ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ БОКОВОГО АМИОТРОФИЧЕСКОГО СКЛЕРОЗА: З. А. Суслина, Б. С. Народицкий, В. З. Тарантул, С. Н. Иллариошкин, М. Н. Захарова, И. А. Завалишин, - презентация

1 ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ БОКОВОГО АМИОТРОФИЧЕСКОГО СКЛЕРОЗА: З. А. Суслина, Б. С. Народицкий, В. З. Тарантул, С. Н. Иллариошкин, М. Н. Захарова, И. А. Завалишин, М. М. Шмаров, А. Л. Гинцбург, Н. П. Бочков ФГБУ «Научный центр неврологии» РАМН, Институт молекулярной генетики РАН, НИИ эпидемиологии и микробиологии им. Н.Ф. Гамалеи МЗ РФ ФГБУ «НАУЧНЫЙ ЦЕНТР НЕВРОЛОГИИ» РОССИЙСКОЙ АКАДЕМИИ МЕДИЦИНСКИХ НАУК Москва, 2013

2 БАС – прогрессирующее нейродегенеративное заболевание, обусловленное избирательным поражением периферических мотонейронов передних рогов спинного мозга и двигательных ядер мозгового ствола, а также центральных мотонейронов. Заболевание проявляется неуклонно нарастающими парезами, мышечными атрофиями, фасцикулляциями и пирамидным синдромом Стивен Хокинг астрофизик

3 Спорадическая форма – 90-95% больных Частота на населения Возраст лет Соотношение мужчин и женщин 1,6:1 Семейная форма – 5-10% больных Ювенильная форма – 10% Западно-Тихоокеанская форма (БАС + паркинсонизм + деменция) Частота - в 100 раз чаще, чем спорадическая

4 Индукторы запрограммированной клеточной гибели при БАС Экзогенные Вирусы Токсины Эндогенные Мутации (Cu/Zn-СОД1, алсин) Экзайтотоксичность Окислительный стресс Нарушение Са 2+ гомеостаза Митохондриальная дисфункция Конформационные изменения белков и нарушения их деградации Дефицит нейротрофических факторов Нарушение структуры и функции цитоскелетных белков и аксонального транспорта

5 Описанные генетические локусы при БАС ЛокусГенНазвание генаПоложение ALS1SOD1Медь-цинксодержащая супероксиддисмутаза21q22.11 ALS2 Алсин2q33.2 ALS3Не идентифицирован 18q21 ALS4SETXСенатаксин9q34.13 ALS5SPASTСпастин2p24 ALS6FUSСвязанный со злокачественной липосаркомой16p11.2 ALS7Не идентифицирован 20p13 ALS8VAPBВезикуло-ассоциированный мембранный белок20q13.33 ALS9ANGАнгиогенин14q11.1 ALS10TARDBPTAR-ДНК-связывающий белок1p36.22 ALS11FIG4SAC-домен-содержащий белок6q21 ALS12OPTNОптиневрин10p13 ALS13ATXN2Атаксин-212q23-q24.1 ALS14VCPВалозин-содержащий белок9p13 ALS15UBQLN2Убиквилин-2Xp11.21 ALS16SIGMAR1Неопиоидный внутриклеточный рецептор сигма-19p13 ALS17CHMP2BХроматин модифицирующий белок 2В3p11.2 ALS18PFN1Профилин-117p13.3

6 Подходы к разработке новых методов терапии БАС основываются на современных представлениях о механизмах гибели мотонейрона используются препараты, доказавшие свою эффективность на различных природных и трансгенных моделях болезни двигательного нейрона у животных при БАС могут быть эффективны и препараты, которые с успехом уже применяются при других нейродегенеративных заболеваниях (болезнь Паркинсона, болезнь Альцгеймера, хорея Гентингтона, прионные болезни)

7 Нейротрофические факторы, регулирующие выживание мотонейронов Нейротрофины (BDNF, NT-3, NT 4/5) Цитокины (CNTF, LIF, CT-1 (кардиотрофин-1)) Трансформирующие ростковые факторы (GDNF, neuroturin, persephin) Инсулиноподобные ростковые факторы (IGF-1, IGF-2) Гипоксия индуцибельные факторы (VEGF, эритропоэтин, ангиогенин)

8 Особенности регуляции выживания мотонейронов 1.Синергизм действия НТФ (CNTF и IGF-1; CNTF и BDNF; CNTF и LIF; GDNF и NT3, 4/5) 2.Способность замещать друг друга 3.Гетерогенность действия на различные субпопуляции мотонейронов спинного мозга, ядер черепно-мозговых нервов, двигательной коры

