Дилекова О.В., Нарумова Т.А.. Развитие новообразований у собак является серьезной проблемой современной ветеринарной медицины, так как известно, что у. - презентация

1 Дилекова О.В., Нарумова Т.А.

2 Развитие новообразований у собак является серьезной проблемой современной ветеринарной медицины, так как известно, что у собак злокачественные новообразования - одна из основных причин гибели животных во второй половине жизни. Поэтому, ветеринарная онкология в последнее время начинает активно развиваться, особенно в собаководстве. Развитие ветеринарной онкологии тесно связано с ухудшением экологической обстановки в мире (фоновое действие промышленных отходов), повышением ультрафиолетового излучения (90% опухолей кожи связано с влиянием солнечных лучей), наследственными факторами (до 10% новообразований), действием вирусных агентов, а также насыщением продуктового рынка сублимированными продуктами питания в состав которых входят генетически-модифицированные вещества (Табл.1). Проблема ветеринарной онкологии является актуальной на сегодняшний день и знание в данной области необходимы всем ветеринарным специалистам, так как новообразования такая же повседневная практика, как и терапевтическая или хирургическая. Целью нашего исследования было изучение макро- и микроморфологии эпителиальных новообразований у собак города Ставрополя.

3 Вид опухоли Наследственное новообразование Приобретенное новообразование Плоскоклеточный рак Немецкая овчарка (5 – 10 лет) Базальноклеточный рак Коккер-спаниель (7-9 лет), пудель (7-9 лет), ротвейлер (5 -11 лет) Мастоцитома (от 16 до 21%) Стаффордширский терьер, шарпей, английский сеттер Боксер, питбультерьер, бульдог Меланома (4%) Коккер-спаниель, пудель, такса, скотч- терьер (старше 10 лет) Злокачественный гистиоцитоз Бернский зенненхунд (4-10 лет)

4 Материалом для исследования служили новообразования кожи и мочевого пузыря, расположенные на границе с внешней средой, полученные методом экстирпации. Возраст собак, у которых отбирался материал, варьировал от 5 до 11 лет и был получен в течение 20 календарных дней. Новообразования фиксировали в 10%-нейтральном формалине, после чего обрабатывали по стандартной гистологической технике. Препараты окрашивали гематоксилином и эозином. Из исследованных новообразований кожи были выявлены злокачественные эпителиальные опухоли, такие как плоскоклеточная карцинома кожи, базальноклеточный рак кожи (базалиома) и промежуточно-клеточная карцинома мочевого пузыря.

5 ПЛОСКОКЛЕТОЧНАЯ КАРЦИНОМА КОЖИ Опухоль макроскопически имела вид папилломы, размером 5*3*3 см. Поверхность ее была бугристой, без шерсти, плотной консистенции. На разрезе имела структуру напоминающую паренхиму, при этом резалась с трудом. При микроскопическом исследовании опухоли были обнаружены множественные пролифераты раковых клеток проникающие повсеместно в окружающие ткани, что характеризует инвазивность опухоли. Между клетками выражены анизоцитоз, характеризующийся размножением клеток разнообразной величины и потеря полярности клеток с высоким ядерно-цитоплазматическим соотношением. В раковых клетках ядра разнообразной величины от мелких до выраженных крупных, ядрышки хорошо просматриваются. Отмечается также выраженная базофилия множества ядер в клетках. Данные изменения мы характеризуем как проявление анизокариоза и гиперхроматоза ядер. На периферии опухоли просматриваются многочисленные множественные разнообразной величины гнездные скопления опухолевых клеток, в центре которых имеются концентрические отложения кератина в виде пластов окрашенных в розово-красный цвет - раковых жемчужин (Рис.1,2,3,4).

6 Рис.1. Раковая жемчужина Окр. Гематоксилином и эозином, ок.15 об.10. Рис.2. Отложения кератина в раковой жемчужине Окр. Гематоксилином и эозином, ок. 15 об.40.

7 Рис.3. Формирование раковой жемчужины Окр. Гематоксилином и эозином, ок.15 об.20. Рис.4. Множественные раковые жемчужины Окр. Гематоксилином и эозином, ок.15 об.40.

8 БАЗАЛЬНОКЛЕТОЧНЫЙ РАК СОЛИДНЫЙ ТИП Макроскопически опухоль была размером 0,7*0,3*0,3 см, имела вид округлого образования покрытого шерстью. Поверхность опухоли гладкая, консистенция плотная, резалась с трудом. Поверхность разреза имела саловидный однородный вид. При микроскопическом исследовании отмечается отсутствие соединительнотканного матрикса между эпидермисом и дермой, т.е. отсутствует сосочковый слой кожи. Клетки имеют круглоклеточную форму и образуют обширные пролифераты, которые инвазируют клеточными тяжами в дерму (Рис.5). Визуализируется небольшое количество фигур митоза. При детальном рассмотрении в клетках выражена атипия. Сами раковые клетки напоминают эпителиоциты росткового (базального слоя) эпидермиса. Клетки имеют крупные размеры, выраженную цитоплазму и овальные гиперхромные ядра (Рис.6).

9 Рис.5. Инвазия опухоли в дерму Окр. Гематоксилином и эозином, ок.15 об.10. Рис.6. Атипичные клетки с гиперхромными ядрами Окр. Гематоксилином и эозином, ок.15 об.20.

10 ПРОМЕЖУТОЧНО-КЛЕТОЧНАЯ КАРЦИНОМА МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ Макроскопически новообразование было папилломообразного вида с фиброваскулярным основанием размером 5*3*3 см. Поверхность ее имела сосочковый вид с множественными нежными пальцевидными образованиями, выступающими на поверхности. Консистенция опухоли упругая, на разрезе имела паренхиматозный вид. При микроскопическом исследовании опухоли отмечается ее обильная васкуляризация (Рис.7). Эпителиальные клетки имеют атипичные полиморфные формы с неправильными гиперхромными дольчатыми ядрами. В опухоли визуализируется папиллярная часть, а также масса атипичных клеток которые слоями проникают в продольный мышечный слой (Рис.8). Повсеместно обнаруживаются зоны некроза в продольном и циркулярном мышечных слоях мочевого пузыря собаки (Рис.9).

11 Рис.7. Папилломообразное новообразование с фиброваскулярным основанием Окр. Гематоксилином и эозином, ок.15 об. 4. Рис. 8. Инвазия опухоли в мышечную оболочку мочевого пузыря собаки Окр. Гематоксилином и эозином, ок.15 об.10.

12 Рис. 9. Некроз мышечной оболочки мочевого пузыря Окр. Гематоксилином и эозином, ок.15 об.40. Таким образом, на основании проведенных нами патоморфологических исследований было выявлено, что у собак в основном перерождению в большей степени подвержен покровный эпителий, что связано с его непосредственным взаимодействием с окружающей средой и ее факторами, которые оказывают неблагоприятное воздействие на эпителии тела и приводят к метапластическому перерождению клеточных элементов организма.