МІТОЗ 3.РЕГУЛЯЦІЯ КЛІТИННОГО ЦИКЛУ. - презентация

1

2

3

4 РОГАТИНСЬКИЙ ДЕРЖАВНИЙ АГРАРНИЙ КОЛЕДЖ © 2012

5 1.ЖИТТЄВИЙ ЦИКЛ КЛІТИНИ 2.МІТОЗ 3.РЕГУЛЯЦІЯ КЛІТИННОГО ЦИКЛУ

6 Період існування клітини між початками її двох послідовних поділів або ж від початку поділу до загибелі

7 ЧАС 90% ПОДІЛ

8 БАКТЕРІЇБАКТЕРІЇ ОДНОКЛІТИННІ БАГАТОКЛІТИННІБАГАТОКЛІТИННІ хв годин годин і більше тривалість клітинного циклу залежить від типу клітин, їх віку, особливостей процесів життєдіяльностііфункціонування тривалість клітинного циклу залежить від типу клітин, їх віку, особливостей процесів життєдіяльності і функціонування

9 ІНТЕРФАЗАІНТЕРФАЗА СИНТЕТИЧНИЙ ЕТАП ПЕРЕДСИНТЕТИЧНИЙ ЕТАП (G1 - від. англ. gap - інтервал) настає зразу період за поділом: синтез макромолекулярних сполук, необхідних для побудови хромосом і ахроматинового апарату (ДНК, РНК, гістонів та інших білків), зростає кількість рибосом і мітохондрій, відбувається накопичення енергетичного матеріалу для здійснення структурних перебудов і складних рухів під час поділу; клітина інтенсивно росте і може виконувати свою функцію (G2) - клітина запасається енергією, синтезуються білки ахроматинового веретена, йде підготовка до мітозу ПОСТСИНТЕТИЧНИЙ ЕТАП У синтетичному періоді (S) подвоюється ДНК, кожна хромосома внаслідок реплікації створює собі подібну структуру; проходить синтез РНК і білків, мітотичного апарату і точне подвоєння центріолей; вони розходяться в різні боки, утворюючи два полюси

10

11 МІТОЗ (рідше: каріокінез або непрямий поділ, від грец. mitos – нитка) – процес поділу еукарітичних нестатевих клітин зі збереженням числа хромосом МІТОЗ (рідше: каріокінез або непрямий поділ, від грец. mitos – нитка) – процес поділу еукарітичних нестатевих клітин зі збереженням числа хромосом складається з чотирьох послідовних фаз: профази, метафази, анафази і телофази (включаючи цитокінез)складається з чотирьох послідовних фаз: профази, метафази, анафази і телофази (включаючи цитокінез) триває від кількох хвилин до 2–3 годинтриває від кількох хвилин до 2–3 годин

12 І. Профаза: зникнення ядерної оболонки; ІІ. Профаза: хромосоми опиняються у цитоплазмі; ІІІ. Початок метафази: нитки веретена поділу приєднуються до кінетохорів ІІІІІІ

13 ІV. Завершення метафази: хромосоми розташовані по центру клітини; V. Анафаза: хроматиди розходяться до полюсів клітини; VІ. Телофаза: формування ядер, поділ цитоплазми та утворення дочірніх клітин ІVІVІVІVVVI

14 Мітотичний поділ забезпечує точну передачу спадкової інформації від материнських клітин дочірнім протягом будь-якої кількості послідовних клітинних циклів і при цьому зберігаються постійність числа хромосом та вмісту молекул ДНК в ядрі в усіх дочірніх клітинах Отже, процес мітозу забезпечує стабільність каріотипів, тобто слугує умовою існування біологічних видів протягом зміни великого числа поколінь

15 У 1874 році російський ботанік І. Д. Чистяков описав ряд стадій (фаз) мітозу у спорах плаунів, ще не ясно представляючи собі їхню послідовність І. Д. Чистяков описав ряд стадій (фаз) мітозу у спорах плаунів, ще не ясно представляючи собі їхню послідовність У 1874 році російський ботанік І. Д. Чистяков описав ряд стадій (фаз) мітозу у спорах плаунів, ще не ясно представляючи собі їхню послідовність І. Д. Чистяков описав ряд стадій (фаз) мітозу у спорах плаунів, ще не ясно представляючи собі їхню послідовність Детальні дослідження з морфології мітозу на квіткових рослинахуперше були виконані німецьким ботаніком польського походження Едуардом Адольфом Страсбургером (1875) Детальні дослідження з морфології мітозу на квіткових рослинах уперше були виконані німецьким ботаніком польського походження Едуардом Адольфом Страсбургером (1875) Детальні дослідження з морфології мітозу у тварин (пуголовки жаб) були виконані німецьким зоологом Вальтером Флеммінгом (1881)

