ФАКТОРЫ (условия и ресурсы), МЕТАБОЛИЗМ. Трудности выявления лимитирующих факторов Hypericum perforatum и Chrysolina quadrigemina - презентация

1 ФАКТОРЫ (условия и ресурсы), МЕТАБОЛИЗМ

2 Трудности выявления лимитирующих факторов Hypericum perforatum и Chrysolina quadrigemina photos.org/en/Wildflowers/Picture_of_St_Johns_wort/

3 Температура как экологический фактор Эктотермы и эндотермы «Пойкилотермные организмы» (от греч. «poikilos» – пестрый, разнообразный), имеющие разную температуру «Гомойотермные организмы» (от греч. «homoios» – одинаковый), имеющие одну и ту же температуру

4 Leipoa ocellate (Megapodius reinwardt), Australia Использование эндотермами тепла, выделяемого в экзотермических реакциях, проводимых экзотермами

5 Megapodius reinwardt

6 «Теплокровные» динозавры Gillooly J.F., Allen A.P., Charnov E.L. Dinosaur fossils predict body temperatures // PLoS Biol V. 4. No. 8. p. e248 (вся статья в свободном доступе) Dinosaur fossils predict body temperatures

7 Tyrannosaurus rex во взрослом состоянии весил около 5 тонн. По-видимому средняя температура его тела превышала 30 о С. Рис. с сайта: sciences.com/communiquer/g/showphoto.php/photo/1751/si/avant

8

9 «Теплокровность» динозавров. nnosaurus_rex_p jpg/800px- Palais_de_la_Decouverte_Tyrannosaurus_rex_p jpg

10 Срез ребра тираннозавра со слоями годового прироста. Цифры указывают год жизни. Наиболее активный рост был в лет. Затем он резко замедлился. Это видно на вставке справа вверху, где линии после 19 лет идут очень тесно друг к другу (соответствующий участок помечен как EFS). Рисунок из: Erickson et al Gigantism and comparative life-history parameters of tyrannosaurid dinosaurs // Nature. V P Gigantism and comparative life-history parameters of tyrannosaurid dinosaurs

11 G = g o M 3/4 e 0.1T b G - максим. скорость роста (кг сутки -1 ) M – масса тела, при которой достигается максим. скорость роста (кг) g o – константа нормализации T b – температура тела ( о С)

12 T b = 10 ln GM -3/4 /g o Температура тела (T b ) как функция скорости весового прироста G и массы тела M

13 Зависимость средней температуры тела динозавров и ныне живущих крокодилов (синие кружки) от средней массы тела животного в период максимального роста. Пустые кружки - два динозавра, которые не приняты в расчет. Один из них (Shuvuuia deserti) покрыт перьями, а другой (Syntarsus rhodensis) просто выпадает из общей зависимости. По оси Х логарифмическая шкала. Gillooly J.F., Allen A.P., Charnov E.L. Dinosaur fossils predict body temperatures // PLoS Biol V. 4. No. 8. p. e248 Dinosaur fossils predict body temperatures

14 Мелкие динозавры (весящие десятки килограммов) имели температуру тела около 25 о, (по-видимому только слегка выше средней температуры окружающей среды). У динозавров, весящих кг, температура была всего на 2 о выше, но при дальнейшем увеличении массы температура росла гораздо быстрее и достигала 35 о при весе животного в несколько тонн.

15 Зависимость максимальной скорости прироста (в г/сутки) от массы тела взрослого животного (в г) для разных групп позвоночных: рыб, современных рептилий, сумчатых млекопитающих (Marsupials), плацентарных млекопитающих (Eutheria), выводковых птиц (Precocial birds), птенцовых птиц (Altricial birds) и динозавров (для них линия регрессии выделена жирным). Буквы в квадратиках соответствуют разным видам динозавров. Рисунок из статьи: Erickson et al Dinosaurian growth patterns and rapid avian growth rates // Nature. V.412. P Dinosaurian growth patterns and rapid avian growth rates См. увелич. рис на следующем слайде!

16 Erickson et al Dinosaurian growth patterns and rapid avian growth rates // Nature. V.412. P Dinosaurian growth patterns and rapid avian growth rates

17 Зависимость интенсивности обмена (и скорости развития) организма от температуры

18 k = A e -E a /RT УРАВНЕНИЕ АРРЕНИУСА (Arrhenius equation) Svante Arrhenius 1894 k – константа скорости реакции; Е а – энергия активации; R – газовая постоянная (R = J · K -1 · mol -1 ) А – коэфф. пропорциональности Т – абсолютная температура

19 правило Вант-Гоффа При увеличении температуры на 10 о С скорость реакции возрастает в 2-4 раза γ - коэффициент, находящийся между 2 и 4 Q 10

20 Для водных эктотермных животных зависимость интенсивности дыхания от температуры довольно хорошо описывается правилом Вант-Гоффа значения коэффициента Q 10 находятся в пределах Для практических же расчетов принимают, что Q 10 = 2.25

21 Скорость развития V t = 1/D D – продолжительность развития

22 Зависимость скорости развития от температуры лучше изучать на непитающихся стадиях

23 Зависимость скорости деления развивающегося яйца севрюги от температуры V t = 1/D

24

25

26 Возможность правила суммы температур

27 «Эффективная температура» - разность между реально наблюдаемой температурой - t и условным нулем t 0 Сумма температур – это как правило «сумма эффективных температур», т.е. величин (t – t 0 )

28 Примеры: Развитие покоящихся яиц кузнечика Austroicetes cruciata начинается при температуре 16 о При температуре 20 о ( эффективная температура 4 о ) развитие яйца (до вылупления первой личиночной стадии) занимает 17.5 суток, при 30 о (эффективная температура – 14 о ) – 5 суток. Сумма температур в обоих случаях составляет 70 градусо-дней.

