Ожирение и бесплодие Аспирант кафедры акушерства и гинекологии РМАПО Ю.А. Колода. - презентация

1 Ожирение и бесплодие Аспирант кафедры акушерства и гинекологии РМАПО Ю.А. Колода

2 ОжирениеОжирение - многофакторное гетерогенное заболевание, развивающееся в результате переедания, чрезмерного потребления жирной пищи в сочетании с низкой физической активностью у лиц с наследственной предрасположенностью

3 Актуальность темы Частота бесплодного брака в России составляет 15-17%, при том, что показатель, равный 15% является критическим, и проблема бесплодия приобретает государственное значение. Наряду с проблемой бесплодия в последние годы отмечается неуклонный рост ожирения. По предварительным данным, в России не менее 30% трудоспособного населения имеют избыточную массу тела и 25% - ожирение.

4 Актуальность темы По сведениям ВОЗ, опубликованным в 2003 году, около 1,7 млрд человек на планете (каждый четвертый житель) имеет избыточную массу тела или ожирение. По сведениям ВОЗ, опубликованным в 2003 году, около 1,7 млрд человек на планете (каждый четвертый житель) имеет избыточную массу тела или ожирение. По прогнозам экспертов ВОЗ к 2010 г. уровень ожирениям возрастет в среднем еще на 8%, а к 2025 г. в мире будет насчитываться более 300 млн. человек с диагнозом ожирение. По прогнозам экспертов ВОЗ к 2010 г. уровень ожирениям возрастет в среднем еще на 8%, а к 2025 г. в мире будет насчитываться более 300 млн. человек с диагнозом ожирение.

5 Актуальность темы Частота бесплодия у женщин с ожирением составляет 33,6% по сравнению с 18,6% женщин с нормальной массой тела. Ожирение, особенно андроидного типа, является одним из главных факторов риска развития яичниковой гиперандрогении, при этом более чем у одной трети женщин может формироваться СПКЯ.

6 Классификация ожирения I.Первичное ожирение I.Первичное ожирение 1. Алиментарно-конституциональное (экзогенно- конституциональное): 1. Алиментарно-конституциональное (экзогенно- конституциональное): Гиноидное Гиноидное Андроидное (висцеральное ): Андроидное (висцеральное ): - с отдельными компонентами метаболического синдрома - с отдельными компонентами метаболического синдрома - с развернутым метаболическим синдромом - с развернутым метаболическим синдромом

7 Классификация ожирения С выраженными нарушениями пищевого поведения: С выраженными нарушениями пищевого поведения: - синдром ночной еды - синдром ночной еды - сезонные аффективные колебания - сезонные аффективные колебания - гиперфагическая реакция на стресс - гиперфагическая реакция на стресс - «binge»-eating - «binge»-eating С синдромом Пиквика, с синдромом апноэ во сне С синдромом Пиквика, с синдромом апноэ во сне Пубертатно-юношеское ожирение (пубертатный гипоталамический синдром, синдром псевдо- Фрелиха) Пубертатно-юношеское ожирение (пубертатный гипоталамический синдром, синдром псевдо- Фрелиха) Смешанное ожирение Смешанное ожирение

8 Классификация ожирения II Симптоматическое ожирение II Симптоматическое ожирение 1.С установленными генетическими дефектами: 1.С установленными генетическими дефектами: В составе известных генетических синдромов с полиорганными поражениями В составе известных генетических синдромов с полиорганными поражениями Генетические дефекты структур, вовлеченных в регуляцию обмена жира Генетические дефекты структур, вовлеченных в регуляцию обмена жира 2.Церебральное (адипозогенитальная дистрофия, синдром Бабинского-Пехкранц-Фрелиха): 2.Церебральное (адипозогенитальная дистрофия, синдром Бабинского-Пехкранц-Фрелиха): Опухоли головного мозга Опухоли головного мозга Диссеминация системных поражений, инфекционные заболевания Диссеминация системных поражений, инфекционные заболевания Гормонально неактивные опухоли гипофиза, синдром «пустого» турецкого седла, синдром «псевдоопухоли » Гормонально неактивные опухоли гипофиза, синдром «пустого» турецкого седла, синдром «псевдоопухоли »

9 Классификация ожирения 3.Ожирение на фоне психических заболеваний и/или приема нейролептиков 3.Ожирение на фоне психических заболеваний и/или приема нейролептиков 4.Эндокринное: 4.Эндокринное: - гипофизарное - гипофизарное - гипотиреоидное - гипотиреоидное - надпочечниковое - надпочечниковое