16 ВІДЕОФІЛЬМ МІТОЗ

17 незапланована загибель клітин, що настає внаслідок ушкодження (порушення проникності) плазматичної мембрани, необоротних змін насамперед ядра та мітохондрій, що призводить до припинення їхніх функцій і зазвичай відмирають значні групи клітин незапланована загибель клітин, що настає внаслідок ушкодження (порушення проникності) плазматичної мембрани, необоротних змін насамперед ядра та мітохондрій, що призводить до припинення їхніх функцій і зазвичай відмирають значні групи клітин запланована загибель клітин, яка спадково запрограмована тривалістю життя – внаслідок старіння гинуть клітини, які втрачають здатність до поділу (нейрони, еритроцити, ситоподібні трубки тощо), при цьому вони зазнають значних змін: ущільнюється хроматин, ядро розпадається на окремі частини, зменшується обєм цитоплазми тощо

18

19 поділ соматичних клітин, який відбувається без спіралізації хромосом і без утворення веретена поділу, при цьому ядерце видовжується, перешнуровується, а потім витягується і ядро; у деяких випадках в ядрі виникає перегородка, що ділить його на дві частини; поділ ядра іноді супроводжується поділом цитоплазми розрізняють кілька форм амітозу: рівномірний, коли утворюється два рівних ядра; нерівномірний, коли утворюються нерівні ядра; фрагментаційний, коли ядро розпадається на багато дрібних ядер однакової або різної величини; властивий високодиференційованим клітинам, зустрічається рідше і відіграє другорядну роль у клітинному поділі переважної більшості живих організмів

20 процес подвоєння числа хромосом в ядрах клітин багатьох найпростіших, рослин і тварин, за яким слідує поділ ядра і самої клітини, однак в цьому процесі не відбувається руйнування ядерної оболонки та ядерця, утворення веретена поділу і не реорганізується цитоплазма, але при цьому (як і при мітозі) хромосоми проходять цикли спіралізації і деспіралізаціі; повторні ендомітози призводять до виникнення поліплоїдних ядер, від чого в клітині збільшується вміст ДНК

21 Три чільні контрольні пункти клітинного циклу: Три чільні контрольні пункти клітинного циклу: 1 – наприкінці передсинтетичного етапу (G1/S); 2 – наприкінці післясинтетичного етапу (G2/M); 3 – у завершальній частині метафази Етапи клітинного циклу підлягають гуморальній регуляції (за допомогою ферментатів) і здійснюється в так званих контрольних пунктах, де він у разі помилок може бути зупинений; Причиною переривання буває нестача поживних речовин, порушення механізмів росту, подвоєння молекул ДНК та розходження хроматид, зовнішні впливи тощо; «Контрольний пункт» наприкінці передсинтетичного етапу (G1/S) встановлює ступінь готовності клітини до продовження клітинного циклу; перевірку належного завершення інтерфази, зокрема правильність подвоєння ДНК, здійснює «контрольний пункт» наприкінці післясинтетичного етапу (G2/M); контрольний пункт у завершальній частині метафази відповідає за правильність розміщення хромосом у центральній частині клітини та їхнє приєднання до ниток веретена поділу 1 23

22 Комплекс білкової молекули (2) фермента (1) з ортофосфатною групою (3) забезпечує продовження клітинного циклу після певного контрольного пункту Регуляцію клітинного циклу забезпечують складні молекулярні механізми, головний з яких – приєднання (або відєднання) ортофосфатних груп до певних амінокислот у складі особливих білків, що змінює їхню активність; на плазматичних мембранах клітин розташовані численні білки-рецептори, чутливі до факторів росту, і коли вони звязуються з мембранними рецепторами, то посилюються сигнали, які стимулюють поділ клітини

23 Передача факторів росту в клітину: фактор росту (1) взаємодіє з рецепторною молекулою плазматичної мембрани (2) і потрапляє всередину клітини; завдяки комплексу ферментів (3) він проникає в ядро (4) Кожний рецептор «впізнає» певний ростовий фактор (відомо понад 50) за формою частини його молекули; якщо клітини позбавлені відповідних факторів росту, то їхній цикл завершується на передсинтетичному етапі

24 1)Вивчити матеріал з підручника, Л.3, ст , § 24; 2) Виконати завдання 1, Л.3, ст. 147

25