Производные угольной кислоты. Сульфоновые кислоты. - презентация

1 Производные угольной кислоты. Сульфоновые кислоты

2 Цель лекции: -п олучить четкое представление о взаимосвязи химического строения и свойств производной угольной кислоты, сульфоновых кислот

3 План лекции 1.Номенклатура 2.Способы получения 3.Физические свойства 4.Химические свойства 5.Медико-биологические свойства

4 Кислые (неполные) R-C O OH

5 Средние (полные),

6 Функциональные производные угольной кислоты хлорангидриды сложные эфиры амиды полныенеполные Смешанные функциональные производные

7 Строение хлорангидридов угольной кислоты Полные Неполные фосген хлоругольная к-та хлормуравьиная к-та

8 Kat Способы получения фосгена

9 Химические свойства хлорангидридов угольной кислоты Реакция со спиртами (образование сложных эфиров) Реакция с соединениями содержащими NH 2 - группу (образование амидов и семикарбазидов) Реакция ацилирования

10 Взаимодействие с соединениями имеющими NH 2 -группу Изоцианат 2

11 Взаимодействие с соединениями имеющими NH 2 -группу

12 мочевина карбамилхлорид (хлорангидрид карбаминовой кислоты) = О Взаимодействие с соединениями имеющими NH 2 -группу

13 Взаимодействие с фенолами (гликолями и пирокотехином) карбонат пирокотехина пирокатехин фосген

14 этилхлороформиант этиловый эфир хлороугольной к-ты диэтилкарбонат диэтиловый эфир угольной к-ты или Взаимодействие со спиртами

15 Образование поликарбоната 2,2-бис(4-гидроксил)- пропан Поликарбонат

16 Взаимодействие с карбоновыми кислотами

17 Получение сложных циклических аренов Реакция ацилирования аренов бензофенон

18 Неполные хлорангидриды угольной кислоты уретан (этиловый эфир карбаминовой к-ты) метилэтилкарбонат уретан (этил-N-митилкарбомат) амин спирт

19 Амиды угольной кислоты Карбаминовая кислотаМочевина

20 Способы получения эфиров карбаминовой кислоты бензил –N, N - диметилкарбамат Способы получения карбаматов этил – N – метилкарбамат

21 Способы получения мочевины Синтез Вёлера Промышленный способ получения амид карбаминовой кислоты (карбамид)

22 Аспекты применения мочевины разделениеуглеводов с разветвленной и неразветвленнойструктурой

23 Химические свойства Основные свойства

24 Нуклеофильные свойства 2. N-алкилирование 3. Ацилирование уреидоуксусная к-та уреид пропионовой к-ты

25 Нуклеофильные свойства 1. Алкилирование

26 Гидролиз

27 Разложение 1. При нагревании циануровая кислота биурет

28 Биуретовая проба хелатный комплекс

29 Разложение 2. Взаимодействие с 3. С гипогалогенитами

30 Получение гуанидина Гуанидиний нитрат

31 Аргинин Сульгин Бигумаль Биологически важные соединения содержащие гуанидиновую группу

32 СУЛЬФОНОВАЯ КИСЛОТА

33 Способы получения: 1.Сульфоокисление алканов hv

34 - - - Строение сульфоновых кислот

35 Получение сульфонатов сульфонат натрия

36 Реакции десульфирования 150°-200°С

37 Получение сульфонилхлоридов 2. Прямое сульфохлорирование алканов hνhν 1. Сульфирование аренов хлорсульфоновой кислотой 10°

38 Получение сульфонилхлоридов этилбензолсульфонат 4. Получение сложных эфиров (сульфонатов) 3. Из сульфоновых кислот

39 Получение амидов (сульфонамидов) бензолсульфонамид

40 Классификация сульфонамидов незамещенные монозамещенные дизамещенные

41 Получение сульфонамидов

42 Гидролиз сульфонамидов

43 Кислотные свойства сульфонамидов

44 пантоцид сахарин = = O O