9 VEGF (vascular endothelial growth factor) - фактор роста эндотелия кровеносных сосудов, относящийся к новому классу соединений - гипоксия индуцибельных нейротрофических факторов. В экспериментах на животных показано, что уменьшение уровня VEGF приводит не только к снижению нейрональной перфузии, но и к недостаточности VEGF опосредованной нейропротекции Делеция промоторного элемента, в гене VEGF, определяющего реакцию на гипоксию (HRE) вызывает БДН у мышей Данная мутация приводит к избирательному снижению VEGF в МН на 40%, при гипоксии - на 75% Полиморфизмы в гене VEGF, приводящие к снижению его экспрессии, повышают риск заболевания БАС в 1,8 раза Снижение уровня VEGF в биологических жидкостях больных БАС и корреляция с тяжестью заболевания

10 Ангиогенин (ANG) является ключевым фактором регулирования ростковых факторов ангиогенеза функции ANG разнообразны и включают стимуляцию процессов транскрипции и трансляции белков, регуляцию биогенеза рибосом, пролиферацию и рост эндотелиальных клеток частота встречаемости мутаций в гене ANG у больных БАС 1,5%

11 Клинические испытания НТФ при БАС (подкожное, внутримышечное, интратекальное введение) Положительные эффекты Замедление прогрессирования при в/м введении IGF-1 Улучшение ЖЕЛ после в/м введения BDNF Отрицательные эффекты Быстрая деградация пептидных молекул и, соответственно, кратковременный эффект Низкая проницаемость через ГЭБ Выраженность периферических побочных эффектов Токсичность при введении больших доз Образование аутоантител к нейротрофическим факторам

12 Свойства рекомбинантных аденовирусов не вызывают вирусной инфекции; не встраиваются в геном клеток-мишеней; выводятся из организма в течение 4- 5 недель способны проникать в широкий спектр как делящихся, так и неделящихся клеток; осуществляют высокоэффективную экспрессию генов терапевтического вмешательства Безопасность Эффективность

13 ДНК аденовируса (Область, ответственная за размножение аденовируса) Схема получения рекомбинантных аденовирусов сборка рекомбинантных вирусных частиц клетки линии 293, содержащие E1 область генома аденовируса рекомбинантная вирусная частица Введение полученной конструкции в клетки Этап 3 Область А Этап 1 Удаление области А VEGF Вставка целевого гена Этап 2

14 Ретроградная доставка генов в мотонейроны спинного мозга рекомбинантными аденовирусными векторами Спинной мозг

15 Характеристика препарата АдеВаск Торговое название препарата: АдеВаск Международное непатентованное название: нет Лекарственная форма: раствор для внутримышечного введения, доза/3 мл. Состав: смесь (1:1) рекомбинантных псевдоаденовирусных частиц, экспрессирующих гены фактора роста эндотелия сосудов человека и ангиогенина человека, в суммарной концентрации (7,0±1,4)х10 11 частиц в 3 мл буферного раствора.

16 Экспериментальная модель БАС трансгенные мыши линии B6SJL-Tg(SOD1*G93A)dl1Gur/J (мыши линии SOD1*G93A). экспрессируют мутантный ген Cu/Zn-супероксиддисмутазы SOD1 характеризуются прогрессирующей дегенерацией мотонейронов, в возрасте 6–7 месяцев появляются первые клинические признаки заболевания: парез и последующий паралич одной или двух конечностей, с последующей генерализацией умирают через 4–6 недель после клинической манифестации заболевания в возрасте около 8 месяцев

17 Дизайн исследования на трансгенных животных Начало инъекций с 5-месячного возраста до конца жизни Курс инъекций через каждые 2 недели Раствор вводился билатерально в разные группы мышц передних, задних конечностей и спины (всего 6 групп); в каждой из указанных мышечных зон было по 5 точек введения, каждое введение – по 30 мкл препарата или сравниваемого контрольного раствора (в каждую группу мышц по 150 мкл, соответственно) общее количество вводимого препарата 0,9 мл

18 Экспрессия введенной генноинженерной конструкции в спинальных мотонейронах Экспрессия гена VEGF (RT-PCR): 1 – поясничный отдел, 4-й день; 2 – поясничный отдел, 8-й день; 3 – грудной отдел, 8-й день. Экспрессия маркерного белка GFP: A – флюоресцентная микроскопиия; Б – иммуногистохимия.

