Именные химические реакции. Именных (персональных) реакций известно несколько сотен. Некоторые из них изучаются в школе, но могут пригодиться и при подготовке. - презентация

1 Именные химические реакции

2 Именных (персональных) реакций известно несколько сотен. Некоторые из них изучаются в школе, но могут пригодиться и при подготовке к олимпиаде

3 Реакция Вюрца 2СН 3 + 2Na C 2 H 6 + 2NaBr Вюрц Шарль (1817 – 1884), Франция. Синтез алканов действием металлическкого натрия в инертном растворителе на алкилгалогениды (1855г.).

4 Реакция Велера Взаимодействие карбида кальция с водой (1862). Практическое значение реакция приобрела после того, как А. Муассан и Т.Вильсон разработали способ дешевого получения карбида кальция в электропечи в результате сплавления кокса и извести (1829). СаС 2 + 2Н 2 О Са(ОН) 2 + С 2 Н 2

5 Реакция Вагнера Вагнер Егор Егорович (1849 – 1903) (1849 – 1903) Окисление органических соединений, содержащих двойную связь, действием 1-3% раствора перманганата 1-3% раствора перманганата калия, в гликоли (нейтральная среда). Качественная реакция на алкены. на алкены. 3 Н 2 С=СН КMnO H 2 O 3 Н 2 С=СН КMnO H 2 O 3 Н 2 СOH-СН 2 OH + 2KOH + 2MnO 2 3 Н 2 СOH-СН 2 OH + 2KOH + 2MnO 2

6 Реакция Гриньяра Франция, (1871 – 1935) Синтез органических веществ из алкилгалогенидов и магния в эфире. Реакция открыта П. Барбье в 1899 году и подробно изучена и подробно изучена В. Гриньяром в 1900 году. В. Гриньяром в 1900 году. RX + Mg RMgX RMgX + >C=O [>C-OMgX] >COH R R R R

7 Реакция Зелинского -Казанского Зелинский Николай Дмитриевич ( ) ( ) Разработал конструкцию противогаза (1916), создатель школы химиков- (1916), создатель школы химиков-органиков. Казанский Б.А. ( ) Исследования в области нефтехимии, каталитическое превращение углеводородов. превращение углеводородов. 3 СНСН С 6 Н 6

8 Реакция Зинина Зинин Николай Николаевич ( ) ( ) Основатель школы русских химиков, организатор Русского химического общества, первый его президент ( ). Восстановление ароматичсеких нитросоединений (1842) С 6 Н 5 -NO 2 C 6 H 5 NH 2

9 Реакция Кучерова Кучеров Михаил Григорьевич ( ) ( ) Получил дифенил (1873) и некоторые его производные. Исследовал гидратацию ацетиленовых углеводородов и изучил механизм этой реакции. Каталитическая гидратация ацетиленовых углеводоров ацетиленовых углеводоров с образованием карбонилсодержащих соединений (1881) НССН + НОН [ Н 2 С=СН-ОН] Н 3 С-С=О Н

10 Реакция Лебедева Лебедев Сергей Васильевич ( ) ( ) Иследовал механизм термической Полимеризации диеновых углеводородов ряда дивинила и аллена ( ). Впервые получил образец синтетического бутадиенового каучука. Разработал ( ) одностадийный способ одностадийный способ получения бутадиена из этанола. получения бутадиена из этанола. Получение бутадиена пиролизом этанола (1926) 2С 2 Н 5 ОН Н 2 С=СН-СН=СН 2 + Н 2 +2Н 2 О

11 Реакция Коновалова Коновалов Михаил Иванович (1858–1906) Основные исследования посвящены изучению действия азотной кислоты на органические соединения. Открыл в 1888 г. нитрующее действие слабого раствора азотной кислоты на алифатические (реакция Коновалова), алициклические и жирноароматические углеводороды. CH 3 -CH 3 + HNO 3 CH 3 –CH 2 –NO 2 + H 2 O

12 Реакция Кольбе Адольф Кольбе (1818 – 1884) Германия. Получил уксусную кислоту из элементов (1845). Синтезировал муравьиную (1861) и салициловую муравьиную (1861) и салициловую (1860) кислоты. Получение алканов с четным Получение алканов с четным числом атомов углерода электролизом растворов солей щелочных металлов и карбоновых кислот с неразветвленной углеродной с неразветвленной углеродной цепью (1849). 2СН 3 СООNa C 2 H 6 + 2CO 2 + 2Na