Болезнь Коновалова- Вильсона (гепатоцеребральная дистрофия, гепато- лентикулярная дегенерация, псевдосклероз Вестфаля) - презентация

1 Болезнь Коновалова- Вильсона (гепатоцеребральная дистрофия, гепато- лентикулярная дегенерация, псевдосклероз Вестфаля)

2 Определение и этиология Прогрессирующее наследственное заболевание, проявляющееся в виде - сочетания хронического поражения печени (гепатит, цирроз) - дегенеративных изменений со стороны центральной нервной системы (преимущественно в чечевичных ядрах)

3 Заболевание передается по аутосомно-рецессивному типу, обусловлено низким или аномальным синтезом церулоплазмина белка, транспортирующего медь. Ген ATP7B, мутации которого вызывают заболевание, расположен на 13-й хромосоме (участок 13q14-q21). церулоплазминамедь ATP7B13-й хромосоме церулоплазминамедь ATP7B13-й хромосоме

4 Аномальный белок кодирующийся геном ATP 7B

5 Актуальность проблемы Тенденция к увеличению числа диагностируемых случаев Распространенность заболевания в среднем - 30 случаев на 1 млн. человек. В мире заболевание регистрируется с частотой 1: тыс. новорожденных Носительство патологического гена отмечается в 0,56% случаев

6 Актуальность проблемы Болезнь манифестирует в возрасте 8-16 лет, неврологические симптомы появляются только к годам. Без лечения - летальный исход примерно в возрасте 30 лет в результате печеночной, почечной недостаточности, а также геморрагических осложнений.печеночной !важность своевременной диагностики болезни Вильсона-Коновалова

7 Прогноз Прогноз - благоприятный у тех пациентов, которым эффективная терапия проводилась до начала поражения печени и нервной системы.

8 Улучшение состояния пациентов наступает примерно через 5-6 месяцев и сохраняется в течение 2 лет. Как правило, исчезают симптомы со стороны ЦНС.

9 Патологическая анатомия Базальные ганглии - чечевицеобразное ядро, хвостатое ядро, скорлупа, бледный шарчечевицеобразное ядрохвостатое ядро глубокие слои коры, мозжечок, в частности зубчатые ядра, подбугорные ядра;мозжечок в остальных отделах головного мозга изменения выражены меньше.

10 Патогенез Нарушение баланса между поступлением и экскрецией меди. В организм медь поступает в основном с пищей.В крови медь связывается с сывороточным альбумином транспортным белком транскуприном и церулоплазмином. Максимальная концентрация меди отмечена в печени, почках, мозге, крови. Включение в церулоплазмин происходит в аппарате Гольджи при участии транспортирующего медь АТФазного протеина Р- типа (его детерминирует ген ATP7B). Снижение экскреции меди болезни Вильсона-Коновалова связывается с дефицитом или полным отсутствием транспортирующего медь АТФазного протеина Р-типа, который в норме способствует транспорту меди в аппарат Гольджи и его высвобождению лизосомами в желчь. С желчью экскретируется примерно 80 % всей поступившей в печень меди.

11 Клинические формы Брюшная форма Ригидно-аритмогиперкинетическая, или ранняя форма Дрожательно-ригидная форма Дрожательная форма Экстрапирамидно-корковая форма

12 Методы диагностики Физикальное исследование печени - желтуха, стеатоз, гепатит, печеночная недостаточность. цирроз ЦНС - экстрапирамидная симптоматика: тремор, ригидность, гиперсаливация, брадикинезия, дистония мышечного тонуса; наблюдается обеднение мимики, дизартрия, нарушения координации движений и мелкой моторики, изменение походки. глаз – кольцо Кайзера-Флейшера, почек – периферические отеки,камни в почках сердечно-сосудистой системы - кардиомиопатии опорно-двигательного аппарата - артропатии гематологические нарушения - гемолитические анемии дерматологические проявления - голубые лунки у ногтевого ложа, гиперпигментация кожи. нарушения со стороны эндокринной системы- гипопаратиреоз и нарушение толерантности к глюкозе, задержка полового созревания, гинекомастия, при возникновении беременности высока вероятность самопроизвольных абортов.

13 Лабораторные методы диагностики Общий анализ крови – признаки гиперспленизма – анемия, лейко и тромбоцитопения Коагулограмма - снижение протромбинового индекса Суточная экскреция меди с мочой – повышенный уровень Анализы мочи – п-ли поражения печени, почек Биохимический анализ крови – поражения печени, почек Церулоплазмин в сыворотке крови - снижение п-лей Медь в сыворотке крови – снижение п-лей,Медь Генетическое тестирование - мутации гена ATP7B Целесообразно проводить это исследование и ближайшим родственникам больного для выявления гетерозиготных носителей патологического гена с бессимптомным течением болезни Вильсона-Коновалова с целью назначения эффективной терапии.

14 Инструментальные методы диагностики УЗИ органов брюшной полости – показатель для печени, транскраниальное УЗИ головного мозга – эхогенность области базальных ганглиев ЭКГ - признаки гипертрофии левого или обоих желудочков, депрессию сегмента ST, инверсию зубца Т Эхо –КГ - кардиомиопатия Рентгенологические исследования - остеопороз. КТ головного мозга - расширенные передние рога латеральных желудочков головного мозга; диффузная атрофия коры больших полушарий и мозжечка; очаги пониженной плотности в области базальных ганглиев. КТ органов брюшной полости. ПЭТ головного мозга - снижение активности допа- декарбоксилазы, которое свидетельствует о нарушениях в нигростриарной допаминергической системе МРТ головного мозга, органов брюшной полости. Биопсия печени - дистрофические изменения клеток Определение содержания меди в ткани печени - повышение более 250 мкг/г Консультация окулиста - кольцо Кайзера-Флейшера

15 Рассмотренные методы МРТ Кольцо Кайзера – Флейшера Церулоплазмин сыворотки крови Медь сыворотки крови Экскреция меди с мочой

16 Ход исследований Нами были рассмотрены 2 группы на основании историй болезни и результатов анализов первая состояла из 11 человек с подтвержденным диагнозом БВК, вторая – из 54 с паркинсонизмом. Состояние больных просматривалось в динамике не протяжении 5 лет.

17 Ход исследований Чувствительность метода - это вероятность положительного результата у пациента с заболеванием Вильсона-Коновалова Специфичность метода – вероятность отрицательного результата у пациента без заболевания (группа больных с болезнью Паркинсона)

18 МРТ специфичность за 100% чувствительность 63,6%;

19 МРТ – гидроцефалия, атрофические изменения

20 Кольцо Кайзера – Флейшера: чувствительность 36% специфичность 100%;

21 Кольцо Кайзера-Флейшера

22 Церулоплазмин сыворотки крови чувствительность 80% специфичность 90%

23 Медь сыворотки крови чувствительность 30% специфичность 96,1%

24 Экскреция меди с мочой чувствительность 100% специфичность 88,2%.

25 Результаты исследований

26 Выводы Наиболее чувствительными методами диагностики при болезни Вильсона- Коновалова являются методы выявления: экскреции меди с мочой церулоплазмина сыворотки крови

27 Выводы Наиболее специфичными для данного заболевания методами, которые позволяют определенно диагносцировать болезнь Вильсона- Коновалова, являются: кольцо Кайзера-Флейшера МРТ головного мозга

28 Спасибо за внимание!