29 Примеры: Для икры форели (вид обитает в высоких широтах) «биологический нуль» приходится примерно на 0 о. Для полного развития икры соответственно требуется: при температуре 2 о С суток, при 5 о С - 82 суток, при 10 о С - 41 сутки. Сумма температур во всех случаях оказывается равной 410 градусо-дней.

30 Распространение леса на севере Евразии ограничено суммой эффективных температур (превышающих t 0 = + 10 o ) градусо-дней, но на Таймыре – градусо-дней

31 « Свет как ресурс и условие» – прошу пройти самостоятельно, используя учебник Бигона и др., и учебники по физиологии растений!

32 Зависимость скорости метаболизма организма от массы тела

33 На что полагаться при оценке роли определенной группы организмов в экосистеме? Численность? Биомасса? Продукция? Поток энергии через данную популяцию?

34 1 лось весом 500 кг = полёвок весом 20 г каждая ?

35 НЕТ !!!! Для 25 тыс. полёвок потребуется примерно в 11 раз больше энергии, чем для одного лося

36 Чем крупнее организм, тем больше ему надо энергии. Связь можно описать степенной функцией: Y = a W b где: Y – скорость дыхания, выраженная или в потреблении кислорода за единицу времени, или непосредственно в единицах потока энергии, W – масса тела, a и b – коэффициенты, более или менее постоянные для определенной группы организмов. В логарифмической форме: lg Y = lg (a W b ) = lg a + b lg W

37 Для гомойтермных (эндотермных) животных при средней температуре тела 39 о С: R h = 4.1 W Для пойкилотермных (эктотермных) животных при температуре 20 о С: R p = 0.14 W Для одноклеточных при температуре 20 о С: R p = W 0.751

38

39

40 Зависимость от массы тела удельного обмена (в расчете на единицу массы тела). Правую часть уравнения делим на массу тела. К примеру, для эндотермных животных удельный обмен R s(h) составляет: R s(h) = R h / W = 4.1 W / W = 4.1 W = 4.1 W

41 Relationship between mass-specific metabolic rate (ml O 2 /g.h) or metabolic intensity and log of body mass for eutherian mammals ranging from 6 g shrews to 1,300-kg elephants. (From Schmidt-Nielsen 1984).

42 Уточнения: 1) Приведенные оценки метаболизма относятся к «базальному обмену», для организма, находящегося в состоянии покоя. Если организм активен, то полученная величина характеризует активный, или так называемый «полевой» обмен. Эта величина выше базального обмена, но не более, чем в несколько раз (Hammond, Diamond, 1997). У велосипедистов, участвующих в многодневной гонке Tour de France, полевой обмен превышает базальный в раз. Максимальное превышение (6.5 раз), отмечено для выкармливающей потомство самки домовой мыши.

43 Уточнения: 2) Показатель степени b=0.75, описывающий характер зависимости скорости метаболизма от массы тела, не следует рассматривать как строгую константу, аналогичную константам, известным из физики. b – это просто средняя величина, мода статистического распределения множества эмпирических оценок, которые могут варьировать от 0.67 до 0.86 (Darveau et al., 2002).

44 Понятие базального обмена используют как правило по отношению к эндотермам, например, млекопитающим во время обычного сна (но не спячки, которая всегда связана с теми или иными изменениями скорости дыхания). В случае эктотермных животных, например, дождевого червя или дафнии, разделить обмен покоя и активный практически очень сложно.

45 Правило энергетической эквивалентности энергетические траты организма ~ (масса тела) R ~ W +0.75

46 Зависимость плотности природных популяций разных видов наземных травоядных млекопитающих от массы тела взрослых особей

47

48 Правило энергетической эквивалентности плотность популяции ~ (масса тела) N ~ W Данная зависимость получена только для больших выборок млекопитающих и (отдельно) птиц

49 Правило энергетической эквивалентности рацион популяции как функция массы тела: R N ~ W W +0.75

50 Правило энергетической эквивалентности W W = W 0 = 1

51 Правило энергетической эквивалентности Правило энергетической эквивалентности "the energetic equivalence rule", подразумевает, что количество пищи, доступное для разных размерных групп животных (отдельных классов на логарифмической шкале масс тела) обитающих на одной площади, примерно одинаково.

52 Pedro Cermeño et al., Invariant scaling of phytoplankton abundance and cell size in contrasting marine environments // Ecology Letters. V. 9. P.1210.

53

54 Nature 439, (26 January 2006) Universal scaling of respiratory metabolism, size and nitrogen in plants Peter B. Reich, Mark G. Tjoelker, Jose-Luis Machado & Jacek Oleksyn Department of Forest Resources, University of Minnesota, St Paul, Minnesota 55108, USA Department of Forest Science, Texas A&M University, College Station, Texas 77843, USA Department of Biology, Swarthmore College, Swarthmore, Pennsylvania 19081, USA Polish Academy of Sciences, Institute of Dendrology, PL Kornik, Poland

55 Оценив в лабораторных условиях (43 вида многолетних растений, различающихся по массе 10 6 раз) выделение растениями СО 2 в темное время суток Reich et al., (2006) пришли к выводу, что зависимость дыхания целого растения от его массы не аллометрическая, а изометрическая. Показатель степени b оказался равным Эта величина значимо не отличается от 1, но достоверно отличается от Крупные растения в расчете на единицу массы дышат также как мелкие !

56 Nature 439, (26 January 2006)

57

58