10 Определение ИМТ = масса тела, кг/(рост, м) 2

11 Классификация ожирения по ВОЗ (1998) в зависимости от ИМТ Риск СД 2 типа, АГ и ССЗ Риск СД 2 типа, АГ и ССЗ ИМТ кг/м 2 Категория Очень высокий > 40,0 Ожирение III степени Высокий35,0 – 39,9 Ожирение II степени Умеренно повышен Незначительный повышен Средний 30,0 – 34,9 Ожирение I степени 25,0 – 29,9 18,5 – 24,9 Избыточная масса тела Низкий, но возрастает риск сопутствующих заболеваний

12 Типы ожирения Гиноидное ожирениеАндроидное ожирение

13 Метаболические отличия андроидного и феминного типов ожирения Феминный Феминный(глютеофеморальный) Умеренно выраженная инсулинорезистентность Умеренно выраженная инсулинорезистентность Высокая активность ароматазы жировой ткани Высокая активность ароматазы жировой ткани Нет нарушения синтеза ПССГ Нет нарушения синтеза ПССГ Умеренный гиперкортизолизм Умеренный гиперкортизолизм Андроидный (висцеральный) Выраженная инсулинорезистентность Высокая активность 17- гидроксистероиддегидрогеназ ы жировой ткани Снижение уровня ПССГ Выраженный гиперкортизолизм

14 Окружность талии и риск развития осложнений Риск СД 2 типа, артериальной гипертензии, сердечно – сосудистых заболеваний Высокий Повышенный Высокий Повышенный Мужчины >94 см >102 см Женщины >80 см >88 см

15 Метаболический синдром Инсулинорезистентность – специфическое селективное снижение чувствительности рецепторов инсулина в тканях (наследственно обусловленное или приобретенное, в т.ч. ятрогенное) Инсулинорезистентность – специфическое селективное снижение чувствительности рецепторов инсулина в тканях (наследственно обусловленное или приобретенное, в т.ч. ятрогенное)

16 Инсулиновый рецептор

17 Метаболический синдром - абдоминальное ожирение - инсулинорезистентность - гиперинсулинемия - нарушение толерантности к глюкозе \ СД 2 типа - артериальная гипертония - дислипидемия - нарушение гемостаза - овариальная гиперандрогения у женщин

18 Нарушения углеводного обмена (основные критерии) 1.Нарушение гликемии натощак и/или 2.Нарушенная толерантность глюкозе и/или 3.Инсулинорезистентность и/или 4.Сахарный диабет 2 типа Дополнительные критерии АД 160/95 мм рт.ст. ТГ 1,7 ммоль/л (150 мг/дл) ХС-ЛВП мужчины < женщины < Центральное ожирение ОТ/ОБ муж.>0,9, жен>0,85; ИМТ >30 Микроальбуминурия 20 мкг/мин Критерии ВОЗ (1998 г.) Критерии ВОЗ (1998 г.)

19 Критерии ATP III (2001 г., США) Критерии ATP III (2001 г., США) Фактор риска Фактор риска Определяемый показатель Определяемый показатель Абдоминальное ожирение мужчиныженщины Окружность талии >102 см >88 см Триглицериды >150 мг/дл (1,69 ммоль/л) ЛПВПмужчиныженщины 110 мг/дл (6,1 ммоль/л)

20 Критерии AACE, 2002 Основные Дополнительные Основные Дополнительные ИР или центральное ожирение Гиперкоагуляция Дислипидемия СПКЯ АГ Дисфункция эндотелия НТГ Микроальбуминурия Гиперурикемия ИБС

21 Критерии метаболического синдрома Международной диабетической федерации Центральное ожирение (ОТ 94 см у мужчин и 80 см – у женщин + любые 2 из следующих 4-х факторов: 1. Повышенный уровень триглицеридов (>1.7 ммоль/л) или проведение специфического лечения 2. Сниженный ХС-ЛПНП: (

22 Лептин - открыт в 1995 году как гормон, вырабатывающийся в белой жировой ткани ( Leptos – от греческого «тонкий») Ген, контролирующий синтез гормона – ген лептина, или Ob-ген. Биологические эффекты: Обеспечение энергетического гомеостаза («голос» жировой ткани-сигнализирует в ЦНС о количестве жировых отложений) Обеспечение энергетического гомеостаза («голос» жировой ткани-сигнализирует в ЦНС о количестве жировых отложений) - выраженный избыток суточного калоража (без изменения веса) - повышение уровня лептина на 40% - выраженный избыток суточного калоража (без изменения веса) - повышение уровня лептина на 40% - увеличение массы тела на 10% - повышением уровня лептина на 300% - увеличение массы тела на 10% - повышением уровня лептина на 300% - снижение массы тела на 10% - снижение уровня лептина на 53% - снижение массы тела на 10% - снижение уровня лептина на 53% Уменьшение чувства голода Уменьшение чувства голода Модуляция энергозатрат Модуляция энергозатрат Подавляет синтез и секрецию инсулина Подавляет синтез и секрецию инсулина Один из факторов, запускающих половое развитие Один из факторов, запускающих половое развитие