19 Безопасность повторные инъекции не приводили к летальным исходам и выбраковке экспериментальных животных после введения препарата (сравниваемого раствора) у животных не наблюдалось явных признаков воспалительных, аллергических реакций или проявлений системной интоксикации в экспериментальных группах не зафиксировано каких-либо ассоциированных патологических состояний, которые могли бы быть прямо или косвенно связаны с введением рекомбинантного препарата

20 Продолжительность жизни экспериментальных животных (дни) Группа IГруппа IIГруппа IIIКонтроль Самцы260±18276±25258±17252±10 Самки271±15269±19272±14256±18

21 Продолжительность жизни (самки)

22 Продолжительность жизни (самцы)

23 p = 0,043 Продолжительность жизни

24 Оценка показателей двигательной активности и неврологического статуса Оценка неврологического статуса: паралич задних конечностей Установка Opto-Varimex-3 ("Columbus instruments", США)

25 Двигательная активность * * - статистически значимые различия между группами, p < 0,05 *

26 контроль препарат

27 Цель исследования Оценить безопасность и переносимость AdV терапии с введением генов VEGF 121 и ANG у больных со спорадической формой БАС

28 Критерии включения больных в исследование: Письменное информированное согласие Мужчины и женщины в возрасте от 18 до 69 лет Достоверный диагноз БАС, согласно международным критериям El Escorial (1998) Длительность заболевания не более 3-х лет Значение по шкале ALSFRS не менее 30 баллов ЖЕЛ не менее 70% Женщины могут включаться в исследование при следующих условиях: - не обладающие репродуктивным потенциалом - обладающие репродуктивным потенциалом с отрицательным результатом теста мочи на беременность во время скрининга при условии согласия постоянно использовать один из указанных методов контрацепции (ВМС, барьерные методы контрацепции)

29 Критерии исключения Пациенты, получавшие или получающие рилузол Пациенты с клинически значимыми изменениями лабораторных показателей функции почек и печени Наличие онкологических заболеваний у пациентов Любое клинически значимое отклонение от нормы на ЭКГ, зарегистрированное в любом из 12 отведениях Кормление грудью, беременные женщины или пациентки, планирующие беременность Наличие сахарного диабета I-II типов Наркотическая и лекарственная зависимость, алкогольная зависимость в течение последних 6 месяцев Пациенты, позитивные по гепатитам В, С или ВИЧ Участие в других клинических испытаниях Наличие у больных трахеостомы или гастростомы Высокий исходный уровень вируснейтрализующих антител (>1:80)

30 Дизайн исследования Рандомизированное плацебо-контролируемое исследование 50 больных спорадическим БАС (25 пациентов получающих AdV VEGF+ANG, 25 получающих плацебо) Введение препарата (или плацебо) внутримышечное в 3 мышцы (m.trapezius, m.deltoideus, m.quadriceps) с каждой стороны каждые 3 недели Общая однократно вводимая доза препарата 1,2 мл, содержащие 3х10 9 БОЕ (бляшкообразующих единиц) (в каждую мышцу по 0,2 мл) Количество визитов – 26 (в течение 18 месяцев)

31 Безопасность и переносимость Контроль за физиологическими показателями (АД, ЧСС, t тела, масса тела, ЭКГ) Контроль лабораторных данных (клинический и биохимический анализы крови, мочи, исследование онкомаркёров) Оценка нежелательных явлений (местных, системных, лабораторных отклонений)

32 Оценка прогрессирования заболевания Исследование жизненной ёмкости лёгких (ЖЕЛ/ДЖЕЛ) Оценка по функциональной шкале ALSFRSR Исследование мышечной силы с оценкой по шкале ММТ (manual muscle test) Выживаемость больных БАС

33 Клиническая характеристика больных БАС (n=50) AdVПлацебо Пол, м:ж1,5:11,3:1 Возраст, лет41,8±4,152,0±10,8 Длительность заболевания до лечения, месяц 17,6 ±8,915,0 ±11,7

34 Клиническая характеристика больных БАС (n=50) ПоказательМедиана Нижний квартиль Верхний квартиль ЖЕЛ (% от ДЖЕЛ)86,079,899,9 Тяжесть заболевания (ALSFRS) 39,034,042,0 Срок до генерализации (мес) 7,54,014,0

35 Динамика нарастания неврологического дефицита больных БАС (по шкале ALSFRSR) *

36 Динамика изменений ЖЕЛ у больных БАС *

37 Динамика побочных эффектов у пациентов групп AdvVEGF-ANG * * * - статистически значимое отличие от визита 1 (p

38 Заключение Лечение препаратом AdvVEGF+ANG замедляет нарастание неврологического дефицита у больных БАС Лечение препаратом AdvVEGF+ANG замедляет снижение жизненной емкости легких у больных БАС. Во время исследования серьезных нежелательных явлений не было