У Феди редкое генетическое заболевание – мукополисахаридоз 1 типа (синдром Гурлера). Если в ближайшее время ему не провести трансплантацию костного мозга. - презентация

1

2 У Феди редкое генетическое заболевание – мукополисахаридоз 1 типа (синдром Гурлера). Если в ближайшее время ему не провести трансплантацию костного мозга - мальчику грозит мучительная смерть. Болезнь поражает весь организм: сердце, печень, зрение, слух, суставы, страдает интеллект, ребенок перестает говорить. Сегодня у малыша уже заметны изменения внешности, характерные при этом заболевании, у него уже не до конца разгибаются коленки и пальчики на ручках, появились боли. В нашей стране подходящего донора костного мозга для Феди не нашли. Малыша взяла на операцию израильская клиника. - После смерти нашего первого ребенка мы с мужем долго не могли решиться на второго ребенка, – делится мама Дарья. – Когда родился Федюша, мы были счастливы, несмотря на все проблемы со здоровьем. Мы лечили все болезни, которые сменяли друг друга. Но заболевания становились все тяжелее и тяжелее. Мы пережили менингоэнцефалит, бронхит, кучу желудочных проблем, потом обнаружили задержку моторного развития, кифоз позвоночника, помутнение роговицы глаз, а когда Федору было 10 месяцев, ему поставили страшный диагноз – мукополисахаридоз 1 типа… Федюша не понимает, какая опасность над ним нависла, ему нравится хулиганить, как и всем мальчишкам, он радуется, когда домой приходят папа или бабушка, любит всех котиков и собачек… Как долго это продлится – зависит от каждого из нас. - С огромной материнской просьбой, я обращаюсь ко всем добрым людям: помогите нам, пожалуйста, спасти сына! Без вашей помощи нам не справиться с этой страшной бедой! Да хранит Вас Бог! Средства на лечение малыша уже около года мы собираем всей страной. Сегодня, как никогда, цель близка. Доведем начатое до конца и спасем малыша!

3

4

5

6

7