23 Механизм действия лептина Секреция лептина Белая жировая ткань Потребление Потреблениепищи Таламус Гипоталамус Гипофиз Средний мозг Варолиев мост Продолговатый мозг Спинной мозг Кора головного мозга NP -Y мозжечок Повышение тонуса СНС Усиление термогенеза Бурая жировая ткань

24 инсулин Метаболические нарушения НТГ, СД 2 типа АГ Дислипидемия Эндотелиальная сосудистая дисфункция Гн-РГ ЛГ ФСГ ХС Прегненолон Прогестерон 17-ОН-прогестерон Андростендион Тестостерон Дигидро- Эстрон тестостерон Эстрадиол ПССГ Тека-клетка Гранулеза Инсулино- резистентность Нарушения репродуктивной функции + + +

25 холестерин прогестеронандрогены эстрогены Тека инсулин ЛГ гранулеза ФСГ Влияние инсулина на стероидогенез в яичниках

26 Влияние инсулина на стероидогенез в яичниках Гиперсекреция инсулина стимулирует выработку андрогенов тека-клетками яичников Андрогены нарушают нормальное развитие фолликулов, приводя к множественной атрезии Избыток инсулина усиливает выброс ЛГ в ответ на стимуляцию гипофиза гонадолиберином увеличение выработки андрогенов тека-клетками яичников Избыток инсулина снижает синтез ПССГ печенью увеличение свободного (биологически активного) тестостерона

27 Нарушения репродуктивной функции при ожирении: высокая частота нарушений ритма менструаций (от аменореи до маточных кровотечений), высокая частота нарушений ритма менструаций (от аменореи до маточных кровотечений), гиперандрогения и андрогенизация, гиперандрогения и андрогенизация, ановуляция, ановуляция, бесплодие, бесплодие, возникновение гиперпластических процессов эндометрия и гормонозависимых опухолей. возникновение гиперпластических процессов эндометрия и гормонозависимых опухолей.

28 Поликистоз яичников (УЗИ)

29 Критерии диагностики СПЯ Первая Международная конференция Национального Института Здоровья США (US NIH), 1990г. 1. Нарушение менструального цикла (олиго- или ановуляция). 2. Клинические и гормональные признаки гиперандрогении при отсутствии других причин (гиперпролактинемия, ВДКН, болезнь Кушинга, тиреоидная патология, прием лекарственных преператов)

30 Критерии диагностики СПЯ Международный конценсус объединенной рабочей группы ЕSHRE/ASRM Роттердам, 2003 г. 1. Нарушение менструального цикла (олиго- или ановуляция). 2. Клинические и гормональные признаки гиперандрогении при отсутствии других причин (гиперпролактинемия, ВДКН, болезнь Кушинга, тиреоидная патология, прием лекарственных препаратов) 3. Наличие признаков поликистозных яичников по данным УЗИ

31 Критерии диагностики СПЯ Впервые достигнута договоренность о необходимости придания УЗ-диагностике статуса равноправного диагностического критерия в оценке структуры ткани яичников и их размеров. Впервые достигнута договоренность о необходимости придания УЗ-диагностике статуса равноправного диагностического критерия в оценке структуры ткани яичников и их размеров. Согласно Конценсусу, наличие хотя бы 2-х из 3-х утвержденных критериев позволяет после исключения иных состояний верифицировать диагноз. Согласно Конценсусу, наличие хотя бы 2-х из 3-х утвержденных критериев позволяет после исключения иных состояний верифицировать диагноз.

32 Ожирение и бесплодие Ожирение – частая причина нарушений менструального цикла (олиго-/аменорея, дисфункциональные маточные кровотечения) и бесплодия как следствие хронической ановуляции Ожирение – частая причина нарушений менструального цикла (олиго-/аменорея, дисфункциональные маточные кровотечения) и бесплодия как следствие хронической ановуляции Частота бесплодия у женщин с ожирением составляет 33,6% по сравнению с 18,6% женщин с нормальной массой тела.

