По характеру углеродного скелета - C – C – C – C - По виду функциональной группы. - презентация

1

2 По характеру углеродного скелета - C – C – C – C - По виду функциональной группы

3 Ациклические (алифатические) Ациклические (алифатические) Органические соединения Циклические Предельные (насыщенные) Непредельные (ненасыщенные) Непредельные (ненасыщенные) Карбо- циклические Гетеро- циклические Алициклические Ароматические

4 Ациклические – соединения с открытой, незамкнутой цепью углеродного скелета - С – С – С – С - Циклические – соединения с замкнутой цепью атомов углерода

5 Прямая цепь углеродных атомов - С – С – С- - С – С = С - Разветвленная цепь атомов углерода - С – С – С – С – С

6 Насыщенные (предельные) Ненасыщенные (непредельные)

7 Карбоциклические содержат в циклах только атомы углерода Алициклические Ароматические соединения соединения Гетероциклические соединения – содержат циклы, в состав которых входят другие атомы (гетероатомы) – О,N,S

8

9 Функциональная группа –это группа атомов, определяющая химические свойства соединения и принадлежность его к определенному классу органических соединений

10 Функциональная группа Класс соединений Обозначение Название группы Hal (F, Cl, Br, I)Галоген Галогенопроизводные ОНГидроксильная или гидроксо- Спирты и фенолы С Карбонильная Альдегиды, кетоны СООНКарбоксильная Карбоновые кислоты ООксигруппа Простые эфиры СООСложноэфирная Сложные эфиры NO 2 Нитрогруппа Нитросоединения NH 2 Аминогруппа Амины

11 Название класса соединения Функциональная группа или наличие кратной связи Пример соединения Название соединения Алканы Все связи одинарные Этан -АН Алкены Одна двойная связь Этен (Этилен) -ЕН Алкины Одна тройная связь Этин (Ацетилен) -ИН Алкадиены Две двойные связи Бутадиен-1,3 -ДИЕН

12 Название класса соединения Функциональная группа или наличие кратной связи Пример соединения Название соединения, суффикс Циклоалканы Наличие цикла Циклокексан Циклобутан Цикло……ан Арены Наличие бензольного кольца Бензол Производные бензола

13 Карбоновые кислоты Карбоксильная Уксусная кислота, этановая кислота -ОВАЯ КИСЛОТА Сложные эфиры Сложно-эфирная Метиловый эфир уксусной кислоты, метилацетат ……..ИЛ……..АТ Название класса соединения Функциональная группа или Пример соединения Название соединения Спирты ГидроксильнаяЭтанол -ОЛ Простые эфиры ОксигруппаДиэтиловый эфир, этоксиэтан Радикал радикал эфир Альдегиды КарбонильнаяУксусный альдегид, этаналь -АЛЬ Кетоны КарбонильнаяАцетон, пропанон -ОН

14 Число атомов Корень Радикалы С п Н 2 п-1 Формулы Название С (1)метС Н 3 Метил С-С (2)этС 2 Н 5 Этил С-С-С (3)пропС 3 Н 7 Пропил C (4)бутС 4 Н 9 Бутил C (5)пентС 5 Н 11 Пентил C (6)гексС 6 Н 13 Гексил C(7)гептС 7 Н 15 Гептил C (8)октС 8 Н 17 Октил C (9)нонС 9 Н 19 Нонил C (10)декС 10 Н 21 Декил С (15)пентадек

15 Количественные приставки ди – 2, три – 3, тетра – 4, пента – 5, кекса – 6 и т.д. 1. Обязательно найди самую длинную цепочку (основа корень) 2. Нумерацию начни с атома углерода, к которому ближе расположены: ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ ГРУППА КРАТНАЯ СВЯЗЬ ОТВЕТВЛЕНИЕ (РАДИКАЛ) 3. Определи основные функциональные группы и заместители: ФГ подразделяются по старшинству: - -NH 2 Выявляют старшую группу, которая идет в суффиксе (остальные в префиксе в алфавитном порядке)

16 4. В название включаем двойные и тройные связи после корня. 5. Указываем цифрами расположением каждого радикала и его количество, а также место расположения кратных связей.

17

18