10 класс Урок 25 С применением интерактивной доски Амины Анилин МОУ Остерская СШ. - презентация

1 10 класс Урок 25 С применением интерактивной доски Амины Анилин МОУ Остерская СШ

2 Программа по химии МОУ Остерская СШ А м и н ы. Понятие об аминах. Получение ароматического амина - анилина - из нитробензола. Анилин как органическое основание. Взаимное влияние атомов в молекуле анилина : ослабление основных свойств и взаимодействие с бромной водой. Применение анилина на основе свойств.

3 МОУ Остерская СШ Азотсодержащие органические соединения – основа живой природы АминокислотыБелки Нуклеиновые кислоты

4 Применение анилина, аминов МОУ Остерская СШ Амины Анилиновые красители стабилизаторы Лекарства Пестицидыпластики аллергия малярия сонная болезнь нейлон полиуретан

5 МОУ Остерская СШ Классы азотсодержащих органических соединений

6 МОУ Остерская СШ Амины R-NH 2 Классы азотсодержащих органических соединений Аминыпервичныевторичныетретичные

7 МОУ Остерская СШ Строение аминов N N N N N N N N C C C C C C C C H H H H H H H H H H H H H H H H

8 МОУ Остерская СШ Классификация аминов первичныевторичныетретичные этиламин дифениламин бутилметиламин трифениламин C 6 H 5 NH 2 (C 6 H 5 ) 2 NH(C 6 H 5 ) 3 N C 2 H 5 NH 2 (C 6 H 5 ) 2 NC 2 H 5 дифенилэтиламин фениламин C 4 H 9 NCH 3

9 МОУ Остерская СШ Задания

10 МОУ Остерская СШ Задания

11 + МОУ Остерская СШ Свойства аминовАмины – органические основания H3NH3NHCl = NH 4 Cl хлорид аммония C 2 H 5 NH 2 : : + HCl = [C 2 H 5 NH 3 ] Cl хлорид этиламмония NH 2 : H 2 SO 4 + = NH 3 SO 4 2 Сульфат фениламмония

12 МОУ Остерская СШ Анилин - фениламин C 6 H 5 NH 2 Влияние фенила на аминогруппуАнилин – самое слабое основание : CH 3 NH 2 > H3NH3N > Основность ослабевает

13 МОУ Остерская СШ Анилин - фениламин C 6 H 5 NH 2 Влияние аминогруппы на бензольное кольцо + + Br 2 = = Br + HBr Br бензоланилин 3HBr + Качественная реакция на анилин

14 МОУ Остерская СШ Получение анилина из нитробензола Реакция Зинина + 6H + 2H 2 O « Если бы Зинин не сделал ничего более, кроме превращения нитробензола в анилин, то и тогда его имя осталось бы записанным золотыми буквами в истории химии » А.Гофман

15 МОУ Остерская СШ 3C 2 H 2 =C 6 H 6 C 6 H 6 +HNO 3 =C 6 H 5 NO 2 + H 2 O C 6 H 5 NO 2 +6H=C 6 H 5 NH 2 +2H 2 O C 6 H 5 NH 2 +3Br 2 =C 6 H 2 NH 2 Br 3 +3HBr

16 Самоконтроль МОУ Остерская СШ Контроль знаний : Тест 16

17 Повторим главное МОУ Остерская СШ Амины – органические соединения – производные аммиака (NH 3 ) – водород замещен на УВ радикалы Первичные R-NH 2 - CH 3 NH 2 – метиламин Вторичные R-NH-R – (CH 3 ) 2 NH – диметиламин Третичные - R-NR-R – (CH 3 ) 3 N - триметиламин Анилин – ароматический амин – C 6 H 5 NH 2- фениламин Радикал и аминогруппа влияют друг на друга Получение анилина – реакция Зинина C 6 H 5 NO 2 + 6H = C 6 H 5 NH 2 + 2H 2 O Амины – органические основания : взаимодействуют с кислотами с получением солей (CH 3 ) 3 N (CH 3 ) 2 NH CH 3 NH 2 NH 3 C 6 H 5 NH 2 Основность ослабевает

18 МОУ Остерская СШ Что вы знаете об аминокислотах и белках ? Что происходит с организмом человека при температуре свыше 42 градусов ? Почему такая температура смертельно опасна ? Аминокислоты. Белки. На дом Параграф 17, в 1-10