33 Цели лечения: Восстановление овуляции Наступление беременности Профилактика осложнений во время беременности Рождение здорового ребенка

34 Снижение массы тела Диета Диета Физические нагрузки Физические нагрузки Медикаментозная терапия Медикаментозная терапия Орлистат, сибутрамин Орлистат, сибутрамин Метформин, тиазолидиндионы Метформин, тиазолидиндионы

35 Метформин при инсулинорезистентности и СПКЯ Lord J., Flait I., Norman R. BMJ, 2003, 327 (7421). Изменение образа жизни Метформин 500 мг с увеличением до 500х3 раза Лечение 6-12 месяцев Добавление Кломифена

36 Ожирение и непрямая индукция овуляции Проблемы: Частое сочетание с инсулинорезистентностью, гиперинсулинемией, гиперандрогенией, поликистозными яичниками Частое сочетание с инсулинорезистентностью, гиперинсулинемией, гиперандрогенией, поликистозными яичниками Частая кломифенорезистентность Частая кломифенорезистентность

37 Прогностические критерии кломифенорезистентности возраст > 30 лет, возраст > 30 лет, ИМТ > 25, ИМТ > 25, объем яичников >10 см3, объем яичников >10 см3, уровень ЛГ >15 МЕ/л, уровень ЛГ >15 МЕ/л, уровень Е2 < 150 пмоль/л. уровень Е2 < 150 пмоль/л.

38 Ожирение и непрямая индукция овуляции Пути решения проблем: Снижение массы тела: Снижение массы тела: Диета Диета Физические нагрузки Физические нагрузки Медикаментозная терапия (орлистат, сибутрамин) Медикаментозная терапия (орлистат, сибутрамин) Индукция овуляции на фоне сенситайзеров к инсулину (метформин, пиоглитазон) повышает частоту наступления овуляции и беременности по сравнению с монотерапией кломифеном Индукция овуляции на фоне сенситайзеров к инсулину (метформин, пиоглитазон) повышает частоту наступления овуляции и беременности по сравнению с монотерапией кломифеном Прямая индукции овуляции Прямая индукции овуляции

39 Ожирение и прямая индукция овуляции Стимуляция овуляции при ожирении и СПКЯ - риск СГЯ Стимуляция овуляции при ожирении и СПКЯ - риск СГЯ Прямая индукция овуляции на фоне сенситайзеров к инсулину (метформин, глитазоны) также повышает частоту наступления овуляции и беременности по сравнению с монотерапией гонадотропинами Прямая индукция овуляции на фоне сенситайзеров к инсулину (метформин, глитазоны) также повышает частоту наступления овуляции и беременности по сравнению с монотерапией гонадотропинами

40 Ожирение и ВРТ Данные немногочисленны и противоречивы Данные немногочисленны и противоречивы Избыточная масса тела при ЭКО – польза или вред? Избыточная масса тела при ЭКО – польза или вред?

41 Влияние массы тела на ЭКО/ИКСИ Fedorcsak P. et al., Impact of overweight and underweight on assisted reproduction treatment, Human Reproduction Vol.19, No.11 pp. 2523–2528, 2004

42 Ретроспективный анализ 1 группа: 10 пациенток (13 циклов стимуляции) с избыточной массой тела (ИМТ 25-29,9 кг/м2), 1 группа: 10 пациенток (13 циклов стимуляции) с избыточной массой тела (ИМТ 25-29,9 кг/м2), 2 группа состояла из 10 пациенток (17 циклов стимуляции) с ожирением (ИМТ >30 кг/м2) 2 группа состояла из 10 пациенток (17 циклов стимуляции) с ожирением (ИМТ >30 кг/м2) контрольная группа: 12 пациенток с нормальной массой тела (ИМТ 18,5-24,9 кг/м2) контрольная группа: 12 пациенток с нормальной массой тела (ИМТ 18,5-24,9 кг/м2)

43 Распределение пациенток по ИМТ

44 p

45 р=0.046 Доза гонадотропинов

46 % Исходы

47 холестерин прогестеронандрогены эстрогены Тека инсулин ЛГ гранулеза ФСГ Влияние инсулина на стероидогенез в яичниках

48 Протокол с антагонистами Гн-РГ Оргалутран Пурегон Пэн Прегнил УЗИ 5-й д.с. Пункция ч d=14 мм 1-2-й д.ц.

49 Гонадотропин-Рилизинг Гормон (ГнРГ) Каждые 90 минут – пульсация ГнРГ Гипоталамус Gln His Trp Ser Tyr Gly Leu Arg Pro Gly Декапептид – 10 аминокислот Передняя доля гипофиза ГнРГ Время Уровень ГнРГ

50 Действие аналогов ГнРГ

51 Проспективная часть исследования ГруппыNпац-к N дней стиму ляции Доза гонад отроп инов N фол- в N ооци тов N эмбри он Заморо жено эмбр. Бер-сть хим. Бер-сть клин. Общее число 3112, ,715,48,133,248,4%45,2% N масса тела 1912, ,8168,33,247,4%42,1% Изб. масса тела и ожирен ие 1213, ,514,37,93,250%50%

52 Проспективная часть исследования ГруппыT1T2Глю1Глю2ИРИ1ИРИ1Лептин1Лептин2 N масса тела 38,889,94,64,26 6,513,413,0 Изб. масса тела и ожирение ,54,512,118,261,982,4

53 Спасибо за внимание!